SINDROME DE DOWN: Se adquiere por la herencia de la informacin gentica al nacer mediante 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre, nada ms concebirse.

En muchos casos de sndrome de Down el nio recibe un cromosoma 21 de ms sumando as un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este exceso gentico ocasiona las caractersticas fsicas y los retrasos del desarrollo asociados al sndrome de Down.

 SINDROME DE HUTCHINSON: Es una enfermedad gentica de la infacia extremadamente rara, caracterizada por un envejecimiento brusco y prematuro. Se estima que afecta a uno de cada 8 millones de recin nacidos.

 LA SIRENOMALIA: Se llama as porque es una malformacin, en la cual la fusin de las piernas produce la apariencia de la cola de una sirena. Es congnita muy poco frecuente.

 HIDROCEFALIA: Es una condicin en la que la principal caracterstica es la acumulacin excesiva de lquido en el cerebro. El agua es en realidad lquido cefalorraqudeo, un lquido claro que rodea y expande el cerbero y la mdula espinal.