Anda di halaman 1dari 16

BAB I PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANG

Pada era modern seperti saat ini banyak sekali sediaan farmasi yang beredar di pasaran, sediaan farmasi haruslah mudah pada saat akan di gunakan oleh pasien, serta keamanan dan efek farmakologi obat harus stabil dalam penyimpanan. Tablet merupakan sediaan farmasi yang paling banyak di buat oleh produsen obat dan hampir sebagian produk farmasi yang beredar di pasaran berupa tablet. Pembuatan tablet pun menjadii hal yang harus di perhatikan oleh produsen farmasi dalam proses pembuatan tablet tersebut, cara pembuatannya harus sesuai dengan karakteristik zat aktif, sehingga efek obat tidak akan berkurang ataupun berubah. Beberapa cara pembuatan tablet diantaranya granulasi basah, granulasi kering, dann kempa langsung, dan tablet kempa langsung merupakan cara pembuatan tablet yang di pilih ketika obat akan rusak bila di lakukan dengan cara lain, sehingga kempa langsung ini di pilih dengan mempertimbangkan semua aspek yang ada pada zat aktif sehingga menjadi produk farmasi yang berkualitas. B. TUJUAN Pembuatan makalah ini memiliki tujuan khusus yaitu untuk memenuhi salah satu tugas mata kuliah teknologi farmasi sediaan padat. Adapun selain itu pembuatan makalah ini bertujuan untuk: 1. !. ". emberikan pengetahuan pengertian tablet engetahui proses pembuatan tablet kempa langsung engetahui jenis#jenis tablet

BAB $$

P% BA&A'A(
2.1.

DEFINISI

Tablet merupakan sediaan padat yang biasanya dibuat secara kempa cetak, berbentuk rata atau cembung rangkap, umumnya bulat, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan penambahan bahan tambahan farmasetika yang sesuai. )ebanyakan dari tablet digunakan pada pemberian peroral, dan kebanyakan dari tablet ini dibuat dengan penambahan zat *arna, zat pemberi rasa dan lapisan lapisan berbagai jenis. Penggunaan kata tablet sendiri secara umum merujuk pada tablet obat. Tablet obat juga sering disebut pil. Produk lain yang juga diproduksi dalam bentuk tablet yang akan larut antara lain adalah produk produk pembersih dan penghilang bau. Tablet dibuat dengan cara kompresi. 'ecara singkat dapat dikatakan bah*a tablet yang dibuat dengan cara kompresi menggunakan mesin yang mampu menekan bahan berbentuk serbuk dan granul dengan menggunakan berbagai bentuk punch atau ukuran die. Alat kompresi tablet merupakan alat berat dari alat berat dari berbagai kapasitas dipilih sesuai dengan dasar dan jenis tablet yang dibuat serta produksi yang diinginkan. Tablet yang dicetak dibuat dengan tangan atau dengan alat mesin tangan, dengan cara menekan tablet dalam cetakan, kemudian bahan tablet yang dibentuk dikeluarkan dari cetakan dan dibiarkan sampai kering. 2.2. Jenis Jenis Tablet Tablet )on+ensional Biasa

1. Tablet )empa Tujuan 'aluran Pencernaan Tablet yang dibuat atau dikempa dengan siklus kompresi tunggal yang biasanya terdiri dari zat aktif sendiri atau kombinasi dengan bahan eksipien seperti : a. Pengisi ,memberi bentuk- : laktosa b. Pengikat ,memberi adhesi+itas.kelekatan saat bertemu saluran pencernaan-: mucilago amili, amilum c. /esintegrator ,mempermudah hancurnya tablet-

Tablet )empa

ulti.)empa 0anda

Adalah tablet kon+ensional yang dikompresi lebih dari satu siklus kompresi tunggal sehingga tablet akhir tersebut terdiri atas ! atau lebih lapisan. /isebut juga sebagai tablet berlapis. )euntungannya dapat memisahkan zat aktif yang inkompatibel ,tidak tersatukanTablet 1epas 1ambat

Tablet yang pelepasan zat aktifnya dimodifikasi sehingga tablet tersebut melepaskan dosis a*al yang cukup untuk efek terapi yang kemudian disusul dengan dosis pemeliharaan sehingga jumlah zat aktif atau konsentrasi zat aktif dalam darah cukup untuk beberapa *aktu tertentu. ,misal tablet lepas lambat 2 jam, 1! jam, dsb-. Tablet 1epas Tunda ,Tablet 'alut %nterik-

Adalah tablet yang dikempa yang disalut dengan suatu zat yang tahan terhadap cairan lambung, reaksi asam, tetapi terlarut dalam usus halus. Tablet 1epas Terkendali

3ang pelepasan zat aktifnya terkendali pada *aktu#*aktu tertentu. Tablet 'alut 0ula

Adalah tablet kempa yang disalut dengan beberapa lapis lapisan gula baik ber*arna maupun tidak. Tujuan: melindungi zat aktif terhadap lingkungan udara ,4!, lembab-, menutup rasa dan bau tidak enak, menaikkan penampilan tablet. Tablet 'alut 5ilm

Tablet kempa yang disalut dengan salut tipis, be*arna atau tidak dari bahan polimer yang larut dalam air yang hancur cepat di dalam saluran cerna.Penyalutan tidak perlu berkali#kali.

Tablet Efervesen

Tablet kempa yang jika berkontak dengan air menjadi berbuih karena mengeluarkan 64!.Tablet ini harus dilarutkan dalam air baru diminum. Tablet )unyah

Tablet kempa yang mengandung zat aktif dan eksipien yang harus dikunyah sebelum ditelan. !. Tablet )empa /igunakan dalam 7ongga Tablet Bukal ulut

Tablet kempa biasa berbentuks o+al yang ditempatkan di antara gusi dan pipi.Biasanya keras dan berisi hormon. Bekerja sistemik, tererosi atau terdisolusi di tempat tersebut dalam *aktu yang lama ,secara perlahan-. Tablet 'ublingual

Tablet kempa berbentuk pipih yang diletakkan di ba*ah lidah, berisi nitrogliserin. Biasanya untuk obat penyempitan pembuluh darah ke jantung ,angina pectoris- sehingga harus cepat terlarut agar dapat segera memberi efek terapi./iabsorbsi oleh selaput lendir di ba*ah lidah. Tablet &isap.Lozenges

Tablet yang mengandung zat aktif dan zat#zat pena*ar rasa dan bau, dimaksudkan untuk disolusi lambat dalam mulut untuk tujuan lokal pada selaput lendir mulut. Dental Cones ,)erucut 0igi-

3aitu suatu bentuk tablet yang cukup kecil, dirancang untuk ditempatkan di dalam akar gigi yang kosong setelah pencabutan gigi. Tujuannya biasanya untuk mencegah berkembangbiaknya bakteri di tempat yang kosong tadi dengan menggunakan suatu senya*a antibakteri yang dilepaskan secara perlahan#lahan, atau untuk mengurangi

perdarahan dengan melepaskan suatu astringen atau koagulan.Pemba*a yang umum digunakan adalah (a bikarbonat, (a6l atau suatu asam amino. ". Tablet )empa /igunakan Tablet 7ektal elalui 1iang Tubuh

Tablet kempa yang mengandung zat aktif yang digunakan secara rektal ,dubur- yang tujuannya untuk kerja lokal atau sistemik. Tablet 8aginal

Tabler kempa yang berbentuk telur ,o+ula- untuk dimasukkan dalam +agina yang di dalamnya terjadi disolusi dan melepaskan zat aktifnya.Biasanya mengandung antiseptik, astringen./igunakan untuk infeksi lokal dalam +agina dan mungkin juga untuk pemberian steroid dalam pengobatan sistemik. 9. Tablet )empa untuk $mplantasi Tablet $mplantasi.Pelet /ibuat berdasarkan teknik aseptik, mesin tablet harus steril. /imaksudkan untuk implantasi subkutan ,:ntuk )B, "#2 bulan, mencegah kehamilan-. ;. Tablet 6etak untuk Penggunaan 1ain Tablet Triturat untuk /ispensing Adalah tablet yang dihaluskan dulu atau disiapkan untuk penggunaan tertentu. Tablet kempa atau cetak berbentuk kecil umumnya silindris digunakan untuk memberikan jumlah zat aktif terukur yang tepat untuk peracikan obat. /igunakan sebagai tablet sublingual atau dilepaskan di atas lidah dan ditelan dengan air minum. Tablet &ipodermik Tablet cetak.kempa yang dibuat dari bahan mudah larut.melarut sempurna dalam air.:mumnya digunakan untuk membuat sediaan injeksi steril dalam ampul dengan menambahkan pelarut steril.

Tablet /ispensing

Tablet yang digunakan oleh apoteker dalam meracik bentuk sediaan padat.cair. /imaksudkan untuk ditambahkan ke dalam air dengan +olume tertentu, oleh ahli farmasi atau konsumen, untuk mendapatkan suatu larutan obat dengan konsentrasi tertentu. 2.2. TABLET KEMPA LANGSUNG Prinsip pembuatan tablet dengan cetak langsung yaitu menambahkan zat aktif dengan eksipien yang mempunyai sifat alir dan kompresibilitas yang baik. ditunjukan untuk zat aktif dengan dosis yang relatif kecil. 'alah satu eksipien yang banyak digunakan dalam proses cetak langsung adalah mikokristalin selulosa, karena mempunyai daya ikat tablet yang sangat baik dan *aktu hancur tablet relatif singkat. dihasilkan. ikrokristalin selulosa yang beredar dipasaran adalah produk impor yang mahal, sehingga berakibat pada mahalnya produk tablet yang ikrokristalin selulosa adalah hasil olahan dari selulosa alami yang dapat diperoleh dari berbagai sumber baik dari tumbuhan atau hasil fermentasi. (ata de 6oco merupakan sumber selulosa yang diproduksi sebagai hasil fermentasi Acetobacter xylinum dalam subtrat air kelapa. 'elulosa bakteri identik dengan selulosa yang berasal dari tumbuhan. )elebihan selulosa yang berasal dari nata de coco dibandingkan sumber selulosa lain, karena tidak bercampur dengan lignin dan hemiselulosa. :ntuk menghasilkan ikrokristalin selulosa dengan harga murah, maka dilakukan pemanfaatan selulosa nata de coco menjadi ikrokristalin selulosa. etode ini

$solasi dengan metode ekstraksi menggunakan natrium hidroksida 1<= menghasilkan selulosa dengan rendemen sebesar >",9<=, kemudian hidrolisa selulosa menggunakan Asam )lorida !,; ( menghasilkan sama yaitu 62&1@4;. /isarankan untuk membuat uji coba dalam skala produk untuk mengetahui konsistensi dan efisiensi proses produksi agar bisa diterapkan untuk skala industri kecil atau menengah. ikrokristalin selulosa dibanding dengan A+icel? p& 1@! mempunyai spectrum inframerah dan sinar A yang mirip serta rumus kimia yang

2.2. EVALUASI TABLET KOMPRESI A. 'ifat dan kualitas Bentuk dan garis tengah ditentukan oleh punch dan die yang digunakan mengkompresi ,menekan- tablet. Bila punchnya kurang cembung maka tablet yang dihasilkan lebih datar, sebaliknya semakin cekung punch semakin cembung tablet yang dihasilkan. /ibagi dua atau empat bagian sehingga mudah dipotong potong secara tepat untuk klien. )etebalan tablet dipengaruhi oleh ketebalan obat yang dapat diisikan dalam cetakan dalam jumlah tekanan *aktu di*aktukan kompresi. Termasuk dalam hal ini, belah tablet, tebal tablet, kekerasan tablet, daya hancur tablet, keseragaman dan isi.kandungan dan untuk beberapa tablet dan kelarutan tablet. 5aktor faktor ini harus diperiksa dan diproduksi satu batch tablet seperti juga dilakukan dari suatu batch produksi kebatch produksi berikutnya untuk menjamin keseragaman bukan hanya penampilan saja tapi efek terapinya. B. Berat tablet Bumlah bahan yang diisikan didalam cetakan yang akan dimasukan akan ditekan menentukan berat tablet yang dihasilkan. 8olume bahan yang diisikan ,granul.serbukyang mungkin masuk dalam cetakan harus disesuaikan beberapa tablet yang diharapkan. 'ebenarnya ukuran tablet yang diproduksi tidak hanya tergantung +olume dan berat bahan yang diisikan tapi juga tergantung pada garis tengah cetakan dan tekanan pada bahan yang diisikan *aktu ditekan ,kompresi-. 6. )etebalan tablet :ntuk mendapatkan tablet yang seragam tebalnya selama produksi dan diantara produksi untuk formula yang sama, harus dilakukan penga*asan supaya +olume bahan yang diisikan dan tekanan yang diberikan. Tablet diukur dengan jangka lengkung selama proses produksi, supaya yakin ketebalanya sudah selesai. dari pada oleh tekanan yang diberikan. aka berbeda bedanya ketebalan tablet lebih dipengaruhi oleh ukuran cetakan dan bahan yang dapat dimasukan

/. )ekerasan tablet Tidak jarang tablet kompresi menggunakan tekanan lebih kecil dari "@@@ dan lebih besar 9@@@@ pound dalam produksi. :mumnya semakin besar tekanan semakin keras tablet yang dihasilkan, *alaupun sifat dari granul menentukan kekerasan tablet. Pada umumnya tablet harus cukup keras untuk tahan pecah *aktu dikemas, dikirim dengan kapal dan *aktu ditangani secara normal, tapi juga tablet ini akan cukup lunak untuk melarut akan menghancur dengan sempurna begitu digunakan atau dapat dipertahankan diantara jari jari bila memang tablet ini perlu dibagi untuk pemakaianya. /alam bidang industri kekuatan tekanan minimum yang sesuai untuk tablet adalah 9 kg. Penentuan kekerasan tablet ditetapkan *aktu produksi supaya penyesuaian tekanan yang dibutuhkan dapat diatur pada peralatanya. Alat lain untuk menentukan kekerasan tablet ini dengan memakai sebuah friabilator. )etahanan terhadap kehilangan berat, menunjukan tablet tersebut untuk bertahan terhadap goresan ringan.kerusakan dan penaganan, pengemasan dan penglepasan. %. /aya hancur tablet 'upaya komponen obat sepenuhnya tersedia untuk di absorpsi dalam saluran pencernaan, maka tablet harus hancur dan melepaskan obatnya kedalam cairan tubuh untuk dilarutkan. /aya hancur tablet juga penting untuk tablet yang mengandung bahan obat ,seperti antasida dan antidiare- yang dapat dimaksudkan untuk di absorpsi tetapi lebih banyak bekerja setempat dalam saluran cerna, dalam hal ini daya hancur tablet memungkinkan partikel obat menjadi lebih luas untuk bekerja secara lokal didalam tubuh.

5. /isolusi tablet /alam US cara pengujian disolusi tablet dan kapsul dinyatakan dalam masing masing monografi obat. Pengujiaan merupakan alat yang objektif dalam menentukan

sifat disolusi suatu obat yang berada dalam sediaan padat.)arena absoropsi dan kemampuan obat berada dalam tubuh dan tergantung pada adanya obat dalam keadaan melarut, karakteristik disolusi biasa merupakan sifat yang penting dari produk obat yang memuaskan. /engan bertambahnya perhatian dan pengujiannya disolusi dan penetuanya bioa+aibilitas dari obat dengan bentuk sediaan padat menuju pada pendahuluan dari sistem yang sempurna bagi analisis dan pengujian disolusi tablet. 0. Pembuatan Tablet 'ecara :mum :ntuk membuat tablet diperlukan zat tambahan berupa : 1. Cat pengisi !diluent" dimasukan untuk memperbesar +olume tablet. Biasanya digunakan 'accharum 1actis, Amylum carbonas dan zat lain yang cocok. !. Cat pengikat !binder" dimasukan agar tablet tidak pecah atau retak, dapat merekat. Biasanya digunakan mucilage 1@ !@= ,panas, solutio, methylcellulosum ;=-. ". Cat penghancur !disintegrator" dimasukan agar tablet dapat hancur dalam perut. Biasanya digunakan amylum manihot kering, glatinum, agar agar, natrium alginate. 9. Cat pelican ,lubrikan- dimasukan agar tablet tidak melekat pada cetakan. Biasanya digunakan, magnesium stearat, acidum stearicum. /alam pembuatan tablet, zat bekhasiat, zat zat lain, kecuali zat pelicin dibuat granul, karena serbuk yang halus tidak mengisi cetakan tablet, maka dibuat granul agar mudah mengalir, mengisi cetakan serta agar tablet tidak retak. &. etode Tablet 6etak 1angsung Prinsip pembuatan tablet dengan cetak langsung yaitu menambahkan zat aktif dengan eksipien yang mempunyai sifat alir dan kompresibilitas yang baik. ditunjukan untuk zat aktif dengan dosis yang relati+ kecil. etode ini anihot, 6alcii phospas, 6alcii

'alah satu eksipien yang banyak digunakan dalam proses cetak langsung adalah mikokristalin selulosa, karena mempunyai daya ikat tablet yang sangat baik dan *aktu hancur tablet relati+e singkat. ikrokristalin selulosa yang beredar dipasaran adalah produk impor yang mahal, sehingga berakibat pada mahalnya produk tablet yang dihasilkan. ikrokristalin selulosa adalah hasil olahan dari selulosa alami yang dapat diperoleh dari berbagai sumber baik dari tumbuhan atau hasil fermentasi.(ata de 6oco merupakan sumber selulosa yang diproduksi sebagai hasil fermentasi Acetobacter xylinum dalam subtrat air kelapa. 'elulosa bakteri identik dengan selulosa yang berasal dari tumbuhan. )elebihan selulosa yang berasal dari nata de coco dibandingkan sumber selulosa lain, karena tidak bercampur dengan lignin dan hemiselulosa. :ntuk menghasilkan $solasi ikrokristalin metode selulosa ekstraksi dengan harga murah, natrium maka dilakukan 1<= pemanfaatan selulosa nata de coco menjadi dengan ikrokristalin selulosa. menggunakan hidroksida

menghasilkan selulosa dengan rendemen sebesar >",9<=, kemudian hidrolisa selulosa menggunakan Asam )lorida !,; ( menghasilkan rumus kimia yang sama yaitu 62&1@4;. /isarankan untuk membuat uji coba dalam skala produk untuk mengetahui konsistensi dan efisiensi proses produksi agar bisa diterapkan untuk skala industri kecil atau menengah. 2. . KEUNTUNGAN DAN KERUGIAN METODA !ETAK LANGSUNG A. Ke"nt"n#an $et%&e 'eta( lan#s"n# 1. %konomis,karena terjadi reduksi *aktu pelaksanaan proses percetakan,ongkos produksi, tahap pembuatan, jenis alat, ruang yang dibutuhkan dan jumlah tenaga kerja yang melakukan proses tersebut. !. Adanya eliminasi panas dan lembab yang sangat bermanfaat untuk mencetak zat aktif yang peka terhadap panas dan lembab. ". empercepat disolusi yang merupakan suatu proses optimasi disintegrasi ikrokristalin selulosa dibanding dengan A+icel? p& 1@! mempunyai spectrum inframerah dan sinar A yang mirip serta

9. Tablet 'tabil ;. :kuran partikel seragam 2. Teknologi D. :ntuk zat aktif B. Ke)"#ian $et%&e 'eta( lan#s"n# 1. )eseragaman distribusi obat akan menjadi, kemungkinan tidak tercampur dengan bahan tambahan atau terjadi pemisahan selama proses pencetakan. !. /osis tingg$ 'enya*a senya*a dengan bulk +olume besar, kompresibilitas rendah dan aliran buruk tidak mungkin dicetak dengan metode cetak langsung. Pemilihan zat tambahan sangat kritis dimana pengisi dan pengikatharus mempunyai kompresibilitas dan sifat alir yang baik. /apat terjadi pemisahan setelah proses pencampuran dengan berkurang lembab dapat meningkatkan muatan elektrostatik sehingga dapat menyebabkan pemisahan.

2. .

ALAT PEMBUATAN TABLET KEMPA LANGSUNG

MESIN TABLET TIPE TDP*+

erupakan mesin buatan 6ina.

esin ini dirancang

untuk press tablet dari berbagai bahan granular, yang digunakan untuk farmasi, kimia, makanan, rumah sakit, lembaga penelitian sains yang bisa diterapkan untuk percobaan manufaktur di laboratorium atau produksi dalam jumlah kecil

dengan jenis tablet berbeda, sepotong gula, tablet kalsium dan bentuk tablet yang abnormal

TABLET MESIN

esin tablet buatan 6ina dengan kapasitas 2@ tablet.min. /igunakan dalam proses pembuatan tablet yaitu untuk mencetak tablet

GRANULATOR

0ranulator merupakan mesin yang memiliki fungsi untuk membuat granule ,butiran-. yang kami buat ini memiliki kapasitas !@kg esin

MINI COATING TABLET MACHINE

Alat untuk pelapisan obat dilengkapi dengan sistem spray cairan E udara panas

2.,.

FORMULASI

F%)$"lasi !eta( Lan#s"n# Bahan )elompok 6 8itamin 6 Pharmatose 1@@ mg Fs /61 Fs A+icel 1@1 9= &P6 1 ;= Amilum @,!;= Aerosil 1,;= Talk 1= g 'tearat U)aian Ba-an .. A'i&"$ As'%)bi"$ 1'inonim : Asam Askorbat, 8itamin 6 !5ungs$ : Antiskorbut "Pemerian : 'erbuk atau hablur putih atau agak kuning, tidak berbau rasa asam. 4leh pengaruh cahaya lambat laun menjadi gelap. /alam keadaan kering, mantap diudara, dalam larutan cepat teroksidasi. 9)elarutan : udah larut dalam air, agak sukar larut dalam etanol ,>;=- P, praktis tidak larut dalam kloroform P, dalam eter P dan dalam benzene P. ;/osis : /1 : 1h G D; mg 1 g biasanya ;@@ mg /osis pemeliharaan sehari 2@ mg. .. A$il"$ /P-. E0'i1ient2 1'inonim : 'trach, Amidon, Amilo, Pure 0el !5ungsi : 0lidant, Binder, tablet dan kapsul /isintegrant "Pemerian : Tidak berbau dan tidak berasa, serbuk ber*arna putih dengan ukuran yang ber+ariasi. 9)onsentrasi : Binder G ; !;= Tablet /isintegrant G " 1;= .. A3i'el .4. /P-. E0'i1ient2

1'inonim : 6ellulosa gel, fibrocel, tabulose, +i+apur !5ungsi : Tablet disintegrant, diluent tablet dan kapsul "Pemerian : 'erbuk putih bersih, tidak berbau, tidak berasa, campuran serbuk kristal dan partikel berpori. /ipasarkan dalam ukuran yang berbeda dan ukuran kelembutan disesuaikan dengan penggunaan yang berbeda pula. 9)onsentrasi : Anti adherent G ; !@= Tablet /isintegrant G ; 1;= Tablet Binder./iluent G !@ >@= .. Tal( /FI III2 1'inonim : Talcum, steatite, % ;;"2, Altalc !5ungsi : 0lidant, tablet dan kapsul diluent, tablet dan kapsul lubrikan. "Pemerian : 'ebuk hablur, sangat halus licin, mudah melekat pada kulit, bebas dari butiran, *arna putih atau putih kelabu. 9)onsentrasi : 1ubricant G ; 1@= .. M# Staea)at /FI III2 1'inonim : agnesii stearas !5ungsi : 1ubricant ,pelican"Pemerian : 'erbuk putih, halus, licin, dan mudah melekat pada kulit, bau khas lemah. 9)onsentrasi : @,; != .. Ae)%sil /P-. E0'i1ient2 1'inonim : 6olloidal 'ilicon /ioAide, 6abosil, colloidal silica, 6abosil ;P !5ungsi : 0lidant, tablet disintegrant "Pemerian : Berbentuk silica submikroskopik dengan ukuran partikel H 1; nm, ber*arna mengkilat, berbentuk hablur, *arna putih, tidak berbau, tidak berasa, serbuk amorf. 9)onsentrasi : 0lidant G @,1 @,;= .. H5&)%0i1)%15l 'ell"l%se6 L%7 s"bstit"te& /HP! LM2 1'inonim !5ungsi sebagai binder. "Pemerian berbau,agak berasa. 9)onsentrasi : : : : &ydroproluse, lo* substituted Pada tablet dan kapsul sebagai disintegrant, pada tablet 'erbuk putih atau granul, putih hingga kekuningan, agak ; !;=

* Peni$ban#an F%)$"la F%)$"la ! /ibuat !@@ tablet I"@@ mg

Berat total G !@@ tab A "@@ mg G 2@ g 8itamin 6 G 1@@ mg A !@@ tab G !@ g &P6#1 G 9 = A 2@ g G !,9 g Amilum G ; = A 2@ g G"g Aerosil G @,!; = A 2@ g G @,1; g Talk G 1,; = A 2@ g G @,> g g 'tearat G 1 = A 2@ g G @,2 g J !D,@; g 'ehingga di dapat A+icel 1@1 yang diperlukan G 2@ g K !D,@; g G "!,>; g * !a)a Ke)8a Ke$1a Lan#s"n# 1. /itimbang semua bahan sesuai dengan formula. 1. 8itamin 6 ditambahkan A+icel 1@1, &P6#1 , amilum, aerosil aduk hingga homogen selama 1; menit, diayak melalui ayakan mesh 9@. !. /itambahkan talkum dan agnesium stearat melalui ayakan mesh 9@ diaduk hingga homogen selama ; menit. ". /ilakukan e+aluasi terhadap massa ", meliputi uji aliran granul dan uji compressibilitas ,bulk density-. 9. /icetak dengan mesin tablet single punch dengan bobot rata#rata tablet "@@ mg dan diameter 1@ mm. ;. /ilakukan e+aluasi terhadap tablet meliputi uji kekerasan, kerenyahan, *aktu hancur, dan keseragaman ukuran ,ketebalan dan diameterBAB III PENUTUP KESIMPULAN 1. Tablet merupakan sediaan padat yang biasanya dibuat secara kempa cetak, berbentuk rata atau cembung rangkap, umumnya bulat, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan penambahan bahan tambahan farmasetika yang sesuai. )ebanyakan dari tablet digunakan pada pemberian peroral, dan kebanyakan dari tablet ini dibuat dengan penambahan zat *arna, zat pemberi rasa dan lapisan lapisan berbagai jenis.

!. pembuatan tablet dengan cetak langsung yaitu menambahkan zat aktif dengan eksipien yang mempunyai sifat alir dan kompresibilitas yang baik. ditunjukan untuk zat aktif dengan dosis yang relatif kecil. etode ini

DAFTAR PUSTAKA 1. Anonim,1>D>.#armakope $ndonesia Ed% $$$./epkes 7$ : Bakarta !. Anonim,1>>;.#armakope $ndonesia Ed $&. /epkes 7$ : Bakarta ". Lade,A E Leller,P.B.1>>;. 'andbook of harmacetuical Excipient. 9. Pharmaceutical Press : 1ondon ;. 1achman 1,1><2. (eori dan :ni+ersity: 3ogyakarta 2. 8oigt,7udolf.1>>;.*uku ela+aran (eknologi #armasi $ndustri.:$ Press : Bakarta raktek #armasi $ndustri Ed ).0adjah ada