Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

TINJAUAN PUSTAKA
2011

A. MORFIN
Morfin adalah obat analgesik opiat kuat dan dianggap sebagai opioid prototipikal. Hal ini ditemukan pada 1804 oleh Friedrich Sertrner, pertama didistribusikan oleh ang sama pada tahun 181!, dan pertama di"ual secara komersial oleh Merck pada tahun 18#!, pada toko kimia kecil tunggal. morfin lebih ban ak digunakan setelah penemuan "arum suntik pada tahun 18$!. Morfin mengambil nama dari %uhan &unani mimpi Morpheus '&unani( )*+,-./0. 1alam pengobatan klinis, morfin dianggap sebagai standar emas, atau patokan, dari analgesik ang digunakan untuk meredakan sakit parah, men akitkan dan penderitaan. Seperti opioid lain, misaln a oksikodon '23 4ontin, 5ercocet, 5ercodan0, hidromorfon '1ilaudid, 5alladone0, dan diacet lmorphine 'heroin0, morfin beker"a langsung pada sistem saraf pusat 'SS50 untuk menghilangkan rasa sakit. 6erbeda dengan opioid, Morfin adalah candu dan produk alami. Morfin memiliki potensi tinggi untuk kecanduan, toleransi dan ketergantungan psikologis berkembang dengan cepat, meskipun ketergantungan Fisiologis mungkin membutuhkan beberapa bulan untuk berkembang.

Farmakokinetik Morfin Morfin dimetabolisme terutama melalui glucuronidation. 7n8im 54$0 tidak terlibat dalam metabolisme morfin. 9:% #6! dan 1;< 9:% adalah en8im utama ang terlibat dalam glucuronidation dari morphine. Meskipun ada mungkin tumpang tindih, 9:% #6! terutama menghasilkan 1;< =>con"ugate dan 9:% menghasilkan <>kon"ugat. ?edua en8im "uga menciptakan kombinasi <@= con"ugate.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

<>kon"ugate 'M<:0 biasan a dibuat lebih berlimpaah dari pada =>kon"ugat 'M=:0 dan pada dasarn a tanpa aktiAitas apapun. ;nalgesik opioid, Memang dapat men ebabkan efek neuroe3citator produksin a bisa mengurangi analgesia 5enurunan keman"uran morfin untuk n eri. Sebalikn a, M=: lebih potensial sebagai analgesik dari morfin itu sendiri, mungkin $0 kali lebih potent. M=: telah diusulkan sebagai keberhasilan masa depan analgesic parenteral, dan beberapa penelitian telah menemukan analgesik signifikan dengan M=: melalui "alur intraAena. Bebuli8er M=: 'inhalasi0 kurang diabsorpsi dan karena itu merupakan "alan ang buruk untuk penggunaan M=:. M=: "alur oral bio>aAailabilitin a rendah dan dimetabolisme di usus kembali ke morfin, ang kemudian kembali terkon"ugasi lagi oleh 9:% #6!. 2leh karena itu, "alur oral M=: mungkin tidak memberikan keuntungan. 1emikian pula, ketika morfin parenteral dimetabolisme untuk M=: dalam hati, mengalami sirkulasi enterohepatic 'daur ulang0, diubah men"adi morfin. Interaksi Obat 6ersihan morfin tergantung dengan en8im 9:%. 2bat lain ang menghambat atau menginduksi en8im 9:%dapat mempengaruhi tingkat morfin, M<:, atau M=: sehingga mengubah keman"uran analgesic atau atau profil efek samping. Secara teoritis, menghambat 9:% #6! dapat menurunkan khasiat morfin, karena tingkat M=: akan berkurang. Hasil lain ang mungkin adalah bahCa penghambatan 9:% #6! akan meningkatkan keman"uran morfin karena meningkatn a kadar obat induk. Dnducing en8im dapat meningkatkan efikasi morfin itu dengan peningkatan produksi M=: atau mengurangi khasiat dengan mengurangi tingkat obat induk. 9ntuk memperumit masalah, induksi dapat meningkatkan tingkat M<:, ang dapat mengakibatkan penurunan dalam ang dapat memperlambat bersihan obat efektif seperti mendaur ulang morfin men"adi M=: dan kembali pada SS5, dan meningkatkan ang diinginkan secara keseluruhan.
2011

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

keberhasilan dengan meningkatkan tingkatan M<: beracun. 1engan kata lain, setiap skenario tampakn a mungkinE Seperti ang diharapkan, bukti klinis untuk konsekuensi dari interaksi ini "auh dari "elas. 7n8im 9:% diinduksi oleh fenobarbital. 1alam studi in AiAo ang mencoba
2011

menghubungkan morfin dengan tingkat metabolit dengan efikasi analgesic. Bamun demikian , studi ini akan men"adi rumit karena interaksi farmakodinamik morfin dan fenobarbital dalam SS5 sangat besar sehingga membuat kesimpulan sangat sulit. Fahlstrom et al. menun"ukkan bahCa amitript line, nortript line, dan clomipramine semua menghambat en8im 9:% dan mengurangi pembentukan M<: dan M=:. ?loramfenikol dan dia8epam "uga dapat menghambat morfinGs glucuronidation. 1emikian pula, morfin sendiri kompetitif dapat menghambat #6! 9:%. ;khirn a, telah dihipotesiskan bahCa morfin adalah subtansi 5>glikoprotein '5> gp0 dan farmakokinetik 5>gp inhibisi dapat meningkatkan efek analgesik dengan memungkinkan morfin lmasuk lebih ban ak melalui saCar darah otak. Satu> satun a studi sampai saat ini, melihat kemungkinan potensi ang dilakukan oleh 1reCe et al. ang mengguankan Aalspodar inhibitor 5>gp dalam healthy comparison subjects concomitantly menggunakan morfin. Hasiln a menun"ukkan perubahan han a sedikit dan mungkin tidak signifikan secara klinis efek morfin SS5. Dnteraksi ini masih terbuka untuk penelitian, tapi ban ak obat 5>gp inhibitor dan karena itu dapat meningkatkan efek morfin SS5, seperti siklosporin, diltia8em, dan itracona8ole.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

Indikasi Morfin digunakan untuk analgesic pada keadaan seperti (

1. B eri pada m ocardial infraction 2. B eri pada krisis sickle cell 3. B eri ang berhubungan dengan tindakan pembedahan 4. B eri ang berhubungan dengan trauma 5. B eri kronik hebat 6. B eri pada batu gin"al 7. B eri punggung hebat
2011

Morfin "uga dapat digunakan untuk (

1. Sebagai tambahan untuk anestesi umum 2. 9ntuk peraCatan paliatif ' misaln a, untuk mengurangi n eri

ang

pen ebabn a tidak diketahui0

3. Sebagai antitusif untuk batuk parah 4. 9ntuk pengobatan d spnea, dalam bentuk nabuli8et tidak terbukti efektif

tapi dalam bentuk lain efektif.

5. Sebagai anti diare dalam kondisi kronis 'misaln a diare dengan ;D1S0 6. 9ntuk menghilangkan edema paru dengan mekanisme ang tidak diketahui. 7. 9ntuk menurunkan gula darah pada diabetes dan menangulangi neuropati

diabetes.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

8. 7ksperimen untuk depresi refraktori.

2011

Efek Samping Morfin FithdraCal, kecanduhan, konstipasi, alergi, 5using, badan tersa ringan, mengantuk, mual, muntah, sembelit, diare, hilangn a nafsu makan, penurunan berat badan, perubahan dalam kemampuan mencicipi makanan, mulut kering, berkeringat, kelemahan otot, sakit kepala, agitasi, gugup, perubahan mood, kebingungan, sulit tidur atau tetap tidur, kaku otot, gemetar dan tidak dapat mengontrol gerak tubuh, penglihatan ganda, mata merah, tidak dapat ngontrol gerakan mata, menggigil, ge"ala flu, penurunan libido, penurunan kemampuan seksual, kesulitan buang air kecil atau buang air besar. 7fek samping ang biasan a serius dan harus cepat ditangani berupa , napas lambat, dangkal, dan tidak teratur, kulit berCarna biru atau ungu, detak "antung cepat atau lambat, ke"ang, ahlusinasi, penglihatan kabur, pingsan, gatal>gatal, ruam, sulit menelan, pembengkakan pada lengan, tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bagian baCah. Kontra Indikasi Morfin

?ondisi berikut merupakan kontraindikasi relatif untuk morfin( depresi pernafasan akut :agal gin"al 'akibat akumulasi dari metabolit>glukuronat morfin <>dan morfin>=>glukuronat0

kimia toksisitas 'berpotensi mematikan dalam mata pela"aran toleransi rendah0 mengangkat tekanan intrakranial, termasuk cedera kepala 'risiko memburukn a depresi pernafasan0

kolik bilier.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

ent!k sediaan 6entuk tablet ( 1$ mg, <0 mg, =0 mg, 100 mg, #00 mg. Dn"eksi ?apsul ( marfin sulfat 1 H atau 4 H ( 10 mg, 1$ mg, <0 mg, $0 mg.
2011

6entu inhalasi dengan nabula8er

Peng"it!ngan dosis morfin 4H morfin I 4 gr@100 ml I 4000 mg@ 100 ml I 40 mg@ml 1H morfin I 1 gr@ 100 ml I 1000 mg@ 100 ml I 10 mg@ ml 1osis untuk ang 4H adalah 0,$ ml@ kg berat badan, sehingga 0,$ ml J 40 mg@ml I #$ mg 1osis untuk ang 1 H adalah J . 10 mg@ml I #0 mg J I #0mg@10 mg@ml J I # m%& kg berat badan ;tau dengan rumus M1. K1 I M# . K# 0,$ ml . 40 mg@ml I M# . 10 mg@ml M# I '0,$ ml .40 mg@ml0@ 10 mg@ ml M# I #0 mg@ 10 mg@ml I # m%

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

2011

. ATROPIN ;tropin, ;tropa belladonna, memiliki aktiAitas kuat terhadap reseptor muskarinik, dimana obat ini terikat secara kompetitif sehingga mencegah asetilkolin terikat pada tempatn a di reseptor muskarinik. ;tropin men ekat reseptor muskarinik baik di sentral maupun di saraf tepi. ?e"a obat ini secara umum berlangsung sekitar 4 "am kecuali bila diteteskan ke dalam mata maka ker"an a akan berhari>hari. ?er"a ( ;tropin men ekat semua aktiAitas kolinergik pada mata sehingga menimbulkan midriasis 'dilatasi pupil0, mata men"adi bereaksi terhadap caha a dan sikloplegia 'ketidakmapuan memfokus untuk penglihatan dekat0. 5ada pasien dengan glaucoma , tekanan intaraokular akan meninggi dan membaha akan. Farmakodinamik ;tropin memblok asetilkolin endogen maupun eksogen, tetapi hambatann a "auh lebih kuat terhadap ang eksogen. 7fek atropin lebih kuat di perifer, aitu terhadap "antung, usus, dan otot bronkus. 5ada dosis kecil 'misaln a 0,#$ mg0, atropin han a menekan sekresi air liur, mukus bronkus, dan keringat, belum "elas mempengaruhi "antung. 5ada dosis ang lebih besar '0,$>1,0 mg0 baru terlihat dilatasi pupil, gangguan akomodasi, dan penghambatan B.Aagus sehingga terlihat takikardia.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

Farmakokinetik ;lkaloid belladona mudah diserap di semua tempat, kecuali di kulit. 5emberian atropin sebagai obat tetes mata, terutama pada anak dapat men ebabkan absorpsi dalam "umlah g cukup besar leCat mukosa nasal, sehingga menimbulkan efek sistemik dan bahkan keracunan. 1ari sirkulasi darah, atropin cepat memasuki "aringan dan separuhn a mengalami hidrolisis en8imatik di hepar. Sebagian diekskresi melalui gin"al dalam bentuk asal. Faktu paruh atropin sekitar 4 "am. Stabi%itas Pen'impanan ;tropin sulfat secara lambat dipengaruhi oleh caha a. Simpan in"eksi pada suhu ruang ang terkontrol pada suhu 1$L4 hingga <0L4 '$MLF hingga 8=LF0N hindari dari suhu dingin dan lindungi dari caha a. Oika dicampur pada s ringe ang sama pada suhu kamar, in"eksi atropin sulfat dilaporkan secara fisik kompatibel sedikitn a selama 1$ menit dengan in"eksi berikut ( chlorproma8ine h drochloride, cimetidine h drochloride, dimenh drinate, diphenh dramine h drochloride, droperidol, fentan l citrate, gl cop rrolate, h dro3 8ine h drochloride, h dro3 8ine h drochloride dengan meperidine h drochloride, meperidine h drochloride, meperidine h drochloride dengan prometha8ine h drochloride, morphine supfate,opium alkaloid h drochloride, penta8ocine lactate, pentobarbital sodium, prochlorpera8ineedis late, proma8ine h drochloride, prometha8ine h drochloride, propioma8ine h drochloride atau scopolamine h drobromide. ?ompatibilitas dengan larutan in"eksi lain tergantung dari beberapa faktor seperti konsentrasi obat, pH akhir larutan dan temperatur.;treopine sulfate in"eksi dilaporkan secara fisik incompatible dengan norepinephrine bitartrate, sodium bicarbonate dan metaraminol bitartrate. ?erusakan atau endapan ter"adi dalam 1$ menit "ika atropine sulfate dicampur dengan larutan methohe3ital sodium.
2011

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

Pengar!" Ter"adap Ke"ami%an ( Faktor risiko ( 4 5enggunaan obat pada ibu hamil tidak diketahui apakah membaha akan, produsen men arankan penggunaan dengan peringatan 'hati>hati0. ;tropin dapat menembus plasenta manusia. Ter"adap Ib! Men'!s!i ( 2bat terdapat pada air susu dalam "umlah sedikit, produsen men arankan penggunaan dengan peringatan 'hati>hati0 ;;5 rates compatible. Ter"adap Anak)anak ( 1igunakan dengan peringatan 'hati>hati0 pada anak> anak. Indikasi 9lkus peptikum, rinitis akut, fundoskopi, parkinsonisme, medikasi praanastesia. Kontraindikasi :laukoma Efek samping Mulut kering, gangguan miksi, meteorisme, sindrom demensia, retensi urin, memburukn a penglihatan pada pasien glaukoma. Sediaan ;tropin sulfat 0,#$ dan 0,$0 mg tablet dan suntikan
2011

*. PI+OKARPIN ;lkaloid pilokarpin adalah suatu amin tersier dan stabil dari hidrolis dari asetilkolinesterase. 1ibandingkan dengan asetilkolin dan turunannn a sen aCa ini tern ata sangat lemah. 5ilokarpin menun"ukkan aktiAitas muskarinik dan terutama digunakan untuk oftalmologi.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

Mekanisme ker,a %etes mata ( menurunkan tekanan intraokular 'D250 dengan menkonstriksikan pupil dan menstimulasi otot siliar untuk membuka ruang trabekular serta memfasilitasi aliran keluar dari aqueous humor 2ral ( menstimulasi kelen"ar eksokrin termasuk sel mukus pada traktus respiratorius dan kelen"ar liur pada rongga mulut
2011

Indikasi %etes mata( pengobatan pada glaukoma simpel kronik, glaukoma sudut tertutup akut dan kronik, pengaturan tekanan intraokular preoperatif dan postoperatif, pengobatan midriasis. 2ral( 5engobatan 3erostomia pada pasien dengan malfungsi kelen"ar liur akibat radioterapi untuk kanker pada kepala dan leher, mengurangi ge"ala mulut kering pada pasien sindrom S"ogren.

Kontraindikasi HipersensitiAitasN pada penggunaan per oral dikontraindikasikan pada asma tak terkontrol, iritis akut, glaukoma sudut sempit, inflamasi akut pada segmen anterior mata.

-osis Solution %eteskan 1># tetes 1H atau #H solution pada mata ang terkena = kali@hari. 52 'oral0

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

%ergantung pada respons terapi dan toleransi. 9ntuk mengurangi efek samping, gunakan dosis terendah ang efektif. Oangan melebihi dosis maksimum 10 mg@pemakaian. Efek samping Hipertensi transien, takikardi, edema, palpitasi, pusing, sakit kepala, berkeringat berlebih, hipersaliAasi, mual, muntah, n eri perut, spasme bronkus. Farmakodinamik ;bsorbsi baik pada ban ak tempat pemberiann a, dieksresi terutama oleh gin"al.
2011

PEM A.ASAN

A. EFEK ATROPIN / PI+OKARPIN PA-A KE+IN*I

Mata kanan 0atropin1 Mata kiri 0pi%okarpin1

Sebe%!m 0,8 cm 0,8 cm

Ses!da" 1,# cm 0,4 cm

Keterangan 5upil Midriasis 5upil miosis

1alam percobaan diperoleh hasil bahCa dengan pemberian obat pilokarpin 1H 'kolinergik atau disebut "uga parasimpatomimetika0 maka pupil mata kelinci mengalami pengecilan 'miosis0 dan pada pemberian atropin 1H 'antikolinergik atau disebut "uga parasimpatikolitik0 maka pupil mata kelinci membesar 'midriasis0. 2bat>obat parasimpatomimetika adalah obat ang digunakan untuk merangsang organ>organ ang dila ani saraf parasipatik. Ouga disebut 4holinergik. 7fek ang penting terhadap kelen"ar, otot polos dan "antung ialah (

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

menaikkan sekresi kelen"ar>kelen"ar bronchus, keringat, air mata, dan ludah menimbulkan miosis da a akomodasi berkurang kontraksi otot bronchus pelebaran dari keban akar pembuluh umum brad cardia kontraksi otot kerangka stimulasi lalu depresi dari susunan saraf sentral serta menaikkan tonus dan motilitas dari saluran usus lambung
2011

2bat>obat ang tergolong parasimpatikolitik adalah obat ang digunakan untuk melaCan efek dari perangsangan saraf parasimpatik, dan merupakan antagonis dari obat>obat parasimpatomimetik. Ouga disebut anticholinergik. 7fek penting ialah ( penurunan tonus dan mobilitas saluran usus lambung midriasis ketegangan dari otot bronchus pengurangan sekresi dari kelen"ar bronchus, air ludah dan kelen"ar keringat, merangsang dalam dosis besar dan diikuti ter"adin a depresi dari susunan saraf sentral, dan dilatasi dari rahim. ang

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

5ada percobaan antagonis obat ini, obat mata ang diteteskan pertama> tama adalah pilokarpin selan"utn a atropin. Hal ini dilakukan untuk memudahkan pengamatan efek farmakologi obat. 7fek pilokarpin mengecilkan pupil mata dan ini berlangsung tidak lama, sedangkan efek atropin dalam membesarkan pupil mata berlangsung lama. Sehingga untuk digunakan pertama pilokarpin karena nantin a tidak akan menggangu pengamatan terhadap efek atropin. 1an sebalikn a "ika atropin diberikan pertama, maka ikatan atropin ang kuat dengan reseptorn a ini akan susah dilepas pada saat diberikan pilokarpin. 1an ini akan menggangu pengamatan terhadap efek pilokarpin. ;tropa belladonna, memiliki aktiAitas kuat terhadap reseptor muskarinik, dimana obat ini terikat secara kompetitif sehingga mencegah asetilkolin terikat pada tempatn a di reseptor muskarinik. ;tropin men ekat reseptor muskarinik baik di sentral maupun di saraf tepi. ?e"a obat ini secara umum berlangsung sekitar 4 "am kecuali bila diteteskan ke dalam mata maka ker"an a akan berhari>hari. ?er"a ( ;tropin men ekat semua aktiAitas kolinergik pada mata sehingga menimbulkan midriasis 'dilatasi pupil0, mata men"adi bereaksi terhadap caha a dan sikloplegia 'ketidakmapuan memfokus untuk penglihatan dekat0. 5ada pasien dengan glaucoma , tekanan intaraokular akan meninggi dan membaha akan.

2011

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

6. EFEK MORFIN PA-A KE+IN*I

2011

7fek morfin ter"adi pada susunan s araf pusat dan organ ang mengandung otot polos. 7fek morfin pada s stem s araf pusat kelinci mempun ai depresi. 1igolongkan depresi aitu analgesia, sedasi, perubahan emosi, hipoAentilasi alAeolar. Stimulasi termasuk stimulasi parasimpatis, miosis, mual muntah, konAulsi dan sekresi hormon anti diuretika ';1H0. Pemberian Na%orfin pada ke%in2i aitu

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

;gonis parsial adalah agonis ang lemah, artin a agonis ang mempun ai aktiAitas intrinsik atau efektiAitas ang rendah sehingga menimbulkan efek maksimal ang lemah. ;kan tetapi, obat ini akan mengurangi efek maksimal ang ditimbulkan oleh agonis penuh. 2leh karena itu agonis parsial disebut "uga antagonis parsial. 4ontohN nalorfin adalah agonis parsial atau antagonis parsial, dengan morfin sebagai agonis penuh dan nalokson sebagai antagonis kompetitif ang murni. Balorfin dapat digunakan sebagai antagonis pada ang lebih ringan. keracunan morfin pada kelinci percobaan, tetapi "ika diberikan sendiri nalorfin "uga menimbulkan berbagai efek opiat dengan dera"at sempurna semua efek opiat dari morfin. Balokson, ang tidak mempun ai efek agonis, akan mengantagonisasi dengan
2011

-AFTAR PUSTAKA

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

S2ott *. Armstrong3 M.-.3 and Ke%%' +. *o44a3 M.-. Pharmacokinetic

Drug Interactions of Morphine, Codeine, and Their Derivatives: Theory and Clinical Reality, Part I. T"e A2adem' of Ps'2"osomati2 Medi2ine. #00<
2011

"ttp(&&ps'.ps'2"iatr'on%ine.org&2gi&2ontent&f!%%&55&#&678 "ttp(&&999.dr!gs.2om&sear2".p"p:sear2"term;morp"ine
2morgui, s, Buku Saku Obat-obatan Anastesi, 7disi DD, 7:4, Oakarta, 1MM!, hal N #0<>#0!. Patief. S. ;, Sur adi ?. ;, dan 1achlan M. Q, Petunjuk Praktis Anestesiologi, 7disi DD, 6agian ;nestesiologi dan %erapi Dntensif F?>9D, Oakarta, Ouni, #001, hal N !!>8<, 1=1. Sard"ono, Santoso dan Hadi rosmiati 1, Farmakologi dan Terapi, bagian farmakologi F?>9D, Oakarta, 1MM$ N hal N 18M>#0=. Samekto CiboCo dan ;bdul gopur, Farmakoterapi dalam euorologi, penerbit salemba medika, 1MM$N hal ( 1<8>14<. ?at8ung, 6. '#0010. Farmakologi 1asar dan ?linik. Oakarta ( Salemba Medika SetiaCati, ;., F.1. Su atna dan Sulistia :an. '#00!0. 5engantar Farmakologi. Farmakologi dan %erapi. 7ditor( :unaCan, S.:. 7disi ke>$. Oakarta ( 6agian Farmakologi Fakultas ?edokteran 9niAersitas Dndonesia.

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

2011

KATA PEN<ANTAR 5u"i dan s ukur senantiasa penulis pan"atkan kehadirat ;llah S.F.% ang telah melimpahkan taufik serta hida ah>B a sehingga penulis dapat men elesaikan pen usunan laporan praktikum farmakologi ini. SholaCat serta salam senantiasa penulis sampaikan kepada Babi Muhammad S.;.F beserta keluarga dan para sahabatn a. 5ada kesepatan ini penulis men adari sepenuhn a akan berbagai keterbatasan dan kekurangan ang penulis miliki sehingga pen usunan laporan praktikum

farmakologi masih "auh dari sempurna, maka sudah sela akn a penulis sadar bahCa laporan praktikum farmakologi ini tidak akan selesai tepat pada Caktun a tanpa bantuan, dorongan, serta bimbingan dari berbagai pihak. 9ntuk itu dalam kesempatan ini penulis men ampaikan rasa terima kasih dan penghargaan ang setinggi>tinggin a kepada ang terhormat ( 1. #. dr. Hendro 6iroCo, Sp.S, selaku 5enanggung OaCab Modul Saraf dan OiCa dr. ;ll a shidRa, Sp.F, Selaku 5engngguang OaCab Modul Saraf OiCa dan 5embimbing 5raktikum Farmakologi <. dr. Burul Hieda ati, 5h1, selaku 5embimbing 5arktikum Modul Saraf OiCa

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

;tas bantuan dan segala amal baikn a, semoga ;llah S.F.% membalas dengan pahala ang setimpal. 6esar harapan penulis laporan praktikum farmakologi ini dapat bermanfaat bagi penulis khususn a dan bagi pembaca pada umumn a.
2011

;khir kata semoga kita semua diberikan rahmat, hida ah serta karunia>B a dari ;llah S.F.% dan apa diamalkan dengan baik. ang telah penulis peroleh selama pendidikan dapat

Oakarta,

#4 Oanuari #011

?elompok =

Laporan praktikum farmakologi kelompok 6

2011