Anda di halaman 1dari 15

ISMI JULIANTI DIAN SAFITRI

Neoroblastoma adalah trumor pada ektrakranial yang paling sering,meliputi 8-10% dari seluruh kanker masa kanak kanak dan merupakan neoroplasma bayi yang terdiagnosa paling sering.Umur media pada waktu diagnose adalah 2 tahun 90% terdiagnosa sebelum 5 tahun. Insiden tahunan 8,7 perjuta anak,atau 500 600 kasus baru tiap tahunnya diAmerika serikat.

Neoro blastoma adalah kanker pada sistem saraf yang sering ditemukan pada anakanak,neoroblastoma bisa timbul diberbagai jaringan tubuh karna ini berasal dari jaringan yang membentuk sistem saraf simpatis (bagian dari sistem saraf yang mengatur fungsi tubuh involunter / diluar kehendak. (Garniasih.sari pediatri vol;11)

Sekitar

satu dari sepuluh tumor anak pada masa kecil adalah neoroblastoma,pada diagnosa anakanak yang terkena dampak rata-rata 2 tahun sekitar sepertiga dari neoroblastoma terdeteksi pada masa bayi.

Penyebab tidak diketahui. Mungkin berhubungan dengan faktor keturunan karna pada sel-sel tumor ditemukan kelainan genetik. Secara umum, kanker diawali dengan mutasi genetik yang normal, sel-sel sehat untuk terus tumbuh tanpa menanggapi sinyal untuk berhenti,sehingga sel-sel kanker tumbuh dan berkembang biak diluar kendali. Sel-sel yang abnormal terakumulasi membentuk suatu massa (tumor). Sel-sel kanker dapat menginvasi jaringan terdekat,itu merupakan awal dari pembentukan tumor dan menyebar ketempar lain dalam tubuh.

Neoroblastoma dimulai pada neoroblas sel saraf janin yang belum matang membuat sebagian bagian dari proses perkembangannya sebagai janin yang sudah matang,neoroblas akhirnya berubah menjadi sel sel saraf dan sel-sel tersebut akan membentuk kelenjar adrenal.

Neoroblastoma berasal dari sel krista neoralis sistem saraf simpatis dan karena itu dapat timbul dimanapun.sekitar 70% tumor tersebut timbul diabdomen,50% dari jumlah itu dikelenjar adrenal,20% lainnya timbul dithorak biasanya dimediastinum posterior.

Gejalanya tergantung kepada sel tumor dan luas penyebarannya,gejala awal biasanya ;perut terasa penuh dan nyeri perut. Gejala awal biasanya tidak spesifik, seperti hilang nafsu makan, rasa lelah, dan nyeri tulang. Gejalanya biasanya berhubungan dengan asal dan penyebaran tumor: Kanker yang berasal dari perut biasanya gejalanya berupa perut yang membesar, perut terasa penuh, nyeri perut, sulit BAB dan BAK, dan tekanan darah juga dapat meningkat, Kanker yang telah menyebar ke tulang akan menyebabkan nyeri tulang, Kanker yang telah menyebar ke sumsum tulang menyebabkan: - berkurangnya jumlah sel darah merah sehingga terjadi anemia - berkurangnya jumlah trombosit sehingga anak mudah mengalami memar - berkurangnya jumlah sel darah putih sehingga anak rentan terhadap infeksi,

Kanker yang telah menyebar ke kulit bisa menyebabkan terbentuknya benjolan-benjolan di kulit, Kanker yang telah menyebar ke paru-paru bisa menyebabkan gangguan pernafasan, Kanker yang telah menyebar ke korda spinalis bisa menyebabkan kelemahan pada lengan dan,tungkai, sehingga menyebab penderita menjadi sulit berjalan. Sekitar 90% neuroblastoma menghasilkan hormon (misalnya epinefrin, yang dapat menyebabkan meningkatnya denyut jantung dan terjadinya kecemasan).

Gejala lainnya yang mungkin ditemukan : Kulitnya pucat Di sekeliling mata tampak lingkaran hitam Kelelahan menahun, kelelahan yang berlebihan berlangsung selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan Diare Rasa tidak enak badan (malaise) berlangsung selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan Keringat berlebihan Gerakan mata yang tak terkendali

a.

Tumor Wilms Tumor wilms merupakan suatu neoplasma soliter yang dapat terjadi pada bagian manapun dari kedua ginjal. Gejala klinisnya adalah massa diabdomen atau dipinggang yang tidak bergelaja, nyeri perut, muntah. Pada umumnya penderita tumor wilms sedikit lebih tua dan tampak kurang sakit dibanding penderita dengan massa diabdomen yang ternyata neoroblastoma.

Empat tipe-tipe dari perawatan standar digunakan: 1. Operasi 2. Terapi radiasi 3. Kemoterapi 4.Terapi obat

Prognosis

tergantung kepada usia anak, ukuran tumor dan luasnya penyebaran tumor. Pada anak yang berumur kurang dari 1 tahun dan tumornya kecil serta belum menyebar, prognosisnya sangat baik.

TERIMAKASIH