- sunt hidrocarburi saturate (numai cu legturi simple C C ) cu caten ciclic avand atomii de C hibridizai sp3 Formula general : CnH2n
n funcie de numrul ciclurilor din molecul i de poziia reciproc a acestora formule sunt: CnH2n-2; CnH2n-4; CnH2n-6; etc.
Clasificare:
- cu un ciclu, cu sau fara ramificaii:
C3H6
C4H8
C5H10
C6H12
C7H14
CH2CH3
H3C 3 C13H26
C(CH3)3 CH2CH3
Clasificare:
cu dou sau mai multe cicluri, bi-, tri- policiclici; 1) Sisteme policiclice izolate
4 C11H20
5 C8H14
6 C12H22
7 C10H18
8 C11H20
9 C8H14
3) Sisteme ciclice cu mai muli atomi de carbon comuni bi-, tri-, , poli1 cicluri: 10 2 2 9
3 4 6 5 7 1 9 8 8 7 6 5 4 1 6 3 4 5 7 8 2 3
10
11
1 8 2 7 7 3 6 5 4
12
1 6 9
2 10 3
5 4
13
14
C3H6
C4H8
C5H10
C6H12
C7H14
ciclopropan;
H3C 3 C13H26
C(CH3)3 CH2CH3
1: Metilciclopropan
2: 1-Etil-3-metilciclopentan;
3: 1-terButil-2-etil-4-metilciclohexan
4 C11H20
5 C8H14
6 C12H22
4: ciclopentilciclohexan
5: ciclopropilciclopentan
6: ciclohexilcilohexan
Cicloalcanii se caracterizeaz prin mai multe tipuri de izomerie. Numrul izomerilor este n funcie de : mrimea ciclului (izomeria de ciclu) aranjarea reciproc a grupelor de alchil legate de ciclu (izomerie de poziie) ramificarea catenei laterale a grupei alchil legate de ciclu (izomerie de caten) Cicloalcanii snt izomeri de funciune cu alchenele, care au aceeai formul general CnH2n Pentru formula molecular C5H10 snt posibili urmtorii izomeri cicloalcanici: ciclopentan metilciclobutan etilciclopropan 1,1 dimetilciclopropan 1,2 dimetilciclopropan La examinarea modelelor bil-ax ale moleculelor de 1,2 dimetilciclopropan observm 2 variante de aranjare n spaiu a grupelor de metil CH3, de aceeai parte (cis) i de pri diferite (trans). Astfel, lund n calcul i izomeria spaial cis-trans, rezult c pentru formula molecular exist 6 izomeri cicloalcanici.
60
90
108
120
~129
Stabilitatea ciclurilor:
- ciclurile mici (de 3 i 4 atomi de carbon) - stabilitate mic; - ciclurile normale (cu 5 7 atomi de C) - cele mai stabile - ciclurile medii (cu 8 12 atomi de C) - mai puin stabile - ciclurile mari (cu peste 12 atomi de C) - stabile
Proprieti fizice
-substane nepolare, cu interaciuni intermoleculare exclusiv de tip Van der Waals. -punctele de topire i de fierbere sunt sczute, o influen remarcabil asupra lor avnd ns i simetria moleculei. -solubilitatea n ap este foarte mic, cicloalcanii normali dizolv ns substane organice nepolare sau puin polare, fiind utilizai i ca solveni nepolari.
Proprieti chimice
CL
a)Clorurare
+ CL 2
ciclohexan
+ HCL
clorociclohexan
Pt, 300 C
b)Dehidrogenare
benzen + 3H2
c)Ardere
9O2
6CO2 + 6H2O +Q
Obinerea i utilizarea
Cicloalcanii stabili se extrag din unele varieti de petrol. Pe cale chimic cicloalcanii inferiori se obin prin nclzirea dihalogenurilor cu sodiu metalic (Reacia Wurtz). Ciclohexanul i metilciclohexanul, care se gsesc n cantiti considerabile n petrol prin dihidrogenare se transform n benzen i toluen. Acetia au o utilizare vast la sinteza coloranilor, preparatelor farmaceutice, explozivilor. Ciclopropanul posed proprieti de anestezic.