Anda di halaman 1dari 5

Kombinasi Adsorpsi Karbon Aktif dan oksidatif Photocatalysis pada TiO2 untuk Remediasi Toluene Gas

Pengaruh karbon aktif pada aktivitas TiO2 dalam toluena fotooksidasi dipelajari untuk memverifikasi efisiensi dari kedua bahan ensemble kerja. Hasil penelitian menunjukkan bahwa pH permukaan dan lebih kuat luas permukaan karbon aktif mempengaruhi fotoaktivitasnya TiO2. Hasil menunjukkan bahwa toluena teradsorpsi pada berdifusi karbon TiO2 mana fotooksidasi berlangsung. Sebagai kesimpulan, karbon TiO2-aktif mampu melakukan fotooksidasi toluena selama setidaknya dua berjalan berturut-turut lebih efisien daripada TiO2 saja. Kombinasi adsorpsi pada karbon aktif dan oksidatif photocatalysis pada TiO2 adalah arah yang menjanjikan untuk menghilangkan polutan dari udara.

Kegiatan industri bertanggung jawab terhadap emisi senyawa organik volatil yang berbeda (VOC) dan sebagian besar mereka sebagai toluene sangat berbahaya bagi manusia [1]. Selain itu, toluena adalah reagen umum dalam penyusunan besar berbagai senyawa seperti benzaldehida, asam benzoat, benzil alkohol, dll Dengan demikian, selain di udara, toluena dapat ditemukan di banyak limbah limbah industri. dari berbeda proses oksidasi maju, photocatalysis heterogen telah terbukti menjadi teknologi yang efektif untuk mengendalikan pencemaran lingkungan baik dalam air dan gas fase. Secara khusus, studi tentang oksidasi fotokatalitik toluena dalam fase gas pada iradiasi TiO2 [2-5] telah hasil yang menjanjikan yang ditunjukkan untuk udara polusi dan remediasi efisiensi dibatasi oleh kapasitas adsorpsi fotokatalis. Namun, studi terbaru dalam fase gas menunjukkan bahwa kombinasi TiO2 dengan adsorben karbon aktif sebagai filter [6] atau TiO2-tertanam nano filter karbon [7] muncul memiliki efisiensi fotokatalitik yang lebih tinggi dibandingkan dengan TiO2 saja. Memiliki pemikiran ini, tujuan dari pekerjaan ini adalah untuk mempelajari pengaruh bubuk karbon aktif (AC) pada aktivitas fotokatalitik TiO2 selama oksidasi toluena dalam dua berjalan fotokatalitik berturut-turut untuk memverifikasi efisiensi kedua proses, adsorpsi dan photocatalysis ensemble.

2. EKSPERIMEN Toluene diperoleh dari National Institute of Standar dan Teknologi (NIST) dalam gas terkompresi silinder (99,9%) dengan nitrogen sebagai gas seimbang. percobaan dilakukan di hadapan uap dengan relatif kelembaban 35%. Fotokatalis TiO2 adalah P25 dari Degussa.
Karbon aktif (AC) dibuat dari Tabebuia Pentaphyla kayu dengan aktivasi fisik dengan CO2 pada 700 C dan 900 C dengan 1h dan dilambangkan ACCO2-700 dan ACCO2-900. Sifat permukaan AC dan TiO2 telah dilaporkan sebelumnya [8] dan mereka dirangkum dalam Tabel 1. TiO2-AC Sampel yang telah disiapkan dengan mencampur 25mg TiO2 dan 5mg AC dalam air 5 mL terus diaduk selama 80 menit dan kemudian disaring dan dikeringkan pada 110 C dengan 2h dan kemudian dimasukkan ke dalam fotoreaktor. Eksperimental set-up telah dilaporkan sebelumnya oleh sebagian dari kita [5]. Prosedur eksperimental diringkas sebagai berikut. Aliran gas toluena adalah dihasilkan menggunakan tabung permeasi (Calibrage) di 117ng.min1 pada suhu 50 kontak dari C. Suatu gas N2 pada aliran konstan tingkat 50mL.min-1 melewati tabung permeasi dan kemudian dicampur dengan O2 dan uap air pada laju aliran gas sesuai dengan menargetkan konsentrasi toluena 190ppb. itu kelembaban aliran gas akhir dan suhu diukur menggunakan thermohygromer (Rotonic Hydropalm 1). Fotoreaktor adalah tabung baja stainless silinder dari 85mL volume dan diameter dengan jendela optik 7cm. UVirradiation diberikan oleh tekanan lampu Hg tinggi (Phillips HPK 125W). Radiasi disaring oleh sel beredar air (ketebalan 2,5 cm) dengan filter cut-off (Corning 0-52). Uji Fotokatalitik terdiri dalam adsorpsi dalam gelap toluena dengan 120 menit diikuti oleh 40 menit dari UV-iradiasi. Dalam menjalankan kedua, proses adsorpsi dilakukan hanya dengan 30 menit sebelum UV-iradiasi karena tren kinetik adsorpsi selama menjalankan pertama menunjukkan bahwa saat ini sudah cukup untuk mencapai keseimbangan adsorpsi dalam gelap. Konsentrasi Toluene diukur dengan alat GC-FID.

3. HASIL DAN PEMBAHASAN 3.1. Adsorpsi in the Dark Gambar. (1) menunjukkan kinetika adsorpsi dalam toluena gelap selama penayangan pertama dan kedua. adsorpsi

kesetimbangan tercapai dalam waktu sekitar 30 menit di kedua adsorpsi berjalan. Dalam jangka pertama (Gambar 1A), toluena adsorpsi pada TiO2ACCO2-900 jauh lebih tinggi daripada yang teradsorpsi pada TiO2ACCO2-700 (sekitar 75% toluena teradsorpsi terhadap 35%) yang menunjukkan ringan lebih tinggi toluena adsorpsi dari yang diperoleh pada TiO2 saja (sekitar 20%). Dalam jangka kedua (1B Gambar), Hasil penelitian menunjukkan sama adsorpsi tren: TiO2-ACCO2-900 >> TiO2-ACCO2-700> TiO2. Namun, penting untuk berkomentar bahwa setelah proses adsorpsi kedua TiO2-ACCO2900 menunjukkan penurunan hanya 7% dalam kapasitas adsorpsi (70 terhadap 75% toluena teradsorpsi pada kesetimbangan) sementara TiO2ACCO2-700 penurunan sekitar 40% (20 melawan 35% toluena adsorpsi) dan TiO2 berkurang sangat pada sekitar 50% (10 melawan 20%). Hal ini dapat dilihat dari data pada Tabel 1 bahwa SBET dari TiO2-ACCO2-900 jelas lebih tinggi dari TiO2-ACCO2-700 (145 melawan 104m2.g-1). Ini menunjukkan bahwa perbedaan dalam toluena adsorpsi dalam gelap antara TiO2-ACCO2-700 dan TiO2-ACCO2-900 bisa berasal perbedaan permukaan daerah yang lebih daripada perbedaan cahaya dalam pHPZC AC. ini Hasil dalam fase gas setuju dengan hasil terbaru dalam air fase [8] tentang untuk fotodegradasi 4-klorofenol pada jenis yang sama fotokatalis TiO2 berbasis karbon di mana luas permukaan AC sangat mempengaruhi adsorpsi polutan dan bersamaan dengan photoefficiency TiO2 seperti yang kita bahas sebagai berikut.

3.2. toluene fotodegradasi Gambar. (2) menunjukkan kinetika fotooksidasi toluena pada UV-iradiasi TiO2, TiO2-ACCO2-700, dan TiO2-ACCO2-900 untuk dua berjalan fotokatalitik berturut-turut dan setelah mencapai keseimbangan adsorpsi dalam gelap yang dijelaskan di atas. Setelah reaksi 20 menit di fotokatalitik menjalankan pertama (Gambar 2A), toluena konversi mencapai sekitar 90% pada TiO2-ACCO2-900, 85% pada TiO2-ACCO2-700 dan 80% TiO2. setelah 40 menit reaksi, konversi toluena meningkat menjadi 95%, 87% dan 85% pada TiO2-ACCO2-900, TiO2-ACCO2-900 dan TiO2, masing-masing. di jangka kedua (Gambar 2B) toluena konversi berikut sama tren daripada di fotokatalitik penayangan pertama dan setelah 40 menit reaksi, konversi adalah sekitar 92%, 82% dan 80% TiO2ACCO2-900, TiO2-ACCO2-900 dan TiO2, masing-masing. Hal ini dapat disimpulkan dari tren kinetik pada Gambar. (2) bahwa toluena fotodegradasi mengikuti jelas tingkat orde pertama. di kesepakatan dengan ini, transformasi linear dari hasil kinetik, Ln (Co / Ct) = f (t), ditunjukkan pada Gambar. (3). regresi linier dari data kinetik Gambar. (2) dipekerjakan untuk memperkirakan konstanta orde pertama tingkat nyata (kapp) untuk fotodegradasi toluena yang dapat digunakan untuk membandingkan efisiensi fotokatalis. Ringkasan Hasil kinetik degradasi toluena menunjukkan jelas

konstan (kapp), nilai kuadrat pertama-urutan linier regresi (R2) dan faktor interaksi (IF) antara kedua padatan disajikan pada Tabel 2. JIKA didefinisikan dengan perbandingan antara konstanta jelas diperoleh pada sistem campuran terhadap nilai yang diperoleh pada TiO2 saja:

JIKA izin untuk memverifikasi pengaruh AC pada TiO2 fotoaktivitasnya. Dari konstan orde pertama tingkat jelas (kapp) pada Tabel 2, dapat dilihat korelasi yang jelas antara kegiatan fotokatalitik dengan luas permukaan dan pHPZC AC.
Sebagai contoh, hasil IF pada Tabel 2 menunjukkan bahwa TiO2-ACCO2-700 dan TiO2-ACCO2-900 adalah sekitar 1,4 (0,0377 melawan 0.0276min-1) dan 2,5 (0,0683 melawan 0.0276min-1), masing-masing, lebih photoactive dari TiO2 saja dalam jangka fotokatalitik pertama fotodegradasi toluena. Penting untuk dicatat bahwa meskipun kapp penurunan untuk jangka fotokatalitik kedua untuk tiga fotokatalis, JIKA nilai dari Tabel 2 menunjukkan bahwa fotoaktivitasnya TiO2-ACCO2-700 dan TiO2-ACCO2-900 praktis mengingatkan sama setelah jangka fotokatalitik kedua. Dengan kata lain, TiO2ACCO2-700 dan TiO2-ACCO2-900 adalah sekitar 1,4 dan 2,3 kali lebih photoactive dari TiO2 saja setelah dua berturut-turut fotokatalitik berjalan. Peningkatan ini di fotoaktivitasnya TiO2ACCO2-700 dan TiO2-ACCO2-900 dibandingkan TiO2 saja bisa dikaitkan dengan adsorpsi toluena tinggi ditunjukkan sebelumnya menunjukkan bahwa TiO2-ACCO2-900 akan mampu melakukan beberapa adsorpsi berjalan sementara TiO2. Dalam karya ini, produk antara toluena fotodegradasi tidak dikuantifikasi tetapi produk utama terdeteksi dalam semua fotokatalis diteliti adalah benzaldehida dan p-kresol dalam menyetujui dengan karya-karya dari penulis lain [2,3,5]. Penurunan toluena adsorpsi dan secara bersamaan di fotoaktivitasnya selama menjalankan kedua, terutama pada TiO2 sendirian dan ringan pada TiO2-ACCO2-700 bisa konsekuensi dari kompetisi untuk situs adsorpsi [9] antara produk toluena dan menengah terbentuk selama nyafotooksidasi. Efek ini akan mempengaruhi

lebih kuat untuk TiO2 karena situs adsorpsi TiO2 jelas lebih rendah dibandingkan pada TiO2-AC berbasis fotokatalis. Juga, seperti yang telah kita bahas dalam karya-karya sebelumnya, ditingkatkan TiO2-ACCO2-900 fotoaktivitasnya dapat juga dijelaskan oleh penciptaan kontak umum antarmuka [10] antara TiO2 dan AC yang memungkinkan bahwa polutan teradsorpsi berdifusi dari AC ke TiO2 untuk fotooksidasi. Setelah polutan menyebar, AC mampu menyerap polutan lebih banyak dari aliran gas dan menyebar lagi

untuk TiO2 dan sebagainya. Siklus perpindahan polutan dari gas fase ke AC dan kemudian TiO2 adalah kekuatan driven yang bisa bertanggung jawab untuk meningkatkan menghilangkan polutan.

4. KESIMPULAN TiO2-AC mampu melakukan fotooksidasi toluena untuk setidaknya dua berjalan berturut-turut lebih efisien dari TiO2 saja menunjukkan bahwa kombinasi adsorpsi pada AC dan photocatalysis pada TiO2 adalah arah yang menjanjikan untuk menghilangkan polutan dari udara.