Anda di halaman 1dari 14

MAKALAH KINETIKA REAKTOR IDEAL

Chapter 9
Oleh:
Aprilia Fitri I Re!ita A"#$tia!a E%i &i'a(a!ti A!"ela There$ia * 08.2010.1.014 4 08.2010.1.01484 08.2010.1.0148) 08.2010.1.01490

IN+TIT,T TEKNOLO-I ADHI TAMA +,RA.A/A

FAK,LTA+ TEKNIK IND,+TRI 0,R,+AN TEKNIK KIMIA 2011 EFEK +,H, DAN TEKANAN
Kondisi yang menguntungkan bagi reaksi yang perlu dipertimbangkan adalah bagaimana jenis reaktor dan ukuran mempengaruhi tingkat konversi dan distribusi produk. Suhu reaksi dan tekanan juga mempengaruhi kemajuan reaksi, dan itu adalah peran dari variabel-variabel yang sekarang dipertimbangkan. Ada 3 prosedur yang harus diikuti yaitu :

Pertama, kita harus mengetahui bagaimana komposisi kesetimbangan,laju reaksi, dan distribusi produk dipengaruhi oleh perubahan dalam operasi suhu dan tekanan. Ini akan memungkinkan kita untuk menentukan optimal perkembangan suhu, dan inilah yang kita berusaha untuk mendekati dengan nyata desain. Kedua, reaksi kimia biasanya disertai dengan e ek panas, dan kita harus tahu bagaimana ini akan mengubah suhu !ampuran bereaksi. "engan in ormasi ini kita dapat mengusulkan sejumlah reaktor yang menguntungkan dan panas sistem mereka yang erat mendekati optimum pertukaran. Akhirnya, pertimbangan ekonomi akan memilih salah satu sistem ini menguntungkan sebagai yang terbaik.

9.1 +IN-LE REACTION+ "engan reaksi tunggal kita perhatikan tingkat konversi dan stabilitas reaktor serta distribusi produk tidak terjadi. #ermodinamika memberikan dua in ormasi penting, yang pertama panas yang dibebaskan atau diserap untuk batas tertentu reaksi, yang kedua adalah kemungkinan konversi maksimum. Heat$ 23 Rea4ti2! 3r25 Ther526(!a5i4$ Panas dibebaskan atau diserap selama reaksi pada suhu #, tergantung pada si at dari sistem bereaksi, jumlah bahan bereaksi, dan suhu dan tekanan dari sistem bereaksi, dan dihitung dari panas $% reaksi,, untuk reaksi tersebut. &ila ini tidak diketahui,maka bisa dihitung dari data termokimia dikenal dan disusun dalam pemanaskan $% ormasi, atau memanaskan $% pembakaran, bahan bereaksi. Ini ditabulasikan pada temperatur standar, #', biasanya () * +. aA 7 rR 7 $+8 "engan konvensi tersebut kita mende inisikan panas reaksi pada suhu # sebagai panas ditrans er ke sistem bereaksi dari lingkungan ketika mol A menghilang untuk menghasilkan mol r , dan s mol S dengan sistem diukur pada suhu dan tekanan yang sama sebelum dan setelah perubahan.

Heat$ 23 Rea4ti2! a!6 Te5perat#re. -asalah pertama adalah mengevaluasi panas reaksi pada suhu #( mengetahui panas reaksi pada suhu #. %al ini didapatkan dari hukum kekekalan energi sebagai berikut:

"alam hal entalpi reaktan dan produk ini menjadi

di mana subskrip ' dan ( menga!u pada jumlah diukur pada suhu #I dan #, masing-masing. "an untukpemanasan spesi ik didapat :

"imana

Ketika spesi ik molar memanas maka ungsi dari suhu dapat sebagai berikut,

kita memperoleh

"imana

-engetahui panas reaksi pada setiap suhu serta spesi ik pemanaskan reaktan dan produk dalam kisaran suhu yang bersangkutan memungkinkan kita untuk menghitung panas reaksi pada setiap suhu lainnya. -aka e ek panas reaksi dapat ditemukan.

E9#ili:ri#5 C2!$ta!t$ 3r25 Ther526(!a5i4$ "ari hukum kedua termodinamika konstanta kesetimbangan, maka ekuilibrium komposisi sistem bereaksi, dapat dihitung. Kita harus ingat, bagaimanapun, bah.a sistem real tidak selalu men!apai konversi ini.Sebagai pengingat singkat, standar energi bebas Kejagung untuk reaksi Pers. ' pada suhu # dide inisikan sebagai

1 dimana adalah /ugasitas komponen pada kondisi ekuilibrium0 adalah o /ugasitas komponen pada keadaan standar, 2 adalah energi bebas standar dari bereaksi komponen, ditabulasi untuk banyak senya.a, dan K adalah termodinamika yang konstan untuk reaksi kesetimbangan. Standar menyatakan pada temperatur yang diberikan umumnya dipilih sebagai berikut:

Komponen gas-murni pada satu suasana, di mana tekanan perilaku gas ideal ini diperkirakan erat Komponen padat Solid-murni pada tekanan 3nit +air !air-murni pada tekanan uapnya 4at terlarut dalam !airan-' solusi molar, atau pada konsentrasi en!er sehingga aktivitas kesatuan.

"ide inisikan :

Sederhana bentuk Pers. 5 dapat diperoleh untuk berbagai sistem. 3ntuk reaksi gas Standar menyatakan biasanya dipilih pada tekanan ' atm. Pada tekanan rendah deviasi dari idealistis selalu ke!il, maka /ugasitas dan tekanan yang identik dan 67 p8 7 ' atm. 9adi :

3ntuk setiap komponen i gas ideal

3ntuk komponen padat mengambil bagian dalam reaksi, variasi /ugasitas dengan tekanan ke!il dan biasanya dapat diabaikan. Karenanya

E9#ili:ri#5 C2!%er$i2! Komposisi kesetimbangan, sebagaimana diatur dalam konstanta kesetimbangan, perubahan dengan suhu, dan dari termodinamika yang laju perubahan diberikan oleh

Pada mengintegrasikan Persamaan. '), kita melihat bagaimana perubahan konstanta kesetimbangan dengan suhu. Ketika panas A% reaksi, dapat dianggap konstan dalam selang suhu, hasil integrasi

:kspresi ini memungkinkan kita untuk menemukan kesetimbangan,karenanya, konversi ekuilibrium, dengan suhu.

variasi

dari

konstanta

Kesimpulan berikut bisa diambil dari termodinamika. ini adalahdiilustrasikan pada sebagian oleh /ig.5.'. '. #ermodinamika konstanta kesetimbangan tidak terpengaruh oleh tekanan sistem, dengan ada atau tidak adanya inerts, atau oleh kinetika reaksi, tetapi dipengaruhi oleh suhu sistem. (. -eskipun konstanta kesetimbangan termodinamika tidak dipengaruhi oleh tekanan atau inerts, konsentrasi kesetimbangan bahan dan konversi kesetimbangan reaktan dapat dipengaruhi oleh variabel-variabel ini.

3. K ; ' menunjukkan bah.a konversi praktis lengkap dapat dibuat dan bah.a reaksi

dapat dianggap ireversibel. K < ' menunjukkan bah.a ,eaksi tidak akan melanjutkan ke tingkat yang !ukup. 4. 3ntuk peningkatan suhu : konversi ekuilibrium naik untuk endotermik, reaksi turun untuk reaksi eksotermis.

5. 3ntuk peningkatan tekanan dalam reaksi gas : konversi naik ketika jumlah mol

berkurang dengan reaksi, konversi turun ketika nomor mol meningkat dengan reaksi.
6. Penurunan inerts untuk semua reaksi terjadi dalam !ara peningkatan. #ekanan terjadi

untuk reaksi gas.

-e!eral -raphi4al De$i"! *r24e6#re Suhu, komposisi, dan laju reaksi se!ara unik terkait untuk setiap satu reaksi homogen, dan ini dapat di.akili oleh gra is dalam salah satu dari tiga !ara, seperti yang ditunjukkan pada 2ambar. 5.(. =ang pertama, plot-suhu komposisi, adalah yang paling baik sehingga kita akan menggunakannya untuk me.akili seluruh data, untuk menghitung ukuran reaktor, dan untuk membandingkan alternati desain. 3ntuk menggunakan konversi komponen kun!i sebagai ukuran komposisi dan tingkat reaksi, >A vs # petak telah bentuk umum ditunjukkan pada 2ambar. 5.3. Plot ini dapat digunakan baik dari tingkat termodinamika konsisten untuk reaksi ?tingkat keharusan menjadi nol pada ekuilibrium@ atau dengan interpolasi dari data kinetik dan hubungannya dengan in ormasi termodinamika pada kesetimbangan@. 1leh karena itu, sangat penting untuk mendapatkan data kinetik terlebih dahulu sebelum membuat gra ik.

3kuran reaktor yang diperlukan untuk temperatur tertentu dapat ditemukan sebagai berikut:
1. 2ambar jalur reaksi pada >A vs # petak. Ini adalah garis operasi untuk operasi. 2. -enemukan harga di berbagai >A di sepanjang garis ini

3. Plot l A ?-rA@ dibandingkan >A kurva untuk garis ini.

B. +ari daerah di ba.ah kurva ini. 3ntuk menemukan nilai CA/Ao.

3ntuk reaksi eksotermis prosedurnya digambarkan pada 2ambar. 5.B untuk tiga garis: '. garis A& untuk plug lo. dengan pro il temperatur se.enang-.enang, (. garis +" untuk nonisothermal plug lo. dengan )8D daur ulang, dan 3. titik : untuk aliran !ampuran. Perhatikan bah.a untuk aliran !ampuran garis operasi tereduksi menjadi satu titik. Prosedur ini !ukup umum, berlaku untuk setiap kinetika, peningkatan suhu apa pun, dan jenis reaktor atau serangkaian reaktor. 9adi, sekali operasi garis diketahui. ukuran reaktor dapat ditemukan.