Budidaya 304 100103 (2010) Isi daftar tersedia di Science Direct

Budidaya
Komunikasi Pendek Bukti pra-zygotic hambatan dalam upaya untuk cross-breed udang (Litopenaeus) vannamei (Boone) dan stylirostris P. (Litopenaeus) (Stimpson) dengan cara dari inseminasi articial

Abstrak

Kelayakan silang Pacific udang putih, P. (Litopenaeus) vannamei (PV) dan udang biru, P. (Litopenaeus) stylirostris (PS), melalui inseminasi buatan, dievaluasi. Salib-salib intraSpecific (murni spesies) digunakan sebagai perawatan kontrol: 1) PV PV dan 2) PS PS. Timbal balik, Antar spesifik (hibrida) melintasi 3) PV PS dan 4) PS PV, dilakukan menggunakan berbagai teknik inseminasi buatan. Dua belas intra spesifik inseminations putih udang (PV PV) dilakukan. Semua inseminated perempuan melahirkan telur, mulai dari 70,111 hingga 139,940 telur setiap bertelur. Lima dari menumbuhkan 12 diproduksi nauplii (14,241 nauplii per menelurkan), dengan tingkat berarti menetas 11,7%. Udang biru intra spesifik melintasi (PS PS), 13 dari 14 menjalani inseminasi perempuan melahirkan telur mulai dari 112,349 hingga 282,141 telur setiap bertelur, dan mendapatkan tiga yang subur menghasilkan dengan tingkat berarti menetas 12.8% dan 24,588 nauplii per bertelur. Untuk persilangan antar tertentu, total 49 hibridisasi upaya dibuat, 27 Sebab crossPV PS dan 22 untuk timbal balik crossPS PV. Meskipun mencoba inseminasi buatan dalam berbagai cara, tak satu pun dari upaya hibridisasi telah berhasil; menunjukkan silang udang putih dan biru tidak dilakukan dengan menggunakan teknik tradisional inseminasi buatan.

1.

Pendahuluan

Hibridisasi silang atau antar tertentu telah memungkinkan produksi massal organisme komersial penting dalam akuakultur, seperti hibrida striped bass, tilapias, dan catfishes (Smith, 1988; Kepala et al, 1994; Dunhamet al., 1990). Dalam kasus sebelumnya, anak cucu dapat memiliki sifat-sifat tertentu yang diinginkan, misalnya, tingkat pertumbuhan yang tinggi, temperatur yang luas atau salinitas toleransi, yang orangtua mereka tidak. Upaya penelitian telah menunjukkan bahwa silang udang dapat dilakukan. Sebagai contoh, hibrida udang (Litopenaeus) stylirostris P. (Litopenaeus) setiferus diperoleh oleh Lawrence et al.

(1984). Salib-salib interspesifik lain sukses telah didokumentasikan untuk P. (L.) setiferus P. (Litopenaeus) schmitti (Bray et al., 1990), P. (Fenneropenaeus) penicillatus chinensis P. (Fenneropenaeus), P. (udang) Windu P. chinensis (F.), P. (Fenneropenaeus) penicillatus indicus P. (Fenneropenaeus) (Ting et al., 1991), dan P. (P.) Windu P. (udang) esculentus (Benzie et al., 1995). Namun, tak satu pun dari studi ini telah menunjukkan hybrid vigor dari keturunan dihasilkan. Oleh karena itu, Antar spesifik hibridisasi udang masih tetap komersial alat yang asri. Dua spesies udang penaeid terbukti penting di budidaya adalah penghuni alam pantai Samudera Pasifik di Meksiko. Udang putih Pacific, P. vannamei (Boone), saat ini berbudaya secara ekstensif di Amerika (Wurmann et al., 2004) dan di Asia (Flegel, 2006). Komersial udang budaya di Meksiko mulai dengan perkembangan budaya teknik untuk P. (L.) stylirostris, udang biru (Stimpson), di Universitas Sonora (CICTUS, 1984). Meskipun tidak lagi dibudidayakan secara komersial, L. stylirostris dapat tumbuh cepat dan untuk ukuran yang besar (Aquacop, 1983). Spesies ini, heterosis efek pada pertumbuhan telah didokumentasikan setelah silang dua peliharaan tapi inbrida saham yang geografis diisolasi dari satu sama lain (Goyard et al., 2008). Untuk udang putih, efek yang kecil tetapi signifikan perkembangbiakan pada pertumbuhan telah diamati pada populasi di bawah program pembiakan selektif selama beberapa tahun (Moss et al., 2007). Namun, walaupun suatu organisme yang menggabungkan fitur menguntungkan P. vannamei dan P. stylirostris akan menarik dalam akuakultur, upaya untuk berhibridisasi udang putih dan biru tidak telah didokumentasikan untuk tanggal. Penelitian ini mengeksplorasi kelayakan silang spesies ini melalui inseminasi buatan. 2. Bahan dan Metode 2.1. Eksperimental Udang P. vannamei induk, 50 jantan dan 50 betina dengan berat badan berarti g 44.84.8, Diperoleh dari komersial udang penetasan "El Camarn Dorado SA de CV", Huatabampo, Sonora, Meksiko. Induk diangkut ke Kino Bay Experiment Station (KBES), Universitas Sonora di Kino Bay, Sonora, Meksiko, 750-l terisolasi poliuretan tangki plastik disediakan dengan injeksi aerasi dan oksigen. Udang biru liar P. stylirostris broodstockwere bersumber lepas pantai Kino Bay, Sonora, Meksiko. Antara individu tertangkap di laut, 50 orang lelaki dan perempuan 56 di jelas kondisi umum yang sangat baik andwith berat badan rata-rata 47.89.5 g, dipilih dan dipindahkan ke KBES. 2.2. Eksperimental Pematangan Budaya Sistem Udang ditebar ke dua 10-m3 fiberglass raceways dengan dimensi 8 m (panjang) 1.5 m (lebar) 1.0 m (tinggi), satu raceway per spesies, terletak di dalam sebuah rumah kaca (9 m 6 m 5 m). Sebuah partisi jala plastik yang dibagi raceway setiap dua sama untuk menjaga laki-laki dan perempuan terpisah dan menghindari kawin alami. Cara ras yang disediakan dengan aerasi menggunakan 1-HP blower (model VFC40, Fuji, Saddle Brook, New Jersey, USA). Sub mersible pemanas (300W, model RH 300W, Bupati, Fujian, Cina) dibantu kontrol suhu. Cara menerima ras air laut dengan suhu yang sama, dipompa dari sistem budaya sirkulasi yang

terpisah, dilengkapi dengan filtrasi mekanis dan biologis, bilik cahaya UV dan pengendalian suhu. Air dari sistem sirkulasi dipompa ke cara ras untuk memberikan pertukaran air yang sehari-hari 100%. Udang diberi makan makanan yang terdiri dari cumi-cumi beku segar 50% dan 50% dari komersial feed (40% protein, Camaronina, Agribrands Purina , Ciudad Obregon, Sonora, Meksiko) selama 10 hari sebelum eyestalk ablasi. 2.3. Eyestalk ablasi, pematangan diet, inseminasi buatan, dan hal ikan bertelur. Eyestalk ablasi dilakukan pada semua perempuan secara bersamaan memutus mata kanan dan cauterizing eyestalk dengan solder besi (90W, Model SP80, Weller, Dongguan City, Cina). Setelah ablasi eyestalk, udang yang diberi diet pematangan standar, terdiri dari 38,0% beku segar bloodworm (Nereis virens), cumi-cumi 18.5% (Loligo sp.), kerang 18.5% (Argopecten circularis), dan 25.0% dari pakan komersial sama, diberikan pada 20-25% dari berat tubuh day1. Untuk periode 56 hari setelah ablasi eyestalk, perempuan dengan indung telur matang dipilih untuk melakukan inseminasi buatan mengikuti teknik yang dimodifikasi dari Persyn (1977). Nomor plastik cincin ditempatkan di sekitar eyestalk udang laki-laki dan perempuan yang digunakan untuk reproduksi untuk memungkinkan identifikasi individu. Segera setelah inseminasi, perempuan telah dipindahkan secara individual ke dalam melingkar 200-l pemijahan tank (0.71 cm diameter) di laboratorium basah budidaya nutrisi dan bioteknologi KBES. Kaum perempuan diizinkan untuk bertelur semalam. Tank pemijahan disediakan dengan aerasi yang lembut dan penuh dengan bersih, disaring air yang dipompa dari sistem budaya sirkulasi yang sama yang memasok air untuk raceways pematangan. Selain itu, etilenadiaminatetraasetat acid (EDTA) dan trifluralin (Treflan) ditambahkan ke Tank pemijahan di konsentrasi 10 mg l1 dan 10 g l1, masing-masing. Menumbuhkan diperiksa untuk telur pengembangan dan/atau nauplii koleksi 4.5, 12, dan 16 h setelah transfer perempuan untuk pemijahan tank. Menggunakan meter multi-fungsi oksigen (model Y85, YSI, Yellow Springs, Ohio, USA), suhu air, oksigen terlarut dan salinitas dimonitor dua kali sehari (pagi dan sore) dengan cara pematangan ras (rentang 26.229.4 C, 4.5 6.8 ml l1 dan 35.437.0, masing-masing) dan sekali setiap hari dalam tangki pemijahan (rentang 27.429.0 C, 4.25.3 ml l1 dan 35.0 36.0masing-masing), mempertahankan relatif stabil nilainilai dan dalam tingkat optimal yang direkomendasikan untuk pematangan/reproduksi dari spesies (Bray dan Lawrence, 1992). 2.4. Eksperimental Perawatan Melintasi intra tertentu (murni spesies) laki-laki () dan laki-laki () P. vannamei PV PV atau P. stylirostris PS PS yang digunakan sebagai pengobatan kontrol. Salib-salib intra tertentu yang semua dilakukan dengan secara manual menghapus spermatophores kiri dan kanan dari satu laki-laki dan menempatkan mereka atas thelycum kering dari satu perempuan (rasio 1:1). Mengikuti prosedur yang identik dan rasio yang sama dari 1:1, timbal balik, persilangan antar spesifik (hibrida) dilakukan sebagai perawatan PV PS; dan PS PV (perawatan disebut sebagai Inter - 1:1). Dalam rangka meningkatkan

kemungkinan keberhasilan hibridisasi, persilangan antar tertentu dilakukan dengan cara tambahan. Spermatophores dari dua laki-laki, bukan satu, disingkirkan dan ditempatkan di atas thelycum kering dari satu perempuan (perawatan disebut sebagai Inter-2:1). Dalam jenis lain dari inseminasi antar tertentu, dengan rasio 2:1, spermatophores dari laki-laki pertama disingkirkan dan ditempatkan di atas thelycum kering laki-laki dan, 2,5 h setelah transfer perempuan ke tangki pemijahan, spermatophores dari kedua laki-laki disingkirkan dan homogen di kaca penggiling jaringan, seperti yang dijelaskan oleh Leung-Trujillo dan Lawrence (1987), dan homogenate sperma ditambahkan langsung ke pemijahan tangki air (pengobatan dirujuk sebagai antar sperma homogenate). Untuk memverifikasi kompetensi reproduksi perempuan digunakan, beberapa wanita yang diproduksi nauplii ketika menyeberangi dalam khusus pada inseminasi pertama mereka segera digunakan dalam berikutnya persilangan antar tertentu, menggunakan rasio 1:1 (pengobatan dirujuk sebagai specific intra dan antar salib). Untuk salib-salib ini, interval waktu antara persimpangan intra spesifik dan saling spesifik bervariasi antara 10 dan 15 hari, ketika betina kembali mengembangkan indung telur matang. Satu arah analisis varians diterapkan untuk reproduksi kinerja parameter jumlah telur setiap bertelur dan jumlah nauplii per menelurkan untuk spesifik antar persilangan, menggunakan tingkat kepentingan P0.05 dan mengidentifikasi mungkin perbedaan antara perawatan dengan Tukey jujur signifikan perbedaan (HSD) metode. Analisis statistik yang dilakukan menggunakan Statistik analisis sistem perangkat lunak (SAS lembaga, Inc 1999-2000, perangkat lunak rilis 8.1, Cary, NC, USA).

3. Hasil Dua belas intra spesifik inseminations putih udang (pengobatan PV PV) dilakukan. Semua inseminated perempuan melahirkan telur, mulai dari 70,111 hingga 139,940 telur setiap spawn (Tabel 1). Lima dari menumbuhkan 12 diproduksi nauplii (14,241 nauplii per menelurkan), dengan tingkat berarti menetas 11,7% (Tabel 1). Dalam kasus tertentu intra shrimpcrosses biru (PS PS), 13 dari 14 menjalani inseminasi perempuan melahirkan telur mulai dari 112,349 hingga 282,141 telur setiap bertelur, dan mendapatkan tiga yang subur menghasilkan dengan suku amean 12.8% dan 24,588 nauplii per spawn (Tabel 1). Total 27 inseminations dilakukan untuk PS crossPV antar tertentu, yang didistribusikan sebagai berikut: 13, 6, 6, dan 2 inseminations untuk perawatan Inter-1:1, Inter-2:1, homogenate sperma antar dan intra - dan antar - specific cross, masing-masing (Lihat di atas 2.4. Perawatan eksperimental untuk penjelasan tentang perawatan) (Tabel 2), sedangkan; 10, 5, 4 dan 3 inseminationswere berusaha, masing-masing, untuk timbal-balik cross PS PV (total dari 22 inseminations) (Tabel 3).

Tabel 1 Reproduksi kinerja intra spesifik melintasi P. vannamei dan P. Stylirostris menggunakan inseminasi buatan.

Treatment P. vannamei No. of inseminations No. of spawns Mean number of eggs per spawn Range (eggs per spawn) No. of fertile spawns Mean number of nauplii per spawn Mean hatch rate (%) PVPV 12 12 100,957 70,111139,940 5 14,241 11.7 P. stylirostris PS PS 14 13 164,177 112,349282,141 3 24,588 12.8

Ada perbedaan statistik yang terdeteksi antara perawatan untuk thenumber telur per bertelur di persilangan antar tertentu.Tak satu pun dari upaya hibridisasi timbal balik yang dijelaskan di atas menghasilkan Telur dibuahi (Tabel 2 dan 3).

4.

Diskusi

Intra spesifik melintasi dikonfirmasi bahwa induk yang digunakan reproduktif kompeten dalam bahwa mereka menghasilkan nauplii, telur nomor dan menetas tarif yang sebanding dengan yang dipublikasikan dalam literatur untuk kedua spesies. Berarti jumlah telur setiap menelurkan untuk putih udang perempuan, baik digunakan untuk intra spesifik salib PV PV atau spesifik Antar lintas PS PV (macam 58, 426120, 320 telur setiap bertelur, tabel 1 dan 3) membandingkan dengan kisaran 60.000 sampai 200.000 telur setiap menelurkan dilaporkan spesies ini (Aquacop, 1979). Tingkat menetas (11,7%, tabel 1) ini hampir identik dengan itu (11.6%) dilaporkan oleh Misamore dan Browdy (1997) untuk spesies yang sama. Jumlah nauplii per spawn (14,241) tampaknya rendah dibandingkan dengan apa yang telah diamati untuk alam kawin (47, 000106, nauplii 400 per bertelur, Palacios dan Racotta, 1999), tetapi terletak dalam jangkauan yang ditemukan untuk Inseminasi buatan (850024, 400) (Arce et al., 1991). Untuk udang biru, berarti jumlah telur setiap bertelur yang diproduksi oleh perempuan digunakan untuk intra - atau antar - specific melintasi berkisar dari 82,432 ke 282,141 telur setiap spawn (Tabel 1 dan 2), mirip dengan nilai-nilai (telur 100.000-250.000 per menelurkan) melaporkan spesies ini (Aquacop, 1979). Berbagai upaya hibridisasi dibuat, 27 dan 22 (49 total) untuk salib PV PS dan PS PV, masing-masing, dibandingkan dengan upaya 220 dilaporkan dalam penelitian lain (Bray et al., 1990; Ting et al., 1991; Benzie et al., 1995; Redn et al., 1997;Misamore dan

Browdy, 1997). Meskipun ini dan bahwa inseminasi buatan berbagai teknik diuji, hibrida tidak diperoleh. Contoh lain dari penyilangan gagal penaeids termasuk Persilangan antara P. (Melicertus) kerathurus dan japonicus P. (Marsupenaeus) (Redn et al., 1997), atau antara P. (L.) setiferus dan P. (L.) vannamei (Misamore dan Browdy, 1997). Sebaliknya, perkawinan silang telah berhasil untuk P. (L.) stylirostris P. (L.) setiferus (Lawrence et al., 1984), P. setiferus schmitti P. (Litopenaeus) (Bray et al., 1990), P. (F.) penicillatus P. chinensis (F.), P. (P.) Windu P. chinensis (F.), P. (F.) penicillatus indicus P. (Fenneropenaeus) (Ting et al., 1991), dan P. Windu P. (P.) esculentus (Benzie et al., 1995). Dalam studi ini seperti penelitian hibridisasi lain melaporkan, kami ditanamkan spermatophores langsung di atas laki-laki thelycum untuk menghindari pra-zygotic hambatan seperti perbedaan dalam pacaran perilaku atau ketidakcocokan organ genital, yang merupakan adaptasi yang dipekerjakan di alam untuk mencegah silang pemupukan antara spesies (Campbell, 1990). Pengembangan Telur dipantau 4.5, 12, dan 16 h setelah pemijahan dan mengungkapkan sel telur untuk semua salib-salib antar tertentu, yang dicirikan oleh sel-sel intraselular yang tidak teratur dan kurangnya pembelahan sel dan simetri bilateral (Primavera dan Posadas, 1981).

Tabel 2 Reproduksi kinerja spesifik antar melintasi laki-laki P. vannamei dan P. stylirostris perempuan (PV PS), menerapkan inseminasi buatan dalam berbagai cara.

Type of insemination Inter1:1a 13 12 135,193 98,978 242,425 0 Inter2:1a 6 6 184,839 82,432 293,121 0 Inter-sperm homogenatea 6 6 178,320 130,875 242,629 0 Intra- and interspecic crossa 2 2 112,737 99,473126,000 0

No. of inseminations No. of spawns Mean number of eggs per spawn Range (eggs per spawn) No. of fertile spawns

Lihat 2.4. Perawatan eksperimental untuk penjelasan.

Tabel 3 Reproduksi kinerja spesifik antar melintasi laki-laki P. stylirostris dan P. vannamei perempuan (PS PV), menerapkan inseminasi buatan dalam berbagai cara. Type of insemination Inter1:1a 10 9 68,053 61,219 99,310 0 Inter2:1a 5 4 71,086 58,426 120,320 0 Inter-sperm homogenatea 4 4 86,447 58,426 120,320 0 Intra- and interspecic crossa 3 3 68,174 67,77468,421 0

No. of inseminations No. of spawns Mean number of eggs per spawn Range (eggs per spawn) No. of fertile spawns

Lihat 2.4. Perawatan eksperimental untuk penjelasan. Hasil ini menunjukkan bahwa, meskipun pra-zygotic hambatan seperti perbedaan dalam pacaran perilaku atau ketidakcocokan organ kelamin yang dielakkan, pemupukan mungkin masih memiliki telah dihambat oleh ketidakcocokan P. (L.) vannamei dan P. (L.) stylirostris gamet (gametic isolasi), satu set pra-zygotic hambatan di mana kegagalan gamet pengakuan kimia selama acara pemupukan seperti gamet aktivasi, capacitation, dan acrosome reaksi dapat menghalangi proses pemupukan (Campbell, 1990). Untuk spesies di bawah studi, itu akan menarik untuk menggunakan teknik-teknik pemupukan vitro di masa depan upaya untuk mengatasi hambatan tersebut. Beberapa spesies, angka-angka berbeda kromosom dapat bertindak sebagai hambatan genetik hibridisasi (Dane, 1991). Untuk kedua P. stylirostris dan P. vannamei, nomor diploid kromosom ditemukan 92 (sebuah-Mayorga, 1982). Kemudian studi, Chow et al. (1990) dan Campos-Ramos (1997) melaporkan 2n 88 untuk P. vannamei. Oleh karena itu, kromosom nomor ketidakcocokan antara spesies ini dapat dianggap sebagai salah satu kemungkinan. Namun, Lawrence et al. (1984) berhasil hibridisasi L. stylirostris dan L. setiferus, yang memiliki nomor berbeda kromosom (2n 92 dan 90, masing-masing) (Milligan, 1976; Meksiko-Mayorga, tahun 1982; Chow et al., 1990). Ucapan Terimakasih Kami ingin mengucapkan terima kasih komersial udang penetasan "El Camarn Dorado SA de CV", Huatabampo, Sonora, Meksiko, untuk menyumbangkan induk P. vannamei yang digunakan dalam penelitian ini. Kami juga ingin mengucapkan terima kasih Oscar Alfredo Acosta Gonzlez dan Fernando Mendoza Cano untuk dukungan teknis berharga.

Referensi Aquacop, 1979. Penaeid dibesarkan merenung saham: menutup siklus P. Windu, P. stylirostris dan P. vannamei. Proc dunia Maricult. SOC. 10, 445452. Aquacop, 1983. Konstitusi induk, pematangan, hal ikan bertelur, dan sistem penetasan udang penaeid di pusat Oceanologique du Pacique. Dalam: McVey, jp, Moore, J.R. (Eds.), CRC Handbook budidaya perikanan laut. Budidaya krustasea, vol. I. CRC Press, Boca Raton, FL, USA, pp. 105121. Arce, S.M., Moss S.M., berpendapat, BJ, 1991. Inseminasi Articial dan hal ikan bertelur di Pacic putih udang Litopenaeus vannamei: implikasi untuk program pembiakan selektif. UJNR laporan teknis No. 28, ms. 5-8. Benzie, J.A.H., Kenway, M., Ballment, E., Frusher, S., Trott, L., tahun 1995. Interspecic hibridisasi tiger udang udang windu dan udang esculentus. Budidaya 133, 103111. Bray, W.A., Lawrence, Al, 1992. Reproduksi udang spesies di penangkaran. Dalam: Cepat, A.W., Lester, L.J. (Eds.), Marine udang budaya: prinsip dan praktek. Elsevier, Amsterdam, Belanda, pp. 93169. Bray, W.A., Lawrence, Al, Lester, L.J., Smith, LL, 1990. Hibridisasi dari udang setiferus (Linnaeus, 1767) dan udang schmitti Burkenroad, 1936 (Decapoda). J. kerak. Biol. 10, 278 283. Campbell, N.A., 1990. Edisi Biology2nd. Benjamin Cummings penerbitan perusahaan, Inc, Redwood City, California, USA. 1165 pp. Campos-Ramos, R., 1997. Kromosom studi pada udang udang vannamei dan P. californiensis (Decapoda). J. kerak. Biol. 17, 666673. Chow, S., Dougherty, W.J., Sandifer, PA, 1990. Meiotic kromosom melengkapi dan nuklir DNA isi dari empat spesies udang genus udang. J. kerak. Biol. 10, 2936. CICTUS (Centro de Investigaciones Cientcas y Tecnolgicas, Universidad de Sonora, 1984. El cultivo del camarn azul, udang stylirostris. Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, Mxico. 45 pp. Dane, F., 1991. Sitogenetik dari genus Melon. Dalam: Tsuchiya, T., Gupta, P.K. (Eds.), teknik kromosom di tanaman: genetika, peternakan dan evolusi, Bagian B. Elsevier, Amsterdam, Belanda. Dunham, R.A., Brummet, Re, Ella, M.O., Smitherman, R.O., 1990. Genotypeenviron-ment interaksi untuk pertumbuhan catsh biru, saluran, dan hibrida di kolam dan kandang di densitas. Budidaya 85, 143151. Flegel, T.W., 2006. Deteksi Virus udang besar penaeid di Asia, perspektif sejarah dengan penekanan pada Thailand. Budidaya 258, 133.

Goyard, E., Goarant, C., Ansquer, D., Brun, P., de Decker, S., Dufour, R., Galini, C. Peignon, J.M., Pham, D., Vourey, E., Harache, Y., Patrois, J., 2008. Cross peternakan jalur peliharaan yang berbeda sebagai cara sederhana untuk perbaikan genetik dalam industri kecil budidaya: heterosis dan perkawinan sekerabat efek pada tingkat pertumbuhan dan kelangsungan hidup Pacic biru udang udang (Litopenaeus) stylirostris. Budidaya 278, 43 50. Kepala, W.D., Zerbi, A., Watanabe, W.O., 1994. Pengamatan-pengamatan pendahuluan pada pemasaran dari air asin berbudaya Florida merah nila di Puerto Rico. J. Aquac dunia. SOC. 25, 432441. Lawrence, Al, Bray, W.A., Wilkenfeld, js, Lester, L.J., 1984. Sukses interspecic melintasi dua jenis laut udang udang stylirostris setiferus udang. 15 pertemuan tahunan Society budidaya perikanan laut dunia. Maret 1822, Vancouver, BC Kanada, hal 39 (abstrak). J.R., Lawrence Leung-Trujillo, Al, 1987. Pengamatan pada penurunan kualitas sperma udang setiferus dibawah kondisi laboratori. Budidaya 65, 363370. Milligan, DJ, 1976. Metode untuk memperoleh metaphase kromosom menyebar dari udang dengan catatan pada karyotypes udang aztecus, P. setiferus dan P. duorarum. Proc dunia Maricult. SOC. 7, 327332. Misamore, M., Browdy, C.L., 1997. Mengevaluasi hibridisasi potensial antara setiferus udang dan udang vannamei melalui alam kawin, inseminasi articial dan in vitro fertilisasi. Budidaya 150, 110. Lumut, D.R., Arce, S.M., Otoshi, CA, Doyle, RW, Moss, S.M., 2007. Efek perkembangbiakan pada kelangsungan hidup dan pertumbuhan Pacic putih udang udang (Litopenaeus) vannamei. Budidaya 272 (S1), S30S37. Palacios, E. Racotta, is, 1999. Hal ikan bertelur analisis frekuensi liar dan dipelihara kolam Pacic putih udang udang vannamei induk kondisi penetasan skala besar. J. Aquac dunia. SOC. 30, 180191. Persyn, s. H., 1977. Articial inseminasi udang. US Patent 4, 031, 855, Juni 28:4. Primavera, J.H., Posadas, R.A., 1981. Studi tentang kualitas udang windu Fabricius, berdasarkan morfologi dan penetasan telur. Budidaya 22, 269277. Redn, M.J., Ros, R.M., Rielo, Ja, San Feliu, J.M., 1997. Usaha pertama interspecic hibridisasi antara udang udang kerathurus, Forskl, 1775 dan udang japonicus Bate, 1888. Aquac. Res. 28, 271277. Smith, T.I.J., 1988. Budidaya striped bass dan yang hibrida di Amerika Utara. Aquac. Mag. 14, 4049. Ting, Y.Y., Lin, M.N., Tzenz, B.Sh., Li, Ch.D., 1991. Hibridisasi empat tertutup thelycum udang spp. dan morfologi remaja offsprings. Nippon Suisan Gakkaishi 57, 12851292.

Wurmann, perkataan, Madrid, R.M., menggunakannya, pukul, 2004. Udang pertanian di Amerika Latin: status saat ini, peluang, tantangan dan strategi untuk mengembangkan-ment berkelanjutan. Budidaya ekonomi dan manajemen (IAAEM) 8, 117142. Meksiko-Mayorga, Z., 1982. Gentica de crustceos. Documenta 10, 36.