Anda di halaman 1dari 2

Nefroblastoma (Wilms Tumor) Adalah keganasan bagian abdominal yang paling sering pada anak- anak kurang dari

10 tahun, terutama usia 3, tahun! Epidemiologi "aling sering pada anak- anak 10# menyerang kedua gin$al se%ara bersamaan &ering diikuti kelainan ba'aan lain( aniridia, hemihipertrofi, dan anomali organ urogenital lain

Patologi Tumor berasal dari blastema metanefrik, dan terdiri dari ( blastema, stroma, dan epitel )risan ber'arna abu- abu dan terdapat fokus nekrosis atau perdarahan *etastasis ke paru (+ #), hepar (10# ), dan gin$al kontralateral

Stadium *enurut National Wilms tumor study (NWT&) terdapat )! ))! )))! )-! -! stadium, yaitu(

Tumor terbatas pada gin$al dan dapat dieksisi sempurna Tumor meluaas keluar gin$al namun masih bisa dieksisi sempurna, perluasan beu men%apai lemak perirenal, limfonodi para aorta,atau ke ,asa renalis Ada sisa sel tumor di abdomen yang mungkin berasal dari biopsi atau ruptur yang ter$adi sebelum atau selama operasi &udah metastasis se%ara hematogen Tumor bilateral

Gambaran klinis perut bun%it, ada ben$olan di perut sebelah atas hematuria kalau sudah parah hipertensi kadang-kadang

Pencitraan .&/ ( masa padat diretroperineal sebelah atas )-"( distorsi pel,ikalises sistem

Tatalaksana

Nefroktomi radial( untuk stadium dini atau satu gin$al masih baik &itostatika( kombinasi aktinomisin 0 dengan ,inkristine 1adiasi eksterna ( karena tumor ini radiosensitif

Diagnosis banding 2idronefrosis Neuroblastoma( membedakan dengan 'ilms tumor dari kadar -anyl *andeli% A%id (-*A) Teratoma retroperitonium