Anda di halaman 1dari 13

ASPEK TEKNIK PRODUKSI BIODIESEL DENGAN TRANSESTERIFIKASI

Abstrak
Biodiesel Berkembang dan menjadi semakin penting sebagai bahan bakar atraktif yang berasal dari sumber fosil. Biodiesel memiliki strukture kimia yang terdiri dari monoalkil ester dengan rantai panjang asam lemak yang bisa didapatkan dari minyak tumbuhan dan lemak makhluk hidup. Pada pembuatan transesterifikasi direaksikan monohidro alkohol yang dipersiapkan sebagai katalis. Proses transesterifikasi dipengaruhi oleh, kondisi reaksi, rasio molar alkohol dan minyak, tipe alkohol, tipe dan jumlah dari katalis, waktu dan temperatur reaksi serta kemurnian dari reaktan. Pada jurnal ini terdapat beberapa variasi metode dari persiapan biodiesel dengan perbedaan kombinasi minyak dan katalis yang telah dijelaskan. Beberapa teknik yang digunakan untuk memonitori proses reaksi transesterifikasi tersebut seperti, TLC, GC, HPLC, GPC, H NMR dan NIR. Pada saat ini, spesifikasi dan kelengkapan dari bahan bakar dari berbagai negara tengah di diskusikan.

1. Pengenalan
1.1 Latar Belakang Mayoritas dari kebutuhan energi dunia, membutuhkan suplai dari sumber petrokimia, batubara, dan gas alam dengan pengecualian dari listrik hidro dan energi nuklir. Secara keseluruhan sumber energi ini dipakai secara terus menerus dan dikonsumsi secara singkat. Bahan bakar diesel memiliki fungsi esensial terutama pada ekonomi industri pembangunan negara, dan digunakan pada industri transportasi serta perkebunan dan juga pada operasi mesin diesel serta set pompa pada perkebunan. Pertumbuhan ekonomi selalu berbarengan dengan peningkatan taraf dari transportasi. Tingginya dampak energi pada sektor industri sama baiknya seperti pada sektor domestik. Lalu penyebab polusi udara disebebkan karena bahan bakar fosil. Satu pilihan alternatif untuk bahan bakar fosil yaitu dari minyak dari bahan alami seperi minyak tumbuhan dan biji-bijian. Struktur kimia pada minyak atau lemak terdiri dari molekul trigliserida dengan tiga rantai panjang asam lemak dengan gugus ester yang

diikat dengan molekul gliserol. Perbedaannya terdapat pada, panjang rantai karbon, nomor, orientasi dan posisi ikatan rangkap pada rantai 1.2 Minyak tumbuhan sebagai bahan bakar Penggunaan minyak tumbuhan sebagai alternatif bahan bakar fosil sudah dilakukan sejak 100 tahun yang lalu. Minyak tumbuhan menempati posisi penting pada perkembangannya sebagai bahan bakar alternatif terutama pada permasalahannya pada penggunaan pada mesin diesel seperti deposit karbon, cincin minyak yang melekat, dan permasalahan yang lainnya. Kerugian lainnya dari penggunaan minyak tumbuhan dan lemak makhluk hidup adalah tingginya viskositas, rendahnya tingkat volatil yang disebabkan formasi deposit karbon, pembakaran yang tidak sempurna, dan penguapan yang tidak langsung. 1.3 biodiesel Minyak dari tanaman selalu mengandung asam lemak bebas, fosfolipid, sterol, air, aroma, dan kotoran lainnya. Biodiesel terdiri dari monoalkil ester yang memiliki rantai panjang asam lemak metil ester, yang dapat dipersiapkan dari trigliserida yang terdapat pada minyak tumbuhan melalui transesterifikasi dengan metanol. Hasil dari biodiesel ini mendekati dari mesin konvensional dengan karakteristik khusus.

2. Transesterifikasi
Transesterifikasi atau alkoholisis merupakan pemindahan gugus alkohol dari ester oleh proses hidrolisis, kecuali jika alkohol digunakan pada air. Proses ini digunakan untuk menurunkan viskositas yang tinggi pada trigliserida. Metanol digunakan sebagai katalais pada proses ini atau disebut metanolisis. Transesterifikasi merupakan salah satu dari reaksi bolak balik dan proses esensial dari pencampuran reaktan. Bagaimanapun, fungsi katalis disini adalah untuk mempercepat reaksi.

3. Transesterifikasi kinetik dan mekanik


Transesterifikasi trigliserida menghasilkan asam lemak metil estr dan gliserol. Lapisan / bagian dari gliserol terdapat pada bagian bawah pada hasil reaksi. Digliserida serta monogliserida berada di bagian tengah pada akhir proses. Tahapan dari reaksi ini merupakan reaksi bolak balik dengan sedikit kelebihan air untuk mencapai kesetimbangan pada formasi ester. kelebihan air ini digunakan sebagai reaksi pengantar pada urutan pertama dan reaksi

kebalikan pada urutan yang kedua. Dan hasil observasi menyatakan bahwa reaksi transesterifikasi akan lebih cepat dengan katalis alkali. Mekanisme pada katalis alkali pada proses transesterifikasi dijelaskan sebagai berikut. Tahap pertama melibatkan serangan ion alkoksida pada karbon karbonil di molekul trigliserida, yang mana dari hasil tersebut terbentuk struktur tetrahedral menengah. Reaksi ini dengan alkohol yang dihasilkan terjadi pada tahap yang kedua. Pada tahap terakhir penyususnan kembali struktur tetrahedral pemberian dari ester dan trigliserida. RCOOR1 + R2OH- RCOOR2 + R'OH

Ester

Alcohol

Ester

Alcohol

Transesterifikasi dapat mengkristal akibat reaksi asam brownsted karena aktivitas asam sulfonat dan asam sulfat. Katalis ini memberikan sangat tinggi hasil dari alkil ester tetapi reaksi ini berlangsung lambat. Tipe ini membutuhkan suhu diatas 100,8 derajat celsius dan lebih dari tiga jam untuk menyempurnakan reaksi. Mekanisme dari katalis asam pada transesterifikasi minyak tumbuhan dapat ditampilkan. Bagaimanapun reaksi ini dapat

meluas, protonasi dari grup karbonil mengarahkan gugus ester pada proses karbokasi yang mana setelah serangan nukleofilik pada hasil alkohol di struktur tetrahedral yang mengeliminasi ke bentuk ester baru sebagai regenerasi dari katalis. Proses metanolisis pada kacang tanah dengan bantuan 1% asam sulfat dengan alkohol / molar minyak dengan rasio 30:1 yang telah dipelajari. Pada reaksi dengan temperatur 65 derajat celsius reaksi akan sempurna pada waktu 20 jam disamping itu tahapan butanolisis, etanolisis, digunakan pada jumlah yang sama pada katalis dan alkohol.

4. Variabel yang mempengaruhi reaksi transesterifikasi


Proses transesterifikasi dipengaruhi oleh berbagai faktor tergantung pada Kondisi reaksi yang digunakan. Efek dari faktor-faktor tersebut akan dijelaskan di bawah ini : a. Pengaruh asam lemak bebas dan kadar air Asam lemak bebas dan kadar air merupakankunci dari parameter-parameter untuk menentukan kelangsungan proses transesterifikasi minyak nabati. Untuk penyelesaian mengangkat katalis basa, diperlukan nilai asam lemak bebas yang lebih rendah dari 3%.

Semakin tinggi keasaman minyak, lebih kecil efisiensi konversi. Kelebihan sertajumlah cukup katalis dapat menyebabkan pembentukan sabun dalam proses ini. Jikakualitas lemak sapi atau minyak sayur rendahdan asam lemak bebas tinggiakandigunakan untuk membuat biodiesel bahan bakar, mereka harus disempurnakan dahulu dengan cara saponifikasi menggunakan larutan NaOH untuk menghilangkan asam lemak bebas. Sebaliknya, proses katalis asam juga dapat digunakan untuk esterifikasi ini asam lemak bebas.

Bahan awal yang digunakan untuk dasar katalis alkoholisis harus memenuhi spesifikasitertentu. Trigliserida harus memiliki nilai asam yang rendah dan semua bahan harus substansial anhidrat. Penambahan katalis natrium hidroksida lebih mengkompensasi keasaman yang lebih tinggi, tetapi sabun yang dihasilkan menyebabkan peningkatan viskositas dan pembentukan gel yang mengganggu dalam reaksi.Ketika reaksi kondisi tidak memenuhi persyaratan di atas, hasil ester berkurang secara signifikan.

Masalah dengan pengolahan minyak ini biasanya adalah bahwa mereka sering mengandung sejumlah besar asam lemak bebas yang tidak dapat dikonversi menjadi biodiesel menggunakan katalis basa. Oleh karena itu, proses esterifikasi dua langkah yang diperlukan untuk mendapatkannya.Awalnya asam lemak bebas ini dapat dikonversi ke ester metil asam lemak dengan asam pretreatment katalis dan pada langkah kedua selesai transesterifikasi dengan menggunakan katalis basa untuk menyelesaikan reaksi. Pengembangan proses awal dilakukandengan campuran sintetis yang mengandung 20% dan asam lemak bebas 40% disiapkan dengan menggunakan palmitat asam.

Proses parameter seperti rasio molar alkohol untuk minyak, jenis alkohol, jumlah katalis asam, waktu reaksi, kadar asam lemak bebas diselidiki untuk menentukan yang terbaik untuk mengubah asam lemak bebas menjadi ester yang dapat digunakan. Dalam hal ini menunjukkan bahwa tingkat asam lemak bebas tinggi dapat dikurangi menjadi kurang dari 1% dengan dua langkah reaksi pretreatment. Campuran reaksi dibiarkan mengendap antara langkah sehingga bahwa air yang mengandung fase bisa dihapus. Reaksi pretreatment dua

langkah adalah ditunjukkan dengan bahan baku yang sebenarnya, termasuk minyak kuning dengan 12% asam lemak bebasdan lemak coklat dengan 33% asam lemak bebas. Setelah mengurangi kadar asam ini bahan baku menjadi kurang dari 1%, reaksi transesterifikasi selesai dengan basa katalis untuk menghasilkan kelas bahan bakar biodiesel.Asam lemak bebas bereaksi dengan katalis basa ditambahkan untuk reaksi dan menimbulkan sabun, salah satu bagian dari katalis dinetralkan dan karena itu tidak lagi tersedia untuk transesterifikasi. Asam lemak bebas diproses dengan gliserol fase dasar sehingga dapat menetralkan asam lemak bebas dan menyebabkan mereka untuk melewati ke fase gliserol dengan cara alkohol monovalen. Trigliserida dikenakan transesterifikasi, dengan menggunakan dasar sebagai katalis, untuk membentuk lemak ester alkil asam. b. Jenis katalis dan konsentrasi Katalis digunakan untuk transesterifikasi trigliserida diklasifikasikan sebagai alkali, asam, enzim atau heterogen katalis, di antaranya katalis alkali seperti natrium hidroksida, natrium metoksida, kalium hidroksida, kalium metoksida lebih efektif. Jika minyak memiliki kandungan asam lemak bebas yang tinggi dan lebih banyak air, asam katalis transesterifikasi sangatlah cocok. Asam bisa menjadi asam sulfat, asam fosfat, asam klorida atau organik sulfonat.Membandingkan dua katalis, NaOH secara signifikan lebih baik daripada NaOMe. Itu katalis NaOH dan NaOMe mencapai aktivitas maksimum sebesar 0,3 dan 0,5% w/w dari lemak hewani. Sebagai katalisator dalam proses methanolysis alkali, terutama natrium hidroksida atau kalium hidroksida, baik dalam konsentrasi 0,4-2% w/w minyak. Minyak dimurnikan sampai dengan 1% baik natrium hidroksida atau katalis kalium hidroksida menghasilkan konversi berhasil. Methanolysis minyak kedelai dengan katalis 1% kalium hidroksida telah memberikan hasil terbaik dan viskositas dari ester. Meskipun transesterifikasi kimia menggunakan proses katalis alkali memberikan konversi trigliserida tingkat tinggi menjadi metil ester dalam reaksi singkatsekali, reaksi ini juga memiliki beberapa kelemahan: itu adalah energi yang intensif, pemulihan gliserol adalah sulit, katalis asam atau basa harus dikeluarkan dari produk, alkali air limbah

memerlukan perawatan, dan asam lemak bebas dan air mengganggu reaksi, katalis enzimatik seperti lipase dapat secara efektif mengkatalisasi transesterifikasi dari trigliserida dalam baik sistem berair atau tidak berair, yang dapat mengatasi permasalahan tersebut di atas. Secara khusus, gliserol dapat dengan mudah dihapus tanpa proses yang kompleks, dan juga bahwa

asam lemak bebas yang terkandung dalam dikonversi menjadi alkil ester.

limbah minyak dan lemak bisa sepenuhnya

c. Rasio molar alkohol untuk minyak dan jenis alkohol Salah satu variabel yang paling penting yang mempengaruhi hasil ester adalah rasio molar alkohol untuk trigliserida. Rasio stoikiometri untuk transesterifikasi membutuhkan tiga mol dari alkohol dan satu mol trigliserida untuk menghasilkan tiga mol ester alkil asam lemak dan satu mol gliserol. Namun, transesterifikasi merupakan reaksi kesetimbangan di mana lebih besar alkohol diperlukan untuk mendorong reaksi ke kanan. Untuk konversi maksimum ke ester, harus digunakanrasio molar 6:1. Rasio molar tidak berpengaruh pada asam, peroksida, dan yodium saponifikasi nilai metil ester. Namun, tinggi rasio molar

alkohol untuk minyak nabati mengganggu pemisahan gliserin karena ada peningkatan dalam kelarutan. Ketika gliserin tetap dalam larutan, hal ini membantu mendorong ekuilibrium untuk kembali ke kiri, menurunkan hasil ester. Pembentukan katalis etil ester sulit dibandingkan dengan pembentukan metil ester. Secara khusus membentuk emulsi stabil selama ethanolysis akan mengalami masalah. Metanol dan etanol tidak larut dengan trigliserida pada suhu kamar, dan campuran reaksi biasanya diaduk secara mekanis untuk meningkatkan perpindahan massa. Selama reaksi, emulsi biasanya terbentuk. Dalam kasus methanolysis, emulsi cepat dan mudah memecah untuk membentuk lapisan bawah gliserol dan lapisanatas metil ester. Dalam ethanolysis, emulsi ini lebih stabil dan sangat mempersulit pemisahan dari pemurnian ester. Emulsi sebagian disebabkan oleh pembentukan intermediet monogliserida dan digliserida, yang memiliki keduanya kutub gugus hidroksil dan rantai hidrokarbon non-polar. Dalam proses alkoholisis, katalis, baik natrium hidroksida atau kalium hidroksida dilarutkan dalam fase alkohol, di mana trigliserida harus mengalami proses pengalihan untuk bereaksi. Reaksi awalnya transfer massa dikendalikan dan tidak sesuaidiharapkandengan kinetika homogen. Ketika konsentrasi ini intermediet mencapai tingkat kritis, emulsi terbentuk. Semakin besar kelompok non-polar etanol, relatif terhadap metanol, diasumsikan menjadi faktor penting dalam menstabilkan emulsi. Namun, konsentrasi mono-dan di-gliserida sangat rendah, maka emulsi menjadi tidak stabil. Ini menekankan perlunya reaksi menjadi sebagai selengkap mungkin, sehingga mengurangi konsentrasi mono-dan di-gliserida. d. Pengaruh waktu reaksi dan temperatur

Semua tingkat konversi meningkat dengan waktu reaksi. Sebuah hasil perkiraan 80% diamati setelah 1 menit untuk minyak kedelai dan bunga matahari. Setelah 1 jam, konversi hampir sama untuk keempat minyak (93-98%). Mempelajari pengaruh waktu reaksi pada transesterifikasi lemak hewani dengan metanol. Reaksi sangat lambat selama beberapa menit pertama karena pencampuran dan dispersi dari metanol menjadi lemak sapi. Dari satu sampai 5 menit, reaksi berlangsung sangat cepat. Produksi lemak sapi metil ester mencapai nilai maksimum sekitar 15 menit. Transesterifikasi dapat terjadi pada temperatur yang berbeda, tergantung pada minyak yang digunakan. Suhu jelas mempengaruhi reaksi tingkat dan hasil ester. e. Intensitas pencampuran Mixing sangat penting dalam reaksi transesterifikasi, minyak atau lemak bercampur dengan larutan natrium hidroksida-metanol. Setelah dua fase dicampur dan reaksi dimulai, pengadukan tidak lagi diperlukan. Tidak ada reaksi diamati tanpa pencampuran dan ketika NaOH-MeOH ditambahkan ke lemak sapi meleleh dalam reactor sambil diaduk, kecepatan pengadukan tidak signifikan. Waktu reaksi adalah faktor pengendali dalam menentukan hasil metil ester. Hal ini menunjukkan bahwa kecepatan pengadukan diselidiki persyaratan ambang pencampuran. f. Pengaruh menggunakan co-pelarutorganik Konsentrasi minyak rendah dalam metanol menyebabkan laju reaksi lambat, tingkat kelarutan lambat dari minyak dalam metanol menyebabkan periode inisiasi.Dalam rangka untuk melakukan reaksi dalam fase tunggal, cosolvents seperti tetrahidrofuran, 1,4 - dioksan dan dietil eter diuji. Meskipun, ada cosolvents lain, studi awal dilakukan dengan 1,25 volume melebihi

tetrahidrofuran. Pada 06:01 metanol-minyak rasio molar penambahan

tetrahidrofuran per volume metanol menghasilkan salah satu yang dominan minyak sistem fase di mana methanolysis mempercepat secara dramatis dan terjadi secepat butanolysis. Secara khusus, THF dipilih karena titik didih dari 67C hanya dua derajat lebih tinggi dari metanol. Oleh karena itu pada akhir reaksi yang tidak bereaksi methanol dan THF dapat bersama-suling dan daur ulang. Menggunakan tetrahidrofuran, transesterifikasi minyak kedelai dilakukan dengan methanol pada berbagai konsentrasi natrium hidroksida. Hasil menunjukkan bahwa konsentrasi hidroksida dapat ditingkatkan hingga 1,3% , sehingga berat metil ester 95% setelah 15 menit.

Demikian pula untuk transesterifikasi minyak kelapa dengan menggunakan THF / MeOH perbandingan volume 0,87 dengan 1% NaOH katalis, konversinya adalah 99% dalam 1 menit. Proses ini terdiri dari membentuk solusi tunggal-fase asam lemak dan trigliserida dalam alkohol dipilih dari metanol dan etanol, rasio mengatakan alcohol untuk trigliserida menjadi 15:1-35:1. Solusinya selanjutnya terdiri cosolvent dalam jumlah untuk membentuk fase tunggal. Dalam langkah pertama, katalis asam untuk reaksi esterifikasi asam lemak ditambahkan. Setelah jangka waktu tertentu, katalis asam dinetralkan dan katalis basa untuk transesterifikasi trigliserida ditambahkan. Setelah jangka waktu yang lama, ester dipisahkan dari larutan. Proses terdiri dari minyak atau lemak dalam pelarut metanol atau etanol dengan penambahan dari cosolvent untuk membentuk campuran reaksi satu-fase, dan menambahkan esterifikasi katalis. Proses dilanjutkan dengan cepat, biasanya dalam waktu kurang dari 20 menit, pada ambient suhu, tekanan atmosfer dan tanpa agitasi. Peningkatan co-pelarut laju reaksi dengan membuat minyak larut dalam metanol, sehingga meningkatkan kontak dari reaktan. Semakin rendah monoesters alkil asam lemak yang dihasilkan oleh proses dapat digunakan sebagai biofuel dan cocok sebagai pengganti bahan bakar solar atau aditif. 5. Transesterifikasi dalam Berbagai Kondisi Transmetilasi minyak sawit berlangsung secara terus-menerus pada temperatur 70 C dalam pelarut organik dengan natrium metoksida sebagai katalis. Perbandingan yang optimal antara toluena dengan minyak sawit adalah 1:1 (v/v). Bila perbandingan mol antara metanol dengan minyak sawit 13:1, transmetilasi selesai 96% dalam waktu 60 detik. Pada perbandingan mol yang lebih tinggi (17:1), transmetilasi selesai 99% dalam waktu 15 detik. Untuk perbandingan mol metanol dengan minyak yang lebih rendah (9:1 dan 5,8:1), metill ester yang dihasilkan masing-masing 84 dan 58%. Benzen merupakan pelarut yang baik untuk transmetilasi, tetapi metil ester yang dihasilkan sedikit lebih rendah daripada toluen. Metanolisis trigliserida secara langsung dalam aliran karbon dioksida superkritis dengan lipase yang diimobilisasi akan dijelaskan. Sistem reaksi terdiri dari dua pompa suntik untuk penambahan substrat dan dua pompa lagi untuk mengalirkan CO2 pada 24,1 MPa. Minyak jagung dipompakan dalam aliran karbon dioksida dengan laju 4 mL/menit dan metanol dipompakan 5 mL/menit untuk menghasilkan asam lemak metil ester 98%. Minyak lobak dapat ditransesterifikasi dengan metanol superkritis tanpa bantuan katalis. Penelitian telah dilakukan dalam reaktor tipe batch pada temperatur 350-400 C dan tekanan 45-65 MPa, dengan perbandingan mol antara minyak lobak dan metanol 1:42.

Hasilnya menunjukkan bahwa pada temperatur pemanasan 350 C selama 450 detik dalam kondisi superkritis dapat menghasilkan metil ester. Selain itu, proses ini juga membutuhkan waktu reaksi yang lebih singkat dan prosedur pemurnian yang lebih sederhana karena tidak menggunakan katalis. Minyak mentah dan lemak yang tersedia di pasaran mengandung asam lemak bebas yang cukup banyak. Asam lemak ini jika direaksikan dengan katalis alkali akan membentuk sabun selama proses reaksi transesterifikasi dalam pembuatan biodiesel dengan proses konvensional. Proses produksi dapat berlangsung lebih lama dan biaya produksi akan lebih besar karena produk perlu dimurnikan setelah proses reaksi. Untuk aspek ini, metode metanol superkritis tanpa menggunakan katalis lebih baik. 6. Monitoring Reaksi secara Analitis Berbagai metode analisis telah dikembangkan untuk menganalisis campuran yang mengandung ester asam lemak mono-, di-, dan tri-gliserida yang diperoleh dari minyak nabati. Analisis dilakukan dengan kromatografi lapis/deteksi ionisasi nyala (TLC / FID) dengan instrumen Iatroscan TH-10. Dari luas plot dan rasio berat metil linoleat, mono-, di-, dan tri-linolein, persamaan linier dikembangkan dari faktor-faktor respon yang telah dihitung. Sebuah prosedur komputerisasi untuk analisis data telah dikembangkan sehingga 30 sampel dapat diselesaikan dalam waktu 2-3 jam. Standar deviasi relatif adalah 1-2% untuk komponen utama dalam kisaran 90-100% dan 6-83% untuk komponen minor di kisaran 1-2%. 6.1. Metode Kromatografi Gas Pada prinsipnya, gliserol, mono-, di-, dan trigliserida dapat dianalisis pada kolom yang sangat inert yang dilapisi dengan kutub fase stationer tanpa derivatisasi. Studi ekstensif sililasi parsial gliserida menunjukkan sililasi yang dapat diperoleh di bawah kondisi berikut: (i) bis-trimetilsilil Trifluoroacetamide (BSTFA) sebagai agen sililasi, penambahan piridin atau dimetilformamida dan pemanasan sampai 70 C selama 15 menit, (ii) BSTFAC 1% trimetilklorosilan sebagai agen sililasi, penambahan piridin dan waktu reaksi 15 menit pada suhu kamar, (iii) N-metil-N-trimetilsilil Trifluoroacetamide (MSTFA) sebagai agen sililasi; (iv) MSTFA sebagai agen sililasi dan pemanasan 70 C selama 15 menit. Standar internal 1,2,4-butanetriol berfungsi sebagai indikator yang sangat sensitif pada derivatisasi tidak lengkap. Kebanyakan laporan penggunaan GC untuk analisis biodiesel menggunakan detektor api ionisasi (FID), meskipun penggunaan detektor spektrometri massa (MSD) akan menghilangkan ambiguitas tentang sifat bahan elusi.

6.2. Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Dibandingkan dengan kromatografi gas, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (HPLC) tidak membutuhkan reagen derivatisasi dan waktu analisis lebih cepat. Metode HPLC menentukan komposisi mono-, di-, dan tri-gliserida dalam asam lemak metil ester adalah dengan menggunakan detektor densitas. HPLC dengan deteksi amperometri berdenyut digunakan untuk menentukan jumlah gliserol bebas dalam ester minyak sayur. Metode HPLC menghitung mono-, di-, dan trigliserida menggunakan metode deteksi UV pada kisaran 205 nm dipelajari untuk metanolisis minyak lobak. Sebuah HPLC dilengkapi dengan detektor indeks bias untuk analisis biodiesel yang dihasilkan dari minyak kedelai. Mono-, di-, dan trigliserida dihitung untuk mempelajari kinetika reaksi transesterifikasi. 6.3. Metode Kromatografi Permiation Gel Sebuah metode untuk analisis simultan transesterifikasi reaksi produk monogliserida, digliserida, trigliserida, gliserol dan metil ester dikembangkan menggunakan kromatografi permeasi gel ditambah dengan detektor indeks bias. Untuk analisis, 300 mg sampel diambil dari reaktor transesterifikasi dan dinetralkan dengan menambahkan 5 ml tetrahidrofuran dan satu tetes 0,6 N HCl. Sampel kemudian disimpan pada 20 C sampai dilakukan analisis. Analisis produk transesterifikasi minyak sawit pada berbagai tingkat konversi menunjukkan standar deviasi relatif dari 0,27-3,87%. 6.4. Metode HNMR Penentuan spektroskopi hasil reaksi transesterifikasi menggunakan HNMR untuk menggambarkan spektrum majunya. Para penulis telah menggunakan bidang sinyal metilen dan metoksi proton untuk memantau hasil transesterifikasi. 6.5. Spektroskopi NIR Dasar perhitungan trigliserida dalam bahan baku untuk produk metil ester adalah perbedaan dalam spektrum NIR dari senyawa kelas-kelas ini. Spektrum NIR diperoleh dengan bantuan penyelidikan serat optik yang digabungkan dengan spektrometer. 7. Sifat dan Spesifikasi Biodiesel Biodiesel diproduksi dari minyak nabati dari tanaman yang berbeda asal dan kualitas. Untuk itu, diperlukan standar kualitas biodiesel untuk menjamin performa mesin tanpa

gangguan. Parameter untuk menentukan kualitas biodiesel dapat dibagi menjadi dua bagian. Bagian pertama merupakan parameter umum, yang juga digunakan untuk bahan bakar fosil. Bagian kedua menjelaskan komposisi kimia dan kemurnian asam lemak alkil ester. Di antara parameter umum untuk biodiesel, viskositas mempengaruhi karakteristik injeksi dari injektor diesel. Viskositas asam lemak metil ester sangat tinggi dan viskositas harus dapat diatur untuk menghindari dampak negatif terhadap kinerja sistem injeksi bahan bakar. Oleh karena itu, spesifikasi viskositas diusulkan hampir sama dengan bahan bakar diesel. Titik nyala biodiesel lebih tinggi dari petrodiesel. Biodiesel dapat mengental pada suhu rendah yang dapat menyebabkan kebuntuan pada pompa bahan bakar dan injektor. Biodiesel memiliki angka cetane yang lebih tinggi dibandingkan bahan bakar diesel konvensional, sehingga menghasilkan efisiensi pembakaran yang lebih tinggi.. Tabel 1 berisi umum dan Tabel 2 minyak nabati dan nilai dari metil ester asam lemak sesuai standar.

Metil ester asam lemak dapat meninggalkan tingkat tinggi dan karena itu adalah penting untuk mengatur dalam tingkat yang dapat diterima untuk menghindari dampak negatif pada kinerja sistem injeksi bahan bakar. Oleh karena itu, viskositasspesifikasi yang diusulkan hampir sama dengan bahan bakar diesel. Titik nyala bahan bakar adalah suhu di mana ia akan terbakar bila terkena api. Titik nyala biodiesel lebih tinggi dari petrodiesel, yang aman untuk transportasi. Pada operasi

suhurendah bahan bakar dapat menebal dan mungkin tidak mengalir dengan baik dan akan mempengaruhikinerja saluran bahan bakar, pompa bahan bakar dan injektor. CFPP

mendefinisikan batas bahan bakar darifilterability, memiliki korelasi yang lebih baik daripada titik awan biodiesel sertapetrodiesel. Biasanya baik tuangkan titik atau CFFP ditentukan. Titik tuang adalah yang terendahtemperatur di mana spesimen minyak masih bisa bergerak. Angka cetane merupakan indikasi karakteristik pembakarannya. Semakin tinggi angka cetana maka semakin baik sifat pembakarannya. Cetane number mempengaruhi sejumlah kinerja mesin seperti pembakaran, stabilitas, driveability, asap putih, kebisingan dan emisi CO dan HC. Biodiesel memiliki cetane number yang lebih tinggi daripada diesel konvensional bahan bakar, yang menghasilkan efisiensi pembakaran yang tinggi. 1. Stabilitas penyimpanan Biodiesel Salah satu kriteria utama untuk kualitas biodiesel adalah stabilitas penyimpanan. Minyak nabaticenderung memburuk reaksi hidrolisis dan oksidatif. Derajat ketidakjenuhan mereka membuat mereka rentan terhadap panas dan / atau oksidatif polimerisasi, yang dapat menyebabkan pembentukan produk tidak larut yang menyebabkan masalah dalam sistem bahan bakar, terutama di pompa injeksi. Stabilitas penyimpananbiodiesel dibuat dari minyak lobak dibuat oleh Mittelbach dan Gangl . 8. KESIMPULAN Biodiesel siap menggantikan bahan bakar minyak bumi. Dari hasil sebagian besar studi transesterifikasi yang telah dilakukan pada minyak nabati seperti rapeseed, kedelai, bunga matahari, canola dll dengan menggunakan metanol dan NaOH / KOH sebagai katalis. Ada sangat sedikit studi yang dilaporkan pada minyak non pangan, yang diproduksi di wilayah terpencil seperti Pongamia pinnata, Jatropha curcas, Simarouba glauca, dll basa katalis transesterifikasi adalah daerah yang menjanjikan dari penelitian untuk produksi dari biodiesel tetapi untuk minyak asam lemak bebas non-pangan. Penggunaan katalis heterogen merupakan baru dalam pengembangan cocokkatalis dalam transesterifikasi minyak FFA tinggi. Ethanolysis adalah salah satu yang aspek penting untuk produksi biodiesel sebagai etanol berasal dari biomassa terbarukan. Tapi, hasil asam lemak etil ester kurang dibandingkan dengan metil ester serta pemisahagliserol adalah kendala utama dalam proses ethanolysis. Proses ini dapat lebih ditingkatkan.Kualitas biodiesel yang paling penting bagi mesin bagian dari pandangan dan berbagai standar yang telah ditetapkan untuk memeriksa kualitas. Metode HLPC cocok untuk menganalisisreaksi dan produk reaksi transesterifikasi