Anda di halaman 1dari 8

The Smallest Oocytes among Broadcast-Spawning Actiniarians and a Unique Lunar Reproductive Cycle in a Unisexual Population of the Sea

Anemone, Aiptasia pulchella (Anthozoa: Actiniaria Chienhsun Chen , Keryea Soong , dan Chaolun Allen Chen ( 2008) oosit terkecil di antara actiniarians broadcast - pemijahan dan siklus reproduksi bulan unik dalam populasi berkelamin tunggal dari anemon laut , Aiptasia pulchella ( Anthozoa : Actiniaria ) . Studi Zoological 47 ( 1 ) : 37-45 . Pulchella Aiptasia , spesies akuarium dan hama invasif , digunakan sebagai actinarian model yang umum untuk eksperimen berbasis laboratorium untuk mempelajari regulasi lingkungan reproduksi aseksual , mutualisme dari cnidarian - dinoflagellata simbiosis intraseluler , dan mekanisme pemutihan cnidarian . Dalam studi ini , gametogenesis dan siklus reproduksi A. pulchella dipelajari dalam populasi dari outlet Marine Station Tungkang , Taiwan selatan menggunakan bagian histologis . Sampel diambil secara bulanan pada tahun 1993 dan 1994 , dan pada 6 d interval di Agustus ke Oktober 1997 . Pengambilan sampel tambahan dilakukan pada tahun 1998 untuk menguji hubungan antara seksualitas dan ukuran tubuh . Di antara 211 anemon laut individual diperiksa , hanya betina ( n = 173 ) dan non - reproduksi ( n = 38 ) anemon yang diamati , tidak ada orang laki-laki tercatat sepanjang perjalanan periode ini sampel . Gonad A. betina pulchella terletak di salah satu polip primer berpasangan dan dua polip sekunder dipasangkan . Ukuran tubuh A. pulchella secara signifikan lebih besar pada individu dengan gonad yang dikembangkan di kedua polip primer dan sekunder dibandingkan dengan mereka dengan gonad berkembang hanya dalam polip primer dan dengan individu steril . Oosit matang dari A. pulchella , yang berkisar 60-100 pM diameter , yang terkecil tercatat di antara actiniarians penyiaran . Gametogenesis dalam berkelamin tunggal populasi tion A. pulchella mengikuti siklus bulan , dan pemijahan terjadi antara tanggal 24 dan 29 hari bulan sepanjang tahun , yang juga pertama kali dilaporkan untuk actiniarians . Kata kunci: Gametogenesis, penduduk berkelamin tunggal, Aiptasia pulchella, siklus Lunar, oosit Terkecil. PENDAHULUAN Anemon laut menunjukkan berbagai pola reproduksi seksual dan pola pemuliaan bahkan berbeda antara spesies dari genus yang sama (terakhir di Stephenson tahun 1928, Shick 1991, Fautin 1992). Mengungkap reproduksi seksual ini invertebrata primitif tidak hanya akan memberikan informasi yang berguna untuk memahami evolusi adaptasi reproduksi, tetapi juga membantu memahami sistem model dasar dalam biologi modern (terakhir di Darling et al. 2005). Reproduksi seksual telah dipelajari menggunakan metode histologis sekitar 30 spesies atau sub spesies anemon laut sejak tahun 1976 (Tabel 1). Sebagian besar spesies yang diteliti adalah gonochoristic dan menunjukkan siklus reproduksi tahunan di alam (Tabel 1, 2). Sebaliknya, siklus reproduksi dua tahunan tercatat untuk Actinia equina (Chia 1976), Batholomea annulata (Jennison 1981), Gonactinia prolifera (Chia et al. 1989), dan Sagartia troglodytes (Shaw 1989), sedangkan siklus reproduksi jangka panjang adalah diamati pada Actinoporus elon-gerbang

(Clayton dan Collins 1992). Ia telah mengemukakan bahwa siklus reproduksi seksual anemon laut dipengaruhi berbagai tahunan. perubahan faktor lingkungan, seperti suhu air (Jennison 1979, Wedi dan Dunn 1983, Shaw 1989, Lin et al. 1992a) atau ketersediaan makanan (Lin et al. 1992a). Pengaruh beberapa faktor lingkungan telah diverifikasi dalam percobaan laboratorium. Sebagai contoh, Anthopleura dixoniana anemon laut dipertahankan dengan frekuensi makan yang tinggi memiliki oosit secara signifikan lebih besar daripada yang dipertahankan dengan frekuensi makan rendah atau dalam kondisi kelaparan (Lin et al. 1992a). Selain itu, faktor-faktor lingkungan lainnya seperti intensitas cahaya yang lebih tinggi dan lebih lama penyinaran juga meningkatkan pertumbuhan oosit (Lin et al. 1992a, Chen 2000). Dalam laboratorium kondisi, siklus reproduksi seksual mingguan diinduksi dalam anemon laut, Nematostella vectensis, dengan adanya cahaya, suhu tinggi, dan peningkatan jumlah makanan, meskipun siklus reproduksi tahunan seksual dilaporkan dipamerkan dalam populasi alami (Hand and Uhlinger 1992, Fritzenwanker dan Technau 2002). Baru-baru ini, karena frekuensi tinggi seksual reproduksi-tion dalam kondisi laboratorium yang optimal, Nematostella telah menjadi sistem model baru dalam biologi Perkembangan-tal (Magie et al. 2005), genomik (Sullivan et al. 2006), dan evolusi (terakhir di Darling et al. 2005). Spp Aiptasia. memiliki distribusi di seluruh dunia pada pantai intertidal berbatu di laut beriklim sedang dan tropis ( Carlgren 1949) . Tabel 1. Review dari reproduksi seksual dari anemon laut (Order Actiniaria): 1, pemijahan menyiarkan, 2, merenung eksternal, 3, merenung internal; F, hanya perempuan, G, gonochoristic, H, hermafrodit, na, tidak sia-sia-mampu Suborder Family Sexual Mature egg Sexuality reproduction diameter ( m) 3 60-80 Chia et al. 1989 1 170Hand and Uhlinger 1992 1 60-80 present study 240 1 150Jennison 1981 1 120 Spaulding 1974 200 1 100Bronsdon et al. 1993 1 150van-Praet 1990 150 1 150 Bucklin 1982 180 3 130Shaw 1989 1 n.a. Bronsdon et al. 1993 150 1 130Shaw 1989 1 100Hummel and Bogaards 1991, Shaw 140 3 180Chia 160 1989 and Rostron 1970, Gashout and 3 n.a. Carter and Thorp 1979 200 Ormond 1979 3 n.a. Ottaway 1979 n.a. n.a. Haussermann and Forsterra 2001 1 370Fujii 1991 1 200Lin et al. 1992a 380 1 140Ford 1964, Jennison 1979, Sebens 250 3 300 Dunn 250 1981 1982 1 150Sebens 1981 1 150Jennison 1981 200 500

Species Sources Protanthe Gonaactinii Gonactinia prolifera Nynanthe Edwardsiida Nematostella vectensis ae dae Aiptasiidae Aiptasia pulchella ae e Bartholomea annulata Holoclavida Peachia quinquecapitata Hormathiida Amphianthus inornata e Paracalliactis stephensoni e Metridiidae Metridium senile Sagartiidae Cereus pedunculatus Kadosactis commensalis Sagartia elegans Sagartia troglodytes Actiniidae Actinia equina Actinia equine Actinia tenebrosa mesembryanthemum Anemonia alicemartinar Anthopleura asiatica Anthopleura dixoniana Anthopleura elegantissima Anthopleura handi Anthopleura Condylactis gigantea xanthogrammica

G G F H G G H G H H G G G G G F G G G H G H

Condylactis sp. Entacmaea quadricolor Epiactis prolifera Haliplanella luciae Tealia (=Urticina) Urticina lofotenesis crassicornis Capneidae Actinoporus elongatus Phymanthiid Phymanthus crucifer Phymanthus loligo ae Phymanthus strandesi Actinostolid Actinostola spetsbergenesis Stichodactyl Heteractis crispa ae idae

F G H G G G G G G G G G

1 1 2 1 1 1 1 3 3 1 3 1

400n.a. 500 400 100500150 700700 400800 450450 550500 550620 400560 n.a. 750

Tsai 2003 Scott and Harrison 2005 Dunn 1975 Dunn 1982, Fukui 1995 Chia and Spaulding 1972 Wedi and Dunn 1983 Clayton and Collins 1992 Jennison 1981 Lin et al. 1999 Lin et al. 2001 Riemann-Zurmeck 1976 Scott and Harrison 2005

Empat puluh dua spesies Aiptasia telah dijelaskan , dan 16 dari mereka dianggap sebagai spesies yang valid dalam sebuah tinjauan terbaru ( Fautin 2006) . Sebagian besar spesies yang valid didistribusikan di Samudra Atlantik dan Laut Mediterania , hanya A. californica ( Carlgren 1952 ) dan A. pulchella ( Carlgren 1943 ) telah dilaporkan di Samudera Pasifik ( Fautin 2006 ) . Pulchella Aiptasia pertama kali dijelaskan di daerah subtidal Jepang oleh Carlgren pada tahun 1943 , dan berturut-turut pada berkala dilaporkan dalam Hawaii Is. ( Cutress 1977) , Marshall Apakah . ( Cutress dan Arneson 1987) , dan Taiwan ( Lin et al . 1992b , Chen 2000). Individu A. pulchella menghasilkan aseksual off - musim semi dengan pedal laserasi , dimana fragmen yang robek , terbatas , atau terjepit -off dari persimpangan dari kolom dan disc basal ( Lin et al . 1992b ) . Tidak seperti pembelahan biner , pedal laserasi menghasilkan beberapa putri individu yang jauh lebih kecil dari orang tua ( terakhir di Stephenson tahun 1928, Shick 1991) . Baru-baru ini , beberapa dari mereka telah dilaporkan sebagai spesies non - pribumi yang diperkenalkan melalui vektor akuakultur atau aquarium trade (Mito and Uesugi 2004). Aiptasia pulchella has also been used as a common model organism for laboratory-based experiments to study environmental regulation of asexual reproduction (Hunter 1984), cnidarian bleaching mechanisms (Sawyer and Muscatine 2001), and mutualism of cnidarian-dinoflagellate intracellular symbiosis (Wang and Douglas 1997 1998 1999, Kuo et al. 2004, Rodriguez-Lanetty et al. 2006). However, details of its sexual reproduc- tion are not well known. In this study, gametogen- esis, mesentery development, and periodicity of sexual reproduction of A. pulchella were investigat- ed using histological analyses, and characteristics of its sexual reproduction pattern are discussed. BAHAN DAN METODE lokasi Pengambilan sampel Aiptasia sampel pulchella dikumpulkan dari outlet air laut dari stasiun kelautan di Tungkang (22.25E, 120.26N), fasilitas dari Taiwan Perikanan Research Institute di Taiwan selatan. Ini budidaya limbah melewati outlet air laut, dan bentos naannya patchily ditutupi dengan invertebrata, seperti isopoda, spons, anemon laut, dan bulu babi. Anemon laut, A. pulchella, adalah dominan inverte-brate dari lokasi sampling (Lin et al. 1992b, Chen 2000). Histologi gametogenesis dan siklus reproduksi seksual

Pengambilan sampel dilakukan secara bulanan di Maret , April , dan Mei 1993, dan dimulai dari November 1993 ke Maret 1994 diikuti oleh 2 sampling pada bulan Mei dan Juli 1994. Karena tidak ada pat - tern signifikan gametogenesis diungkapkan oleh strategi sam - pling ini (lihat Hasil andDiscussion ) , anemon laut tambahan juga dikumpulkan pada 6 d interval dari Agustus sampai Oktober 1997 . Sekitar 50 spesimen sampel di setiap koleksi . Setelah setiap periode penagihan , semua spesimen yang narcotized dan santai dalam 7 % ( b / v ) MgCl , kemudian tetap dalam larutan zENKERs air laut selama minimal 24 jam ( Clark 1980 ) . Setelah fiksasi , 2-10 orang yang dipilih secara acak dan dehidrasi dalam alkohol , dibersihkan dengan xylene , dan ditanam dalam parafin . Bagian histologi dibuat pada 5 pM tebal - ness dan diwarnai dengan dasar fuchsin dan indigo carmine , kemudian diamati di bawah mikroskop ( Lin et al . 1992a ) . The polip reproduksi setiap individu dicatat . Dari masing-masing spesimen , sumbu terpanjang dan terpendek diukur dengan mikrometer okular dikalibrasi di bawah mikroskop senyawa dari setidaknya 50 oosit yang dipilih secara acak dari setiap spesimen . Oosit tersebut dipotong melalui inti dan diukur pada x400 perbesaran . Seksualitas dan mesenterium pengembangan

Karena tidak ada individu jantan ditemukan dalam penelitian kami sebelumnya, survei rinci tentang seksualitas dan kemungkinan seksualitas yang berkaitan dengan ukuran tubuh yang dimulai pada 15 April 1998. Ukuran masing-masing A. pulchella ditunjukkan oleh diameter pedal disc karena korelasi yang signifikan antara berat badan dan pedal disc diameter kering yang terdeteksi dalam penelitian awal kami (Chen 2000). Dalam rangka untuk mengumpulkan utuh A. pulchella, 13 piring plastik PVC, 15 x 15 cm dan 0,5 cm, ditempatkan 5 cm di bawah permukaan air laut di saluran stopkontak dan dikumpulkan sebelum acara spawn-ing diperkirakan. Semua anemon laut di piring narcotized dan tetap seperti dijelaskan di atas. Tujuh puluh lima anemon laut dari sampel tetap dipilih secara acak dan dibedah di bawah mikroskop. Sumbu terpanjang dari disk pedal dan sumbu tegak lurus yang diukur dengan penggaris, dan angka-angka, pengembangan, dan orientasi dari polip dicatat. Anemon laut tersebut dipotong untuk menentukan seksualitas mereka dengan metode yang dijelaskan di atas. Anemon laut tersebut diklasifikasikan menurut seksualitas dan tahap perkembangan yang berbeda dari polip reproduksi, dan klasifikasi tersebut secara manual diverifikasi secara statistik dengan Dunn, s beberapa perbandingan (Gibbons 1976). HASIL DAN PEMBAHASAN Sebuah populasi dominan betina

Secara total , 136 A. individu pulchella yang dipotong dan diamati dari koleksi sampel pada tahun 1993 , 1994, dan 1997. Pengamatan histologi menunjukkan bahwa hanya perempuan ( n = 112 ) dan non - reproduksi ( n = 24 ) A. pulchella terjadi di outlet dari Marine Station Tungkang . Selain itu, ada juga hanya perempuan ( n = 61 ) dan nonreproductive ( n = 14 ) individu dalam sampel dari tahun 1998 . Tidak ada individu laki-laki yang diamati selama penelitian ini . Gonad betina A. pulchella berkembang antara filamen mesenterika dan otot retractor yang terletak di salah satu polip primer berpasangan dan dua polip sekunder dipasangkan (Gambar 1A , B ) . Perkembangan gonad dipengaruhi oleh ukuran tubuh anemon laut . Pengamatan dari koleksi tahun 1998 mengungkapkan bahwa ukuran tubuh anemon laut dengan gonad berkembang baik di polip primer dan sekunder berkisar 8,0-20,8 mm ( rata-rata SD = 12,59 3.12 , n = 52 ) dalam rata-rata pedal diameter disc . Anemon laut ini secara signifikan lebih besar daripada individu non - reproduksi atau individu subur dengan gonad berkembang hanya dalam polip primer ( p <0,01 , Dunn , s beberapa perbandingan , Gambar . 2 ) . Berarti diameter pedal disc individu steril tidak secara signifikan berbeda dari individu dengan gonad berkembang hanya dalam polip primer ( ukuran kisaran 5,5-10,9 5,6-11,8 mm dan , masing - ly ; . Gambar 2 ) . Aiptasia pulchella di outlet dari Marine Station Tungkang tampaknya menjadi anemon laut gonochoristic, meskipun hanya individu betna dan non-reproduksi yang diamati. Ini prevalensi betina A. pulchella mungkin telah disebabkan oleh atau efek pendiri akibat kolonisasi awal oleh laserasi pedal luas betina dan selanjutnya di daerah studi (Chen 2000). Fenomena yang sama dari populasi anemon laut berkelamin tunggal juga telah dilaporkan di Anthopleura asiatica (Fujii 1987), Ant. elegantissima polip (Sebens 1982), Anemonia alicemartinae (Haussermann dan Forsterra 2001), Haliplanella luciae (Shick dan Domba 1977, Fukui 1995), dan Condylactis sp. (Tsai 2003). Ia telah mengemukakan bahwa tidak adanya satu jenis kelamin atau kemiringan dari rasio jenis kelamin di laut anemon populasi hasil dari sering propagasi aseksual dalam populasi (Shick dan Domba 1977, Sebens 1982, Tsai 2003). Penelitian lain menggunakan allozyme trophoresis elec dan analisis RAPD juga menyarankan bahwa populasi lapangan dari anemon laut, H. luci ae dan Nematostella vectensis, milik klon tunggal atau genotipe untuk tujuan umum yang mungkin dihasilkan dari reproduksi aseksual dari dosa-gle atau beberapa pendiri individu (Shick dan Lamb 1977, Pearson et al. 2002). Gambar. 1. Tahap oogenesis dari Aiptasia pulchella (a) potongan melintang perkembangan mesenterium, (b) potongan melintang melalui polip gametogenic dari perempuan, (c) bagian melalui mesenterium gametogenic betina mengandung gamet dalam tahap perkembangan yang berbeda, (d) gonad betina berikut pemijahan. 1, polip primer, 2, polip sekunder, 3, polip tersier, 4, polip kuarterner, Ac, actinopharynx, D, polip direktif, E, ruang kosong dalam mesoglea setelah pemijahan, Ec, ektoderm, En, endoderm, G, gonad; gv, vesikel germinal, M, mesoglea, Mf, filamen mesenterial, Nu, nucleolus, Pv, oosit pra-vitelligenous, R, otot retractor mesenterium, skala bar: 1 mm (1a, 1b), 50 m (1c, 1d) .

Sebuah hipotesis alternatif untuk menjelaskan penduduk berkelamin Tunggal bahasa Dari A . pulchella adalah bahwa spesies mungkin hermafrodit , Dan populasi tion mempertahankan putar relatif sedikit spermaries laki - laki , atau spermatogenesis Berkembang selama waktu putar relatif singkat Yang . Hipotesis berbaring adalah bahwa spesimen reproduksi Langka adalah laki - laki , tetapi sampel Yang diambil di Luar siklus spermatogenik mereka . Reproduksi hermaprodit telah dilaporkan untuk beberapa anemon laut , misalnya , Ant . handi , Condylactis gigantean , Kadosactis commensalis , Dan Paracalliactis stephensoni ( Tabel 1 ) . Kasus Ekstrim Bahasa Dari Pola reproduksi Campuran dilaporkan untuk P. stephensoni Yang HANYA 1 individu hermafrodit ditemukan di ANTARA ratusan gonochoristic laut anemon ( van - Praet 1990) . Selanjutnya , spermaries laki - laki mungkin indistin - guishable histologis PADA slide, jika mereka Berkembang Artikel Baru CEPAT Dan selama periode Akhir seksual reproproduksi . Jika laki - laki Yang Hadir , A. pulchella penduduk Lokal mungkin berkontribusi terhadap perekrutan Artikel Baru memproduksi propagul aseksual Dan juga berpartisipasi Dalam, Produksi keturunan seksual . Masa DEPAN aplikasi untuk penanda molekuler hypervariable , seperti mikrosatelit , dapat dimanfaatkan untuk mengungkapkan modus kontribusi reproduksi Yang berbeda Dan untuk menyelesaikan Struktur klonal Campuran A. populasi pulchella ( avise 2004) Gametogenesis dan oosit terkecil di antara siaran pemijahan anemon laut

Awal dikenali previtellogenous oogonium adalah 5 m diameter, dan mereka didistribusikan di perbatasan mesoglea mesenterika atau sekitar oosit yang lebih besar dalam mesoglea (Gambar 1C) . The germinal vesikel menduduki sebagian besar pravitellogenous oogonium. Selama vitellogenesis, vesikel germinal oosit pravitellogenous meningkat dalam ukuran dan pindah ke margin oosit, dan butiran kuning dari oosit previtellogenous meningkat baik dalam jumlah dan volume. Ukuran yang paling oosit pasca vitellogenous adalah antara 60 dan 80 m dengan diameter, dengan oosit terbesar memiliki maksimum diameter dari 100 m (Gambar 1C ). Oogenesis A. pulchella mirip dengan yang lainnya anemon laut ( Shick 1991 , Fautin 1992). Tidak trophonema seperti struktur, nutrisi zona transportasi seharusnya, direkam selama vitellogenesis, dan tidak ada diperam larva diamati selama setiap tahap oogenesis. Ukuran oosit matang dekat bahwa dari mengerami anemon laut Gonactinia proliferas , tapi adalah yang terkecil di antara siaran pemijahan anemone laut sejauh yang diketahui (Table 1). Menurut skema tChia s (1976), reproduksi

seksual di A.pulchella sesuai dengan jenis yang paling primitif perkembangan planktotrophic pelagis yg menelur. Jenis pola reproduksi ditandai dengan telur kecil yang dilahirkan dan

dibuahi secara eksternal. Lunar sexual reproductive cycle Distribusi ukuran oosit pada tahun 1993 dan 1994 menunjukkan bahwa tidak ada yang jelas siklus reproduksi tahunan untuk A. pulchella, ketika disusun berdasarkan tanggal kalender (Gambar 3A). Oosit pra-vitellogenous tercatat di hampir setiap koleksi, kecuali untuk April 1993 dan Februari dan Mei 1994 koleksi. Dalam beberapa kasus, mereka bersama-terjadi dengan besar oosit pasca-vitellogenous, misalnya pada bulan Mei dan Desember 1993 dan Januari 1994, menunjukkan bahwa sampel diambil sebelum mendekati peristiwa pemijahan. Namun, siklus reproduksi bulan untuk A. pulchella tampak jelas ketika distribusi oosit diatur oleh tanggal lunar (Gambar 3B). Oosit pasca-vitellogenous meningkat dalam ukuran, dan kemudian sebagian besar dari mereka menghilang setelah hari lunar 25. Pada saat ini, oosit pra-vitellogenous muncul, menandakan awal berikutnya periode gametogenesis. Sebuah siklus bulan reproduksi seksual dikonfirmasi dengan pengambilan sampel intensif antara Agustus dan Oktober 1997 (Gambar 4). Betina A. pulchella menghasilkan oosit kecil di sekitar hari-hari bulan 23 dan 24, dan oosit kecil tumbuh hingga jatuh tempo pada sekitar 100 m dengan diameter sekitar bulan hari ke-17-24. Menghilangnya besar oosit pasca-vitelloge-nous menyarankan bahwa rilis gamet terjadi antara hari-hari bulan 24 dan 29, dan ruang-ruang kosong dalam polip yang diamati pada bagian histologis setelah gamet telah dibebaskan (Gambar 1D). Pada saat yang sama, baru diproduksi oogonium kecil hadir dalam polip, dan mungkin siap untuk mengembangkan hingga jatuh tempo selama siklus lunar berikutnya gametogenesis. Reproduksi seksual menyesuaikan diri dengan teratur siklus bulan oleh A. pulchella adalah laporan pertama di anemon laut (Tabel 2). Selain penelitian histologis kami, penelitian lebih lanjut mencatat peristiwa pemijahan bulanan yang memverifikasi pola yang diusulkan reproduksi seksual untuk A. pulchella (Chang 2003). The gametogenic siklus A. pulchella berbeda dari orang lain anemon laut, yang sebagian besar menghasilkan keturunan seksual hanya sekali per tahun (Tabel 2). Siklus reproduksi seksual yang sering telah dilaporkan untuk penyebaran pemijahan laut. anemon seperti Actinoporus memanjang (Clayton dan Collins 1992), Bartholomea annulata (Jennison 1981), Nematostella vectensis (Hand and Uhlinger 1992), dan Sagartia troglodytes (Hummel dan Bogaards 1991), dan merenung anemon laut seperti Actinia equina (Chia dan Rostron 1970) dan Gonactinia proliferasi (Chia et al.1989), namun sebagian besar anemon laut menunjukkan siklus dua tahunan (Tabel 2). Siklus yang paling cepat dan frequent gametogenesis terjadi di N. vecten-sis, yang menampilkan siklus mingguan dalam kondisi laboratorium yang optimal, tetapi diperkirakan memiliki siklus reproduksi tahunan di alam (Tangan dan Uhlinger 1992, Fritzenwanker dan Technau 2002). Siklus reproduksi lunar A. pulchella mungkin akibat dari makanan yang berlimpah tersedia di akuakultur limbah dari daerah penelitian. menunjukkan bahwa oogenesis A. pulchella adalah secara signifikan dipercepat bila diaktifkan dengan meningkatnya makanan dan intensitas cahaya

di laboratorium (Chen 2000). Fenomena yang sama plastisitas dalam siklus reproduksi seksual telah diamati dan diverifikasi lainnya tentang anemon laut (Tangan dan Uhlinger 1992, Lin et al. 1992a). Disarankan bahwa kedua penyimpanan energi dan pemicu pelepasan gamet berperan penting dalam mengatur reproduksi seksual. Atau, siklus reproduksi bulan dari populasi diperiksa A. pulchella juga dapat menjadi artefak dari outlet air laut buatan mana mereka dikumpulkan. Ada kemungkinan bahwa populasi alami dapat mereproduksi hanya sekali atau beberapa kali dalam setahun, seperti yang telah dicatat dalam Nematostella vectensis (Hand and Uhlinger 1992) Sebuah organisme model diduga untuk penelitian tentang organisme invasif laut Sampai saat ini, masih belum jelas apakah populasi penelitian merupakan anemon laut asli ke Taiwan. Namun, kemunculannya umumnya terkait dengan budidaya peternakan lokal atau akuarium komersil, yang berarti kemungkinan 3 pengenalan melalui budidaya atau perdagangan akuarium (Chen 2000). Sebagai globalisasi telah meningkat, penjajah biologis sekarang secara luas diakui sebagai salah satu ancaman konservasi yang paling mendesak dan sebagai penyebab utama hilangnya keanekaragaman hayati global (Parker et al. 2003). Aiptasia pulchella memiliki beberapa aspek dari spesies asing yang sukses, seperti ruang preempting dan termasuk pesaing menggunakan racun yang mengandung acontia dan cepat membangun populasi lokal dengan baik reproduksi seksual dan aseksual sering. Oleh karena itu, di samping untuk melayani sebagai model organisme untuk mempelajari lingkungan regulasi reproduksi aseksual dan cnidari-andinoflagellata simbiosis, A. pulchella bisa dianggap sebagai organisme model untuk penelitian tentang spesies invasif laut di masa depan.

KESIMPULAN

Sebagai kesimpulan, pemeriksaan Aiptasia Pul-chella oleh bagian histologi mengungkapkan bahwa hanya individu betina dan steril diamati untuk populasi di outlet Tungkang Marine Station. Populasi ini berkelamin tunggal mungkin merupakan akibat dari propagasi yang luas oleh pedal laserasi. Oosit matang A. pulchella sekitar 60-100 m dengan diameter yang merupakan kasus terkecil tercatat di antara siaran-pemijahan anemon laut. Gametogenesis mengikuti siklus bulan sepanjang tahun, dengan menunjukkan peristiwa bibit-ing antara hari-hari bulan tanggal 24 dan 29 pada populasi berkelamin A. pulchella.

Anda mungkin juga menyukai