IMUNOLOGIA

Imunologia o ramo da cincia biolgica que estuda o sistema imunitrio; do latim immunitas significa proteo, ou seja, o estudo do funcionamento fisiolgico da defesa do organismo sadio ou no contra macromolculas estranhas ou invasores (antgenos) e nossas respostas a eles. Esses invasores, os antgenos, incluem vrus, bactrias, protozorios, fungos, poeira, plen e etc. Ns podemos desenvolver tambm, respostas imunes contra nossas prprias clulas, ocasionando ento as doenas autoimunes. O sistema imune bastante complexo, envolvendo relaes entre rgo, tecido, clulas e mediadores qumicos, e sua resposta coletiva e coordenada (proteo do corpo) introduo ou invaso de substancias estranhas no nosso organismo chamada de resposta imune. Essa cincia to importante, que graa a ela, que podemos desenvolver vacinas e estudar e tratar as alergias e as doenas autoimunes. O primeiro exemplo claro de manipulao do sistema imune sob condies controlada, foi o da vacina, por Edward Jenner. Esse mdico ingls notou que as ordenhadoras que se recuperavam da varola bovina jamais contraam a mais grave varola humana. Com base nesta observao, ele injetou o material de uma pstula de varola no brao de um menino de 8 anos. Quando mais tarde esse menino foi inoculado com o vrus da varola humana a doena no se desenvolveu. O tratado de Jenner sobre vacinao ( do latim vaccinus, das vacas) foi publicado em 1798. Houve ento uma aceitao generalizada desse mtodo para introduzir a imunidade contra doenas infecciosaspq, e a vacinao persiste como mtodo mais eficaz para evitar infeces at os dias atuais. Mas foi somente em 1882, que o conceito de imunologia foi criado; por um microbiologista russo chamado por Elie Metchnikoff, que aps espetar uma larva transparente de estrela-do-mar com o espinho de uma roseira; depois de 24 horas ele observou que no local da injria havia um acmulo de clulas fagocitrias, afim de manter a integridade do organismo.

CONCEITOS
Antgenos toda a partcula ou molcula capaz de iniciar uma resposta imune.

Anticorpos Imunoglobulinas (Ig) ou gamaglobulinas, So glicoprotenas derivadas dos linfcitos B do plasma sanguneo, com funo de proteo do organismo contra os antgenos. Depois que o organismo entra em contato com o antgeno, so produzidos anticorpos especficos contra ele. H cinco classes de imunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG. Clulas Mesenquimais So clulas localizadas ao redor de capilares, vaso sanguneo e tecido conjuntivo frouxo, com a funo de reparao dos tecidos lesionados. Clulas fagocitrias neutrfilos, moncitos, macrfagos, mastcitos e clulas apresentadoras de antgenos. Linfa A linfa um lquido transparente e esbranquiado, levemente amarelado ou rosado, constitudo essencialmente pelo plasma sanguneo, protenas e por glbulos brancos. Com Ph parecido com o do sangue. Sangue Constitudo de do plasma, hemcias, hemoglobinas, leuccitos e plaquetas; com um Ph que varia entre 7 a 7,5. Quimiotaxia Quimiotaxia o nome dado ao processo de locomoo de clulas em direo a um gradiente qumico. A quimiotaxia pode ser negativa (fazendo as clulas irem em sentido oposto de uma substncia) ou positiva (fazendo estas clulas irem em sentido a favor de uma certa susbtncia). Mediadores qumicos - so compostos derivados do hospedeiro que so secretados por clulas ativadas e servem para ativar ou aumentar.

RESPOSTA OU DEFESA IMUNOLGICA INESPECFICA E ESPECFICA

O sistema imunolgico ou sistema imune de grande eficincia no combate a microrganismos invasores. Mas no s isso; ele tambm responsvel pela limpezado organismo, ou seja, a retirtada de clulas mortas, a renovao de determinadas estruturas, rejeio de enxertos, e memria imunolgica. Tambm ativo contra clulas alteradas, que diariamente surgem no nosso corpo, como resultado de mitoses anormais. Essas clulas, se no forem destrudas, podem dar origme a tumores. Clulas do sistema imune so altamente organizadas como um exerccito. Cada tipo de clulas age de acordo com sua funo. Algumas so encarregadas de receber ou enviar mensagens de ataque, ou mensagens de supresso (inibio), outras apresentam o nimigoao exrcito do sistema imune, outras s atacam para matar, outras constroem substncias que neutralizam os nimigos ou neutralizam substncias liberadas pelo inimigo. Alm dos leuccitos, tambm fazem parte do sistema imune as clulas do sistema mononuclear fagocitrio (SMF), antigamente conhecido por sistema retculo-endotelial e mastcitos. As primeiras so especializadas em fagocitose e apresentao do antgeno ao exercto do sistema imune. So elas: macrfagos alveolares (nos pulmes), micrglia (no tecido nervoso), clulas de Kupper (no fgado) e macrfagos em geral. A segunda, os mastcitos so clulas do tecido conjuntivo, originadas a partir de clulas mesenquimais (Clulas de grande potncia de diferenciao que do origem s clulas do tecido conjuntivo). Possuem citoplasma rico em grnulos basfilos (coram-se por corantes bsicos). Sua principal funo armazenar potentes mediadores qumicos da inflamao, como a histamina, heparina, ECF-A (fator quimiotxico de atrao dos eosinfilos) e fatores quimiotxico (de atrao) dos neutrfilos. Elas participam de reaes alergicas (de hipersensibilidade), atraindo os leuccitos at o local e proporcionando uma vasodilatao. O nosso organismo possui mecanismo de defesa que podem ser difernciados quanto a sua especificidade, ou seja, existem os especficos contra o antgeno (corpo estranho) e os inespecficos que protegem o corpo de qualquer material ou microrganismo estranho, sem que este seja especfico.

DEFESA OU RESPOSTA INESPECFICA O organismo possui barreiras naturais que so obiviamente inespecficas, como a da pele (queratina, lipdio e cidos graxos), a saliva, o cido clordrico do estomago, o Ph da vagina, a cera do ouvido externo, o muco presente nas mucosas e no trato respiratrio, clios do epitlio respiratrio, peristaltismo, flora normal entre outros.

Quando as barreiras naturais forma vencidas pelos microrganismo clulas do tecido invadido liberam substncias vasoativas (histaminas e as prostaglandinas), capazes de provocar a dilatao e aumentar a permeabilidade dos capilares dsanguneos da regio, causando vermelhido (hiperemia), inchao (edema), aumento da temperatura e dor, conjunto de alteraes chamadas de inflamao. Essas substncias (histaminas e prostaglandinas) atraem mais clulas de defesa como neutrfilos e macrfagos para a rea afetada. O aumento de temperatura ocasionado por substncias que so liberadas no local da inflamao e que atimgem o hipotlamo que o centro termo regulador, dificultando a proliferao do microrgasnismo e estimulando a migrao das clulas de defesa, atravs da manuteno de vasodilatao. Por diapedese (sada dos glbulos branco da corrente sangunea para rea de ao), neutrfilos e moncitos so atrados at o local da inflamao passando a englobar e destruir (fagocitose) os agentes invasores. A diapedese e a fagocitose fazem dos neutrfilos a linha de frente no combate s infeces. Outras substncias liberadas no local da infeco chegam pelos vasos sanguneos at a medula ssea, estimuilando a liberao de mais neutrfilos, que ficam aumentados durante a fase aguda da infeco. No plasma tambm existem protenas de ao bactericida que ajudam os neutrfilos no combate infeco. A inflamao determina o acmulo de fibrina que forma um envlucro ao redor do local, evitando a progresso da inflamao. Caso a resposta inflamatria no seja eficaz na concentrao da infeco, sistema imune passa a depender de mecanismo mais especfico sostifiscados, dos quais toma parte vrios tipos celulares, o que cahmamos de resposta imune especfica.

DEFESA OU RESPOSTA IMUNE ESPECFICA A reposta imune um dos mais importantes mecanismos adaptativos, pois permite a sobrevivncia em ambientes potencialmente lesivos. A batalha contra a infeco se processa em duas frentes: a imunidade humoral, mediada por anticorpos, e a imunidade celular, mediada por clulas. Em funo da inflamao, aumenta a drenagem de lquidos e de materiais pelos vasos linfticos e a chegada desses materiais ao glnglios linfticos da regio, onde existem muitos macrfagos. Entre as clulas que normalmente so encontradas nos gnglios linfticos destacam-se os linfcitos e as clulas apresentadoras de antgenos, que reconhecem substncias estranhas ao corpo (macrfago). Essas estimulam os linfcitos T 4 ou auxiliadores a produzirem inumeras substncias capazes de estimular outros linfcitos T e outras importantes clulas de defesa. Essas substncias so as interleucinas (protenas produzidas principalmente por clulas T, mas podem ser produzidas por macrfagos e clulas teciduais, possuem vrias funes, pricipalmente na ativao dos linfcitos e na induo da diviso celular, cada interleucina atua sobre um grupo limitado e especfico de clulas conforme seu receptor) e os interferons (so protenas produzidas por

clulas infectadas por vrus). O vrus ao replicar-se vai ativar o gene codificante do interferon. Aps a sntese proteica, a protena sai da clula e entra na corrente sangunea, at chegar s clulas vizinhas que ainda no foram atacadas. A protena liga-se menbrana celular dessas clulas e ativa o gene codificante de protenas antivirais. Essa protena viral, por sua vez, vai impedir a replicao do vrus, quando este tentar replicar-se nessas clulas. Os interferons so produzidos na fase inicial da infeco por clulas infectadas. Algumas interleucinas estimulam os linfcitos B, que se transformam em plasmcitos, clulas produtoras de anticorpos (imunoglobulinas), protenas presentes no plasma sanguneo. A resposta dependente de anticorpos chamada IMUNIDADE HUMORAL. Os anticorpos apresentam diversos mecanismo de ao, dos quais podemos destacar como mais importantes: Alguns anticorpos, quando se ligam superfcie de uma bactria, tm capacidade prpria de destru-la. Existem bactrias dotadas de cpsula, que so capazes de escapar da fagocitose executada por neutrfilos e macrfagos. Entretanto, quando esto recobertas pelos anticorpos, passam a ser fagocitadas. Os anticorpos que recobrem as mucosas, como as das vias areas e as do tubo digestrio, podem impedir que os agentes infecciosos s atravessassem. A ligao entre o anticorpo e o antgeno tem elevada especficidade, ou seja, cada anticorpos se liga a um antgeno especfico. A resposta humoral desencadeada contra um antgeno no eficaz contra outro.

Os anticorpos so bastanteativos contra patgenos extracelulares, como a maioria das bactrias. Parasitas intracelulares, como os vrus, oferecem maior dificuldade para serem destrudos e a ao dos anticorpos menos eficaz. Nesses casos, as clulas defesa ( linfcitos T8 e linfcitos NK Natural Killer, que possuem importante ao citotxica) atacam e destroem as clulas que esto sendo parasitadas ou atacam os vrus no momento em que deixam as clulas parasitris. Como o ataque s clulas infectadas feito por outras clulas e no por anticorpos, chamados IMUNIDADE CELULAR. desencadeada quando as interleucinas ativam os macrfagos, que aumentam sua capacidade fagocitria, alm de gerar radicais livres com intensa ao destruidora sobre agentes infeciosos. Ao mesmo tempo em que aparecem clulas de memria da linhagem B tambm algumas clulas da linhagem T adquirem memria imunolgica, podendo desencadear uma resposta celular do tipo citotxica com mais rapidez e intensidade.

RESPOSTA IMUNE PRIMRIA = Quando o indivduo recebe o antgeno pela primeira vez, o tempo para a produo de anticorpos maior e a quantidade de anticorpos produzidos menor, comparando-se com o que ocorre na resposta secundria. RESPOSTA IMUNE SECUNDRIA = Quando o indivduo recebe o mesmo antgeno pela segunda vez, o tempo para a produo de anticorpos menor e a quantidade de anticorpos produzidos maior, comparando-se com o que ocorre na resposta primria.