Anda di halaman 1dari 7

Cnidaria Cnidaria termasuk anemon, karang, ubur-ubur dan hidroid, yaitu semua binatang sebelumnya disertakan dengan ubur-ubur

jengger ('Ctenophora') dalam filum Coelenterata. Mereka mungkin dalam bentuk Sessile polip, atau bebas mengambang medusa (Gambar 4.1A, b). Semua air, hampir semua laut, dan mereka sangat sederhana dalam struktur. Namun ada sejumlah besar milik individu setidaknya 10 000 spesies yang tersebar luas di laut, ukuran bervariasi dari individu beberapa milimeter menyeberang ke koloni karang mengukur ratusan meter. sel penyengat (disebut 'cnidae' atau 'nematocysts') digunakan untuk menangkap makanan dan pertahanan, mereka unik dengan filum dan diagnostik itu. Kombinasi kesederhanaan struktur dengan jumlah besardan keragaman yang cukup memberikan tema untuk pengenalan ini untuk filum. Diskusi difokuskan pada bagaimana binatang sederhana seperti dapat membuat hidup dan fitur apa yang telah memungkinkan mereka untuk menjadi begitu beragam. Bab ini relatif agak penuh, karena munculnya bentuk gambar latar belakang yang penting untuk pertimbanganlebih rumit hewan. 4,1 Mengapa kita menganggap Cnidaria yang sederhana? Mereka tidak memiliki ujung kepala. Mulut (yang juga berfungsi sebagai anus) adalah pembukaan tunggal hanya rongga internal, yang disebut 'Coelenteron', yang merupakan bagian tertutup air di mana binatang hidup. Mulut biasanya dikelilingi oleh tentakel mana sel-sel penyengat terkonsentrasi. Radial simetri memungkinkan makanan ambil dari semua sisi, tetapi mungkin yang kedua diubah dalam kaitannya kebutuhan fungsional tertentu. Hanya ada dua lapisan sel, yang ektoderm (juga disebut epidermis) dan endoderm (juga disebut gastrodermis). Mereka dipisahkan oleh jelly-seperti 'mesoglea', yang berisi beberapa sel dan serat jaringan ikat namun tidak sendiri merupakan lapisan sel (Gambar 4.1c). Oleh Cnidaria dikatakan 'diploblastic', berbeda dengan semua hewan multiseluler lain (kecuali spons), yang 'triploblastic', memiliki tiga lapisan sel. Gambar 4.1c menunjukkan bahwa sel-sel jenis yang sama tidak disusun menjadi satu lapisan baik (sedikit deskripsi membingungkan Cnidaria memiliki 'jaringan kelas' organisasi menekankan bahwa tidak ada agregasi dari jaringan untuk membuat organ). Tidak ada otak atau sistem saraf pusat, tetapi jaringan sel saraf multipolar melakukan perlahan ke segala arah(Gambar 4.2a). Tidak ada otot yang terpisah namun 'otot-epitel' sel-sel ektoderm dan endoderm ditarik keluar pada dasar-sel ke ekor otot kontraktil yang memperpanjang atas dan bawah atau sekitar binatang di mesoglea tersebut. Ekor ini bentuk lembaran otot yang selanjutnya mungkin akan dilipat untuk membuat struktur kompak. Hal yang unik metode pembuatan otot padat (Gambar 4.2b, c). Seperti semua sel di kedua lapisan yang langsung berhubungan dengan lingkungan air, baik di bagian luar hewan atau di coelenteron, tidak ada struktur khusus untuk respirasi danekskresi, juga tidak ada sistem transportasi (selain dari air laut saluran di beberapa ubur-ubur besar). gerakan Cell adalah properti khas lebih lanjut Cnidaria. Tidak hanya terdapat sel-sel batang bermigrasi (disebut sel interstisial) yang menimbulkan ke nematocysts, sel saraf dan organ reproduksi, tetapi juga tampaknya lebih banyak sel yang berbeda secara terus menerus dapat mengalami sel divisi dan bergerak. Kapasitas ini paling ditandai pada polip hydrozoan; di Hydra, misalnya, sel ectodermal terus diproduksitepat di bawah wilayah mulut dan bermigrasi ke ujung tentakel atau kaki, di mana mereka sloughed off. Pada jarak tertentu dari wilayah berbentuk sungut dominan, sel dapat bergerak keluar dan membagi untuk membentuk kuncup. Kemampuan untuk bergerak dan membedakan mendasari luar biasa kekuasaan regeneratif banyak polip; sepotong jaringan terisolasi polip sering dapat regenerasi dengan satu atau lebih daerah berbentuk sungut,

bahkan setelah dihukum melalui saringan, kontras kuat untuk apa yang terjadi dengan hewan yang lebih rumit. Kesederhanaan cnidaria sepenuhnya didirikan oleh mereka diploblastic konstitusi, kekurangan jenis sel, sifat hanya internal rongga, kurangnya organ dan tidak adanya terpisah sel otot dan sistem saraf terpusat. Keunikan menyengat sel (Gambar 4.3) membuat hewan-hewan sederhana yang layak. 4.2 Apa jenis-jenis Cnidaria dikenal? Ada empat kelas. Kisaran struktur cnidaria ditampilkan Dalam Angka 4,4-4,8. Anthozoa: anemon dan karang paling. Polip dengan divisi vertikal (Mesenterium) di coelenteron (Gambar 4.4). Tidak medusa bentuk. Alcyonaria, polip dengan delapan Mesenterium dan biasanya delapan bercabang tentakel: pena laut, karang bercabang, karang lunak. Zoantharia, biasanya dengan enam atau dua belas Mesenterium danvariabel jumlah tentakel sederhana: anemon dan 'benar' bangunan kelautan terumbu-terumbu karang. Scyphozoa: ubur-ubur. Medusa dengan banyak mesoglea diperluas; tidak ada bagian belakang langitlangit. Bentuk medusa dominan tetapi mungkin berkembang dari tahap Sessile transien seperti polip. Ubur-ubur yang sangat umum di seluruh samudra, mereka mungkin menembus laut dangkal atau dicuci darat. Cubozoa: ubur-ubur kotak. Medusa dengan empat sisi dan marjinal rak, atau bagian belakang langit-langit. Ditemukan di laut tropis, misalnya off Queensland, Australia, di mana mereka dikenal sebagai 'tawon laut' dan dapat mematikan untuk manusia. Mereka sangat berbeda dari scyphozoa, terutama dalam memiliki mata paling rumit (lihat di bawah). Hydrozoa: hidroid, biasanya dengan baik polip dan medusa tahap dalam siklus kehidupan. Polip kecil, tanpa Mesenterium di coelenteron, dan medusa mungkin memiliki sebuah bagian belakang langit-langit. koloni polip sering intertidal; beberapa kelompok akan laut. Hydra tinggal di air tawar. Banyak bentuk termasuk: polip Kolonial (beberapa adalah yang kedua soliter, misalnya Hydra) Trachyline medusa (laut, tanpa polip) Milleporine karang (lihat di bawah) Siphonophora (sangat khusus koloni polimorfik). 4,3 Bagaimana cara Cnidaria hidup ? 4.3.1 Nematocysts dan makan Nematocysts (Gambar 4.3) adalah sel menyengat yang memungkinkan untuk polip ini Sessile dan ubur-ubur mengambang akan predator karnivora, sering makan pada hewan yang lebih besar daripada diri mereka sendiri. Nematocysts mengkhususkan sel ditanggung terutama pada tentakel. Masing-masing terdiri dari kapsul tertutup ditutupi oleh penutup dan berisi benang berduri digulung atau tubulus diisi dengan melumpuhkan toksin. Beberapa nematocysts tidak mengandung racun, melainkan benang melibatkan kecil mangsa atau melekat kepadanya oleh barbs. Nematocysts dipicu oleh kombinasi kimia dan rangsangan mekanik, menyebabkan flaps kapsul untuk membuka dengan tiba-tiba pelepasan ion kalsium terikat, yang meninggalkan kapsul. Air kemudian bergegas masuk secara osmosis. Tekanan hidrostatik sangat meningkat dalam kapsul, dibantu oleh pelepasan energi yang tersimpan dalam tembok, menghasilkan debit peledak; tubula adalah membalik keluar dan toksin dibebaskan dari ujungnya ke mangsanya. Semua ini terjadi dalam pecahandetik. Benang yang digunakan adalah dibuang dan sel-sel interstisial bergerak ke ruang angkasa untuk membentuk nematocysts lebih. Ketika menangkap sebuah air garam udang Hydra mungkin kehilangan seperempat nematocysts, tetapi itu menggantikan mereka dalam waktu 48 jam. Nematocysts dapat bereaksi cukup mandiri, dan seluruh mekanisme yang terkandung dalam satu sel mereka dapat bereaksi dengan sangat cepat. Namun, mereka sering dikoordinasikan oleh jaringan saraf, menghasilkan nematocyst debit semburan. Nematocysts juga dapat digunakan untuk pertahanan terhadap predator, dan untuk menyerang koloni polip saingannya bersaing untuk ruang. Dalam

beberapa spesies dari anemon dan karang, kontak dengan klon asing merangsang debit nematocyst dan perang menyengat yang dihasilkan '' ruang luar klon yang berbeda. Nematocysts tidak dikenal dalam hewan metazoan lain kecuali untuk moluska nudibranch, yang mereka ekstrak dari mereka makanan cnidarian dan, sangat, baju zirah mereka untuk mereka gunakan sendiri. Sebuah petunjuk untuk asal usul evolusi kemungkinan nematocysts datang dari spora Protista parasit intraselular. Microsporidia memiliki spora berisi benang digulung eversible dan Myxosporidia memiliki kapsul berisi spora nematocyst seperti dengan berongga eversible tubulus. Ketika kontak dengan inang yang sesuai, spora tersebut everts nya tubulus dan melalui itu membebaskan seluruh isi spora ke sel inang. Mungkin leluhur cnidarian awal mampu menggabungkan dan menggunakan beberapa seperti parasit, tetapi itu adalah murni spekulasi. 4.3.2 konduksi saraf Respon kali dalam Cnidaria lambat, dibatasi oleh struktur jaring saraf dan menunda pada sambungan saraf-sel. Gugup sentralisasi benar-benar kurang. Di mana terdapat banyak sel saraf berdekatan, seperti di wilayah mulut polip, ini adalah suatu wilayah konduksi terutama lambat daripada otak dasar, karena ada lebih banyak sambungan antar sel, menunda konduksi (Gambar 4.2a). Selain menggunakan nematocysts, Sessile polip tidak bisa membuat banyak tanggapan terhadap rangsangan dan tidak memiliki rasa organ rumit. ujung saraf mereka mungkin sensitif terhadap bahan kimia atau mekanik stimulasi, atau ringan, tetapi mungkin sebanyak 2 menit sebelum cnidarian dapat bereaksi terhadap rangsangan. reaksi cepat terjadi pada beberapa anemon (seperti Metridium, sering dibawa-bawa pada kulit kepiting pertapa) di mana kolom (Gambar 4.4a) telah melalui konduksi tracts 'dalam bentuk sel saraf bipolar hingga 7 atau 8mm panjang. memfasilitasi "Ini konduksi impuls pertama sehingga impuls berikutnya tidak ditunda sama sekali. Sekali lagi, beberapa medusa memiliki jaring saraf dalam payung '' tepi yang merangsang otot untuk bergetar ritmis, dan keduanya Cubozoa dan beberapa hydrozoan medusa memiliki hubungan yang lebih erat antara sel-sel saraf dalam cincin saraf. Mungkin batas untuk koordinasi adalah bahwa sentralisasi lebih lanjut tidak akan membantu binatang radial simetris.

4.3.3 Gerakan dan gerak Cnidaria dapat memindahkan bagian-bagian tubuh mereka (terutama tentakel) dan mengubah bentuk tubuh. Gerak (gerak dari satu tempat ke tempat) terjadi pada medusa dan juga dalam beberapa polip. Gerakan oleh kontraksi otot memerlukan kerangka, karena otot harus memiliki beberapa pembatasan untuk menarik melawan agar memiliki efek apapun, dan setelah kontrak mereka harus kembali diperpanjang, tapi kerangka tidak perlu keras. Seperti hewan bertubuh lunak lain, gunakan Cnidaria yang inkompresibilitas air untuk melayani sebagai kerangka hidrostatik. Hard struktur yang ada di Cnidaria, seperti kerangka gampingankarang, tetapi mereka tidak pernah memainkan peran apapun dalam kontraksi otot. Anemon (Gambar 4.4) dan ubur-ubur (Gambar 4.5) memberikan contoh gerakan cnidarian: seberapa jauh ini pun bisa disebut 'spontan' sebagian besar masalah definisi, tapi jelas anemon sering kontrak dan mengubah bentuk mereka di tidak adanyajelas perubahan kondisi. Sebuah beberapa anemon mungkin shuffle, liangatau berenang, tapi kebanyakan menetap. Mereka kontrak otot mereka terhadap coelenteron berisi air, mengeluarkan air melalui mulut: di lengan invaginated sisanya atau 'faring' bertindak sebagai katup yang menjaga air dari melarikan diri. coelenteron Mengisi ulang adalah lambat, itu tergantung pada alur berbulu mata atau 'siphonoglyphs' berjalan turun dari satu atau dua titik pada lingkar faring. (Ini, kebetulan, adalah contoh dari kebutuhan fungsional menginterupsi radial simetri.) Dibandingkan dengan

reaksi lambat anemon, ubur-ubur bisa berenang relatif cepat, seperti otot mereka bekerja melawan banyak diperluas mesoglea, yang elastis dan kenyal. Ini 'jelly' adalah sebagian besar air; dalam larutan ion sulfat berat air laut sebagian besar diganti oleh anion lebih ringan, sehingga mesoglea juga menyediakan daya apung yang yang memungkinkan binatang mengapung. Penyimpanan oksigen lain fungsi gel, membantu pergerakan vertikal dan kelangsungan hidup di rendah tingkat oksigen. Bel berdenyut cepat karena kontraksi otot lurik yang terletak di sekitar bibir, dan sekelompok saraf sel kontrol ini denyut berirama. Gerak cepat dicapai hanya dalam Cubozoa, sedikit dikenal sampai saat ini. Dalam akuarium, hal yang menarik untuk menonton ini hewan dengan lonceng yang tampaknya trailing minimal empat tentakel (Mungkin 75cm panjang), bel berdenyut lembut saat mereka drift bawah tangki silinder dan mendorong mereka lagi dengan sebuah single kontraksi cepat. Tidak seperti ubur-ubur lainnya, Cubozoa 'tidur' di dasar laut di malam hari. Mereka adalah predator aktif dengan cepat luar biasa yang dikembangkan dengan baik mata, dapat ikan berburu dan membunuh mereka dengan racun yang sangat ampuh dalam nematocysts mereka. Mereka tinggal dekat dengan hambatan serta untuk menangkap pangan yang efisien. Mereka memiliki banyak mata dalam empat kelompok, terhubung ke basis tentakel oleh cincin saraf, tetapi tidak ada koordinasi otak, melainkan setiap mata mengirim impuls langsung ke alat pacu jantung untuk berenang. Dalam setiap kelompok sebagian besar mata adalah cahaya detektor sederhana namun keduanya sangat baik dikembangkan. Kamera ini delapan 'mata' masing-masing memiliki lensa, retina dan kornea, membentuk warna gambar rinci, yang, bagaimanapun, hanya datang untuk fokus di belakang retina. Fungsi mata ini tidak dipahami. Ada mata bahkan dalam larva (luar biasa sederhana); tidak ada bersih saraf di larva ini, tetapi flagela adalah langsung berakar di setiap cangkir mata.

4.3.4 Reproduksi Ini mungkin aseksual: seperti dijelaskan sebelumnya, polip kuncup dan Hydra tunas yang terpisah dari orang tua mereka. Tanpa pemisahan, sama proses dapat mengakibatkan pertumbuhan koloni. Yang lebih umumreproduksi seksual, dicapai dengan pelepasan telur dan spermake laut.

4.3.5 sejarah Hidup Anthozoa tidak memiliki medusa dalam siklus hidup. Polip rilis gamet, yang menyatu untuk membentuk zigot dan ini berkembang menjadi sebuah berbulu mata planula renang '' larva, sangat sederhana dalam struktur, yang kemudian menetap dan tumbuh ke dalam polip dewasa. Beberapa hydrozoans mirip (Misalnya air tawar Hydra) tetapi bersifat koloni polip, hidup dalam kondisi yang keras dari daerah intertidal, tunas off medusa yang memproduksi gamet dan zigot berkembang menjadi sebuah planula yang tumbuh menjadi koloni polip baru (Gambar 4.6a). Ini bukan 'silih bergantinya generasi' akrab pada tanaman, sejak polip dan medusa memiliki kromosom identik dalam jumlah dan baik. Penyebaran adalah yang paling penting untuk hewan tetap, dan medusa motil menyediakan agen yang lebih kuat penyebaran dibandingkan dengan larva planula rapuh. Dalam Scyphozoa yang memproduksi gamet- medusa dominan dalam siklus hidup. zigot itu tidak berkembang menjadi sebuah planula tetapi menjadi larva Sessile yang kuncup kecil dari ubur-ubur (Gambar 4.6b). Beberapa Cubozoa, paling luar biasa, dapat mengubah sebuah polip langsung ke sebuah medusa. Transformasi tersebut sangat biasa tetapi tidak unik: medusae hydrozoan yang Turritopsisdapat kembali ke polip.

4.3.6 Awal pengembangan Cnidaria, tidak seperti filum lain, memiliki berbagai perkembangan membingungkan mekanisme. plastisitas tersebut dapat disebabkan oleh dasar kesederhanaan struktur dan kurangnya kendala pada sel gerakan. Perbedaan dalam pertumbuhan dan pengembangan yang ditemukan antara erat terkait spesies dan bahkan antara individu-individu dalam suatu spesies,tergantung pada kondisi lingkungan. 4,4 Bagaimana somuch keanekaragaman sudah mungkin? Keragaman Cnidaria ditunjukkan oleh tiga atribut: 1. Bentuk polip dan medusa. Kedua bentuk memberikan dasar Cnidaria keragaman, karena mereka membuat dua kemungkinan yang berbeda cara hidup, sebuah polip atau medusa Sessile berenang bebas. Seperti telah dijelaskan, banyak cnidaria menggabungkan kedua bentuk dalam satu siklus hidup. 2. pembentukan Colony merupakan hasil yang paling umum dari luar biasa tunas polip banyak kekuatan, yang memungkinkan peningkatan ukuran dan kemungkinan pembagian kerja. Ukuran adalah peningkatan besar keuntungan di area yang lebih besar dapat menyapu untuk makanan. Sementara medusa individu dapat memperbesar dengan memperluas mati mesoglea (ubur-ubur yang terbesar yang diketahui sampai sekitar twothirds dari satu meter dengan diameter) polip individu tidak bisa menjadi sangat besar tanpa mendukung struktur dan meningkatkan pencernaan daerah; anthozoans dengan membagi Mesenterium coelenteron yang dapat menjadi lebih besar dari polip hydrozoan. Dalam koloni, Namun, banyak polip hydrozoan kecil dapat menyapu sebanyak air sebagai anemon tunggal, dan makanan dibagi sebagai unit tetap kontak melalui coelenteron umum. Mereka terbatas dalam ukuran oleh masalah dukungan mekanis agak dari oleh kendala fisiologis. Contoh paling umum dari pembagian kerja adalah bahwa antara makan dan individu reproduksi dalam hydrozoan koloni. Mungkin ada diferensiasi lebih lanjut, untuk contoh antara makan dan menyengat individu dalam koloni. Polimorfisme dilakukan lebih jauh di Hydractinia, sebuah kolonial hydroid melekat pada cangkang moluska dari gastropod yang dihuni oleh kepiting pertapa. Larva planula settlespada shell dan berkembang menjadi polip utama, yang kuncup menjadi tikar bercabang stolons (tabung jaringan dengan coelenteron yang menghubungkan polip). Stolons ini kuncup off empat jenis polip, semua dengan baterai dari nematocysts: pertama polip makan, satu-satunya memiliki mulut yang dikelilingi oleh tentakel, maka polip reproduksi, yang kuncup off medusa yang tidak dibebaskan tapi melepaskan telur atau sperma ke laut; polip dengan 'jari' dibentuk hanya di mulut dari shell moluska, di mana mereka ekstrak telur, pengembangan dari keempat jenis polip, dengan panjang tentakel tunggal untuk pertahanan, dirangsang oleh kehadiran organisme asing. The stolons (biasa untuk stolons) mengandung saraf terlibat jaring dalam koordinasi perilaku polip. Polimorfisme mencapai puncaknya di koloni-koloni mengambang dari Siphonophora, yang terdiri dari sangat diubah individu di mana perbedaan antara polip dan medusa dikaburkan (Gambar 4.7). Pembagian kerja antara individu dalam koloni ini menyerupai bahwa antara organ sistem pada hewan lebih tinggi terorganisasi. Cnidaria lakukan tidak memiliki pembagian kerja antara sistem organ dalam tubuh, tetapi alternatif fungsional dalam siphonophores ini polimorfisme antara individu secara genetis identik dalam koloni.

3. pembentukan Coral sangat memperluas jangkauan dan ukuran mungkin bagi koloni. Setiap polip yang meletakkan kalsium karbonat menjadi karang. Sesekali karang yang soliter misalnya cangkir karang Devonshire, tapi hampir semua kolonial. Mereka terjadi dalam tiga kelompok Cnidaria (Gambar 4.8): Milleporine karang (Hydrozoa). Kerangka Ditetapkan luar ektoderm dari setiap polip. Struktur ini tidak pernah sangat besar: dapat diakui oleh dua ukuran lubang, besar untuk makan polip dan kecil untuk yang menyengat. Medusae diproduksi pada interval (tidak seperti anthozoan karang). Alcyonaria (Anthozoa). kerangka ini ditetapkan dalam mesoglea oleh sel ectodermal. Kemudian mungkin dipadatkan, seperti dalam pipa organ karang, atau mungkin ada pusat batang pendukung terbuat dari protein atau karang itu sendiri, seperti di karang merah yang digunakan dalam perhiasan. Madreporaria (Anthozoa). kerangka ini diletakkan di bawah polip; jaringan hidup dari dasar polip meluas ke massa tulang, meninggalkan jejak antara septa mengkilat. Ini adalah 'benar' reefbuilding karang. Mungkin variabilitas yang luar biasa di bagian Cnidaria berkaitan kurangnya kendala yang tidak biasa pada gerakan sel dan diferensiasi, tapi apa yang diperbolehkan, misalnya, kompleksitas luar biasa dari Cubozoa dan derajat koordinasi Hydractinia koloni? Penemuan baru-baru ini bahwa tidak seperti invertebrata rumit binatang ini memiliki kompleksitas genetik primitif luar biasa, hampir sama seperti diri kita sendiri, tentu harus relevan.

4,5 Apa pentingnya ekologi terumbu karang? Terumbu karang yang dibangun oleh struktur terbesar yang pernah dibuat oleh hewan, termasuk diri kita sendiri. Deposisi jumlah besar kalsium karbonat oleh koloni polip kecil banyak tergantung pada kehadiran ganggang hijau, hidup di dalam sel-sel dari karang polip; seperti asosiasi untuk saling menguntungkan disebut 'simbiosis'. Fotosintesis oleh ganggang menyediakan karang dengan beberapa makanannya dan ganggang membantu pengambilan nitrat dan fosfat. Juga, fotosintesis memfasilitasi kalsifikasi dengan membuang karbon dioksida, mempromosikan pemisahan kalsium bikarbonat dilarutkan dalam air laut, dengan pembentukan dan pengendapan kalsium karbonat: Ca(HCO2)2 = CaCO2 + H2O + CO2 Terumbu karang terjadi di laut tropis. Mereka membutuhkan cahaya yang cukup untuk fotosintesis oleh ganggang simbiotik dan berbagai suhu 23 29 C (dengan optimal 26 dari 27 C). Kedua faktor juga menentukan kedalaman di mana polip karang hidup yang dapat tumbuh. Ini sering di atas kerangka para pendahulu mereka yang mati karena masa lalu perubahan permukaan laut. kerangka Karang dapat memperpanjang selama hampir satu kilometer dan setengah secara mendalam, memberikan kami sebuah catatan perubahan permukaan laut kembali ke zaman Kapur. Perubahan permukaan laut telah fringing diaktifkan terumbu, terumbu karang penghalang dan atol (pulau karang) yang akan terbentuk. Terumbu karang telah disebut the rain forest of the sea, karena mereka mendukung ekosistem lebih kaya daripada habitat laut lainnya. Karang menyediakan permukaan untuk pertumbuhan organisme menetap dan tempat tinggal untuk hewan mobile. Mereka juga menyediakan makanan: bekerja di karang Acropora di Great Barrier Reef Australia menunjukkan bahwa hingga setengah dari produksi karbon memancarkan sebagai lendir. Hal ini tidak hanya melindungi karang polip tapi juga perangkap partikel makanan yang memasok seluruh karang ekosistem. Karang dihuni oleh sejumlah besar ikan, krustasea, echinodermata dan invertebrata lain: lebih dari 93 000 coraldwelling spesies sejauh ini telah dijelaskan. Seperti hutan hujan, terumbu karang yang sedih dihancurkan, sebagian oleh predasi, misalnya oleh ledakan populasi mahkota

periodik bintang laut duri, tetapi terutama oleh diri kita sendiri. Merusak manusia kegiatan meliputi polusi laut, pengayaan gizi karena pertanian, perikanan oleh dinamit, pertambangan batu karang dan menghapus untuk dijual. Karang dekat pantai yang tertahan oleh sedimen dari tanah, berikut deforestasi dan pembangunan bangunan pesisir. Terlalu sering saat ini penyelam menemukan bahwa telah karang, bleached, AO, dilucuti dari ganggang mereka, hanya meninggalkan kerangka putih tanpa kehidupan. Contoh penurunan jangka panjang berasal dari Karibia, dengan pengurangan karang hidup sebesar 80% lebih dari tiga dekade. Baru-baru ini, perubahan iklim yang dihasilkan pada temperatur laut juga tinggi untuk simbion alga telah diidentifikasi sebagai penyebab utama pemutihan. Karang, s melemah perlawanan terhadap penyakit-bantalan bakteri, karena stress fisiologis, tidak kerusakan lebih lanjut. Beberapa karang Karibia mengubah ganggang simbiotik mereka untuk strain baru dengan toleransi panas yang lebih besar, dan lebih banyak karang mana ini terjadi, namun adaptasi lambat dan tidak dapat menjaga kecepatan dengan laju pemanasan laut. Yang lebih baru-baru ini diakui bahaya lebih lanjut pengasaman lautan oleh CO2, menyebabkan kerangka gampingan untuk membubarkan. Dua puluh lima persen dari dunia, s terumbu telah hilang atau akibat pemanasan global terdegradasi, yang setidaknya sebagian disebabkan oleh aktivitas manusia. Mayor konservasi upaya yang sangat diperlukan untuk menjaga yang paling berharga ekosistem laut. 4,6 Bagaimana Cnidaria terkait satu sama lain dan untuk filum lain? Semua empat kelas Cnidaria dapat ditelusuri kembali ke fosil Prakambrium, tetapi hubungan mereka kontroversial. calon lalu menjadi kelompok yang paling primitif Cnidaria telah memasukkan medusa hydrozoan, hydrozoan polip, polip polip anthozoan dan tahapan transient dari scyphozoans. Cladistik analisis berdasarkan morfologi tidak dapat memberikan hasil yang meyakinkan, karena karakter yang dapat didasarkan hanya sedikit dan variabel. Molekul bukti dari kedua besar dan subunit kecil ribosom poin DNA untuk Anthozoa sebagai primitif. DNA mitokondria memberikan satu bagian penting bukti: di anthozoans seperti dalam semua Metazoa dikenal lain DNA mitokondria adalah melingkar (seperti dalam DNA bakteri) tetapi analisis 25 hydrozoans, 5 scyphozoans dan 1 cubozoan mengungkapkan bahwa mereka semua memiliki DNA mitokondria linier, yang sangat mungkin fitur diturunkan. Hal ini mendukung, tetapi dapat membuktikan tidak sendirian, morfologi argumen yang menunjukkan bahwa Anthozoa yang terdekat dengan primitif Cnidaria. bukti molekuler mendukung pandangan multicellularity yang muncul hanya sekali dalam evolusi, dengan Porifera, Cnidaria dan triploblastic hewan multisel tiga baris yang berbeda. Upaya untuk triploblastic cacing berasal dari satu kelompok cnidaria agak dari yang lain tidak pernah meyakinkan. Bahwa binatang apapun bisa secara teoritis diturunkan dari larva planula hanya bisa menjadi penghormatan total kekurangan planula tentang struktur khas, tetapi seperti teori kembali menjadi mode (lihat Bab 20). Cnidaria membuat hidup mereka berbeda dari binatang lain. kesederhanaan struktur dasar mereka batas-batas perilaku mereka namun mengizinkan evolusi keanekaragaman yang besar, dan, terutama sebagai karang, mereka mungkin mendominasi lingkungan laut. Ini sering sangat hewan indah memiliki banyak fitur unik, dan kita bisa melihat mereka dengan mata segar.