UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN. DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS. SECCION DE QUIMICA ORGANICA.

LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II.

PREVIO:

p-NITROANILINA
EQUIPO #:2 INTEGRANTES: MORALES BAUTISTA ANDRES ALEJANDRO REYES QUINTANA MARCELA VICENTE MARTNEZ TOMS. PROFESORES: JOSE GUADALUPE GARCIA ESTRADA EVA HERNANDEZ GODINEZ. GRUPO: 2451 AB

L1-124.

OBJETIVOS:

Conocer la importancia de los grupos protectores para activadores muy energticos o reactivos. Comprender por qu no se puede nitrar directamente la una amina aromtica y por qu si un amida aromtica. Realizar una hidrolisis en un medio bsico para eliminar el grupo protector. POR QUE NO SE PUEDE NITRAR UNA AMINA DIRECTAMENTE? Puede ocurrir una reaccin violenta adems de que destruimos el grupo amina. Al nitrar directamente la anilina se protona el amino, transformndose en -NH3+ que es desactivante fuerte y meta dirigente. Es decir, nitrar en meta. POR QUE SE PARTE DE LA ACETANILIDA Y NO DE LA ANILINA? La acetilacin es utilizada comnmente para proteger grupos funcionales en aminas primarias o secundarias. Las aminas acetiladas son menos susceptibles a oxidacin, menos reactivas en reacciones de sustitucin aromtica y menos propensas a participar en muchas de las reacciones tpicas de aminas libres, porque son menos bsicas. El grupo amino puede ser regenerado fcilmente por hidrlisis en cido o en base. PROPONER UN DIAGRAMA QUE DESCRIBA LA PURIFICACION DEL PRODUCTO DESEADO A DESARROLLAR MECANISMO DE REACCION

USOS DE LA p-NITROACETANILIDA DIAGRAMA DE FLUJO

BIBLIOGRAFA: 1. Morrison and Boyd. Qumica Orgnica, Fondo Educativo Interamericano. S. A. 1976. 2. Allinger, Cava, Jonh, Johnson, Lebel and Stevens. Qumica Organica, Editorial Revert, S. A., 1976. 3. Regminton's Practice of Pharmacy. Martin and Cook, Mack Publishing Company Easton, Pensylvania, 1978.