Anda di halaman 1dari 9

LAPORAN PRAKTIKUM ANALISIS KLINIK B PENETAPAN KADAR KREATININ Hari / Tanggal Praktikum Golongan Nama / NIM : Jumat / 27 Februari

2009 : III : FA / 07785 FA / 07786 FA / 07795 FA / 07806 FA / 07814 FA / 07829 FA / 07832 FA / 07833 FA / 07841 FA / 07843 FA / 07853 FA / 07863 FA / 07875 FA / 07908 FA / 07909 FA / 07910

1. Pathma Devi Shanmugon 2. Nicholas Chong We Keat 3. Fauzia Irnawati 4. Naely Syarifah 5. Hardika Aditama 6. Eunike Bertha A 7. Rika Widya Iswari 8. Nurfitriyani 9. Elisabeth Yoana M A 10. Lathifa Bidarani 11. Noormatika Rachmawati 12. Putri Damai Lestari 13. Febriana Trisnaputri R 14. Check Sulma 15. Him Ahmath 16. Keo Veasna

I. TUJUAN Menetapkan kadar kreatinin dalam sampel urin dan plasma dengan metode Jaffe modifikasi tanpa deproteinisasi serta menghitung jumlah leukosit, eritrosit, dan trombosit darah.

II. PRINSIP DASAR PERCOBAAN Percobaan ini sederhana, untuk penentuan kadar dengan bantuan larutan pikrat basa tanpa deproteinisasi. Reaksinya yaitu dengan mereaksikan kreatinin dengan asam

pikrat membentuk kompleks kreatinin pikrat yang berwarna jingga dan memiliki serapan 492 nm.

III. ALAT DAN BAHAN Alat 1. Pipet volume 1 ml 2. Pipet ukur 2 ml 3. Pipet tetes 4. Pro pipet 5. Yellow tip 6. Blue tip 7. Tabung reaksi 8. Labu takar 100 ml 9. Kuvet dan Spektrofotometer 10. Mikropipet 11. Eppendorf 12. Syringe dan jarum 13. Mikroskop 14. Objek glass 15. Kapas

Bahan 1. Sampel urin 2. Sampel plasma 3. Reagen 1 4. Reagen 2 5. Aquadest 6. Alkohol 7. Reagen Turk 8. Reagen Hayem

9. Reagen asam oksalat 1%

IV. CARA KERJA

Sampel Urin Cara I Ambil sampel urin 1 ml diencerkan sampai 50 ml

Sampel urin ( 50 L)

Baku kreatinin ( 50 L)

Blanko aquadest ( 50 L)

Tambah Reagen 1, diamkan 5 menit

Tambah Reagen 2, tunggu 1 menit, Baca absorbansi ( A1) Tunggu 2 menit, baca absorbansi ( A2 ) Cara II

Sampel urin ( 50 L)

Baku kreatinin ( 50 L)

Blanko aquadest ( 50 L)

Tambah monoreagen ( 8 ml reagen I + 2 ml reagen 2)

Baca absorbansi

Sampel Plasma Cara I Darah 750 L dalam eppendorf

Sentrifuge 1300 rpm, 25C, 10 menit

Ambil masing - masing 50 L ke dalam 16 tabug reaksi kecil

CARA KERJA 1. Penghitungan Jumlah Leukosit a. Mengambil 20 mikro Liter darah EDTA b. Menambahkan 0,5 ml reagen Turk c. Mencampur dan mendiamkan selama 15 menit d. Menghitung Jumlah Leukosit dibawah mikroskop 2. Penghitungan Jumlah Eritrosit a. Mengambil 20 mikroliter darah EDTA b. Menambahkan 4 ml reagen Hayem c. Mencampur dan mendiamkan selama 3 menit d. Menghitung jumlah eritrosit dibawah mikroskop 3. Penghitungan Jumlah Trombosit a. Mengambil 20 mikroliter darah EDTA b. Menambahkan reagen Amonium Oksalat 1% c. Mencampur dan mendiamkan selama 5 menit d. Menghitung jumlah trombosit dibawah mikroskop

V. HASIL PERCOBAAN ( DATA DAN PERHITUNGAN) Data Urin No. Data Urin A1 1. 2. 3. 4. Baku Sampel I Sampel II Sampel III 0,024 0,004 0,003 0,004 Cara I A2 0,036 0,013 0,013 0,015 A1 0,024 0,041 0,039 0,050 Cara II A2 0,036 0,059 0,052 0,067

Perhitungan Konsentrasi kreatinin = Cara I: Sampel 1 = = Sampel 2 = = Sampel 3 = = Konsentrasi kreatinin rata-rata =

Cara II:

Sampel 1 = = Sampel 2 = = Sampel 3 = =

Konsentrasi kreatinin rata-rata =

No.

Data Plasma A1

Cara I A2 0,065 0,060 0,063 0,070 A1 0,024

Cara II A2 0,055

1. 2. 3. 4.

Baku Sampel I Sampel II Sampel III

0,042 0,050 0,051 0,056

Perhitungan Cara I: Sampel 1 = = Sampel 2 =

= Sampel 3 = = Konsentrasi kreatinin rata-rata = Cara II: Sampel 1 = = Sampel 2 = = Sampel 3 = = Konsentrasi kreatinin rata-rata =

DATA PENGAMATAN SEL DARAH 1. Gambar Leukosit

2. Gambar Eritrosit

3. Gambar Trombosit

PERHITUNGAN 1. Leukosit

leukosit =
m3 darah 2. Eritrosit

1 1 0,5 + 0,02 97 = 6305 sel/m pengenceran jumlahhitung = vol.kotak 0,4 0,02

eritrosit =

1 1 4 + 0,02 320 = 3216000 pengenceran jumlahhitung = vol.kotak 0,02 0,02

sel/mm3 darah 3. Trombosit

trombosit =
sel/mm3 darah

1 1 2 + 0,02 58 = 146450 pengenceran jumlahhitung = vol.kotak 0,04 0,02