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Les matires plastiques II- 1 -

Les matriaux et le traitement deau 1


ire
bachelor
II) LES MATIERES PLASTIQUES

1)Introduction

Quelles sont les matires plastique?
En gnral le plastic est une matire organique, compos des molcules colossales (les
molcules macro) et qui est cr par transformation dun produit naturel ou par la synthse
des matires premires comme le ptrole, le gaz naturel et le charbon.

Matire organique :
Cest une matire principalement base de carbone C et dhydrogne H. Elle peut contenir,
en outre, certains lments additionnels comme loxygne O, lazote N, le soufre S et cetera.
Les atomes forment ensemble une molcule par des liaisons covalentes. Les liaisons
covalentes ne forment pas un rseau cristallin, comme les liaisons des ions et les liaisons
mtalliques. Les matires organiques sont donc amorphes ou forment des cristallites.
Les caractristiques ressemblent bien aux organismes vivants comme le bois, la corne, la
cellulose et la rsine.

Des molcules macro :
Ce sont des molcules gigantesques. Le terme molcule macro est utilis pour la premire fois
en 1922 par Staudinger pour indiquer une molcule avec plus que 1000 atomes.

Synthse :
Chez ce genre de raction une nouvelle matire (le polymre) est ne en composant
diffrentes autres matires (les monomres). Parce quil sagit ici des produits artificiels la
nature ne peut pas les dtruire. Ceci a ses avantages et ses dsavantages. Dune part ces
matriaux sont trs durables, ils ont une longue vie ; dautre ct ils peuvent causer des
problmes pour lenvironnement.




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La nature des monomres

Chez la production des matires plastiques on emploi des matriaux naturels comme la
cellulose, le charbon, le gaz naturel et le ptrole. Les monomres doivent tre des matires
avec une structure simple mais doivent tre trs ractives. Puisqu elles doivent tre enchaner
en molcules macro. Les combinaisons organiques lgres (2 4 atomes de carbone) et non
satures comme des alcnes et des alcadines remplissent les conditions.

Quelques exemples :

Ethne : CH
2
=CH
2


Propne: CH
2
=CH-CH
3


1,3-butadine: CH
2
=CH-CH=CH
2


Ces composants sont retirs des fractions naphta lger. Ces fractions contiennent encore des
molcules avec 5 jusqu' 7 atomes de carbone. Ces molcules sont maintenant transformes
par cracking pour augmenter le pourcentage des monomres utiles.

2)La synthse des matires plastiques

La polymrisations des monomres peut tre effectu en deux manires : la polyaddition et la
polycondensation.

a)La polyaddition :
Pendant la polyaddition beaucoup des mmes molcules (les monomres) se combinent. Le
monomre est une petite molcule non sature. La double liaison est casse et deux radicaux
se forment, qui leurs tours produisent deux nouvelles liaisons. Dune telle faon le polymre
prend naissance.

AAAAAAAAA. ou AAAABBAAAABBAAAA. ou ABCCABCCABCCABCC.

Ou :


CCCC
CCCCCCC CCC
..AABBAAAAABBAAAAAABBAAAAAAAAA..
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Exemples :

Polythylne (PE) : elle est trs impermable et trs rsistante des huiles et des graisses. En
plus la PE est bon marche. La PE est donc utilise pour la fabrication des seaux, des sacs
plastiques et toute sorte des bouteilles pour le mnage. La PE est permable pour les gaz et
ne peut donc pas tre utilise pour des boissons fraches contenant de lacide carbonique.





Polypropne PP :
La PP est plus rigide et plus dur que PE, et est donc utilise pour des capuchons pour les
bouteilles PE, pour fabriquer des chaises et cetera.





Chlorure de polyvinyle PVC
PVC est trs apte aux applications lextrieur, a grce sa rsistance et sa stabilit la
dformation. Le PVC est utilis pour des tuyaux dvacuation et des gouttires. Le PVC
devient un matriau tendre en ajoutant des plastifiants et peut alors tre utilis pour des
tuyaux darrosage, des filles lectriques et cetera.





Polystyrne
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Polystyrne est appliqu beaucoup comme des objets usage unique tel que des gobelets
plastiques. Le PVC est facile mousser et est alors utilis pour des isolations (isomo) et pour
des emballages.


b)Polycondensation

La polycondensation se passe toujours entre deux monomres diffrents, qui possdent
chacune au moins un groupe ractif. Chaque fois une petite molcule est spare (par exemple
H
2
O), dune telle manire les diffrentes parties de molcules sont accroches.
























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Exemples :
Polyamides PA
Les polyamides sont tenaces, solides et ils ont une grande rsistance mcaniques et ils ont une
faible friction. Cest pour cela quils sont utiliss pour des roues dentes, des vis, des boulons,
des bouchons et des bas.



Polyethne terefthalate PET
Le PET est transparent et impermable pour des gaz. Le PET est donc employ en fabrication
des bouteilles des boissons fraches.










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3)Types de polymres
a)Les copolymres

En mlangeant et en polymrisant deux ou plusieurs monomres les caractristiques des
matires plastiques sont amliores ou changes. On obtient des copolymres.

Exemple :
Le polystyrne rsistant au choc.
Le PS est sans doute un plastic bon march, mais il est cassant. Pour amliorer cette qualit le
monomre styrne est mlang avec butadine (du caoutchouc) et est ensuite copolymris.
Le caoutchouc styrne-butadine est form et est utilis pour des semelles et des pneus.
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La construction de la matire plastique est sa proprit thermique

Nous distinguons des thermoplastes, des duroplastes et des lastomres.














Les thermoplastes fondent quant ils sont chauffs.









Les Duroplastes ne changent pas quand ils sont chauffs.









Les lastomres sont lastiques comme le caoutchouc.


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b)Les thermoplastes
En rchauffant une matire plastique on peut distinguer deux phases :
- Dabord la matire plastique devient molle, cest la temprature de glace T
g
.
- Ensuite la matire fond, cest la temprature de fusion T
m
.
Les matires plastiques qui ont une chane de molcules linaire ou branche sont toujours
des matires thermoplastiques. Elles peuvent tre en tout temps chauffs pour tre soit :
refondues et moules nouveau, soit : rendus molles pour modification de forme, soit :
soudes. Un certain vieillissement est toutefois prvoir. La T
g
est donc une donne trs
importante pour lutilit des plastics.





c)Les duroplastes

Il y a des matires qui sont dures et qui restent dur aussi des tempratures leves, elles sont
thermodurcissables. Elles ne peuvent pas tre fondues. Elles ne possdent ni une T
g
, ni une
T
m
. En tant chauffes excessivement elles se dissocient.
Elles ne pourront plus tre modifies chaud. Devenues insolubles et infusibles, elles ne
pourront pas tre soudes. Il sera possible de les usiner par enlvement de copeaux, la faon
des mtaux lgers.
Les monomres sont simultanment chauffes (formation des polymres) et presses dans un
moule.
Ces matires plastiques ont des liaisons tri dimensionnelles entre leurs molcules, alors les
molcules forment un rseau.



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d)Les lastomres
Dans ces molcules macro il y a aussi des liaisons tri dimensionnelles mais le rseau possde
des mailles trs grandes, dune telle faon elles montrent une certaine lasticit.
En tirant un lastique les diffrentes chanes des molcules se glissent lune sur lautre, mais
les liaisons du rseau rtablissent la forme initiale de la pice ds que la force est supprime.







En appliquant des liaisons de rseau les proprits dun polymre naturel peuvent tre chang
considrablement. Le caoutchouc naturel (extrait de larbre Hva) nest certainement pas
rsistant lusure. En vulcanisant ce produit avec du soufre on obtient un caoutchouc qui peut
tre employ pour fabriquer des pneus dautomobile.


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Remarques
La cristallinit des matires plastiques

Les molcules macro linaires ou branches peuvent tre totalement jetes ple-mle. Cet tat
est appel amorphe (sans structure), par contre les molcules peuvent tre aussi ranger en
ordre, dune telle faon que les chanes forment des structures latrales : les cristallites. Cest
vident que des chanes qui comptent des milliers datomes ne peuvent pas tre 100% en
ordre. Une matire plastique ne peut jamais tre totalement cristalline. La cristallinit
dtermine le degr de la transparence. Plus le degr de la cristallinit est lev plus la matire
est opaque (expliquez) et plus le matriel est rigide (expliquez).
La lumire est rflchie sur les cristallites.
Les molcules linaires non branches forment plus facilement des cristallites.
Les forces de cohsion gardent des parties des diffrentes molcules macro tidement
ensemble, les cristallites.







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e)Les caoutchoucs thermoplastiques (les plastomres)

Des parties des chanes sont rassembles dans des domaines glacs (des cristallites), qui
fonctionnent comme des points de fixation dans le rseau des chanes flexibles. Alors le
matriel se comporte comme un caoutchouc qui est lastique de soi mme sans vulcanisation
chimique.



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4)La mise en forme des thermoplastes

Les duroplastes doivent tre mis en forme durant le processus de polymrisation, parce
quelles ne peuvent plus tre dforme thermiquement.

Apres le processus de polymrisation les thermoplastes sont des demi-produits. Ils sont
prsents comme des granules, des poudres, des solutions et des ptes. La mise en forme des
thermoplastes peut se faire de plusieurs manires par extrusion, par moulage par injection, par
calandrer et par emboutissage.
Durant le processus de la mise en forme des additifs sont ajouts :
- les plastifiants pour rgler la plasticit, llasticit ou la duret.
- Les colorants.
- Les stabilisants pour amliorer la rsistance la lumire, au vieillissement, la
chaleur.
- Des solvants pour faciliter la mise en forme par filage.
- Les additions pour amliorer la rsistance mcanique : fibres de verre, tissu, farine de
bois, papier
- Les additions pour amliorer la rsistance la chaleur : fibre de verre
- Les additions pour rduire llectricit statique : le carbone

a)Extrusion
Lextrusion est un processus continu pour la production des demi-produits. Durant lextrusion
les additions sont ajoutes. En poussant la matire en avant, une vis tourne dans un cylindre
chauff. La matire est comprime lentement, fondue et transforme en une masse homogne.
A la fin de la vis se trouve une tte dinjection qui donne la masse plastique la forme dsire
en quittant lextrusion. Ces formes peuvent tre des barres, des profils, des tubes et des fils.














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b)Le moulage par injection (aussi pour les duroplastes)

Il y a une espace vide dans le moule, qui doit tre remplie par le plastic liquide. Le moule est
rempli par le mouvement en avant de la vis. La pice dinjection porte toujours la cicatrice de
la pointe dinjection.





c)Emboutissage.

Entre deux moitis dune matrice un tube plastique est extrud en bas. La matrice se ferme en
serrant les extrmits du tube. Ensuite sous pression dair la matire est projete contre les
parois froides. Un objet creux est produit. Le joint soud reste toujours visible.


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d)Calandrer
Calandrer est le traitement utilis pour la production des feuilles (les feuilles de PVC) et des
tissus plastifis.
Des feuilles orientes ou une feuille de contraction sont produit en donnant aux cylindres des
vitesses de rotation diffrentes. Ces matriaux sont utiliss comme emballage ou comme
pochette de contraction pour isoler des tuyauteries sous-sol ou sous-marines.
A cause des vitesses de rotation diffrentes, la feuille est tire. Les molcules sont orientes
dans la direction de ltirage. Quand la feuille est chauffe, les molcules se rtrcissent de
nouveau en une pelote.





e)Mousser

La mousse est produite par raction chimique entre deux composants, ou par insufflation dun
gaz dans un liquide ou solide. Finalement le mlange est solidifi, dune telle faon que les
boules de gaz restent enfermer dans la masse de plastic.
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5)Les transitions des phases

Les trois phases sont : ltat de glace, ltat lastique, ltat liquide
Ltat gazeux nexiste pas, expliquez.

La meilleure faon dtudier ces tats cest par mesurer la rigidit.

Remarques
Module dlasticit (une mesure pour la rigidit)

La rigidit cest la force ncessaire pour provoquer une dformation.

La tension = F/A, A est la surface du coupe. La dformation e = l/l

E = /e ou E = tg




















La flexibilit

Chez des chanes satures la rotation autour de la liaison C-C est possible. Chez une liaison
non sature ce nest pas possible. La rigidit augmente quand la quantit des liaisons doubles
augmente.
La rigidit augmente en prsence des grands groupes sphriques ou quand la chane est
branche.

La possibilit de rotation dtermine aussi la souplesse des matriaux

F/A F/A
l/l
l/l
tg = E
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Log E en fonction de la temprature



Log E en fonction de la temprature pour un polymre
thermoplastique non rticulaire, non cristallis.

Donnez quelques exemples.



a)Ltat de glace:

En ltat de glace il ny a pas de rotations autour des liaisons satures, a cause dune
temprature trop faible. Les dformations ne peuvent que seffectuer par des petits
agrandissements de distance entre les atomes ou groupes des atomes. Alors le matriel est
rigide et peu extensible.
Quand on augmente la temprature il peut se passer, chez quelques polymres, que quelles
groupes latrales ou quelles segments de la chane deviennent mobile. La situation ne change
pas tellement durant ce point de transition de glace secondaire, la rigidit tombe un peu mais
pas plus quun facteur deux (la ligne interrompue).
Telles transitions secondaires donnent souvent une rsistance au choc leve en ltat de glace
o le matriel est plutt fragile.
En ajoutant un peu de caoutchouc ou par copolymrisation avec certains monomres le mme
effet est ralis.

b)La transition glace lastique

La fin de ltat de glace est arrive quand les chanes reoivent la libert de tourner librement
au tour de leurs liaisons principales. Les longues souples chanes latrales sont appeles des
plastifiants internes, cause de leurs influences sur le point de transition de glace. Les
plastifiants externes, c'est--dire des matires molculaires basses ajoutes au polymre, ont
une mme rsultat : elles diminuent le point de transition de glace et transforment un
polymre rigide en une matire peu prs lastique.


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c)Ltat lastique

Quand on dpasse en chauffant le point de transition de glace on atteint ltat lastique, la
matire est maintenant thermo lastique. Les parties des chanes peuvent bouger librement.
Intgralement les chanes restent sur les places vis--vis de lune lautre, sur quelques places
elles sont encore accroches dans cette pelote en dsordre. Maintenant le matriel serra
flexible quand une force est exerc sur lui. Le module dlasticit est maintenant 100 1000
fois plus faible que dans ltat de glace et les dformations lastiques de plusieurs
pourcentages sont possibles.
Chez les caoutchoucs non rticulaires (non vulcanis) tous les points de laccrochement
lcheront graduellement et ltat lastique se transforme progressivement ltat liquide. Le
point de transmission est dtermin par la longueur de la chane, parce que la quantit des
fixations dpend de celle-ci. Une diminution de la masse molculaire donne une T
m
plus
faible.
Quand le caoutchouc est vulcanis on nobserve pas un tat liquide, les ponts entre les
molcules restent intacts en chauffant. Chez des tempratures leves la destruction chimique
a lieu.
Alors la temprature de glace augmente cause des obstructions exerces par des ponts sur la
mobilit des chanes.
Les ponts peuvent tre raliss par des liaisons chimiques ou par la formation des cristallites.





d)Ltat liquide

Le matriel est maintenant thermoplastique.
La viscosit dune matire plastique liquide est trs leve et dpend de la vitesse du fluide.
Les chanes de molcules ne sont plus raccordes. Les molcules peuvent glisses sur lune
lautre.
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La comparaison de quelques polymres amorphes



Comparez le caoutchoute polybutadine vulcanis et non vulcanis.
Comparez le PVC sans et avec les adoucisseurs (plastifiants)
Comparez le copolymre butadine-styrne avec le caoutchoute polybutadine et le
polystyrne.


e)Influence du temps

Il y a une diffrence pour le rsultat si la mme longation est ralise en un seconde ou en
une heure. A 60C et chez une longation de 10
-4
seconde le matriel est une glace tendis que
chez une longation de 10
4
seconde le matriel est un caoutchouc.
On peut poser que les transitions des phases ne passent pas seulement par une diffrence de la
temprature, mais quelles se ralisent aussi delle mme en fonction du temps quand le
matriel est expose une force. A chaque deux points de transition de phases on peut
attacher un temps de relaxation . Ces temps de relaxation dpendent beaucoup de la
temprature, T
g
et T
m
sont les tempratures ou corresponde avec le temps de lexprience
par exemple 1 seconde.


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f)Influence de la cristallinit

La cristallinit peut tre exprime comme pourcentage des matriaux cristalliss.
Ltat de glace ne change pas considrablement par la prsence des matriaux cristallins, pour
ltat lastique le degr de la cristallinit a des consquences importantes (la ligne
interrompue dans la figure indique linfluence de la cristallinit). A cause de leurs
entassements denses et leurs interactions fortes les chanes emprisonnes dans la cristallite ne
se transforment pas en un tat lastique, mais restent immobile jusqu le point de fusion de la
cristallite.

Rsum



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6)Les proprits

a)Les proprits mcaniques

La rigidit

La rigidit est mesure par le module dlasticit. Celui-ci est dj trait profondment en
tudiant les transitions des phases.

La rigidit peut tre approuve considrablement par une orientation molculaire prononce
provoque par le processus de ltirage (discutez).
Chez les matires plastiques renforces la rigidit est dtermine par le renforcement, dans la
plus par des cas a cest du glas (regardez les matriaux composes).



Le grimpement et la relaxation

Les modules ne peuvent jamais tre appliqus sans plus comme base pour projeter des
matriaux de construction. Durant le temps llongation agrandit plus quun multiple du
valeur initial cause du grimpement.










Au moment t
1
, o la charge est applique, le matriel subit une dformation lastique a, qui
est remit immdiatement et totalement au moment t
2
quand la charge est leve. Pendant t
1
et t
2

la dformation agrandit avec le temps. Une partie du grimpement peut approcher un valeur
dquilibre, pourtant le retour est retard ; un autre partie c du grimpement est permanent et
reste prsent dans le spcimen, mme longtemps aprs lenlvement de la charge.



La force de traction

Regardez les essais des matriaux.

d
e
f
o
r
m
a
t
i
o
n

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La longueur de rupture

La forteresse dune fibre est tudie par sa longueur de rupture. Cest la longueur quune fibre
peut avoir avant de casser sous son propre poids.

Une fibre extrmement forte est la fibre dyneema cest une UHMWPE ultra high molecular
weight polyethene . Il sagit ici des molcules macro dont la masse molculaire est plus
lourd que 1000 kg/mol.
Les molcules simples de lthylne se polymrisent vers des chanes extrmement longues et
linaires. Les chanes ont une structure rgulire. Donc les chanes peuvent sinstaller
facilement ct ct durant ltirage. Les forces dattraction intermolculaires peuvent
stablir, la cristallinit est leve. La fibre synthtique qui est la plus forte est ne. En plus la
fibre dyneema est la seule fibre qui est plus lgre que de leau, donc elle flotte.

Applications de la fibre dyneema : cbles maritimes
Matires de renforcement








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Force de frappe

La force de frappe cest lnergie maximale quun matriel peut supporter avant de
succomber. La force de frappe des matriaux fragiles peut tre amliore par les mlanger
avec des polymres plastiques ou par les copolymriser.
La force de frappe de beaucoup des polymres dpend considrablement de la temprature ;
chez des tempratures faibles plusieurs polymres deviennent fragiles.



Llasticit

A par de la force de traction, llongation chez rupture est aussi importante. Cette dernire
dtermine si le matriel est fragile (petit longation de rupture) ou tenace (grand longation de
rupture).

Un retour total vers sa forme initiale est approch par des thermoplastes dur et glac et par des
rseaux comme des duroplastes et des lastomres vulcanises.
Les thermoplastes tenaces comme le PE montrent plutt une longation permanente.



















La friction

Les polymres fluorine comme le PTFE (le tflon) et le PVDF ont un coefficient de friction
extrmement faible (une surface trs lisse, la quelle rien sattache). Pour cette raison des
garnitures en PTFE peuvent tre utilises quand lhuile de graissage nest pas applicable.

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b)Les proprits lectriques

Les proprits disolation

La plupart des matires plastiques ont une rsistance massique leve, et sont donc des bons
ou trs bons isolateurs.
Les valeurs les plus leves sont ralises par le PE, le PP, le PS et le PTFE.


Le chargement lectrostatique

Pour une bonne part la tendance de charger est dtermine par la rsistance lectrique. Le fait
que les polymres sont des bons isolateurs les fait trs sensible pour ce phnomne. Des
charges lectriques sont formes en cas dune friction (mme un simple contact) entre deux
polymres. Ces charges sont trs ennuyant par leurs actions de force (coller, attirer de
poussire) ou sont mme dangereux dans des situations extrmes (formation dune tincelle
dans une atmosphre explosive).

La tendance de se charger peut tre diminuer par ajouter des additives anti-lectrostatiques (la
carbone par exemple).

Alan Heeger, Alan MacDiarmid et Hideki les gagneurs de prix de Nobel pour chimie en 2000 sont russis de
fabriquer un polymre qui a une conductivit comparable avec des mtaux. Ce dernier par dotation avec de iode.
Malheureusement la conductivit diminue vite en contact avec de lair, ce matriel nest donc pas encore
applicable dans la pratique.



c)Les proprits thermiques

La conductivit thermique

Les plastics ont un coefficient de transmission de chaleur faible, pour beaucoup des
applications cette bonne isolation est un avantage, surtout pour des mousses en plastique.



T A
Q
T A
Q

=
.
.
.
.

&
&

in W/m.K
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La dilatation thermique

La plupart des plastiques se dilatent plus en rchauffant que les autres matires de
construction.

T
L
L
=

. ou L
2
= L
1
( 1 + .T )




La rsistance la temprature

La conception rsistance la temprature des plastiques nest pas bien dfinie ; on peut
avoir en vue lamollissement du matriel chez des temprature plus chaude mais aussi le
changement chimique dans le polymre. Dans ces deux cas il sagit dune temprature
dapplication maximale.

d)Autres proprits

La diffusion et la permabilit

Beaucoup des matires masse molculaire basse sont plus au moins solubles dans des
polymres et sont alors absorbs par le polymre.
Les additives peuvent aussi migrer dehors des matires plastiques.

Lattaque des produits chimiques

Limportance technique des molcules macro synthtiques est base entre autre sur leur no-
corrosivit et leur rsistance contre lattaque chimique.

Pourtant des influences chimiques peuvent se manifester dans la structure des plastiques. On
peut entre autre observer la tension corrosive. On entend par l la formation dune crevasse
sur linfluence simultane dune tension mcanique et dun certain milieu chimique ; la
tension seule ou le milieu seul ne cause pas une telle dgradation du matriel ou seulement
aprs une trs longue temps.

Le PTFE et le PVS sont bien rsistants lattaque chimiques, aussi bien aux acides quaux
bases. Aussi la rsistance en gnrale du PS, du PE et du PP est trs bien.
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Une question totalement autre cest la rsistance des polymres contre des liquides
organiques. Plusieurs entre eux fonctionnent comme produit de solution ou de gonflement,
alors le polymre nest pas attaqu chimiquement mais il se passe une dgradation de
proprit mcanique et physique. Les polymres suivants ont une bonne rsistance contre la
plupart des produits organiques : PTFE, les polyamides et les plupart des duroplastes.

Pour certains polymres la protection contre la radiation ultraviolette (la lumire du jour) est
dsirable, les additives doivent tre ajoutes.

Les plastiques se comportent comme des matriaux no corrosifs avec une durabilit
considrable, mais le vieillissement parat quand mme. Ce vieillissement se manifeste
comme :
- Une rigidit qui augmente
- Une dgradation de la rsistance la traction, dlasticit et cetera
- Changement daspect, une dcoloration, des dchirures
- Changement de forme





Lattaque biologique

Est-ce que des tres vivants dorigine diffrente peuvent attaquer les plastiques ?

En gnral nous pouvons conclure que la plupart des matires plastiques sont rsistantes aux
organismes. Il y a des exceptions comme le rayon, la cellulose actate, le caoutchouc naturel
et cetera. Mais aussi les plastifiants ou les autres additives, comme des fibres de boit ou des
fibres textiles, peuvent tre sensibles aux organismes micro.

Lattaque biologique des coques de bateau sous-marin peut se passer aussi chez des bateaux
en polyester. Alors on doit appliquer une peinture protectrice sur le sous-marin.

Les insectes et leurs larves, les rongeurs ne mangent pas les plastiques, mais ils peuvent
dtruire des feuilles en plastique en cherchant leurs chemins vers la nourriture.

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La combustibilit

Les plastics sont des liaisons organiques et sont donc combustibles. Il y a des grandes
diffrences.

LOI le limiting oxygen index exprime un contenu doxygne qui est le plus basse
concentration dun mlange doxygne et de lazote dans lequel le matriel est encore
combustible. Un LOI faible indique une combustibilit suprieure.

Le PTFE qui est teint spontanment, nest presque pas combustible. Autres matriaux avec
une extension spontane sont PVC, les silicones, certains formaldhydes.

La stabilit thermique des plastics dpend considrablement de la structure chimique. Elle
augmente en une succession suivante :















Durant la combustion des matriaux autos teintes lnergie libre est videmment plus
infrieure que lnergie ncessaire pour dsintgrer la configuration chimique. Mais si
lnergie est ajoute par le foyer, le processus de combustion peut provoquer une combustion
totale, ventuellement avec formation de la suie.
Les proprits de combustion des plastics peuvent tre influences considrablement par
appliquer des composants structurelles autos teintes ou par ajouter des additives autos
teintes.