ELECTROSURGERY ANALYZER

Electrosurgery analyzer adalah suatu alat yang digunakan untuk menganalisis fungsi dan unjuk
kerja alat electrosurgical berfrekuensi tinggi. Parameter-parameter yang di uji adalah pengukuran
distribusi power secara otomatis, dan crest factor dari alat electrosurgical. Standar yang
digunakan pada pengujian ini adalah IEC 60601-2-2 Ed. 4.0 b : Medical electrical equipment -
Part 2-2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment.
1. Standar IEC 60601-2-2 Ed. 4.0 b : Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular
requirements for the safety of high frequency surgical equipment.
Bagian 2-2 : Persyaratan khusus untuk keselamatan peralatan bedah frekuensi tinggi
BAGIAN SATU - UMUM
Klausa dan butir dari bagian Standar Umum berlaku kecuali sebagai berikut :
Ruang Lingkup dan Obyek
Bagian ini dari Standar Umum berlaku kecuali sebagai berikut :
1.1 Ruang Lingkup penambahan :
Standar ini menetapkan persyaratan khusus untuk keselamatan FREKUENSI TINGGI bedah.
PERALATAN digunakan dalam praktek medis , sebagaimana didefinisikan dalam 2.1.101 dan
selanjutnya disebut HF (High Frequency).
PERALATAN bedah HF memiliki OUTPUT DAYA tidak melebihi 50 W (misalnya untuk
koagulasi mikro atau untuk digunakan dalam kedokteran gigi atau oftalmologi) pengecualian
dari ketentuan dari persyaratan Standar ini. Pengecualian ini ditunjukkan dalam persyaratan
relevan.



1.2 Obyek
Penggantian :
Tujuan dari Standar khusus ini adalah untuk menetapkan persyaratan tertentu untuk keselamatan
HF
1.3 Standar Khusus
Penambahan :
Standar khusus ini melengkapi satu set publikasi IEC terdiri dari IEC 60601-1:1988 , peralatan
listrik medik - Bagian 1 : Persyaratan Umum untuk Keselamatan
Amandemen 1 ( 1991)
Perubahan 2 ( 1995)
IEC 60601-1-1:1992 , Peralatan Listrik Medis - Bagian 1 : Persyaratan umum untuk keselamatan
- 1 : Standar Jaminan : Persyaratan keselamatan untuk sistem listrik medis
IEC 60601-1-2:1993 , Peralatan Listrik Medis - Bagian 1 : Persyaratan umum untuk keselamatan
- 2 : Standar Jaminan : kompatibilitas elektromagnetik - Persyaratan dan tes
IEC 60601-1-4:1996 , Medis peralatan listrik - Bagian 1 : Persyaratan umum untuk keselamatan
- 4 : Standar Jaminan : sistem medis Programmable listrik









2. Analisa Kelayakan

Untuk menentukan kelayakan Electrosurgical dilakukan dengan kalibrasi menggunakan dan
dianalisa menggunakan
analisa ketidakpastian pengukuran, dengan beberapa faktor yang memperngaruhi ketidakpastian
pengukuran yaitu UA 1 dan UA 2, selaian itu juga faktor faktor lain selain data statistik yaitu
UB 1 dan UB 2, sehingga didapatkan analisa keandalan masing-masing electrosurgical sebagai
berikut:














3. Analisa Safety Kelistrikan
Untuk analisa safety kelistrikan dilakukan dengan pengambilan data beberapa parameter
pengukuran sesuai dengan tandar AS 3551 yang antara lain tegangan PLN, tahanan isolasi, arus
bocor pada chassis, arus bocor pada elektroda. Yang kemudian dianalisa menggunakan analisa
ketidakpastian dengan faktor-faktor yang mempengaruhi yang antara lain UA 1, selain itu
sertifikat standar (UB 1) dan resolusi standar (UB 2), sehingga didapatkan ketidakpastian
pengukuran sebagai berikut :

4. Analisa Keandalan
Evaluasi keandalan diterapkan pada 3 unit electrosurgical yaitu ESU 1, ESU 2, ESU 3, dengan 3
komponen yang sering mengalami kegagalan yaitu elektroda aktif, elektroda pasif dan foot
switch.









FETAL DOPPLER
The International Society of Ultrasound dalam Obstetri dan Ginekologi ( ISUOG ) adalah sebuah
organisasi ilmiah yang mendorong praktek klinis suara, pengajaran dan penelitian untuk imging
diagnostik dalam kesehatan perempuan .
Pedoman Praktek dan Konsensus dimaksudkan untuk mencerminkan apa yang dianggap oleh
ISUOG sebagai praktik terbaik pada saat di mana mereka dikeluarkan .
Meskipun ISUOG telah melakukan segala usaha untuk memastikan bahwa pedoman yang akurat
saat diterbitkan , baik Masyarakat maupun karyawan atau anggota menerima tanggung jawab
atas konsekuensi dari setiap data yang tidak akurat atau menyesatkan , pendapat atau pernyataan
yang dikeluarkan oleh CSC .
Pedoman ini tidak dimaksudkan untuk menetapkan standar hukum perawatan karena interpretasi
bukti yang mendukung pedoman mungkin dipengaruhi oleh keadaan individu dan sumber daya
yang tersedia .
Pedoman Disetujui dapat didistribusikan secara bebas dengan izin dari ISUOG (info@isuog.org).
Merangkum pedoman praktek tentang bagaimana melakukan Doppler ultrasonografi sirkulasi
feto - plasenta
Tidak dimaksudkan untuk
- Menentukan indikasi klinis ,
- Menentukan waktu yang tepat dari pemeriksaan Doppler pada kehamilan
- Bagaimana menafsirkan temuan

Hal ini sangat penting untuk tidak mengekspos embrio dan janin untuk energi ultrasound terlalu
berbahaya , terutama pada tahap awal kehamilan .
Pada tahap ini , rekaman Doppler , ketika terindikasi secara klinis , harus dilakukan pada tingkat
energi terendah .
Ketika melakukan pencitraan Doppler , indeks termal ditampilkan ( TI ) harus 1,0 dan waktu
pemaparan harus disimpan sesingkat mungkin , biasanya tidak lebih dari 5-10 menit dan tidak
lebih dari 60 menit




Rekaman harus diperoleh selama tidak adanya pernapasan dan gerakan tubuh janin , dan jika
perlu selama sementara ibu napas terus pemetaan aliran Warna tidak wajib , meskipun sangat
membantu dalam identifikasi kapal kepentingan dan dalam mendefinisikan arah aliran darah
The insonation optimal adalah penyelarasan lengkap dengan aliran darah
Disarankan untuk memulai dengan relatif lebar gerbang Doppler ( volume sampel
Berdenyut gelombang Doppler : Bagaimana keakuratan pengukuran Doppler dioptimalkan ?
Mirip pencitraan ke abu-abu - skala , penetrasi dan resolusi balok Doppler dapat dioptimalkan
dengan menyesuaikan frekuensi ( MHz ) probe Doppler
Dengan konvensi , itu harus ditetapkan serendah mungkin ( 50-60 Hz ) untuk menghilangkan
noise frekuensi rendah dari pembuluh darah perifer Doppler horisontal kecepatan menyapu harus
cukup cepat untuk memisahkan gelombang berturut-turut PRF disesuaikan sehingga gelombang
mengisi 75 % dari layar Doppler pengukuran Doppler harus direproduksi
Gain harus disesuaikan agar dapat melihat dengan jelas bentuk gelombang kecepatan Doppler ,
tanpa kehadiran artefak di latar belakang layar
Dianjurkan untuk tidak membalikkan tampilan Doppler pada layar USG

Warna directional Doppler : Bagaimana keakuratan pengukuran Doppler dioptimalkan ?

Penggunaan warna Doppler meningkatkan total daya yang dipancarkan . Resolusi Warna
Doppler meningkat ketika kotak warna berkurang ukurannya. Kotak harus dijaga sekecil
mungkin untuk hanya menyertakan daerah penelitian. Skala kecepatan atau PRF harus
disesuaikan untuk mewakili kecepatan warna sebenarnya dari kapal yang diteliti.
Gain harus disesuaikan untuk mencegah kebisingan dan artefak
Sudut insonation harus disesuaikan dengan mengoptimalkan posisi probe ultrasound sesuai
dengan kapal atau daerah penelitian