Anda di halaman 1dari 1

Pemisahan adalah operasi di mana campuran dibagi menjadi setidaknya dua komponen dengan

komposisi yang berbeda , atau dua molekul dengan komposisi yang sama tetapi struktur
stereokimia yang berbeda .
Kromatografi pada dasarnya adalah metode fisik pemisahan di mana komponen yang akan
dipisahkan didistribusikan antara dua fase , salah satunya tidak bergerak ( tepat disebut fase
diam ) dan yang lainnya yang bergerak melalui dalam arah tertentu (umumnya digambarkan
sebagai ponsel fase ) .
Kromatografi lapis tipis ( TLC ) merupakan teknik kromatografi yang umumnya dilakukan pada
lapisan tipis fase diam dilapisi di piring kaca . Hal ini secara rutin digunakan di banyak
laboratorium di industri kimia / farmasi dan terkait , baik untuk pekerjaan kualitatif dan
semikuantitatif . Analisis kuantitatif , tentu saja , juga dapat dilakukan . Beberapa laboratorium
menemukan teknik ini sangat berguna dan klaim bahwa presisi yang sangat baik dapat dicapai ,
bahkan pada tingkat yang sangat rendah analisis . Namun, langkah-langkah yang rumit harus
diambil untuk menjamin presisi .
Adsorben tersebut , silika gel ini paling sering digunakan di TLC karena sifatnya yang fleksibel .
Mayoritas TLC pemisahan dilakukan pada silika gel dengan fase gerak relatif nonpolar . Jenis
pemisahan ini disebut pemisahan normalphase . Kedua adsorpsi dan partisi berperan dalam
pemisahan ini . Hal ini penting untuk menunjukkan bahwa pemisahan berbasis partisi yang
mungkin dengan meminimalkan aktivitas adsorben silika dan meningkatkan potensi partisi
dengan pemilihan fasa diam cocok sama dengan yang digunakan untuk normal - fase HPLC .
Dalam pemisahan fase terbalik , fase diam adalah nonpolar dan fase gerak relatif polar . Pada
tahap awal pengembangan teknik ini , fase terbalik TLC dilakukan dengan memanfaatkan
minyak parafin pada asam silikat atau kieselguhr sebagai fase diam . Asetat selulosa juga telah
digunakan . Penting untuk diingat bahwa ini memungkinkan pemisahan berbasis partisi .