Anda di halaman 1dari 2

TINJAUAN PUSTAKA

1. SDS (Sodium DodesilSulfat) adalah detergen ionic yang berfungsi untuk mendenaturasi
protein.SDS biasanya digunakan untuk SLS ini biasa digunakan untuk menyiapkan protein
untuk proses elektroforesis. Teknik ini dinamakan SDS-P!". Senya#a ini beker$a dengan
mengganggu ikatan non-ko%alen di dalam protein& mengubah sifatnya dan menyebabkan
molekul berubah dari bentuk aslinya. 'ungsi SDS adalah untuk membantu pemecahan sel
pada saat ekstrasi D( dan menguraikan protein. Struktur SDS)
(*obilinsky& +,1+)
+. mmonium PerSulfat (PS) berbentuk kristal ber#arna putih yang memiliki p- sekitar ..
PS digunakan sebagai agen pengoksidasi pada T"/"D (Tetramethylethylenediamine)
untuk mengkatalis polimerisasi dari akrilamida dan bisakrilamida sehingga dapat
mempersiapkan gel poliakrilamida pada elektroforesis (Lundblad& +,1,).
0. T"/"D (Tetramethylethylenediamine) adalah katalis yang dibentuk dari radikal bebas ion
perisulfat dan diinisiasi polimerisasi dari akrilamida. T"/"D memiliki rumus molekul yaitu
12-12(+& berat molekulnya 112&1+ dan memiliki titik didih berkisar 113-1+1
,
1. T"/"D
bersama dengan PS digunakan untuk mengkatalis polimerisasi akrilamid pada
elektroforesis gel (Sumard$o& +,,3).
.. krialmid adalah senya#a organic sederhana dengan rumus kimia 10-4(5 yang ber#u$ud
padatan kristal dan tidak berbau. Pada suhu ruang& akrilamida larut dalam air& etanol& dan
kloroform. krilamida dapat membentu rantai polimer pan$ang yang dikenal sebagai
poliakrilamida. krilamid digunakan sebagai medium berbentuk gel yang digunakan untuk
pemisahan D(& 6(& atau protein (Landers& +,,7).
4. Sampel buffer (penyangga) adalah larutan yang mempertahankan p-nya meskipun ditambah
sedikit asam& basa& dan dilakukan pengenceran. 8uffer dapat berperan untuk men$aga
kesetimbangan p-& memberikan ion untuk kondukti%itas& dan dapat mempengaruhi
kecepatan gerak senya#a karena ion sebagai pemba#a protein yang bermuatan. *ekuatan
ion yang tinggi dalam buffer akan meningkatkan panas sehingga aliran listrik men$adi
maksimal. -al ini dapat mempercepat gerakan molekul protein. *ekuatan ion rendah dalam
buffer akan menurunkan panas sehingga aliran listrik akan sangat minimal dan migrasi
molekul protein sangat lambat (Landers& +,,7).
2. L!8( Lo#er !el 8roth) adalah gel yang dibentuk dari 1&9+ g Tris& ,&,. gram SDS p- 9&9
yang dilarutkan dengan akuades sampai 1, ml. 'ungsi L!8 adalah untuk membuat
separating gel pada elektroforesis gel (Lundblad& +,1,).
7. :!8 (:pper !el 8roth) adalah gel yang dibentuk dari ,&74 g Tris& ,&,. gram SDS p- 2&4
yang dilarutkan pada akuades sampai 1, ml. 'ungsi :!8 adalah untuk membuat
separating gel dan stacking gel pada elektroforesis gel (Lundblad& +,1,).
9. 6unning 8uffer digunakan pada elektroforesis gel untuk mempertahankan range p-
tertentu untuk proses tertentu./isalnya pada elektroforesis gel yang digunakan untuk
memisahkan D( atau materi genetic lainnya yang beker$a pada p- tertentu sehingga
running buffer akan mempertahankan p- (*obilinsky& +,1+)
3. 8romophenol 8lue merupakan ;at padat ber#arna $ingga muda dengan rumus molekul
113-1,8r.54S& tidak larut dalam air& larut dalam alkohol atau alkali encer. Daerah
perubahan #arna antara p- 0&, sampai .&2. 8romophenol 8lue digunakan sebagai #arna
penanda untuk mengamati proses pada elektroforesis gel agarosa dan elektroforesis gel
poliakrilamida. 8romofenol blue memba#a muatan negati%e sehingga 8romophenol 8lue
akan berpindah kea rah yang sama dengan protein atau D( di gel (Landers& +,,7).
1,. Tris--1l memiliki rumus struktur yaitu 1.-1+1l(50& bersifat stabil namun tidak cocok
dengan agen pengoksidasi yang kuat. Tris -1l merupakan Tris basa yang garamnya
diganti dengan -1l. Tris -1l lebih mudah larut dalam air daripada basa.Tris -1l
digunakan untuk mempertahankan p- stabil karena dapat menyerap ion -
<
dan 5-
-
(5phardt& +,,.).
11. Stacking gel aadalah gel yang mengandung ion 1l
-
yang dapat berpindah lebih cepat
daripada protein.8uffer yang mengandung glisin berpindah lebih lambat sehingga
proteinnya sehingga proteinnya akan terpisah. Stacking gel berfungsi untuk menahan
sementara agar sampel yang berpindah pada #aktu yang bersamaan (5phardt& +,,.).
1+. Separating gel adalah gel yang memiliki p- berkisar 9&9 dan berisi poliakrilamida yang
lebih banyak daripada stacking gel. *etika glisin telah mencapai separating gel& maka
muatannya akan men$adi negati%e sehingga perpindahannya akan lebih cepat daripada
protein karena besarnya muatan atau perbandingan massa. Protein dipisahkan
berdasarkan massa molekul dengan penyaring yang ada pada gel. Separating gel
digunakan untuk memisahkan protein berdasarkan perbedaan muatan atau massa
(5phardt& +,,.).