Hendro Virdana

Fila Delvia
Media Yutika
Rina Fitriani
Irma Susanti


Judul :
Mempelajari Hubungan In vitro-In vivo Dari Leflunomide
yang Dibuat Mikrokapsul

Tujuan :
Mengetahui korelasi Antara data disolusi in vitro dan
absorbsi in vivo dari pelepasan Leflunomide mikrokapsul
dan dengan tablet komvensional leflunomide (erava 10
mg)

Sistem pengantar mikropartikulat sistem yang handal
dalam pengantaran obat untuk mencapai konsentrasi
yang diinginkan pada reseptor yang diinginkan tanpa
efek samping.

Hubungan Antara In vitro in vivo memiliki peran yang
sangat penting dalam aturan formulasi dari produk
lepas lambat.
Pengantar

In vitro :
Kondisi yang berada diluar tubuh yang diharapkan
mempunyai karakteristik yang sama dengan didalam
tubuh dan menggambarkan kondisi didalam tubuh

In vivo :
Kondisi nyata didalam tubuh
In Vitro-In vivo

Pengertian :
Disolusi obat adalah proses ketika molekul obat
dibebaskan dari fase padat dan masuk kedalam fase
larutan (Sinko,2006)

Tujuan Uji Disolusi :
Mengetahui profil pelepasan obat didalam tubuh
yang dilakukan secara in vitro
Disolusi

1. Leflunomide adalah salah satu dari obat baru yang
dipilih untuk terapi artritis.

1. Mekanisme kerjanya dengan menekan sistem imun
seperti rematiod artritis yg disebabkan karena
serangan dari aksi yang berlebihan sistem imun.



Obat Leflunomide

1. Alat
a. Apparatus 2 (Pedal)
b. Spektrofotometer UV-VIS

2. Bahan
a. Leflunomide
b. eudragit RS 100
c. eudragit LS 100



Alat dan Bahan

1. Preparasi mikrospare
pembuatan mikrokapulasi dengan bahan polimer yang dilarutkan dalam
aseton untuk mendapatkan larutan yang sempurna.

2. Menguji profil pelepasan in vitro
Aparatus pedal

3. Menguji kinetika pelepasan obat secara in vitro
Berdasarkan persamaan kinetika orde 0 dan 1 menggunakan persamaan
higuci, Hixson crowell

4. Pengujian eksperimien secara in vivo
Menggunakan hewan uji dengan mengambil sampel darah dari hewan
uji yang telah diberikan Levlulomide standar dan hasil preparasi

5. Melihat hubungan antara in vitro dan in vivo
Berdasarkan parameter perbandingan profil absorbsi kumulatif


Metode

Pelepasan leflunomide secara in vitro dari preparasi
microsphare dengan teknik evaforasi pelarut dan
dengan perbandingan obat dengan polimer (eudragit
RL dan eudragit RS 9:1) rasio menunjukkan pelepasan
yang baik.

Hasil
DATA PROFIL PELEPASAN DISOLUSI
DATA KINETIK PELEPASAN OBAT
DATA PENGUJIAN IN VIVO
DATA HUBUNGAN ANTARA IN VITRO DAN IN VIVO

Formulasi mikrosphere mempunyai potensi yang
baik untuk melepaskan leflunomide mengikuti
mekanisme difusi Fickian yang mempunyai
hubungan yang baik antara in vitro-in vivo.

Kesimpulan




THANK YOU