Anda di halaman 1dari 23

PENDAHULUAN

ANALISIS BATUAN
A. X-Ray Difraction (XRD)

1. Pembentukan Sinar-X :
1. Radiasi sinar X dihasilkan karena adanya perlambatan elektron,baik secara perlahan
maupun secara tiba-tiba.
2. Radiasi garis disebabkan oleh adanya perlambatan elektron dari katoda secara tiba-
tiba sehingga energi yang dikeluarkan sangat besar.
3. Radiasi kontinyu disebabkan oleh adanya perlambatan elektron dari katoda secara
perlahan dan kontinyu.
Didalam tabung sinar X, elektron dihasilkan melalui pemanasan katoda dengan
energi/tegangan yang besar sehingga elektron katoda lepas dan dengan kecepatan tinggi
bergerak menuju anoda (logam target) sehingga terjadi tumbukan dan pelepasan elektron
dari kulit terdalam sehingga terjadi kekosongan. Tempat kosong diisi elektron dari kulit
yang lebih luar sambil mengemisikan energi yang disebut radiasi sinar-X.
2. Difraksi Sinar-X :
XRD merupakan metode analisa nondestruktif yang didasarkan pada pengukuran
radiasi sinar-X yang terdifraksi oleh bidang kristal ketika terjadi interaksi antara suatu
materi dengan radiasi elektromagnetik sinar X. Suatu kristal memiliki kisi kristal
tertentu dengan jarak antar bidang kristal (d) spesifik juga sehingga bidang kristal
tersebut akan memantulkan radiasi sinar X dengan sudut-sudut tertentu.
3. Kegunaan metode difraksi sinar-X :
a. Penentuan struktur kristal :
1. Bentuk dan ukuran sel satuan kristal (d, sudut, dan panjang ikatan),
2. Pengideks-an bidang kristal,
3. Jumlah atom per-sel satuan

b. Analisis kimia :
1. Identifikasi/Penentuan jenis Kristal
2. Penentuan kemurnian relatif dan derajat kristalinitas sampel
3. Deteksi senyawa baru
4. Deteksi kerusakan oleh suatu perlakuan
B. Instrumen ICP-MS
Instrumen ICP-MS mengukur sebagian besarunsur-unsur dalam tabel periodik. Unsur-
unsur ditampilkan dalam warna dapat dianalisis dengan ICP-MS dengan deteksi limitsa pada
atau di bawah kisaran pptb. Elemen yang ada di putih yang baik tidak diukur dengan ICP-
MS (sisi kanan atas) atau tidak memiliki isotop alami. Kebanyakan analisis dilakukan pada
ICP-MS instrumentasi kuantitatif, namun juga dapat berfungsi sebagai sangat baik semi-
kuantitatif instrumen. Dengan menggunakan paket perangkat lunak semi-kuantitatif, suatu
sampel dapat dianalisis untuk 80 elemen dalam tiga menit, menyediakan semi-kuantitatif data
yang biasanya dalam 30% dari nilai kuantitatif.
Untuk alasan yang sering melibatkan kesehatan manusia, mengetahui komposisi
isotop sampel dapat sangat penting. Dari tiga teknik yang disebutkan ke titik ini, hanya ICP-
MS digunakan secara rutin untuk menentukan komposisi isotop. Prinsip Kerja ICP-MS
Sampel dimasukkan ke dalam plasma argon sebagai tetesan aerosol. Plasma mengering
aerosol, memisahkan yang mol-ecules, dan kemudian menghapus elektron dari komponen,
sehingga membentuk ion bermuatan tunggal, yang diarahkan ke sebuah perangkat yang
dikenal sebagai penyaringan massa spektrometer massa. Paling komersial ICP-MS sistem
menggunakan spektrometer massa quadrupole yang cepat memindai rentang massa. Pada
waktu tertentu, hanya satu massa-untuk-biaya rasio akan diizinkan untuk melewati
spektrometer massa dari pintu masuk ke keluar. Setelah keluar dari spektrometer massa, ion
pemogokan dynode pertama dari sebuah pengganda elektron, yang berfungsi sebagai
detektor. Dampak dari ion melepaskan kaskade elektron, yang diperkuat sampai mereka
menjadi pulsa terukur. Perangkat lunak ini membandingkan intensitas dari pulsa diukur
kepada mereka dari standar, yang membentuk kurva kalibrasi, untuk menentukan konsentrasi
elemen. Untuk setiap elemen yang diukur, itu biasanya diperlukan untuk mengukur hanya
satu isotop, karena rasio isotop, atau kelimpahan alam, adalah tetap di alam. Ini dapat
membantu untuk merujuk kembali pada Gambar 1 di mana Anda akan melihat bargraph
sederhana untuk setiap elemen. The bar menggambarkan jumlah dan kelimpahan relatif dari
isotop alami untuk elemen, yang kadang-kadang disebut sebagai sidik jari isotop elemen. Jika
Anda perhatikan, sebelumnya dalam ayat ini, kata "biasanya" dipakai karena ada unsur yang
tidak mengikuti aturan kelimpahan alam: timbal (Pb). Memimpin alami berasal dari dua
sumber - beberapa yang ditempatkan di sini ketika bumi lahir dan beberapa adalah hasil dari
peluruhan bahan radioaktif. Hal ini menciptakan situasi di mana rasio isotop timbal dapat
bervariasi tergantung pada sumber memimpin. Untuk memastikan bahwa weaccurately
mengukur konsentrasi timbal dalam sampel, maka perlu untuk jumlah beberapa isotop yang
tersedia.
ICP-MS dapat digunakan untuk mengukur isotop dari setiap elemen individu;
kemampuan ini membawa nilai ke laboratorium tertarik pada salah satu isotop unsur tertentu
atau dalam rasio antara dua isotop unsur. Analisis Kuantitatif ICP-MS secara akurat
menentukan berapa banyak elemen tertentu dalam bahan yang dianalisis. Dalam analisis
kuantitatif yang khas, konsentrasi setiap elemen ditentukan dengan membandingkan jumlah
diukur untuk isotop yang dipilih kekurva kalibrasi eksternal yang dihasilkan untuk elemen
itu. Standar kalibrasi cair disusun dengan cara yang sama seperti yang digunakan dalam AA
dan ICP-OES analisis. Standar-standar ini dianalisis untuk menetapkan kurva kalibrasi. yang
tidak diketahui sampel kemudian jalankan, dan intensitas sinyal dibandingkan dengan kurva
kalibrasi untuk menentukan konsentrasi yang tidak diketahui.
C. Analisa Instrumen XRF
X-ray fluorescence (XRF) spektrometer adalah suatu alat x-ray digunakan untuk rutin,
yang relatif non- destruktif analisis kimia batuan, mineral, sedimen dan cairan. Ia bekerja
pada panjang gelombang-dispersif spektroskopi prinsip yang mirip dengan microprobe
elektron. Namun, XRF umumnya tidak dapat membuat analisis di spot ukuran kecil khas
pekerjaan EPMA (2-5 mikron), sehingga biasanya digunakan untuk analisis sebagian besar
fraksi lebih besar dari bahan geologi. Biaya kemudahan dan rendah relatif persiapan sampel,
dan stabilitas dan kemudahan penggunaan x-ray spektrometer membuat salah satu metode
yang paling banyak digunakan untuk analisis unsur utama dan jejak di batuan, mineral, dan
sedimen.
Prinsip Dasar X-Ray Fluoresensi (XRF) Metode XRF tergantung pada prinsip-prinsip
dasar yang umum untuk beberapa metode instrumen lain yang melibatkan interaksi antara
berkas elektron dan sinar-x dengan sampel, termasuk: X-ray spektroskopi (misalnya, SEM -
EDS ), difraksi sinar-X ( XRD ), dan panjang gelombang dispersif spektroskopi (microprobe
WDS ). Analisis unsur-unsur utama dan jejak dalam bahan geologi oleh x-ray fluorescence
dimungkinkan oleh perilaku atom ketika mereka berinteraksi dengan radiasi. Ketika bahan-
bahan yang gembira dengan energi tinggi, radiasi panjang gelombang pendek (misalnya,
sinar-X), mereka bisa menjadi terionisasi. Jika energi radiasi yang cukup untuk mengeluarkan
sebuah elektron dalam rapat diadakan, atom menjadi tidak stabil dan sebuah elektron terluar
menggantikan elektron batin yang hilang. Ketika ini terjadi, energi dilepaskan karena energi
yang mengikat penurunan orbital elektron dalam dibandingkan dengan yang luar. Radiasi
yang dipancarkan adalah energi yang lebih rendah dari insiden utama sinar-X dan disebut
radiasi neon. Karena energi dari foton yang dipancarkan adalah karakteristik transisi antara
orbital elektron yang spesifik dalam elemen tertentu, neon dihasilkan sinar-X dapat
digunakan untuk mendeteksi kelimpahan unsur-unsur yang hadir dalam sampel.
Cara kerja XRF Analisis unsur-unsur utama dan jejak dalam bahan geologi oleh XRF
dimungkinkan oleh perilaku atom ketika mereka berinteraksi dengan X-radiasi. Sebuah
spektrometer XRF bekerja karena jika sampel diterangi oleh sinar-X intens beam, yang
dikenal sebagai balok insiden, sebagian energi yang tersebar, tetapi beberapa juga diserap
dalam sampel dengan cara yang tergantung pada kimia nya. Insiden X-ray beam biasanya
dihasilkan dari target Rh, meskipun W, Mo, Cr dan lain-lain juga dapat digunakan,
tergantung pada aplikasi. Saat ini sinar X-ray utama menerangi sampel, dikatakan
bersemangat. Sampel bersemangat pada gilirannya memancarkan sinar-X sepanjang
spektrum panjang gelombang karakteristik dari jenis atom hadir dalam sampel. Bagaimana
ini terjadi? Atom- atom dalam sampel menyerap sinar-X energi pengion, elektron mendepak
dari tingkat energi rendah (biasanya K dan L). Para elektron dikeluarkan diganti oleh elektron
dari, energi luar orbit yang lebih tinggi. Ketika ini terjadi, energi dilepaskan karena energi
yang mengikat penurunan orbital elektron dalam dibandingkan dengan yang luar. Hal ini
melepaskan energi dalam bentuk emisi karakteristik sinar-X menunjukkan atom jenis ini. Jika
sampel memiliki unsur- unsur yang hadir, seperti yang khas untuk kebanyakan mineral dan
batuan, penggunaan Spektrometer dispersif Panjang gelombang seperti bahwa dalam EPMA
memungkinkan pemisahan spektrum yang dipancarkan sinar-X yang kompleks ke dalam
panjang gelombang karakteristik untuk masing-masing elemen ini
. Berbagai jenis detektor (aliran gas proporsional dan kilau) digunakan untuk
mengukur intensitas sinar yang dipancarkan. Penghitung aliran yang biasa digunakan untuk
mengukur gelombang panjang (> 0,15 nm) sinar-X yang khas dari spektrum K dari unsur
yang lebih ringan daripada Zn. Detektor sintilasi umumnya digunakan untuk menganalisis
panjang gelombang lebih pendek dalam spektrum sinar-X (K spektrum elemen dari Nb ke I;
L spektrum Th dan U). X-ray dari panjang gelombang menengah (K spektrum yang
dihasilkan dari Zn untuk Zr dan L spektrum dari Ba dan unsur tanah jarang) umumnya diukur
dengan menggunakan kedua detektor bersama- sama. Intensitas energi yang diukur oleh
detektor sebanding dengan kelimpahan elemen dalam sampel. Nilai yang tepat dari
proporsionalitas ini untuk setiap elemen diperoleh dengan perbandingan standar mineral atau
batuan dengan komposisi yang diketahui dari analisis sebelumnya dengan teknik lain.
Aplikasi X-Ray fluoresensi digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk penelitian di
petrologi beku, sedimen, dan metamorf survei tanah pertambangan (misalnya, mengukur nilai
dari bijih) produksi semen keramik dan kaca manufaktur metalurgi (misalnya, kontrol
kualitas) lingkungan studi (misalnya, analisis partikel pada filter udara) minyak industri
(misalnya, kandungan sulfur minyak mentah dan produk minyak bumi) bidang analisis dalam
studi geologi dan lingkungan (menggunakan portabel, tangan memegang spektrometer XRF)
X-Ray fluoresensi sangat cocok untuk penyelidikan yang melibatkan massal kimia analisis
elemen utama (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) dalam batuan dan sedimen massal kimia
analisis unsur jejak (dalam kelimpahan> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Nb, Ni, Rb, Sc,
Sr, Rh, U, V, Y, Zr, Zn) di batuan dan sedimen - batas deteksi untuk elemen biasanya pada
urutan beberapa bagian per juta Fluoresensi sinar-X terbatas pada analisis relatif besar
sampel, biasanya> 1 gram bahan yang dapat dipersiapkan dalam bentuk bubuk dan efektif
dihomogenisasi bahan yang komposisinya mirip, standar baik ditandai tersedia bahan yang
mengandung kelimpahan tinggi unsur-unsur yang penyerapan dan efek fluoresensi yang
cukup dipahami dengan baik Dalam kebanyakan kasus untuk batuan, bijih, sedimen dan
mineral, sampel tanah untuk menjadi bubuk halus. Pada titik ini dapat dianalisis secara
langsung, terutama dalam hal analisis elemen jejak. Namun, rentang yang sangat luas dalam
kelimpahan unsur yang berbeda, terutama besi, dan berbagai ukuran butir dalam sampel
bubuk, membuat perbandingan proporsionalitas dengan standar sangat merepotkan. Untuk
alasan ini, adalah praktek umum untuk mencampur sampel bubuk dengan fluks kimia dan
menggunakan tungku atau kompor gas untuk mencairkan sampel bubuk. Mencair
menciptakan gelas homogen yang dapat dianalisis dan kelimpahan (sekarang agak
diencerkan) elemen dihitung.

D. Instrumen kimia SEM
SEM mempunyai depth of field yang besar, yang dapat memfokus jumlah sampel
yang lebih banyak pada satu waktu dan menghasilkan bayangan yang baik dari sampel tiga
dimensi. SEM juga menghasilkan bayangan dengan resolusi tinggi, yang berarti mendekati
bayangan yang dapat diuji dengan perbesaran tinggi. Kombinasinya adalah perbesaran yang
lebih tinggi, dark field, resolusi yang lebih besar, dan komposisi serta informasi kristallografi.
Sem terdiri dari electron optic columb dan electron console. sampel sem ditempatkan pada
specimen chamber di dalam electron optic colomb dengan tingkat kevakuman yang tinggi
yaitu sekitar 2 x 10-6 Trorr. Sinar electron yang dihasilkan dari electron gun akan dialirkan
hingga mengenai sampel. Aliran sinar electron ini akan melewati optic columb yang
berfungsi untuk memfokuskan sinar electron hingga mengenai sampel tersebut. Untuk
mengetahui morfologi senyawa padatatan dan komposisi unsure yang terdapat dalam suatu
senyawa dapat digunakan alat scanning electron microscope (SEM).
Scanning Electron Microscope adalah suatu tipe mikroskop electron yang
menggambarkan permukaan sampel melalui proses scan dengan menggunakan pancaran
energy yang tinggi dari electron dalam suatu pola scan raster. Electro berinteraksi dengan
atom atom yang membuat sampel menghasilkan sinyal yang memberikan informasi
mengenai permukaan topografi sampel, komposisi dan sifat sifat lainnya seperti
konduktivitas listrik. Tipe sinyal yang dihasilkan oleh sem dapat meliputi electron secunder,
sinar X karakteristik dan cahaya (katoda luminisens). Sinyal terswebut dating dari
hamburan electron dari permukaan unsure yang berintaraksi dengan sampel atau didekatkan
permukaannya. Sem dapat menghasilkan gambar dengan resolusi yang tinggi dari suatu
permukaan sampel, menangkap secara lengkap dengan ukuran sekitar 1 5 nm. Agar
menghasilkan gambar yang diinginkan maka SEM mempunya sebuah lebar focus yang
sangat besar (biasanya 25 250.000 kali pembesaran). SEM dapat menghasilkan
karakteristik bentuk 3 dimensi yang berguna untuk memahami struktur permukaan dari suatu
sampel. (Hasrin, 2010). Menurut Suriana bahwa data yang diperoleh dari hasil SEM EDX
dapat dianalisa baik secara kuantitatif maupun kualitatif, karena dari data yang diperoleh
dapat diketahui enis atau unsure unsure mineral yang terkandung dalam suatu sampel yang
dianalisasi dan menginformasikan jumlah / proporsi dari tiap tiap jenis mineral atau unsure
yang diperoleh tersebut.
Hasil dari SEM-EDX berupa gambar struktur permukaan dari sampel yang diperoleh
dari analisis SEM dan grafik antara nilai energy dengan cacahan yang diperoleh dari analisis
EDX. SEM dapat Mengamati struktur maupun bentuk permukaan yang berskalah lebih halus,
Dilengkapi Dengan EDS (Electron Dispersive X ray Spectroscopy) dan Dapat mendeteksi
unsur2 dalam material. Juga Permukaan yang diamati harus penghantar electron Pada
pengambilan data dengan alat SEM-EDX, sampel bubuk yang telah diletakkan di atas
specimen holder dimasukkan kedalam specimen chamber, kemudian dimasukkan dalam alat
SEM- EDX dan alat siap untuk dioperasikan. Dalam pengukuran SEMEDX untuk setiap
sampel dianalisis dengan menggunakan analisis area. Sinar electron yang di hasilkan dari
area gun dialirkan hingga mengenai sampel. Aliran sinar electron ini selanjutnya di fokuskan
menggunakan electron optic columb sebelum sinar electron tersebut membentuk atau
mengenai sampel. Setelah sinar electron membentuk sampel, aka terjadi beberapa interaksi
interaksi pada sampel yang disinari. Interaksi interaksi pada sampel yang disinari. Interaksi
interaksi yang terjadi tersebut selanjutnya akan dideteksi dan di ubah ke dalam sebuah
gambar oleh analisis SEM dan juga dalam bentuk grafik oleh analisis EDX. Pada pengukuran
SEM EDX untuk setiap sampel dilakukan Pada kondisi yang sama yaitu dengan
menggunakan alat SEM EDX tipe JEOL JSM-6360LA yang memiliki beda tegangan
sebesar 20 kv dan arus sebesar 30 mA. Pada pengukuran SEM-EDX setiap sampel digunakan
dengan menggunakan analisis area. Sinar Electron yang dihasilkan dari electron gun dialirkan
hingga mengenai specimen/ sampel aliran sinar electron ini selanjutnya difokuskan
menggunakan electron optic colum, sebelum sinar electron membentur atau mengenai
sampel. Setelah sinar electron membentur sampel maka akan terjadi interaksi pada sampel
yang disinari. Interksi interaksi yang terjadi tersebut slanjutnya akan dideteksi dan diubah
kedalam sebuah gambar oleh analisis SEM dan juga dalam bentuk Grafik oleh Analisis EDX.
Hasil analisa atau keluaran dari analisis SEM-EDX yaitu berupa gambar struktur permukaan
dari setiap sampel yang diui dengan karakeristik gambar 3-D serta grafik hubungan antara
energy( keV) pada sumbu horizontal dngan cecahan pada sumbu pertikal dari keluran ini
dapat diketahui unsure unsure atau mineral yang terkandung di dalam sampel tersebut, yang
manakeberadaan unsure atau mineral tersebut dapat ditentukan atau diketahui berdasarkan
nilai energy yang dihasilkan pada saat penembakan sinar electron primer pada sampel.
Keunggulan SEM
a. Daya pisah tinggi Dapat Ditinjau dari jalannya berkas media, SEM dapat digolongkan
dengan optik metalurgi yang menggunakan prinsip refleksi, yang diarti sebagai permukaan
spesimen yang memantulkan berkas media.
b. Menampilkan data permukaan spesimen Teknik SEM pada hakekatnya merupakan
pemeriksaan dan analisis permukaan. Data atau tampilan yang diperoleh adalah data dari
permukaan atau lapisan yang tebalnya sekitar 20 mikro meter dari permukaan. Sinyal lain
yang penting adalah back scattered elektron yang intensitasnya bergantung pada nomor
atom, yang unsurnya menyatakn permukaan spesimen. Dengan cara ini diperoleh gambar
yang menyatakan perbedaan unsur kimia yang lebih tinggi pada nomor atomnya.
Kemampuannya yang beragam membuat SEM popular dan luas penggunaannya, tidak
hanya dibidang material melainkn juga dibidang biologi, pertanian, kedokteran,
elektronika, mikroelektronika dan lain-lain.
c. Kemudahan penyiapan sampel Spesimen untuk SEM dapat berupa material yang cukup
tebal, oleh karena itu penyiapannya sangat mudah. Untuk pemeriksaan permukaan patahan
(fraktografi), permukaan diusahakan tetap seperti apa adanya, namun bersih dari kotoran,
misalnya debu dan minyak. Permukaan spesimen harus bersifat konduktif. Oleh karena itu
permukaan spesimen harus bersih dari kotoran dan tidak terkontaminasi oleh keringat.
Proses Kerja SEM
Cara kerja SEM yaitu sebuah elektron diemisikan dari katoda tungsten dan diarahkan
kesuatu anoda. Tungsten digunakan karena mempunyai titik lebur yang paling tinggi dan
tekanan uap paling rendah dari semua jenis logam, sehingga dapat dipanaskan untuk
keperluan pemancaran elektron. Berkas elektron yang memiliki beberapa ratus eV dipusatkan
oleh satu atau dua lensa kondeser kedalam suatu berkas cahaya dengan spot 1 nm sampai 5
nm. Berkas cahaya dipancarkan melalui sepasang coil scan pada lensa obyektif yang dapat
membelokkan berkas cahaya secara horizontal dan vertikal sehingga membentuk daerah
permukaan sampel persegi empat. Ketika berkas elektron utama saling berinteraksi dengan
sampel, maka elektron kehilangan energi oleh penyebaran berulang dan penyerapan dengan
setetes volume spesimen yang dikenal sebagai volume interaksi yang meluas kurang dari 100
nm sampai sekitar 5 nm pada permukaan. Ukuran dari volume interaksi tergantung pada
berkas cahaya yang mempercepat tegangan, nomor atom spesimen dan kepadata spesimen.
Energi berubah diantara berkas elektron dan hasil sampel hasil pada emisi elektron dan
sampel hasil pada emisi elektron dan radiasi elektromagnet yang dapat dideteksi untuk
menghasilkan suatu gambar. Untuk Persiapan material yang akan dianalisa cukup sederhana.
Khususnya untuk bahan bahan yang bersifat konduktor maka hanya perlu dilekatkan pada
sample holder yang terbuat dari logam. Biasanya pemegang sampel ini dapat dipakai untuk
menempatkan 4 sampel berbeda sekaligus sehingga ketika menganalisa tidak perlu setiap
akan ganti sampel membuka-tutup SEM. Berikut ini contoh logam untuk tempat sampel.
Biasanya sampel dilekatkan dengan bantuan selotip karbon. Contoh dari selotip karbon
adalah seperti dibawah ini. Untuk sampel berupa serbuk. Setelah ditempel selotip karbon
maka serbuk ditebarkan pada permukaan selotip dan sisa serbuk yang tidak dapat menempel
harus dibersihkan sehingga tidak menganggu alat vakum dalam SEM ketika analisa.
Disamping ini adalah gambar dari sampel holder yang telah ditempel selotip dan diberi
serbuk yang akan dianalisa. SEM mempunyai depth of field yang besar, yang dapat
memfokus jumlah sampel yang lebih banyak pada satu waktu dan menghasilkan bayangan
yang baik dari sampel tiga dimensi. SEM juga menghasilkan bayangan dengan resolusi
tinggi, yang berarti mendekati bayangan yang dapat diuji dengan perbesaran tinggi.
Kombinasi perbesaran yang lebih tinggi, darkfield, resolusi yang lebih besar, dan komposisi
serta informasi kristallografi membuat SEM merupakan satu dari peralatan yang paling
banyak digunakan dalam penelitian, R&D industry khususnya industry semikonductor.

E. Instrumen kimia Gas Chromatography (GC)
Merupakan suatu instrumen yang digunakan untuk menganalisis senyawa- senyawa
organik yang dapat diuapkan dalam GC diamana titik uapnya antara 200o C- 350o C.
Biasanya senyawa- senyawa yang memiliki massa molekul relatif kecil. Detektor yang
digunakan dsesuaikan dengan senyawa yang dianalisis. GC biasanya memakai detektor flame
ionization detector (FID) atau thermal conductivity detector (TCD). Sedangkan GC-MS
detektornya menggunakan mass spectrometer (spektrometer massa).
Detektor pada GC :
Thermal Conductivity Detector (TCD) Prinsip dasar adalah perubahan konduktivitas panas
dari gas yang mengalir lewat detektor ini karena adanya solute didalamnya. Memiliki respon
yang baik terhadap zat organic maupun anorganik pada umumnya, dan senyawa-senyawa
yang memiliki gugus halogen, N, dan S, sifatnya sederhana, non destruktif terhadap sample.
Flame Ionization Detektor (FID) Detektor ini tidak sensitive terhadap gas yang tidak
terbakar seperti H2O, CO2, SO2, dan NO2. Detektor ini berguna sebagai detektor umum
untuk zat-zat organic,senyawa hidrokarbon, termasuk yang terkontaminasi dengan uap air,
oksida nitrogen, dan belerang. Kelemahan destruktif terhadap sample.
Thermionic Detector (TD) Detektor ini sensitive terhadap senyawa organik yang
mengandung fosfor dan nitrogen. Respon terhadap atom phosphor kiri-kira 10 kali lebih
besar daripada respon terhadap atom nitrogen dan 104 sampai 106 lebih besar daripada
responya terhadap atom karbon. Dibandingkan dengan FID, maka TD detector 500 kalli lebih
sensitive daripada FID untuk senyawa yang mengandung fosfor dan 50 kali untuk senyawa
yang mengandung nitrogen. Sifat ini menyebabkan TD cocok untuk analisis pestisida yang
mengandung phosphor.
Electron Capture Detector (ECD) Detektor ini sangat sensitive terhadap molekul yang
mengandung gugus fungsional elektronegatif, seperti halogen, peroksida, quinon, dan nitro
group. Tidak sensitive terhadap amine, alcohol, hidrokarbon. ECD sangat cocok untuk
analisis insektisida terklorinasi
Detektor Fotometri Nyala Detektor ini sensitive terhadap senyawa organik yang
mengandung sulfur dimana panjang gelombang yang digunakan adalah 393 nm. Jika panjang
gelombang yang digunakan adalah 526 nm maka detektor ini sensitiv terhadap senyawa
fosfor.
Detektor Fotoionisasi. Detektor ini sensitive terhadap senyawa organik yang dapat
terionisasi dengan UV.
Detektor Mass Spectroscopy (MS) MS digunakan sebagai detector untuk senyawa
secara umum yang bisa dianalisa oleh GC. Digunakan untuk mengetahui BM senyawa yang
dianalisis sehingga dapat diketahui struktur molekulnya.
Nitrogen Phosphor Detector (NPD) Detektor ini sensitive terhadap senyawayang
mengandung unsure nitrogen dan fosfor.. GC-MS Perkembangan teknologi instrumen
menghasilkan alat yang merupakan gabungan dari dua sistem dan prinsip dasar yang berbeda
satu sama lain tetapi dapat saling melengkapi, yaitu gabungan antara kromatografi gas dan
spektrometer massa (GC-MS). Kedua alat dihubungkan dengan satu interfase. Kromatografi
gas disini berfungsi sebagai alat pemisah berbagai komponen campuran dalam sampel,
sedangkan spektrometer massa berfungsi untuk mendeteksi masing-masing molekul
komponen yang telah dipisahkan pada sistem kromatografi gas. Dari kromatografi GC-MS
akan diperoleh informasi struktur senyawa yang terdeteksi.Dalam kromatografi gas,
pemisahan terjadi ketika sampel diinjeksikan ke dalam fase gerak. Fase gerak yang biasa
digunakan adalah gas inert seperti helium. Fase gerak membawa sampel melalui fase diam
yang ditempatkan dalam kolom. Sampel dalam fase gerak berinteraksi dengan fase diam
dengan kecepatan yang berbeda-beda. Saat terjadi interaksi yang tercepat akan keluar dari
kolom lebih dulu, sementara yang lambat akan keluar paling akhir. Komponen-komponen
yang telah terpisah kemudian menuju detektor. Detektor akan memberikan sinyal yang
kemudian ditampilkan dalam komputer sebagai kromatogram. Pada kromatogram, sumbu x
menunjukkan waktu retensi (retention time yaitu waktu saat sampel diinjeksikan sampai elusi
berakhir), Sedangkan sumbu y menunjukkan intensitas sinyal. Dalam detektor selain
memberikan sinyal sebagai kromatogram, komponen-komponen yang terpisah akan ditembak
elektron sehingga terpecah menjadi fragmen-fragmen dengan perbandingan massa dan
muatan tertentu (m/z). Fragmen-fragmen dengan m/z ditampilkan komputer sebagai spektra
massa, dimana sumbu x menunjukkan perbandingan m/z sedangkan sumbu y menunjukkan
intensitas. Dari spektra tersebut dapat diketahui struktur senyawa dengan membandingkannya
dengan spektra massa standar dari literatur yang tersedia dalam komputer. Pendekatan
pustaka terhadap spektra massa dapat digunakan untuk identifikasi bila indeks kemiripan atau
Similarity Indeks (SI) berada pada rentangan 80% (Howe and Williams, 1981).















ANALISIS AIR

I. Pendahuluan
Air merupakan senyawa yg mempunyai rumus molekul H2O. Dalam molekul tsb.
Atom Oksigen berikatan dgn 2 atom Hidrogen dgn ikatan kovalen.
II. Sumber Air
Sumber air yang dapat dimanfaatkan bagi kehidupan manusia dpt dibedakan mjd 3
golongan :
a. Air Angkasa
Merupakan air yang berasal dr. Atmosfir yaitu hujan, embun, salju. Umumnya
kualitas cukup baik, tetapi air angkasa tsb. Dpt mengakibatkan kerusakan pd logam yaitu
timbulnya karat. Karena cenderung asam dengan kandungan nitrat, Sulfat, dan karbonat
yang tinggi.
b. Air Permukaan
Merupakan air yg berada dipermukaan, umumnya sumber air permukaan mrpkan air
yang kurang baik utk langsung dikonsumsi oleh manusia krn ituperlu ada pengolahan.
Misal : PDAM
c. Air Tanah
Merupakan air yang sebagian terbentuk dari air hujan yg jatuh dipermukaan bumi dan
sebagian meresap kedalam tanah.
Sebagai sumber air, terdapat dlm berbagai bentuk yaitu : mata air dan sumur (sumur gali dan
bor).

Ketiga sumber air tersebut tdk berdiri sendiri tetapi saling berhubungan dlm suatu siklus
yang disebut daur Hidrologi. Siklus air diartikan sbg pergerakan yg dialami oleh air yang
terdiri dari berbagai peristiwa :
- Evaporasi (penguapan air)
- Kondensasi (Pembentukan awan)
- Presipitasi (jatuhnya air ke bumi)
- Aliran air pd permukaan bumi dan didlm tanah.
Jadi siklus hidrologi adalah akibat panas, awan mendung, daya berat, air hujan jatuh ke
bumi, air dimanfaatkan.

III. Istilah dalam kimia air
- Air baku yaitu air dari badan air yg diolah menjadi air minum dgn cara koagulasi,
pengendapan,
penyaringan dan penyucihamaan.
- Badan air yaitu tempat dan wadah diatas permukaan daratan yg berisi dan menghasilkan air
yaitu
rawa, danau, sungai, waduk.
- Baku mutu air yaitu batas kadar zat atau bahan pencemar yg terdpt dlm air utk tetap
berfungsi
sesuai dgn golongan peruntukannnya.
- Air minum yaitu air yang tidak melalui proses pengolahan air yang bisa langsung
dikonsumsi.
Digunakan tanpa melalui proses pengolahan dgn memenuhi syarat fisika. Kimia, radioaktif
dan
mikrobiologi.
- Air bersih yaitu air yang harus melalui pengolahan untuk dapat dikonsumsi.
Sesuai PP No.20 tahun 1990 sesaui dgn peruntukannya air dapat digolongkan menjadi :

Golongan A yaitu air yang dpt digunakan sebagai air minum secara langsung tanpa
melalui pengolahan.

Golongan B yaitu air yang bisa digunakan sbg bahan baku air minum

Golongan C yaitu air yang diperuntukkan untuk keperluan industri dan peternakan

Golongan D yaitu air yang diperuntukkan untuk pertanian dan PLTA.

Penentuan standart kualitas air minum berdasarkan pertimbangan :
1. Bahan-bahan beracun yg bila kadarnya dlm air melebihi batas akan membahayakan
kesehatan
misalnya : Timbal, Selenium, Arsen, Kromium, Sianida, Kadmium dan Air raksa.
2. Bahan-bahan kimia spesifik yg dpt mempengaruhi kesehatan jika kadarnya dlm air
melebihi
batas akan merugikan kesehatan misalnya : Fluorida, Nitrat.
3. Bahan kimia / sifat fisik yg mempengaruhi air minum yaitu : Mn, Pb, Zn, Ca, Mg, SO4,
Cl dan
Fenol.
4. Bahan kimia yg mrpkn petunjuk adanya pencemaran yaitu Zat organik, BOD, COD, NO2,
fosfat.


Pengambilan Sampel Air

Agar diperoleh hasil analisa yg sesuai dgn keadaan sebenarnya diperlukan sample yg
representatif yaitu sampel yg mewakili air/ badan air yg diperiksa.

1. Pengambilan sampel
Pengambilan sampel untuk kimia air ;
- Alat dibilas 3 kali
- Ambil sesuai dgn keperluan
- Bila sampel diambil beberapa titik, volume sampel garus sama.

Pengambilan sampel untuk oksigen terlarut (DO) ;
- Disiapkan botol BOD bertutup asah
- Celupkan botol kedlm air (posisi searah aliran air).
- Isi botol sampai penuh (jangan ada gelembung udara)
- Labeli sampel yang berisi :
Nomor sampel
Nama petugas pengambil sampel
Tanggal dan jam pengambilan
Tempat pengambilan
Jenis pengawet yang digunakan


2. Pengawetan Sampel
a. Cara Fisika dengan cara didinginkan pada suhu 40 C
b. Cara kimia
Disesuaikan dengan parameter yg akan diperiksa caranya :
- Dengan pengasaman
Ditambah dgn HNO3 pekat / H2SO4 pekat sampai pH kurang dari 2.
- Dengan pembasaan
Ditambah larutan NaOH sampai pH 10-11

3. Pengepakan dan Pengiriman sampel
Pengepakan dilakukan supaya sampel tidak tumpah dan sesegera mungkin dikirim ke
Laboratorium.

PENGAMBILAN CONTOH AIR

A. Lokasi Pengambilan
1. Lokasi Pengambilan Contoh Air di Sungai
Lokasi pengambilan contoh pada aliran sungai perlu ditetapkan karena utk mengetahui
perubahan kualitas air akibat aktivitas lingkungan sekitarnya.
Kualitas air alamiah diukur pada lokasi dihulu sungai yg belum mengalami perubahan oleh
kegiatan manusia, sedangkan perubahan kualitas air diambil pada bagian hilir.

2. Lokasi pengambilan contoh air diwaduk / danau
Sekurang-kurangnya diperlukan 3 lokasi pengambilan contoh yaitu : sebelum masuk
danau, ditengah danau dan setelah keluar danau.

B. Titik Pengambilan
1. Sungai
Pengambilan contoh air dilakukan bertujuan utk mendptkan contoh air yg andal. Contoh
air yg andal adalah contoh air yg mewakili keadaan kualitas sumber air tersebut.
Agar diperoleh contoh air yg andal tsb. Maka titik pengambilan conmtoh air yg dipilih
adalah tempat dimana air sungai yg betul-betul tercampur dgn baik berdasarkan kecepatan
aliran dan lebar sungai.

2. Danau
Titik pengambilan contoh air didanau berdsrkan pada kedalaman . faktor yg harus
dipertimbangkan adalah titik pengambilan comtoh bagian dasar tidak dipengaruhi oleh
endapan / sedimen.


Frekuensi Pengambilan Contoh Air

Faktor-faktor yang mempengaruhi frekuensi pengambilan contoh air
Kualitas air sungai dan sumber air lainnya pd umumnya selalu berubah dr waktu ke waktu.
Perubahan ini disebabkan oleh beberapa faktor antara lain : Pergantian musim, limbah yang
masuk dan debit sungai. Perubahan tsb. Dpt terjadi sesaat atau terus menerus dlm suatu
periode tertentu.

Perubahan Sesaat
Disebabkan oleh suatu kejadian yg tiba-tiba dan sering kali tidak bisa diramalkan. Contoh
turunnya hujan lebat akan menyebabkan bertambah debit air yg diikuti oleh terbawanya
bahan pencemar dari pengikisan daerah sekitar.
Perubahan Terus menerus
Perubahan terus menerus setiap tahun dpt terjadi karena turunnya hujan / turunnnya suhu
yg beraturan tiap musim.
Contoh : kegiatan industri dan pertanian pd suatu daerah aliran sungai dpt mempengaruhi
kualitas air secara teratur selama periode tjdnya kegiatan pembuangan limbah akibat
aktivitasnya. Sedangkan kegiatan domestik dpt menyebabkan perubahan harian dan
mingguan.

Penentuan Frekuensi
Untuk memperoleh data yang diperlukan maka frekuensi pengambilan contoh pada suatu
lokasi
perlu direncanakan secara sistematis. Tahapannya adalah pengumpulan informasi :
Faktor-faktor yg mempengaruhi kualitas air yg diperlukan sesuai dgn pemanfaatannya
diperlukan untuk menentukan titik pengambilan contoh.
Pengumpulan data hasil analisa yg ada utk membantu memperkirakan kualitas air dan
perubahan kualitas air dan kadar unsur-unsur penting pada lokasi tsb.
Berdasarkan informasi awal tsb. Akan diketahui parameter-parameter yg melebihi batas-
batas
kritis sehingga bisa ditentukan frekuensi pengambilan contoh air yg diperlukan.

Alat Pengambilan Contoh Air
Beberapa ketentuan yg harus dipenuhi oleh pengambil contoh air tsb :
1. Terbuat dari bahan yang tidak terpengaruh sifat contoh (misalnya untuk keperluan
pemeriksaan logam, alat pengambil contoh tidak terbuat daru logam)
2. Mudah dicuci dari bekas sampel sebelumnya.
3. Contoh mudah dipindahkan ke dalam botol penampung / wadah penyimpan tanpa ada
sisa
bahan tersuspensi didalamnya.
4. Kapasitas alat 1-5 liter, tergantung dari maksud pemeriksaan
5. Mudah dan aman dibawa.

Jenis Unit Pengambil Contoh
1. Alat pengambil contoh sederhana, berupa botol biasa atau ember plastik yg digunakan
pd
permukaan air secara langsung.
2. Botol biasa yg diberi pemberat shg dapat digunakan untuk mengambil contoh air pada
kedalaman tertentu.
3. Alat pengambil contoh otomatis yg dilengkapi dgn alat pengatur waktu dan volume
contoh air
yg akan diambil.

Pengawetan Contoh Air
Pengawetan contoh air adalah usaha utk menghambat perubahan komposisi zat-zat
tertentu yg ada dil suatu contoh. Oleh karena itu meski contoh sudah diawetkan, pengujian
thdp parameter hrs segera dilakukan agar hasil mencerminkan keadaan contoh pada waktu
diambil.

Transportasi Contoh Air
Contoh yg telah dimasukkan kedlm wadah segera diberi label, pada label tsb.
Dicantumkan keterangan :
Data sampel :
Lokasi :
Titik sampel :
Sumber :
Tgl dan jam pengambilan :
Tanggal pengiriman :
Pengawet :
Nama pengambil sampel :

Pengiriman sampel
Apabila jarak tempat pengambilan sampel dan lab. Jauh (membutuhkan waktu melebihi 3
jam utk pengiriman) maka sampel air perlu diawetkan.
Cara pengawetan sampel :
a. Dengan cara pendinginan.
Pendinginan ini dpt dilakukan dgn mengepak temapt sampel air kedlm es dlm wadah
yang terisolasi. Temperatur 4O 10O C.
b. Dengan cara penambahan bahan pengawet
Sampel dibagi beberapa tempat :
1 tempat ditambah H2SO4, HCl untuk mengawetkan logam dan lemak, ZO. Jumlah
asam yg ditambahkan 2 ml dlm 250 ml sampel.
1 tempat ditambah basa NaOH untuk mengawetkan sianida (pH 10-11) pada 100 ml
1 tempat ditambah Toluol untuk mencegah penguapan dr. Senyawa-senyawa Nitrogen
(Nitrit,Nitrat) Jumlah Toluol yg diperlukan 5 tetes tiap 250 ml sampel hingga volume
250 ml.
1 tempat ditambah Zn.asetat 2 N untuk pemeriksaan Sulfida. Jumlah yg ditambahkan
4 tetes tiap 100 ml hingga volume 100 ml
1 tempat untuk sampel air tanpa pengawet sebanyak 1 liter.
Apabila wadah-wadah contoh telah ditutup rapat dimasukkan kedlm kotak yg telah
dipasang khusus agar contoh tdk tertumpah selama pengangkutan ke laboratorium.

ANALISIS AIR DI LAPANGAN

Parameter yang diperiksa di lapangan
1. Parameter air minum / air bersih :
- Bau - Khlor - Warna
- Suhu - Rasa - pH

2. Parameter air kolam renang :
- Bau - Oksigen terobsorbsi
- Khlor bebas - Kejernihan
- pH

3. Parameter Air Pemandian Umum :
- Bau - BOD - pH
- Kejernihan - Minyak
- O2 terlarut - Warna

PEMERIKSAAN AIR, pH, SISA CHLOR DI LAPANGAN

PENDAHULUAN
Pemeriksaan kualitas air meliputi pemeriksaan fisika, kimia, mikrobiologi. Pemeriksaan dpt
dilakukan dilapangan dan sebagian besar dilakukan di laboratorium. Parameter-parameter yg
diperiksa dilapangan :
1. Beberapa parameter fisika air.
2. pH
3. Sisa Chlor

Syarat fisik
Unsur-unsur didlm air harus sesuai dgn yg tercantum didlm standar kualitas agar tdk terjadi
gangguan kesehatan.

Rasa
Biasanya bau dan rasa terjadi bersama-sama, yaitu akibat adanya dekomposisi bahan organik
didalam air demikian juga senyawa tertentu menyebabkan rasa dalam air.
Cara Pemeriksaan :
- Pemeriksaan bau dan rasa dgn alat panca indera.

Warna
Warna air ditimbulkan oleh ion-ion logam terutama besi dan mangan humus dll. Batas syarat
: 5-50 skala PtCo. Cara Pemeriksaan :
- Kalau sampel air keruh maka disaring dulu.
- Baru dibandingkan

pH
Menggunakan pH meter, kolorimetrik, kertas pH. pH air secara alami berkisar antara 4-9 ;
perubahan pH dibawah atau diatas normal dapat tjd karena buangan industri yang bersifat
asam kuat atau basa kuat. Cara ;
- Sampel air dituang kedlm erlenmayer yg telah dibilas lalu kertas pH dicelupkan, ditunggu
1-2 menit lalu dibaca.

Sisa Klor
Pembubuhan klor yang disebut klorinasi dlm air minum dan air tercemar dimaksudkan
terutama untuk membunuh mikroba. Bila pemberiannya berlebihan, sisa Chlor akan
mempengaruhi bau dan rasa air minum. Cara :
- Dalam 2 buah tabung Hellige yang sudah dibilas
- Tabung I diisi 10 ml sampel air saja (B)
- Tabung yg lain diisi 10 ml sampel air + 0,5 ml (5 tetes) larutan Orthotolidin, kocok (A).
- Kemudian tabung-tabung tsb. Dimasukkan dlm komparator (menghadap cahaya) . putar
piringan sampai warna timbul karena reagen (A), segera dibaca (sebaiknya kurang dari 20
detik)
Pembubuhan klor dapat sebagai unsurnya atau sebagai garam hipoklorit. HOCl sifat
desinfektannya 10 kali lebih tinggi dari ion hipoklorit.



ANALISIS TANAH

1. Pendahuluan
Pengertian secara umum :

Merupakan suatu pengukuran sifat kimia dan fisika yang
dilakukan pada tanah.
Menurut penggunaan istilah analisis tanah yang lazim ada 2:

- Pengertian sempit
Analisis kimia untuk menetapkan status hara yang tersedia
dalam tanah.
- Pengertian luas
Meliputi juga interpretasi, evaluasi, dan rekomendasi
pemupukan yang didasarkan hasil-hasil analisis kimia dan
beberapa pertimbangan lainnya.
Status unsurhara dalam tanah dapat dinilai dengan berbagai cara, yaitu :
a. percobaan pemupukan dengan plot di lapangan.
b. percobaan pot di rumah kaca.
c. gejala-gejala tanaman.
d. analisis tanaman.
e. uji biologi (yaitu perkembangan mikroorganisme pada tanah
untuk mendeteksi suatu defisiensi atau keracunan unsur
hara).
f. analisis cepat kimia tanah.
Masing-masing cara / metode tersebut mempunyai kelemahan tertentu jika diaplikasikan
pada lahan-lahan pertanian.

Percobaan pemupukan dengan plot di lapangan secara praktisnya tidak dapat dilakukan
pada setiap lahan petani dan hasil penelitian ini tidak dapat langsung diterapkan pada lahan
yang lainnya.
Percobaan pemupukan di rumah kaca.
Selain mahal atau memkan waktu yang lama, sering memberikan hasil yang tidak
diekstrapolasi secara kuantitatif ke lapangan.
Analisis tanaman.


Jenis analisis post mortem yang membantu menerangkan apa yang salah pada saat itu
pada tanah tersebut , tapi tidak memprediksi kebutuhan pupuk.
Uji biologi : biaya mahal dan memakan waktu.
Analisis kimia tanah / uji tanah.
Dapat dilakukan dengan cepat, akurat, tidak mahal, dapat membantu dalam pendugaan
pemberian pupuk dan kapur yang dibutuhkan sebelum tanaman ditanam.

Tujuan uji tanah :
1. menetapkan status hara tanah secara tepat.
2. menunjukkan dengan jelas kepada petani keseriusan suatu
defesiensi atau keracunan yang dapat membahayakan atau
mempengaruhi pertumbuhan berbagai tanaman.
3. sebagai dasar dalam penetapan kebutuhan pupuk.
4. untuk memungkinkan melakukan evaluasi ekonomi dalam
rekomendasi pupuk yang disarankan.
Uji tanah mempunyai 4 tahap yaitu :
1. pengumpulan contoh tanah.
2. ekstraksi dan penetapan status kesuburan tanah.
3. interpretasi hasil analisis.
4. rekomendasi pemupukan.
Kesuksesan uji tanah sangat tergantung pada pertimbangan individual yang baik terhadap
hasil analisis kimia tanah yang akurat.
2. Pengambilan Contoh Tanah
Program uji tanah dimulai dari pengumpulan contoh tanah dari lapangan.
Hasil analisis diharapkan mewakili seluruh areal tersebut.
Prinsip dasar dari program uji tanah adalah:
Bahwa suatu lahan dapat diambil contoh tanahnya dan dianalisis serta hasil
analisisnya
dapat mencerminkan dengan tepat status hara yang sesungguhnya dari lahan tersebut.
Bagaimana mengambil contoh tanah yang paling baik untuk memperoleh suatu evaluasi
status
hara tanah yang cukup baik.
Untuk mengurangi kesalahan yang cukup besar di lapangan maka perlu dilakukan
pengambilan contoh tanaha yang lebih banyak.
Pengambilan contoh tanaha pada lahan yang telah dibudidayakan perlu memperhatikan
bagian lahan yang telah dipupuk (dalam barisan).
1.3 Ekstraksi dan Analisis Kimia Tanah
Prinsip dasar dari uji tanah bahwa prosedur analisis kimia yang cepat dan sederhana dapat
dirancang untuk mengukur secara akurat atau menjadi suatu ukuran dari status hara tanah
yang tersedia bagi tanaman.
Untuk mengurangi kesalahan yang cukup besar di lapangan maka perlu dilakukan
pengambilan contoh tanaha yang lebih banyak.
Pengambilan contoh tanaha pada lahan yang telah dibudidayakan perlu memperhatikan
bagian lahan yang telah dipupuk (dalam barisan).
1.3 Ekstraksi dan Analisis Kimia Tanah
Prinsip dasar dari uji tanah bahwa prosedur analisis kimia yang cepat dan sederhana dapat
dirancang untuk mengukur secara akurat atau menjadi suatu ukuran dari status hara tanah
yang tersedia bagi tanaman.

Ada 2 tahap dalam analisis laboratorium yaitu :
a. Ekstraksi
Melibatkan penggunaan larutan reagen-reagen kimia untuk memisahkan hara tersedia
bagi tanaman dari fraksi tanah
- Perlu diperhatikan tingkat kehalusan tanah, nisbah tanah/ larutan kecepatan dan lama
waktu pengocokan. Sebaliknya uji tanah dilakukan pada 2 laboratorium dengan
menggunakan metode analisis yang sama dan kondisi contoh yang sama.
b. Pengukuran
Penetapan jumlah hara terekstraksi yang tersedia bagi tanaman. Untuk menekan biaya
analisis kimia tanah maka didasarkan untuk mengunakan pengekstrak multinutrien
dan
alat yang dapat mengukur multinutrien tersebut sekaligus.

1.4 Interpretasi Hasil-Hasil Analisis
Hasil analisis harus diinterpretasikan dengan benar.
Dilakukan melalui beberapa tipe korelasi yang ditetapkan sebelumnya antara hasil-hasil
analisis dengan respon tanaman di lapangan yang telah diketahui.
Contoh metode cate dan nelson
Prinsip dasar uji tanah adalah bahwa suatu nilai uji tanah dapat diperlakukan dan
dihubungkan sebagai variabel independen terhadap persen hasil dan respon yang dicapai
untuk suatu tanaman tertentu.

1.5 Pembuatan Rekomendasi Pemupukan
Ada 5 kriteria yang harus diperhatikan yaitu :
a. Status hara yang ada dalam tanah.
b. Tanaman yang ditanam.
c. Pola tanam dan jumlah tanaman.
d. Produksi yang diinginkan.
e. Metode pemberian pupuk (jalur vs sebar).
Uji tanah menunjukkan indeks ketersedian hara dalam tanah.
Untuk interpretasi suatu nilai uji tanah, korelasi antara nilai uji tanah dengan respon-respon
tanaman di lapangan yang telah diketahui untuk berbagai tanaman sangat diperlukan.
Yaitu: - dapat menetapkan defisiensi hara untuk tanaman
tertentu dari uji tanah.
- dapat mengetahui respon tanaman untuk tingkat hara tanah yang berbeda dan untuk
meninkatkan hasil dengan
penambahan pupuk.
Perlu dilakukan penelitian terutama kombinasi antara:
a. tingkat ketersediaan hara yang berbeda.
b. jumlah pupuk yang berbeda.
c. metode pemupukan yang berbeda.
d. tanaman yang berbeda.
Pertimbangan secara ekonomi adalah penting untuk menetapkan tingkat pemupukan
maksimum.
JENIS-JENIS ANALISIS KIMIA TANAH
Analisis tanah terdiri dari 2 macam:

1. Analisis Kualitatif
Tujuan : Identifikasi jenis hara tanah (sifat-sifat tanah)
2. Analisis Kuantitatif
Tujuan : Penetapan jumlah/kadar hara tanah (konstituen)
Analisis kualitatif dan kuantitatif :

1. Metode fisika (jarang dipakai)
2. Metode fisika- kimia
3. Metode kimia
ad1) - Metode yang harus mencakup di dalam analisisnyta pengukuran suatu sifat fisika
konstituen tanah.
- Penetapan kadar bahan organik tanah. Tanah dibakar
(bahan organik terbakar dan hilang). Penurunan berat yang terjadi = kadar 6.0
ad2) - Metode fisika kimia didasarkan pada pengukuran sifat- sifat fisika tetapi melibatkan
reaksi kimia di dalam prosedur tersebut.

Contoh:
- Sifat fisik sebagai dasar penetapan kadar hara
- Warna suatu larutan
(Dalam analisis kalorimetrik / spektrofotometertrik)
Warna biru : analisis P. Makin biru kadar P naik
ad3) Metode kimia
Identifikasi didasarkan pada hasil reaksi kimia yang melibatkan konstituen tanah yang
dianalisis.
Ada 3 metode utama:
1. Metode Gravimetrik
Konstituen tanah atau produk reaksinya ditetapkan dengan penimbangan.
- Kandungan air tanah dan tanaman
- Berat bahan kering
- Analisis Cl dan Sulfat
Cara pengendapan (presipitasi), syaratnya:
* reagen yang ditambahkan harus berlebihan tapi terukur.
* Endapan harus tidak larut bila disaring dan dicuci.
* Tidak dipengaruhi bahan-bahan lain terutama yang berasal dari reagen dan pencuci.
* Biasanya ditimbang dalam bentuk senyawa bukan unsur.
2. Metode Volumetrik
Jumlah konstituen tanah ditetapkan dengan jumlah reagen yang diperoleh untuk bereaksi
dengan
konstituen tersebut.
Didasarkan pada jenis reaksi kimia, metoda volumetrik dibedakan:
- Titrasi asam basa.
- Respirasi dan pengomplekan.
- Oksidasi reduksi.
ad1) Titrasi Asam Basa
Dalam titrasi asam basa suatu larutan dari bahan yang dianalisis diperlakukan dengan suatu
larutan reagen kimia yang diketahui konsentrasi secara tepat (reagen standart).
- Cara penambahan dengan biuret ke dalam larutan tersebut. Jumlah reagen yang
ditambahkan ekuivalen dengan jumlah bahan yang dianalisis.
- Suatu indikator ditambahkan ke dalam larutan tersebut untuk mendeteksi titik akhir titrasi.


ad2) Reaksi Prespitasi
Reagen standart ditambahkan ke dalam larutan sehingga bahan yang dianalisis mengendap
secara sempurna.
Contoh :
Dalam penetapan Sianida (CN)4Cl
Ag+ + CN- AgCN
Ag+ + Cl- AgCl
Reaksi Komplek
Proses pembentukan senyawa kompleks.
Reagen standat : Na-EDTA
efektif untuk unsur mikro.
Na-EDTA + Zn Zn-EDTA + Na
ad3) Oksidasi Reduksi
Ekuivalensi dari bahan didapatkan dari perubahan dalam tingkat oksidasi atau dari jumlah
elektron yang ditransfer selama reaksi.
Dalam titrasi besi fero menjadi besi feri yang menggunakan suatu agen pengoksidasi tingkat
oksidasi besi berubah dari 2 menjadi 3.
Fe2+ Fe3+ +
Oleh karena itu ekuivalen besi fero sama denfgan 1 mol (catatan bahwa hanya 1 elektron
yang dibebaskan selama reaksi).
Dalam analisis volumetrik jika KMnO4 digunakan sebagai agen pengoksidasi di dalam
medium asam, ion permanganat yang dirubah menjadi ion mangan.
MnO4- Mn2+ atau Mn7+ Mn2+ + 5
Perubahan tingkat oksidasi adalah dari 7 menjadi 2 atau 5 elektron telah ditransfer selama
reaksi yang berarti terjadi perubahan 5 unit. Oleh karena itu, ekuivalen per manganat = 1/5
mol.















ANALISIS LINGKUNGAN
peran atau fungsi analisis llingkungan bagi tiap perusahaan tentu saja berbeda-beda. Namun
secara umum jika kita mengacu kepada pendapat Certo dan Peter, maka ada tiga peran utaman yang bisa
ditemui sehari-hari, yaitu
a. Policy-Oriented Role
Yaitu peran analisis yang berorientasi pada kepada kebijakan manajemen tingkat atas dan
bertujuan untuk memperbaiki kinerja organisasi dengan memberikan informasi bagi
manajemen tingkat atas tentang kecenderungan utama yang muncul dalam lingkungan.
c. Integrated Strategic Planning Role
Peran ini bertujuan untuk memperbaiki kinerja organisasi dengan membuat
manajemen tingkat atas dan manajer divisi menyadari segala isu yang terjadi di
lingkungan perusahaan memiliki implikasi langsung pada proses perencanaan
d. Function Oriented Role
Peran ini bertujuan untuk memperbaiki kinerja organisasi dengan menyediakan
infomasi lingkungan yang memberi perhatian pada efektivitas kinerja fungsi
organisasi tertentu.

B. Struktur Lingkungan
Pelaksanaan analisis lingkungan strategis merupakan bagian dari komponen perencanaan
strategis dan merupakan suatu proses untuk selalu menempatkan organisasi pada posisi
strategis sehingga dalam perkembangannya akan selalu berada pada posisi yang
menguntungkan.
Jenis Analisa Lingkungan:
1. Analisis Lingkungan Eksternal
Analisis lingkungan eksternal mencangkup pemahaman berbagai factor di luar
perusahaan yang mengarah pada munculnya kesempatan bisnis / bahkan ancaman bagi
perusahaan. Di dalam analisis lingkungan eksternal berupaya memilah permasalahan
global yang dihadapi perusahaan dalam bentuk, fungsi dan keterkaitan antar bagian. Bagi
pengembangan strategic, analisis ini di butuhkan tidak hanya terbatas pada rincian
analisis kesempatan dan ancaman saja tetapi juga untuk menentukan dari mana dan untuk
apa hasil analisis itu di pergunakan . Oleh karena itu manajer puncak membutuhkan
diagnosis lebih lanjut atas hasil analisis lingkungan eksternal.
2.Analisis Lingkungan Internal
Analisis lingkungan internal dalam bingkai SWOT analisis merupakan uraian
tentang dimensi kekuatan (S) dan kelemahan (W). Berikut ini adalah contoh identifikasi
kekuatan dan kelemahan suatu unit analisis. Unit analisis yang dipakai sebagai contoh
adalah unit wilayah karena umumnya pendekatan analisis lingkungan strategis lebih
banyak bersentuhan dengan tatanan wilayah.


REFERENSI
http://animo-antolog.blogspot.com/2011/02/manajemen-strategik-analisis-lingkungan.
http://ekhachemist.blogspot.com/p/analisis-air.htmlt wilayah karena umumnya pendekatan
analisis lingkungan strategis lebih banyak bersentuhan dengan tatanan wilayah