Tesis Reina

ESCUELA DE CIENCIAS APLICADAS DEL MAR
DEPARTAMENTO DE ACUACULTURA

VARIABILIDAD ESPACIAL Y TEMPORAL DE LA
COMUNIDAD ZOOPLANCTONICA DE PLAYA LA GALERA,
ISLA DE MARGARITA, ESTADO NUEVA
VENEZUELA, DURANTE EL PERODO MAYO
Trabajo de Grado Presentado ante el Departamento de Acuacultura para
optar al Ttulo de

UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO NUEVA ESPARTA
DEPARTAMENTO DE ACUACULTURA
BOCA DEL RO

ISLA DE MARGARITA, ESTADO NUEVA ESPARTA,
VENEZUELA, DURANTE EL PERODO MAYO-NOVIEMBRE
DE 2009

Rojas Velsquez, Reina del Jess

optar al Ttulo de Licenciada en Biologa Marina
Boca del Ro, febrero de 2011

1

ESPARTA,
NOVIEMBRE
Licenciada en Biologa Marina

2
Aprobado en nombre de la
Universidad de Oriente
por el siguiente Jurado
Examinador

________________________
Asesora Prof. Egle Gmez

________________________
Prof. Lus Troccoli

________________________
Prof. Lus len

Categora:___________________

Fecha:______________________

INDICE

Pg.
DEDICATORIA i
AGRADECIMIENTO ii
LISTA DE TABLAS iii
LISTA DE FIGURAS iv
RESUMEN viii
INTRODUCCIN 1
MATERIALES Y MTODOS 6
Trabajo de Campo. 6
Descripcin del rea de estudio. 6
Muestreos. 7
Trabajo de Laboratorio. 8
RESULTADOS Y DISCUSIN 16
Composicin Cualitativa y Cuantitativa del Zooplancton. 16
Parmetros Biolgicos. 26
Caracterizacin Ambiental. 29
Clorofila a y Feopigmentos 31
Parmetros qumicos. 34
Parmetros fsicos. 40
Parmetros meteorolgicos 42
CONCLUSIONES 48
RECOMENDACIONES 49
BIBLIOGRAFIA 50

DEDICATORIA

A Dios Todopoderoso.

A mis Padres Juan Rojas y Vidalina de Rojas.

Mis hermanos Juan Carlos, Diana y Vidaysis.

AGRADECIMIENTOS

Gracias a Dios por llenar mi vida de bendiciones y estar siempre a
mi lado guiando mis pasos a cada instante. A mis padres que siempre me
han brindado su apoyo, amor, confianza, consejos, y enseanzas.
Infinitas GRACIAS!!! Mis hermanos que llenan mi vida de alegras y son
los mejores amigos. A mi asesora la Profesora Egle Gmez por su
valiosa colaboracin, paciencia y consejos. Al Profesor Jos Morillo por
su apoyo incondicional, motivacin y confianza. Gracias al Seor
Orlando Silva por ayudarme en la realizacin de las salidas y brindarme
su amistad. A mi compaero de Tesis Roni Escorcia. A la Universidad de
Oriente, la Escuela de Ciencias Aplicadas del Mar y las personas que
laboran en ella, Gracias

LISTA DE TABLAS

Pg.
Tabla 1 Escala emprica para estimar la abundancia de
zooplancton a partir del volumen sedimentado por
volumen de agua filtrada (ml), durante el arrastre
9
Tabla 2 Escala emprica para la frecuencia de ocurrencia de los
grupos zooplanctnicos.
10
Tabla 3 Frecuencia de ocurrencia de la comunidad zooplanctnica
encontrada en cada una de las estaciones de playa La
Galera durante el perodo mayo noviembre de 2009,
expresado en una escala emprica (P= permanente; MF=
muy frecuente; F= frecuente, R= raro, MR= muy raro).
22

LISTA DE FIGURAS
Pg.
Figura 1 Mapa de La Galera. Ubicacin de las estaciones de
muestreo.
6
Figura 2 Distribucin porcentual de los phylas presentes en Playa La
Galera durante el periodo mayo noviembre/ 2009.
17
Figura 3 Distribucin porcentual del holoplancton el meroplancton
en Playa La Galera, durante el perodo mayo
noviembre/2009.
17
Figura 4 Composicin porcentual de la clase crustcea de la
comunidad zooplanctnica de Playa La Galera durante el
periodo de mayo noviembre / 2009.
18
Figura 5 Composicin porcentual de los organismos
zooplanctnicos de la subclase coppoda de Playa La
Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.
19
Figura 6 Abundancia relativa (%) espacial de los diferentes grupos
zooplanctnicos, en Playa La Galera, durante el periodo
mayo noviembre / 2009.
20
Figura 7 Abundancia relativa (%) temporal de los diferentes grupos
zooplanctnicos en Playa La Galera, durante el periodo
20
Figura 8 Variacin espacial (a) y temporal (b), de la abundancia
total del zooplancton [log (x+1)], de Playa La Galera
durante el periodo mayo noviembre de 2009.
21
Figura 9 Variacin espacial a) y temporal (b) de la biomasa (mg/m
3
)
en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre /
2009.
25
Figura 10. Variacin espacial y temporal de la biomasa sedimentada
(mg/m
3
) en Playa La Galera durante el periodo mayo
noviembre de 2009.
26
Figura 11 Variacin espacial y temporal de la diversidad (bits. ind
-1
)
en Playa La Galera durante el periodo mayo noviembre
de 2009.
27
Figura 12 Variacin espacial y temporal de la diversidad (bits. ind
-1
)
de los coppodos en Playa La Galera durante el periodo
mayo noviembre de 2009.
27
Figura 13 Variacin espacial y temporal de la riqueza en Playa La
Galera, durante el periodo mayo noviembre de 2009.
28
Figura 14 Variacin espacial y temporal de la equitatividad en Playa
La Galera durante el periodo mayo noviembre de 2009.
29
Figura 15 Afinidad especifica del zooplancton entre las estaciones
muestreadas en Playa La Galera durante el periodo mayo
noviembre de 2009.
30
8
Figura 16 Variacin de las especies zooplanctnicas dominantes de
Playa La Galera durante el periodo mayo noviembre de
2009.
31
Figura 17 Variacin de las concentraciones de clorofila a en
superficie y a la profundidad donde deja de ser visible el
disco de Secchi, en Playa la Galera, durante el periodo
mayo/ noviembre 2009.
32
Figura 18 Variacin espacial y temporal de las concentraciones de
clorofila a (mg/m
3
) en: superficie, en Playa La Galera,
durante el perodo mayo noviembre/ 2009.
32
Figura 19 Variacin espacial y temporal de las concentraciones de
clorofila a (mg/m
3
), a la profundidad del disco de Secchi,
en Playa La Galera, durante el perodo mayo noviembre/
2009.
33
Figura 20 Variacin espacial y temporal de la concentracin de
feopigmentos (mg/m
3
) en Playa La Galera durante el
periodo mayo noviembre / 2009.
34
Figura 21 Variacin espacial y temporal del oxgeno disuelto (ml/l)
en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre /
2009.
34
Figura 22 Variacin espacial y temporal de la concentracin de nitrito
mol/l), en Playa La Galera durante el periodo mayo
noviembre de 2009.
36
nitrato mol/l-1 en Playa La Galera durante el periodo
37
amonio (mol/l) en Playa La Galera, durante el periodo
mayo noviembre /2009.
38
fosfato (mol/l) en Playa La Galera, durante el periodo
mayo noviembre /2009.
38
Figura 26 Variacin espacial y temporal de la salinidad, en Playa La
40
Figura 27 Variabilidad espacial y temporal de la profundidad de
Secchi en Playa La Galera durante el periodo mayo
noviembre de 2009.
41
Figura 28 Variabilidad espacial y temporal de la temperatura, en
Playa La Galera durante el periodo mayo noviembre /
2009.
42
Figura 29 Variacin de la velocidad y direccin del viento, en Playa
La Galera durante el periodo mayo noviembre / 2009.
43
Figura 30 Variacin de la precipitacin y evaporacin, en Playa La
Galera durante el periodo mayo noviembre / 2009.
44
9
Figura 31 Variacin de la insolacin, en Playa La Galera durante el
periodo mayo noviembre de 2009.
44
Figura 32 Proyeccin ortogonal del Anlisis de Correspondencia
Cannica (ACC) de las especies zooplanctonicas
frecuentes con las variables hidrofisicas en Playa La Galera
durante en periodo de muestreo mayo noviembre de
2009.
46
frecuentes con las variables meteorolgicas en Playa La
Galera durante en periodo de muestreo mayo noviembre
de 2009.
47
frecuentes con las variables hidroqumicas en Playa La
Galera durante en periodo de muestreo mayo noviembre
de 2009.
48

RESUMEN

El zooplancton marino es una de las formas de vida ms abundante y
extensamente distribuida en el planeta. El zooplancton constituye la comunidad
animal ms amplia y variada sobre la que se tiene conocimiento. Dada la importancia
del zooplancton el objetivo de esta investigacin fue estudiar la variabilidad espacial
y temporal del zooplancton y su relacin con las variables hidrofsicas,
hidroqumicas, meteorolgicas y biolgicas en playa La Galera, que se encuentra
ubicada en el municipio Marcano al noreste de la Isla de Margarita y est afectada por
el proceso de surgencia costera. Esta localidad representa un ecosistema costero que
reviste importancia socioeconmica y cientfica. Las muestras de agua fueron
colectadas semanalmente, en diez (10) estaciones de playa La Galera, durante seis (6)
meses, en el periodo mayo noviembre de 2009. Para la toma de las muestras fue
empleada una embarcacin tipo peero de 8 metros de eslora. La captura del
zooplancton fue realizada mediante pescas superficiales de manera circular a una
velocidad de aproximadamente un nudo durante cinco minutos, con una red de 150
m de abertura de malla. Las muestras fueron colocadas en botellas de plstico de
600 ml de capacidad, e inmediatamente fijadas con formalina neutralizada al 10 % y
almacenadas hasta su posterior anlisis cualitativo y cuantitativo. Las identificaciones
y cuantificaciones de los grupos zooplanctnicos fueron realizadas de acuerdo a lo
recomendado en bibliografa especializada. Fueron determinados los parmetros:
hidro-qumicos, fsicos, las concentraciones de clorofila a y de feopigmentos Las
variaciones de la comunidad zooplanctnica de playa La Galera, fueron temporales
en el cual se encontraron 11 phyla conformados de la siguiente manera: artrpoda,
chaetognato, cordados, molusco, protozoario, anlidos y otros taxas (equinodermata,
cnidaria, nemtodos, rotfero y platelminto). El phylum Artrpoda present la mayor
abundancia y estuvo representado por nueve (9) grupos de los cuales los coppodos
ocupaban la mayor abundancia, mientras que los ispodos presentaron la menor
abundancia.

INTRODUCCIN

La palabra plancton tiene su origen en un verbo griego que significa "ir a la
deriva, pero no fue si no hasta 1887 cuando Viktor Hensen la us para definir a
todos los seres vivos, tanto animales como vegetales, que viven flotando casi
pasivamente en el agua. Se considera que los organismos del plancton no tienen
movimientos propios. Eso es cierto a escala global, sin embargo, existen organismos
que si estn dotados de movimientos propios, los cuales son tan dbiles que no
superan la dinmica de las aguas (corrientes, olas y mareas). Existen diversos
criterios de clasificacin del plancton, pero el ms importante biolgicamente es de
acuerdo a su naturaleza, que lo divide en fitoplancton y zooplancton (Gimnez,
2000).

El zooplancton marino es una de las formas de vida ms abundante y
extensamente distribuida en el planeta. Como toda entidad biolgica, las
comunidades del zooplancton exhiben patrones espacio-temporales de amplio rango
(Currie et al., 1998). El zooplancton constituye la comunidad animal ms amplia y
variada sobre la que se tiene conocimiento. Casi todos los grupos zoolgicos desde
los protozoarios hasta los vertebrados estn representados, en esta comunidad,
durante sus diferentes estadios larvarios (Gimnez, 2000).

Entre las varias clasificaciones que pueden ser utilizadas para organizar los
diversos grupos del zooplancton en funcin de su significado ecolgico est la que
separa al zooplancton en meroplancton y holoplancton. El meroplancton lo
constituyen organismos que forman parte del plancton en una etapa de su ciclo vital y
que al crecer o desarrollarse adquieren hbitos bnticos o pasan a formar parte del
necton. En l se destaca una variedad de larvas que son propias o caractersticas de
cada filo, entre las que se encuentran las larvas trocforas y veliger de poliquetos y
moluscos bnticos, zoeas, nauplios, mysis y filosomas de los crustceos, los distintos
tipos de larvas de equinodermos, as como tambin las larvas y huevos de peces, entre
2
otros grupos. Mientras que, el holoplancton lo conforman los zooplncteres cuyo
ciclo vital transcurre totalmente en el ambiente pelgico formando parte de la
comunidad planctnica, tal como es el caso de algunas medusas, todos los ctenforos,
coppodos planctnicos, quetognatos, anfpodos hipridos, algunas familias de
poliquetos, eufusidos, moluscos pterpodos, heterpodos y apendicularias, entre
otros (Mrquez et al., 2006).

El zooplancton juega un papel fundamental en la transferencia de carbono
dentro de las redes trficas marinas y en el flujo vertical de la columna de agua.
Forma parte de la bomba biolgica de carbono hacia el interior del ocano ya que
transfieren parte del carbono secuestrado de la atmsfera por el fitoplancton y lo
transporta desde la zona euftica hasta estratos ms profundos a travs de una
compleja red trfica. La remocin de partculas o pastoreo involucra diversas
estrategias alimenticias que explican en gran parte la estructura anatmica de los
componentes del zooplancton. Una vez transferido el carbono del fitoplancton al
zooplancton, este elemento transita por una diversidad de rutas difciles de seguir y de
cuantificar, las cuales tienen que ver con intrincadas relaciones trficas, con procesos
de asimilacin y excrecin distintos para cada especie, con la movilidad de los
organismos, as como tambin con la velocidad de hundimiento de productos
metablicos a travs de la columna de agua (Lavaniegos, 2007).

El zooplancton marino sirve como enlace en las cadenas alimenticias pelgicas,
ya que al estar ubicado en un nivel secundario, transfiere la energa de la
productividad primaria hasta los niveles superiores. Por lo tanto, los trabajos de
investigacin en los que est involucrado este grupo adquieren relevancia debido a su
papel en la productividad local, al delimitar las rutas de transferencia energtica y por
ende de la produccin secundaria potencial de un rea (Franke et al., 2005).

A nivel mundial han sido realizadas numerosas investigaciones acerca del
zooplancton tanto en el ambiente marino como en el dulceacucola. Entre dichas
3
investigaciones pueden ser mencionadas: el estudio de la composicin y distribucin
del zooplancton de las costas de Galicia, Espaa (Valds et al., 1990); la
investigacin realizada por James y Forsyth (1990), acerca de la interaccin del
zooplancton y el fitoplancton en un lago eutrfico de Nueva Zelanda; Surez y Rivera
(1998) estudiaron el zoopolancton y su hidrodinmica en zonas litorales y arrecifales
de Quinta Roo, Mxico; Giraldo y Gutirrez (2003) determinaron la composicin
taxonmica del zooplancton superficial en el Pacfico Colombiano; mientras que el
pastoreo del mesozooplancton sobre el fitoplancton en la Baha de la Paz , Mxico,
fue estudiado por Hrnandez et al., (2007).

En Venezuela tambin han sido realizados varias investigaciones relacionadas
con el zooplancton, entre las cuales pueden ser mencionadas las siguientes: Aez
(1983) estudi la distribucin y abundancia estacional del zooplancton entre Boca de
Ro y la isla de Cubagua; Zabala (1992) analiz la abundancia, composicin y
distribucin del zooplancton en la ensenada de La Guardia, isla de Margarita, la
hidrografa, produccin y abundancia planctnica al sur de la isla de Margarita fue
estudiada por Gmez y Chanut (1993); Ruiz (1999) determin la variacin mensual y
estacional de la composicin y abundancia de cladceros (Crustcea: Brachiopoda) y
de quetognatos (Chaetognatha) superficiales de la laguna de La Restinga, el
zooplancton superficial de la laguna de Las Marites en la isla de Margarita fue
estudiado por Hernndez (2000), la composicin y abundancia del zooplancton del
eje pesquero Pampatar La Isleta, isla Margarita fue determinada por Marcano
(2003); y la estructura comunitaria del zooplancton de la baha de Puerto Real,
archipilago Los Frailes, y su relacin con la hidrografa, hidroqumica y
meteorologa fue investigada por Marcano (2005).

Tambin varias investigaciones han realzado la importancia de los procesos
ambientales que generan y mantienen los patrones de distribucin espaciales y
temporales del zooplancton marino (Vives, 1999). Siendo la surgencia costera uno de
los factores determinantes sobre estos patrones de distribucin, tal como ocurre en la
4
zona nororiental de Venezuela (Astor et al., 1998), donde las aguas circundantes a las
Islas de Margarita, Coche y Cubagua poseen una riqueza pesquera relativamente
elevada en comparacin con otras reas del Caribe. Esta riqueza se debe
probablemente a dicho fenmeno de surgencia, que propicia el desarrollo de las
comunidades zooplanctnicas (Zabala, 1992).

Playa La Galera ubicada en el municipio Marcano al noreste de la Isla de
Margarita se encuentra afectada por la surgencia; representando un ecosistema
costero que reviste importancia socioeconmica y cientfica. El estudio de la
variabilidad de la comunidad zooplanctnica de dicha playa ser de gran utilidad
como indicador de la productividad pesquera en asociacin con los regmenes
hidrogrficos de masas de agua caractersticas. Debido a esa importancia del
zooplancton de Playa La Galera en este trabajo de investigacin se proponen los
siguientes objetivos:

Objetivo General:

Estudiar la variabilidad espacial y temporal de la comunidad zooplanctnica de
playa la Galera, isla de Margarita, estado Nueva Esparta, Venezuela, durante el
perodo mayo-noviembre/ 2009.

Objetivos especficos

Determinar la variacin semanal de la composicin cualitativa y cuantitativa
de los organismos zooplanctnicos presentes en Playa La Galera, durante el
periodo mayo-noviembre/2009.
Determinar la variabilidad temporal de la comunidad zooplanctonica de playa
La Galera mayo noviembre de 2009
Determinar la relacin entre la abundancia, composicin y estructura
comunitaria del zooplancton con las variables hidrofsicas, (profundidad de
5
Secchi, temperatura del agua y salinidad) hidroqumicas (nitrato, nitrito,
amonio, fosfato y oxgeno disuelto), meteorolgicas (precipitacin,
evaporacin, temperatura atmosfrica, insolacin, humedad relativa y
velocidad del viento vientos) y biolgicas (ndices ecolgicos, clorofila a y
feopigmentos).
MATERIALES Y MTODOS

Trabajo de Campo

Descripcin del rea de estudio.

La Galera es una playa de aguas calmadas con una longitud de 1,5 Km y una
amplia superficie de playa con fondo arenoso y algunos parches de Thalassia
testudinum, ubicada al este de la baha de Juangriego entre los 1105'- 11l0' de
latitud norte y los 6355'- 6400' de longitud oeste en el municipio Marcano, Isla de
Margarita, Estado Nueva Esparta (Garcs, 2007) (Fig. l).

Figura. 1. Ubicacin de las estaciones de muestreo, en Playa La Galera, isla de
Margarita, Venezuela. (Fuente: Troccoli et al., 2005).

7
Muestreos.

Semanalmente fueron realizadas salidas a playa La Galera, en horario
matutino de 8:00 am a 12 m durante el perodo mayo noviembre de 2009, para
colectar muestras de agua de mar en diez (10) estaciones (Fig.1). Para los muestreos
se emple la embarcacin tipo peero Ana Teresa de 8 metros de eslora.

Las estaciones fueron seleccionadas a modo de zigzag (Fig.1) y ubicadas
geogrficamente con un posicionador geogrfico (GPS 72 Garmin). Las muestras de
agua para los anlisis de oxgeno, nitrato, nitrito, amonio, fosfato y pigmentos fueron
colectadas utilizando a nivel superficial ( 1 m. de profundidad) y a la profundidad
donde dejo de ser visible el disco de Secchi, con una botella Van Dorn de 2,5 l de
capacidad. Luego las muestras fueron colocadas en envases plsticos de 600 ml de
capacidad, trasladadas en un recipiente refrigerado hasta el laboratorio de Plancton
del Instituto de Investigaciones Cientficas, de la UDO Boca de Ro, las muestras
para nitrito, nitrato, amonio y fosfato, fueron congeladas a temperaturas menores a
cero (0) C hasta su posterior anlisis. Las muestras para clorofila a y feopigmentos
fueron filtradas a travs de filtros GF/F, empleando una bomba de succin y
guardados en la oscuridad en refrigeracin hasta su anlisis.

Para la determinacin de las concentraciones de oxgeno disuelto, de acuerdo
al mtodo de Winkler, las muestras fueron colocadas en botellas de vidrio de 125 ml
de capacidad, color mbar con tapn esmerilado, e inmediatamente fijadas con 0,5 ml
de sulfato de manganeso y 0,5 de ioduro de potasio.

Conjuntamente con la toma de las muestras en cada una de las estaciones
fueron efectuadas mediciones in situ de temperatura (con un termmetro 1C
apreciacin) y profundidad del disco de Secchi. Los factores meteorolgicos fueron
facilitados por la estacin Meteorolgica del Ministerio del Ambiente, ubicada en
Punta de Piedras a cargo de la Fundacin La Salle de Ciencias Naturales.
8
Para la captura del zooplancton, en cada una de las estaciones fueron
realizadas pescas superficiales, de manera circular a una velocidad de
aproximadamente un nudo, durante cinco minutos, con una red de zooplancton de
150 m de abertura de malla. Las muestras fueron colocadas en botellas de plstico
de 600 ml de capacidad, e inmediatamente fijadas con formalina neutralizada al 10 %,
hasta su posterior anlisis cualitativo y cuantitativo.

Trabajo de Laboratorio.

Para calcular el volumen de agua filtrada por la red se emple la siguiente
frmula.
V=.r
2
.L (1)
Donde:
V: Volumen de agua filtrada por la red.
r: Radio de la boca de la red.
L: Distancia recorrida por la red. Esta distancia fue calculada mediante la siguiente
expresin:
L=v.t (2)

Donde:
v: Velocidad de la embarcacin.
t: Tiempo de pesca

El volumen sedimentado de zooplancton (ml) fue determinado colocando las
muestras en conos de sedimentacin, de un litro de capacidad, durante 24 horas.
Posteriormente, las muestras fueron homogeneizadas y divididas en dos partes
iguales empleando para ello un Separador Folson. Una mitad de la muestra fue
utilizada para determinar los valores de biomasa hmeda y biomasa seca del
zooplancton, de acuerdo a la metodologa de Rao y Urosa (1974), para esto fue
empleada una balanza analtica marca digital Ohaus de 0,001 g de precisin.
9
La otra mitad de la muestra fue utilizada para los anlisis cualitativos y
cuantitativos de cada una de las muestras. La identificacin de los organismos fue
realizada mediante la ayuda de un microscopio estereoscpico, una cmara de conteo
de Bogorov y claves taxonmicas de Smith (1977), Trgouboff y Rose (1978),
Wisckstead (1979), Boltovskoy (1981) y Barnes (1984).

Las cuantificaciones de los grupos zooplanctnicos fueron realizadas de
acuerdo a lo citado por Cervign y Marcano (1965); es decir; si la muestra no era
muy abundante se contaban todos los organismos presentes en la misma y cuando
resultaron abundantes fueron realizadas estimaciones del nmero total de individuos
colectados a partir de tres (3) alcuotas de 1 2 ml del volumen total, previa
homogenizacin por agitacin de la muestra. Para estas estimaciones se utiliz la
frmula descrita por Aez (1983), y modificada por Zabala (1992):

N de Organismos totales = N org. de la muestra x volumen total (3)
Volumen de la submuestra

Para estimar la abundancia del zooplancton a partir de su biomasa volumtrica
fue empleada la siguiente escala emprica:

Tabla 1. Escala emprica para estimar la abundancia de zooplancton a partir
del volumen sedimentado por volumen de agua filtrada (ml), durante el arrastre.

Vol. zoo sedimentado por
volumen agua filtrada

Abundancia
De 0 a 2 ml Baja
De 2,1 ml a 5 ml Mediana
De 5 ml Alta

10
La frecuencia de ocurrencia para cada una de las especies (expresada en
porcentaje), por estacin, fue calculada de acuerdo a lo indicado por Legar (1961),
mediante la ecuacin:

FO= N de presencia de especies identificadas x 100 (4)
Presencia terica de las especies

Esta frecuencia de ocurrencia para cada especie fue expresada segn la
siguiente escala emprica (Hernndez, 2000):

Tabla 2. Escala emprica para la frecuencia de ocurrencia de las especies
zooplanctnicas.
CATEGORIA FRECUENCIA (%) SIMBOLO
Muy rara 0-20 MR
Rara 21-40 R
Frecuente 41-60 F
Muy frecuente 61-80 MF
Permanente 81-100 P

Parmetros Biolgicos

ndices ecolgicos

Con la finalidad de determinar las variaciones espaciales y temporales de la
estructura comunitaria del zooplancton, una vez identificadas y cuantificadas las
especies, fueron calculados los siguientes ndices ecolgicos:

Diversidad especifica de Shannon y Weaver (Krebs, 1985; Margalef, 1980)
mediante la siguiente ecuacin:

11
H= - P
i
.Log
2
.P
i
(5)

Donde:
H^= Diversidad especfica.
P
i
= n
0
/N.
n
0
= nmeros de especies.
N= nmero total de individuos colectados.

Equitatividad, dada por la siguiente expresin propuesta por Lloyd y Ghelardi
(Krebs, 1978; Margalef, 1980):

E= H(s) (6)
H
max

Donde:
E= Equitatividad.
H
(S)
= Diversidad de las especies observadas.
H
max
= Diversidad especfica mxima (log
2
S)

Riqueza especfica, segn lo sealado por Margalef (1980)

D= S-1 (7)
ln N

Donde:
D= Riqueza Especfica.
S= Nmero total de especies.
N= Nmero total de individuos.

12
Dominancia

La abundancia relativa de las especies dominantes fueron representadas
utilizando las llamadas curvas esfricas en las cuales el nmero de organismos
cuantificados, fue expresado en nmeros absolutos por litro (Schwoerbel, 1975) y se
represent de la siguiente manera:

Abundancia relativa:
3
19 , 4 / n (8)

Donde:
n= Es el nmero de organismos de la especie.

Similitud.

Fue determinada empleando el ndice de Bray-Curtis que se considera como
una medida de la diferencia entre las abundancias de cada especie presente (Brower y
Zar, 1984), y se expresa mediante la siguiente frmula:

IBC=1-((Xi-Yi)) (9)
((Xi+YI))

Donde Xi= abundancia o densidad de la especie i, en una estacin
Yi= abundancia de la especie en la otra estacin

Pigmentos fotosintticos

Los pigmentos fueron extrados en 10 ml de acetona al 90 %. Los filtros con las
muestras fueron introducidos en un tubo de ensayo con acetona y congelados a
temperatura menor de cero (0) C. Posteriormente las muestras fueron centrifugadas y
13
luego medida la absorbancia del sobrenadante en un espectrofotmetro Spectronic
501.

C para Clorofila a = 11,85A
664
1,54A
647
0,08 A
630
(10)
Siendo:
= C Cantidad de clorofila a
= A Absorbancia obtenidas a las diferentes longitudes de onda.
= v Volumen de acetona utilizado en la extraccin (ml).
= V Volumen de agua de mar filtrada (l)

Con estos valores fueron calculadas las concentraciones de clorofila a, (g ml-1
si la cubeta era de 1 cm), en la muestra original de agua de mar segn (Jeffrey y
Humprey, 1975, en Gmez, 1996), utilizando la siguiente ecuacin

mg clorofila m-3= C.v (11)
V

Donde
v
=
Volumen de acetona utilizado en la extraccin (ml).
V= Volumen de agua de mar filtrada (l)

Para obtener las concentraciones de feopigmentos los extractos de clorofila
fueron acidificados con dos (2) gotas de HCl 0,1 N. Los clculos se efectuaron
mediante la siguiente frmula (Parsons et al., 1984).

mg feopigmento m-3= 27,7 (1,7[A
665o
]-A
665 a
).v (12)
V.l

Donde:
=
o
A
665
Absorbancia de la muestra a 665 nm. Antes de la acidificacin.
14
=
a
A
665
Absorbancia de la muestra a 665 nm. Despus de la acidificacin.
= v Volumen de acetona utilizado en la extraccin (ml)
= V Volumen del agua de mar filtrada (l).
l = longitud de la cubeta utilizada (cm).

Parmetros Fsico Qumico

El coeficiente de extincin de la luz fue determinado de acuerdo a la siguiente
formula (Poole y Atkin, 1929, en Parsons et al., 1990)

K=1,7 (13)
D

Donde D
s
es la longitud en metros a la cual deja de verse el disco de Secchi.
1,7= una constante.

Para calcular las concentraciones de oxgeno disuelto, fue empleado el mtodo
de Winkler (Margalef, 1977), mientras que la salinidad fue medida en un salinmetro
de induccin marca Taurimi Seine, modelo 3-G.

Para los anlisis de nutrientes, de cada una de las muestras fueron filtrados 600
ml utilizando para ello un filtro de fibra de vidrio marca Whatman GF/F de 47 mm de
dimetro y posteriormente con el sobrenadante fueron determinados:

a) Nitrato: segn el mtodo de Wood et al., (1967), en Strickland y Parsons
(1972).

b) Nitrito: segn la tcnica de Bendschneider y Robinson (1952), en Strickland y
Parsons (1972).

15
c) Amonio: de acuerdo al mtodo de Riley et al., (1953), en Strickland y Parsons
(1972).
d) Fosfato: fue empleada la tcnica de Murphy y Riley (1962), en Strickland y
Parsons (1972).

Anlisis estadstico.

Las diferencias o semejanzas temporales (semanas) y espaciales (estaciones) de
las variables biolgicas, hidroqumicas, fsicas y meteorolgicas fueron determinadas
mediante anlisis de varianzas no paramtricas (Kruskal, Wallis) de acuerdo la
metodologa propuesta por Ochoa y Tarazona (2003).

Las posibles relaciones entre las especies zooplanctnicas presentes en al
menos el 20% de las muestras, las variables hidroqumicas, fsicas, meteorolgicas y
biolgicas fueron determinadas mediante anlisis de correspondencia cannica
(Jonson y Wichern, 1992).

La afinidad especfica entre estaciones fue analizada empleando el ndice de
similitud de Bray-Curtis, para ello previamente los valores de densidad poblacional
del zooplancton fueron transformados en log (x+1), segn lo descrito por Ochoa y
Tarazona (2003). Los resultados de la similitud de las estaciones son mostradas
mediante un dendograma (anlisis de Cluster).

Los clculos de los datos fueron realizados utilizando los paquetes informticos
Statgraphics 5.1, Multivariate Statistic Pack (MVSP) y Microsoft Excel, 2007.
RESULTADOS Y DISCUSIN

Composicin Cualitativa y Cuantitativa del Zooplancton.

Durante el periodo de muestreo mayo noviembre de 2009, en playa la Galera,
fueron identificados los siguientes 11 phyla: artrpoda, chaetognata, cordata,
molusca, protozoa, anlida y un grupo constituido por los phyla equinodermata,
cnidaria, nematoda, rotfera y platelminta al cual se le denomin otros taxas debido a
que eran poco abundantes (Figura 2). Del total de organismos presentes 90% eran
holoplanctonicos, y en su mayora pertenecan al phylum artrpoda mientras que
solamente el 10% eran representantes del meroplancton como se muestra en la Figura
3.

Los grupos zooplantnicos presentes han sido sealados para ambientes
marinos similares a playa La Galera por otros investigadores (Flores, 1991; Surez,
1992; Zabala, 1992; Expsito, 1997; Casanova, 2001). Estos resultados fueron muy
parecidos a los citados para el eje pesquero Pampatar La Isleta (Marcano, 2003) y
los de la Baha de Puerto Real, Archipilago los Frailes (Marcano, 2005) donde el
phylum artrpodo ocup el primer lugar de abundancia por lo que fue el ms
representativo.

El phylum Artrpoda estuvo representado por nueve (9) grupos de los cuales
los coppodos con un 86,23% fueron los ms abundantes, seguidos en orden de
abundancia por los cladceros con 3,70% y de este phylum los menos abundantes
fueron los ispodos con 0,03% (Figura 4). Estos resultados coincidieron con lo
observado en el Archipilago de Los Roques por Casanova et al. (2007) quienes
registraron que los coppodos eran el grupo zooplanctnico presente ms abundante
en esa rea. Urosa, (1983), de acuerdo a los resultados obtenidos en las
investigaciones realizadas en la fosa de Cariaco, asegur que los coppodos son los
crustceos ms abundantes del mundo entero, lo cual les permite ser el eslabn ms
17
importante de la cadena trfica entre el fitoplancton y las formas mayores. Tambin
en el eje pesquero de Pampatar La Isleta por Marcano (2003) obtuvo al igual que en
el presente estudio que los coppodos calanoides y los ciclopoides (Figura 5) eran los
organismos ms representativos.

Figura 2. Distribucin porcentual de los phylas presentes en Playa La Galera durante
el periodo mayo noviembre/ 2009.

Figura 3. Distribucin porcentual del holoplancton y del meroplancton en Playa La
Galera, durante el perodo mayo noviembre/2009.
Otros taxas Cordado
Molusco
Artrpodo
98%
Protozoa
Chaetognato
Anlido
90%
10%
Holoplancton Meroplancton
18
Segn Turner (2004), el dominio de las especies de coppodos, en la
comunidad zooplanctnica, se debe a una variedad de estrategias empleadas por ellos
para maximizar su reproduccin y supervivencia, tratando de sobrellevar as las
prdidas sustanciales producidas entre otros factores tal como la predacin.

Figura 4. Composicin porcentual de la clase crustcea del zooplancton de Playa La

Figura 5. Composicin porcentual de los organismos zooplanctnicos de la subclase
coppoda, de Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.
1,10% 1,01% 3,57%
0,62%
0,03%
2,88%
86,23%
3,70%
0,84%
Larva de crustaceo Decapodo Cirripedo
Isopodo Ostracodos Nauplio
Coppodos Cladocero Eufasido
81%
11%
8%
Calanoide Ciclopoide Harpaticoide
19
Abundancia del zooplancton.

Espacial y temporalmente la abundancia relativa (Figuras 6 y 7) de los
diferentes grupos zooplanctnicos estuvo principalmente representada por los
artrpodos, mientras que en las estaciones 1 y 10, estuvo presente el grupo de los
cordados que fue menos abundantes en las restantes estaciones. Esto posiblemente se
deba a que dichas estaciones son menos afectadas por los factores antropognicos.

Durante todo el periodo de muestreo los artrpodos presentaron la mayor
abundancia relativa (Figura 7). Sin embargo, se pudo apreciar el aumento de ciertos
grupos en diferentes meses de los muestreos. Como ocurri en el caso del grupo de
otras taxas, anlidos y moluscos los cuales presentaron un aumento de la abundancia
relativa en los meses de junio, agosto y septiembre.

Figura 6. Abundancia relativa (%) espacial de los diferentes grupos zooplanctnicos,
en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A
b
u
n
d
a
n
c
i
a

R
e
l
a
t
i
v
a
Estaciones
Artropodos Anelido Chaetognato Cordado
Molusco Protozoa Otros taxas
20

Figura 7. Abundancia relativa (%) temporal de los diferentes grupos zooplanctnicos,
en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.

La abundancia de zooplancton fue diferente espacial (p= 0,0006E
-6
;

K=
61,6786) y temporalmente (p-valor= 0,00004; K= 63,9586) presentndose en la
estacin 6 la mayor abundancia la cual fue de 20,954151000 x 10
9
org.m
-3
[2,772 log
(x+1)] durante la salida 2 (23 de mayo) y el menor de 10, 102369318000 org.m
-3
x
10
7
[1,909 log (x+1)] registrada en la estacin 3 (07 de noviembre) (Figura 8).
Figura 8. Variacin espacial (a) y temporal (b), de la abundancia total del zooplancton
[log (x+1)], de Playa La Galera durante el periodo mayo noviembre de 2009.

La abundancia zooplanctnica, en Playa La Galera fue mayor (20,954151000 x
10
9
org.m
-3
) a lo sealado en los estudios realizados por: Aez (1983), en el rea entre
Boca de Ro y Cubagua (52.903 org.m
-3
); Urosa (1983), en la Cuenca Tuy Cariaco
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
M J J A S O N
A
b
u
n
d
a
n
c
i
a

R
e
l
a
t
i
v
a
Meses
Artropodos Anlido Chaetognato Cordado
Molusco Protozoa Otros taxas
A
b
u
n
d
.

{
o
r
g
.

m
-
[
l
o
g

(
x
+
1
)
]
}
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1,9
2,1
2,3
2,5
2,7
2,9
A
b
u
n
d
.

{
O
r
g
.

m
-

[
l
o
g

(
x
+
1
)
]
}
Meses
M J J A S O N
1,9
2,1
2,3
2,5
2,7
2,9
a b
21
(2.869 org.m
-3
); Zabala (1992), en la ensenada de La Guardia (3.313 org.m
-
3
);Hernndez (2000), en la laguna de las Marites (188.083 org.m
-3
); Marcano (2003),
en el eje Pampatar La Isleta (2.913 org.m
-3
); Marcano (2005), Baha de Puerto Real
(40 org.m
-3
); Reyes y Serrano (2009), en la Laguna La Acequia (1,15x10
9
org.m
-3
).

Frecuencia de ocurrencia.

La mayora de las especies presentes en Playa la Galera fueron Raras o Muy
Raras (Tabla.3). En las 10 estaciones las especie de coppodos Centropage gracilis y
Temora turbinata, fueron permanentes. Mientras que Acartia tonsa, Corycaeus
robustus Nanocalanus minor, Euterpina acutifrons, Oncaea media, y Oncaea
confera, fueron Frecuentes, Muy Frecuentes y Permanentes. Los cirrpedos y las
larvas de moluscos bivalvos fueron Frecuentes, Muy Frecuentes y/o Permanentes.

Segn Casanova et al., (2007) las diferencias temporales y espaciales que se
aprecian en la abundancia y composicin zooplntonica pueden estar relacionadas
con la estacionalidad climtica y con las condiciones ecolgicas de la zona. De este
modo, la mxima densidad poblacional del zooplancton registrada en el mes de mayo
(poca de sequa) pudo estar relacionada, en parte, con una regeneracin de nutrientes
lo que a su vez provoc un aumento de la produccin primaria del fitoplancton lo que
luego pudo haber influenciado en la abundancia del zooplancton.

Biomasa zooplanctnica.

La biomasa planctnica seca (mg/m
3
) fue diferente en el tiempo (p= 0,0; K=
208,902) mientras que estacionalmente fue igual (p= 0,989089; kw= 2,13821). El
mayor valor de biomasa seca fue de 1,5 mg/m
3
registrado en la estacin 7, (01 de
agosto) y el menor de 0 mg/m
3
, obtenido en la estacin 6 (19 de septiembre) (Fig. 9).

22
Tabla 3. Frecuencia de ocurrencia del zooplancton encontrada en cada una de las
estaciones de playa La Galera, durante el perodo mayo noviembre / 2009,
expresado en una escala emprica (P= permanente; MF= muy frecuente; F=
frecuente, R= raro, MR= muy raro).
Organismos Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Centropage gracilis P P P P P P P P P P
Temora turbinata P P P P P P P P P P
Acartia tonsa MF P P P MF P F P MF P
Corycaeus robustus MF MF MF MF P MF MF MF MF P
Nanocalanus minor P P F P MF P F P F MF
Euterpina acutifrons MF MF P MF MF P MF MF MF F
Oncaea media P MF MF MF MF MF MF P MF P
Oncaea conifera MF MF MF F MF MF F MF MF MF
Corycaeus lautus F MR R MR R MR R MR MR MR
Calocalanus pavo MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Clausocalanus
acuicornis MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Clausucalanus sp. MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Euchaeta sp. MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Metridia sp. F MR R MR R MR R MR R R
Paracalanus aculeatus MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Paracalanus quasimodo MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Paracalanus ndicus MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Lucicutia longicornis MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Lobidocera sp MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Paracalanus sp. MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Macrosetella gracilis R MR MR R R MR MR MR MR MR
Oithona similis R MR R MR R MR MR MR MR MR
Oithona setigera R R R R R R MR R R MR
Oithona nana R F R MF R R R F R R
Oithona plumifera MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Sapphirina angusta MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Sapphirina intestinata MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Cirripedo F MF MF P MF F MF MF P F
Clytemnestra scutellata MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Eufasido MR F MR R MR R MR R MR R
Evanne tergestina F F MR R F R F F F R
Pinilia avirostris MR R MR MR MR MR MR MR MR MR
Isopodo F F MF F MF R R R MF R
23
Tabla. 3. Frecuencia de ocurrencia del zooplancton encontrada en cada una de las
estaciones de playa La Galera, durante el perodo mayo noviembre / 2009,
expresado en una escala emprica (P= permanente; MF= muy frecuente; F=
frecuente, R= raro, MR= muy raro) (Continuacin).

Larva de Crustaceo P F MF F MF F MF F P MF
Lucifer MF MF R F F F R F R MF
Nauplio de coppodo R R R R F R R R R R
Ostracodos MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Poliqueto R F R R R R R R R R
Sagita sp. R R MR F R F R R R R
Larva de pez MR MR MR MR R MR MR MR R MR
Huevo de pez F R MR R R R MR R R F
Oikopleura sp. MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Larva de Bivalvo F MF MF F MF MF MF R MF MF
Larva de Gasteropodo MF R F R MF R F R F R
Litheilus sp MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Larva de
Equinodermo MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Medusas MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR
Nematodos R R R R R MR MR R R MR
Planaria MR MR MR MR MR MR MR MR MR MR

Los valores de biomasa seca, registrados en el presente estudio resultaron ser
mayores a los encontrados por: Zabala (1992), en la ensenada de La Guardia,
Hernndez (2002), en la Laguna de Las Marites, Marcano (2003) en el eje pesquero
Pampatar La Isleta y Marcano (2005) en la baha de Puerto Real, Archipilago de
Los Frailes.

Segn Urosa (1983), cuando en una muestra que tiene altos valores de biomasa
se presenta un nmero pequeo de organismos, posiblemente eso se deba a la
posibilidad de la presencia de numerosos organismos gelatinosos, de larvas de peces
de gran volumen corpuscular, a la presencia del fitoplancton, o de restos de
organismos, que pueden ocasionar que los valores de biomasa no se correlacionen
con los datos numricos. Esto fue posiblemente lo que sucedi en este estudio, ya que
la biomasa en la salida 12 (01 de agosto), fue la ms elevada pero sin embargo no fue
24
donde se present la mayor abundancia. Probablemente el elevado valor de la
biomasa, en este caso ms bien, estuvo relacionado con la presencia de gran cantidad
de organismos fitoplanctnicos puesto que durante la identificacin de las muestras se
encontraron grandes y abundantes diatomeas del gnero Coscinodiscus.

Estacionalmente la biomasa sedimentada fue igual (p= 0,999037; k= 1,14115)
(Fig.10), mientras que sus valores fueron diferentes temporalmente (p= 0,0; k=
191,153). El valor mximo de la biomasa sedimentada fue de 140 ml/l obtenida en la
estacin 7 (01 de agosto) y el valor mnimo de 1 ml/l, se registr en la estacin 4 (31
de octubre).

El volumen sedimentado fue mayor que el registrado en los trabajos de: Zabala
(1992), en la ensenada de La Guardia (0,12 ml.l), Marcano (2003) en el eje pesquero
Pampatar La Isleta (40 ml.l), Marcano (2005) en el Archipilago de Los Frailes
(5,70 ml.l) y Reyes y Serrano (2009) en la zona costera adyacente de Boca de Ro
(0,08 ml.l).

Segn Zabala (1992), la cantidad de biomasa sedimentada obedece a
fenmenos de distribucin espacio temporal del zooplancton y a las condiciones
ambientales, as como tambin, al tipo particular de periodicidad utilizado en la
realizacin de los muestreos y nmeros de colecta, en los cuales se bas la medicin
del parmetro en cada uno de los trabajos antes mencionado.

Parmetros Biolgicos

ndices ecolgicos

Diversidad especfica. La diversidad especfica al considerar las especies de
todos los grupos taxonmicos (Figura.11) fue igual en las estaciones (P= 0,436514 y
Kw= 9,00824), pero diferente en el tiempo (P= 8,72972E-9 y Kw= 9,00824). La
25
estacin 5 (salida 13, 08 de agosto) present la diversidad ms elevada que fue de
3,917231 bits. ind
-1
y mientras que su mnimo valor fue de 0,934068 bits. ind
-1
en la
estacin 3 (salida 26, 7 de noviembre).
Figura. 9. Variacin espacial a) y temporal (b) de la biomasa (mg/m
3
), en Playa La

Figura. 10. Variacin espacial y temporal de la biomasa sedimentada (mg/m
3
), en
Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Estos valores fueron mayores a los registrados por: Zabala (1992), en la
ensenada de la Guardia (3,50 bits ind
-1
), Hernndez (2000), en la Laguna de Las
Marites (2,43 bits ind
-1
), Marcano (2003), en el eje pesquero Pampatar La Isleta
(3,50 bits ind
-1
) y Marcano (2005) en la Baha de Puerto Real Archipilago de Los
Frailes, (1,271 bits ind
-1
).

Los coppodos fueron los organismos ms abundantes y su diversidad fue
diferente en el espacio (p= 0,0007; K= 28,531), y durante el tiempo de muestreo (p=
3,75515E
-8
; K= 84,7916). En la estacin 5 (16 de mayo) fue obtenida la mxima
diversidad con un valor de 3,121 bits ind
-1
mientras que la menor diversidad de 0,679
bits ind
-1
, fue obtenida en la estacin 3 (20 de junio) (Figura.12).
B
i
o
m
a
s
a

S
e
d
i
m
e
n
t
a
d
a

(
m
l
/
l
)
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
30
60
90
120
150
M J J A S O N
B
i
o
m
a
s
a

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e
d
i
m
e
n
t
a
d
a

(
m
l
/
l
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Meses
0
30
60
90
120
150
B
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c
a

(
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m
3
)

Meses
M J J A S O N
0
2
b
B
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c
a

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g
/
m
3
)

Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
2
a
a b
26
Las variaciones registradas de este ndice, durante el periodo pueden ser
producto de la abundancia y de la presencia ocasional en el zooplancton de ciertas
especies raras, ya que la presencia de especies raras y frecuentes afectan los valores
de diversidad (Zabala, 1992).

Figura. 11. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la diversidad (bits. ind
-1
), en
Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Figura. 12. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la diversidad (bits. ind-1) de los
coppodos, en playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Riqueza especfica. La riqueza especfica present variaciones estacionales (p=
0,0364043; K= 17,8956) y temporales (p= 2,478E
-7
; K= 79,5283) (Fig.13). El mayor
valor de este parmetro fue de 1,516 especies obtenido en la estacin 1 (30 de mayo)
y el menor valor de 0,068 especies registrado en la estacin 3 (7 de noviembre).

En este estudio la riqueza fue baja en comparacin con lo informado por
Marcano (2003), en el eje pesquero de Pampatar La Isleta y Marcano (2005), en la
Baha de Puerto Real del Archipilago Los Frailes. Esta baja riqueza de especies
tanto en el espacio como en el tiempo pudo estar relacionada con la poca
D
i
v
e
r
s
i
d
a
d

(
b
i
t
s
.
i
n
d
-
)
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
1
2
3
4
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t
s
.
i
n
d
-
)
Meses
M J J A S O N
0
1
2
3
4
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a
d

(
b
i
t
s
.

i
n
d
-
)
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
1
2
3
4
M J J A S O N
D
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v
e
r
s
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d
a
d

(
b
i
t
s
.

i
n
d
-
)
Meses
0
1
2
3
4
a b
a b
27
permanencia de los organismos zooplanctnicos en la columna de agua, debido a la
turbulencia, la cual cumple un rol importante en la mezcla del agua, y es producida
por el viento que provoca el movimiento continuo de las capas superficiales
esparciendo los organismos zooplanctnicos por los alrededores de la Baha, o por el
encuentro de las corrientes que ocurren en la zona, que induciran consecuentes
migraciones verticales de los zooplancteres (Kingsford et al, 1991; Rissik et al, 1998;
Paffenhofer y Mazzocchi, 2003).

Figura. 13. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la riqueza en Playa La Galera,

ndice de Equitatividad. La equitatividad (Fig.14) fue igual en las estaciones
(p= 8,63484, K= 0,471641), pero diferente en el tiempo (p= 8,72972E
-9
; K=
9,00824). La mayor equitatividad fue de 0,974 registrada en la estacin 9 (14 de
noviembre) y el menor valor fue de 0,278; registrado en la estacin 9 (4 de julio).

Los valores de equitatividad en este estudio fueron superiores a los encontrados
por: Marcano (2003) en el eje pesquero Pampatar La Isleta (0,83) y Marcano (2005)
en la baha de Puerto Real Archipilago de Los Friales (0,945). Tal situacin indica
una mayor estabilidad de la comunidad zooplanctnica de Playa La Galera.

Similitud. En las estaciones de Playa la Galera, las especies presentes en ellas
fueron muy similares (Fig. 15) se puede apreciar una estrecha relacin entre todas las
estaciones, el anlisis de ordenamiento (cluster) indic que las estaciones, de acuerdo
a las especies presentes formaban los siguientes tres grupos: el grupo I conformado
R
i
q
u
e
z
a
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
0,4
0,8
1,2
1,6
R
i
q
u
e
z
a
Meses
M J J A S O N
0
0,4
0,8
1,2
1,6
28
por las estaciones 1, 5, 6, 7, 9 y 10, ubicadas hacia la parte ms externa y la similitud
fue de 100%. El grupo II constituido por las estaciones 2 y 8. El tercer grupo formado
por las estaciones: 3 y 4. Mientras que las estaciones 2, 3,4 y 8 se ubicaron en la parte
interna de la playa. El porcentaje total de afinidad entre las estaciones es de 94,80 %,
lo que indica que el cuerpo de agua de Playa La Galera presenta las mismas
condiciones ambientales que permiten la presencia de las mismas especies.

a. b.
Figura. 14. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la equitatividad en playa La
Galera durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Figura. 15. Afinidad especfica entre las estaciones de Playa La Galera durante el
periodo mayo noviembre de 2009.

Dominancia. Los coppodos calanoides Centropages gracilis, Temora
turbinata, Nannocalanus minor y Acartia tonsa dominaron en todas las estaciones
E
q
u
i
t
a
b
i
l
i
d
a
d
Estaciones
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0,27
0,47
0,67
0,87
1,07
E
q
u
i
t
a
b
i
l
i
d
a
d
Meses
M J J A S O N
0,27
0,47
0,67
0,87
1,07
Similitud
E.1
E.5
E.6
E.7
E.9
E.10
E.2
E.8
E.3
E.4
94 95 96 97 98 99 100
29
durante el periodo. Se observ que estas especies se mantuvieron presentes en
grandes cantidades durante todos los meses (Fig. 16) estos resultados concuerdan con
lo expresado por Marquez et al, (2006) quienes sealan que los gneros Centropages,
Temora y Acartia son los principales representantes de los coppodos planctnicos en
los mares tropicales y por lo tanto, por ser herbvoros, responsables en altas
proporciones de la transferencia energtica en el medio pelgico.

Figura. 16. Variacin de las especies zooplanctnicas dominantes de Playa La Galera

Caracterizacin Ambiental.

Clorofila a. Las concentraciones de clorofila a fueron diferentes (p =
0,000553912; K = 11,9237) a nivel superficial y a la profundidad donde dej de ser
visible el disco de Secchi (profundidad a la cual penetra aproximadamente el 1% de
la luz incidente) (Fig. 17). Segn Rueda (2000) esto puede ocurrir debido al efecto
que la turbulencia produce en la superficie.

-800
-600
-400
-200
0
200
400
600
800
M J J A S O N
Meses
Centropages gracilis
-800
-600
-400
-200
0
200
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600
800
M J J A S O N
Meses
Temora turbinata
-800
-600
-400
-200
0
200
400
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800
M J J A S O N
Meses
Nannocalanus minor
-800
-600
-400
-200
0
200
400
600
800
M J J A S O N
Meses
Acartia tonsa
30
En superficie (Fig. 18), espacial y temporalmente las concentraciones de este
pigmento fotosinttico, fueron diferentes (p= 0,0131941; K= 20,88 y p= 0,0;
K=145,909). Su valor mximo en este nivel de la columna de agua fue de 0,06 mg/m
3

registrado en la estacin 9 y en las estaciones 1, 2, 4 y 9 la menor concentracin de
clorofila a fue de 0,0 mg/m
3
durante la segunda quincena del mes de julio. En este
estudio la concentracin de clorofila fue baja en comparacin con lo informado por
Garcs (2007), para la misma localidad de Playa La Galera. Esta baja concentracin
de clorofila puede estar relacionada con la poca de relajacin costera, ya que; segn
Garcs (2007) a partir de los meses de junio a diciembre existe una poca de
relajacin y en los primeros meses del ao se obtienen las mayores concentraciones
de clorofila.

Figura 17. Variacin de las concentraciones de clorofila a y feopigmentos en
superficie (a) y a la profundidad donde deja de ser visible el disco de Secchi (b),
en Playa la Galera, durante el periodo mayo/ noviembre 2009.
a.

b.

Figura. 18. Variacin espacial (a) y temporal (b) de las concentraciones superficiales
de clorofila a (mg/m
3
), en Playa La Galera, durante el perodo mayo
noviembre/ 2009.
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Superficie Fondo
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Profundidad
Superficie Fondo
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0,2
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Meses
0
0,02
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0,06
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a b
31
A la profundidad donde dej de ser visible el disco de Secchi la mxima
concentracin de clorofila a fue de 0,22 mg/m
3
obtenido en la estacin 5 durante el
18 de julio, mientras que la estacin 5 registro el menor valor de 0,0 mg/m
3
(Fig.19).
Segn Kirk (1994) la temperatura puede ser un factor que puede llegar a controlar la
fotosntesis en aguas poco profundas. Por lo que esta diferencia en la concentracin
de clorofila en superficie y fondo puede estar relacionada con los efectos de la
temperatura o con la turbulencia en la superficie.

a.

b.

Figura 19.- Variacin espacial (a) y temporal (b) de las concentraciones de clorofila a
(mg/m
3
), a la profundidad del disco de Secchi, en playa La Galera, durante el
perodo mayo noviembre/ 2009.

Feopigmentos. Las concentraciones de feopgmentos resultaron ser iguales en
superficie y a la profundidad donde dej de ser visible el disco de Secchi (p =
0,065699; K = 3,38723); tal como se muestra en la figura 20. Lo cual est relacionado
con la distribucin de los organismos fitoplanctfago en la columna de agua, puesto
que los feopigmentos son el producto de la digestin de la clorofila.

Al considerar que la profundidad no present efecto sobre las concentraciones
de feopigmentos, fueron realizados los anlisis de varianza no paramtricos
considerando que los datos provenan de la misma masa de agua. Los resultados de
estos anlisis indicaron diferencias espaciales y temporales de los feopigmentos (p=
0,0229507; K= 19,2754 y (p= 0,0 y K= 160,909).
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M J J A S S N
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0,04
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0,24
32
El mximo valor de feopigmentos fue de 0,112 mg/m
3
, obtenido en la estacin
6 (13 de junio) y su menor valor de 0,0 mg/m
3
, registrado en las estaciones 1 (14 de
noviembre) y 2 (18 de julio) (Fig. 26). Los feopigmentos son utilizados como
indicadores del consumo del fitoplancton por parte del zooplancton, proporcionando
informacin sobre la relacin produccin primaria y secundaria (Parsonns et
al.,1984).
a. b.
Figura. 20. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la concentracin de feopigmentos
(mg/m
3
) en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.

Parametros Hidroqumicos

Oxgeno disuelto.
Las concentraciones de oxgeno disuelto resultaron ser iguales en las estaciones
(p= 0,968106; K= 2,90059), pero diferentes en el tiempo (p= 245,823; K=0,0). El
mximo valor de oxgeno fue de 11,55ml/l (fig. 21) obtenido en la estacin 6 (14 de
noviembre) y el menor valor de 1,05 ml//l fue registrado en la estacin 5 (15 de
agosto).

Los valores de oxgeno disuelto en este estudio resultaron mayores que los
encontrados por Marcano (2003), en el eje pesquero Pampartar La Isleta, Marcano
(2005) en la baha de Puerto Real del Archipilago de Los Frailes, Acevedo (2007)
baha de Charagato, Cubagua y Solrzano (2006), en la Baha de Boca de Ro. El
oxgeno disuelto est relacionado con la tasa respiratoria de los organismos
planctnicos as como con la quietud de los cuerpos de agua (Infante y Urosa, 1986).
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0,18
33

Figura. 21. Variacin espacial (a) y temporal (b) del oxgeno disuelto (ml/l) en Playa
La Galera, durante el periodo mayo noviembre / 2009.

El oxgeno disuelto se usa como indicador de la actividad planctnica el cual
depende de interacciones complejas y de factores tales como: fisiogrficos, fsicos
qumicos y biolgicos, tanto en estuarios como en ecosistemas costeros. La actividad
de las microalgas tiene influencia en su distribucin y normalmente los sistemas con
buena circulacin y no estratificados no presentan problemas con niveles bajos de
este gas, lo cual si ocurre en sistemas estratificados (Livingston, 2001).

Nutrientes.

Nitrito.

Las concentraciones de nitrito fueron iguales en las estaciones (p= 0,985519;
K= 2,31203), mientras que en el tiempo si se evidenciaron diferencias (p= 0,0; K=
197,31). El mximo valor de nitrito 5,21 mol l
-1
, fue reportado para la estacin 2
(Fig. 22), en mayo y fueron registrados valores indetectables (0,0 mol l
-1
) en casi
todas estaciones en el transcurso del periodo de muestreo.

Las concentraciones de nitrito fueron mayores que las registradas por: Marcano
(2003) en el eje pesquero Pampatar La Isleta; Marcano (2005) Baha de Puerto Real
Archipilago de Los Frailes; Acevedo (2007) Baha de Charagato, Cubagua. Sin
embargo, fueron menores a los encontrados por Reyes y Serrano (2009) en la zona
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12
34
costera de Boca de Ro. Esto se debe posiblemente a su agotamiento debido la
productividad y a la menor influencia de cuerpos de agua adyacentes en Playa la
Galera, ya que la zona costera de Boca de Ro posee un mayor aporte por parte de las
lagunas de La Restinga y La Acequa.
a.

b.

Figura. 22. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la concentracin de nitrito
mol/l), en playa La Galera durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Nitrato

Las concentraciones de este nutriente en las estaciones fueron iguales (p=
0,963094; K=3,03), pero en el tiempo si fueron diferentes (p= 0,0; K= 226,662). La
mxima concentracin de nitrato fue de 13,19 mol.l
-1
obtenida en la estacin 5 a
finales de mayo. A partir de junio los valores de este nutriente en casi todas las
estaciones fueron indetectables (Fig. 23). Esto concuerda con lo reportado por Garcs
(2007) donde en la poca de relajacin (junio diciembre) los valores de nitrato
fueron indetectable. Stoens et al., (1999) el nitrato puede ser limitante durante los
periodos de relajacin en reas con rgimen de afloramiento estacional.

Amonio

En las estaciones las concentraciones de amonio fueron iguales (p= 0,958673;
K= 3,13566), pero fueron estadsticamente diferentes en el tiempo (p= 0,0 y Kw=
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35
190,046). El mayor valor de la concentracin de amonio fue de 142,38 mol/l
-1

observado en la estacin 1 (18 de julio). En todas las estaciones a lo largo del periodo
de muestreo en algunas oportunidades no se detectaron valores de este nutriente (Fig.
24).

El hecho de que las concentraciones de amonio fuesen mayores, en la estacin
1, durante el mes de julio, posiblemente tal situacin pudo ser producto del aporte de
materia orgnica, al rea de muestreo proveniente de la laguna de Los Mrtires la cual
durante esta poca del ao tiene comunicacin con Playa La Galera y con Juangriego.

Segn Nixon (1995) y Troccoli (2001), el aumento en la descomposicin de la
materia orgnica produce un aumento en el medio de las concentraciones de amonio.

Troccoli et al., (2006) sugieren que existe influencia de la laguna de Los
Mrtires con la zona costera adyacente. Las concentraciones de amonio son
consideradas como indicadores de la contaminacin antropognica, ya que son el
reflejo de la contribucin de desechos y de los procesos de reciclado de nutrientes en
las aguas costeras (Costanzo et al., 2001).

a.

b.

Figura. 23. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la concentracin de nitrato
(mol/l
-1
) en playa La Galera durante el periodo mayo noviembre / 2009.
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15
36
a.

b.

Figura. 24. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la concentracin de amonio
(mol/l) en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre /2009.

Fosfato

Con respecto a las concentraciones de fosfato ellas resultaron ser iguales en las
estaciones (p= 0,984019; K= 2,37665), pero diferentes en el tiempo (p= 0,0; K=
231,058) de muestreo. En la estacin 4 (23 de mayo) fue obtenida la concentracin
ms elevada de este nutriente que fue de 7,54 mol/l. En casi todas las estaciones en
algunos muestreos, no se detect la presencia de fosfato (Fig. 25).

a.

b.

Figura. 25. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la concentracin de fosfato
(mol/l) en Playa La Galera, durante el periodo mayo noviembre /2009.

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Las concentraciones de los nutrientes (nitrito, nitrato y fosfato) presentaron el
mayor valor en el mes de mayo lo cual puede estar relacionado con la ocurrencia de
la surgencia costera que afecta la parte nororiental del pas, ya que dicho fenmeno
permite el ascenso de los nutrientes desde la capa subsuperficial de la columna de
agua.

Segn Zabala (1992) las aguas circundantes a las Islas de Margarita, Coche y
Cubagua poseen una riqueza pesquera relativamente elevada en comparacin con
otras reas del Caribe. Riqueza esta que puede ser producto probablemente de dicho
fenmeno de surgencia, que propicia el desarrollo de las comunidades del
fitoplancton, cuya produccin es la base de la trama trfica pelgica y por
consiguiente factor decisivo para el desarrollo del zooplancton.

Salinidad.

La salinidad no present diferencias espaciales (p= 0,989076; K= 2,13888),
pero si temporales (p= 0,0; K= 172,343). La mayor salinidad alcanzada fue 44,23 en
la estacin 6 (4 de julio), mientras que en la estacin 2 (8 de agosto) fue registrado en
la estacin 6 el valor ms bajo de salinidad el cual fue de 21,22, durante el mes de
agosto (Fig. 26)

La salinidad present mayor valor que los registrados en: el eje pesquero
Pampatar La Isleta (Marcano, 2003), Baha de Puerto Real Archipilago de Los
Frailes Marcano (2005); y en la zona costera de Boca de Ro (Reyes y Serrano, 2009).

Posiblemente esto se produce por las bajas precipitaciones que se registraron
durante el periodo de muestreo causando que las salinidades se mantuvieran con
valores mayores; ya que en los trabajos de Marcano (2005) y de Reyes y Serrano
(2009) las precipitaciones fueron elevadas.

38
a.

b.

Figura. 26. Variacin espacial (a) y temporal (b) de la salinidad, en playa La Galera,
durante el periodo mayo noviembre / 2009.

Parmetros Fsicos.

Profundidad del disco de Secchi

La profundidad donde dej de ser visible el disco de Secchi fue diferente tanto
en las estaciones (p= 1,26 E
-8
; K= 54,9132) como en el tiempo (p= 0,0; K= 144,401).
La mxima profundidad a la cual dej de ser visible el disco de Secchi fue de 9,5 m
(Fig. 27), observado en la estacin 9.
El mnimo valor de este parmetro fue de 0,67m, registrado en la estacin 2 (16
de mayo). Estos valores fueron ms elevados que los obtenidos por Garcs (2007),
tambin en playa La Galera.

Posiblemente esto se deba a una disminucin de la mezcla en la columna de
agua, que caus menor turbidez y por ende mayor penetracin de la luz.

Igualmente Varona et al., (2003) opinaron que la mezcla de la columna de agua
hace posible que los sedimentos se mantengan en suspensin lo cual da como
resultado mayor turbidez del agua y por lo tanto una menor penetracin de la luz.

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39
a.

b.

Figura 27. Variabilidad espacial (a) y temporal (b) de la profundidad de Secchi en
Playa La Galera durante el periodo mayo noviembre de 2009.

Temperatura.

La temperatura, no present diferencias espaciales (p= 1,0; K= 0,036401) pero
si en el tiempo (p= 0,0; K= 267,822). La temperatura mxima del agua fue de 27 C,
registrada en todas las estaciones (19 de septiembre, 3 de octubre y 24 de octubre), en
tanto que la temperatura ms baja que 21C obtenida en casi todas las estaciones a
excepcin de las estaciones 8 y 9 (30 de mayo). En la figura 28 b se observa que en el
mes de mayo las temperaturas fueron menores de 24 C lo cual probablemente estuvo
asociado al fenmeno de surgencia que ocurre en la regin nororiental de Venezuela,
ya que, los valores caractersticos de las aguas surgidas estn por debajo de los 24C
(Castellanos et al., 2002).

Figura 28. Variabilidad espacial (a) y temporal (b) de la temperatura, en Playa La
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40
Parmetros Meteorolgicos.

Velocidad y direccin del viento.

La velocidad y direccin del viento fluctuaron a lo largo del periodo de
muestreo, alcanzando su mayor velocidad de aproximadamente 20 m seg
-1
, de
direccin Sur Sud Oeste al inicio de septiembre.

La direccin del viento fue variable durante todo el periodo, pero predominaron
los vientos de direccin Sur Sudeste especialmente al inicio (mayo-junio) y final de
los muestreos (octubre-noviembre). Los vientos de menor velocidad de 8 m seg
-1
y
direccin Nor-Oeste fueron registrados a mediados de julio.

Segn Casanova et al., (2007), la direccin y velocidad del viento originan el
fenmeno de surgencia costera. Igualmente, Monente (1987) considera que los
factores hidroclimticos y la accin de los vientos dominantes son componentes
fundamentales de los procesos de afloramientos o surgencia.

No puede afirmarse que durante los muestreos existi un patrn en la direccin
y velocidad del viento como puede observarse en la figura 29.

Evaporacin y precipitacin

La evaporacin y la precipitacin presentaron una relacin inversa ya que como
se observa en figura 30 cuando las precipitaciones aumentaron la evaporacin
disminuy. Durante el estudio solo se presentaron precipitaciones en los meses de
agosto y septiembre.

41
La evaporacin durante el muestreo fue mayor que la precipitacin, lo que
probablemente, en el rea produjo un aumento de la salinidad (Gmez y Cervign,
1986).

Figura.29. Variacin de la velocidad y direccin del viento, en Playa La

Insolacin

La insolacin present fluctuaciones durante el estudio y correspondi al mes
de septiembre su mayor valor, mientras que la menor insolacin correspondi al mes
de julio (Fig.31). Segn Gmez y Cervign (1986), la insolacin tiene una influencia
directa en el aumento de la temperatura al igual que en la evaporacin y en esta
ltima tambin tiene efecto la velocidad del viento.
SSE
SSE
SSE
SSE
SSE
SSE
SSO
SSE
SSO
NO
SSO NE
SSE
SSO
SSO
SSE
ESE
SSO
SSE
SSO
SSO OSO
SSO
SSE
SSE
SSE
SSE
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
M J J A S O N
V
e
l
o
c
i
d
a
d

d
e

V
i
e
n
t
o

(
m
.
s
-
1
)
Meses
SSE: Sur Sudeste ; SSO: Sur Sudoeste
NO: Noroeste ; NE: Noroeste
ESE: Este Sudeste ; OSO: Oeste Sudoeste
42

Figura. 30. Variacin de la precipitacin y evaporacin, en playa La Galera durante el
periodo mayo noviembre / 2009.

Figura. 31. Variacin de la insolacin, en playa La Galera durante el periodo mayo
noviembre de 2009.

0
2
4
6
8
10
12
14
16
M J J A S O N
P
r
e
c
i
p
i
t
a
c
i
n

y

e
v
a
p
o
r
a
c
i
n

(
m
m
)
Meses
Precipitacin
Evaporacin
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
M J J A S O N
I
n
s
o
l
a
c
i
n

(
h
)
Meses
43
Relaciones entre las Especies Zooplanctnicas, con los parmetros
hidrofsicos, hidroqumicos, meteorolgicos, biolgicos y meteorolgicos.

Hidrofsicas
El anlisis de correspondencia cannica para determinar las relaciones entre las
especies zooplanctnicas frecuentes con las variables hidrofsicas de playa La Galera
mostr una correlacin de 83%.

En el componente 1 se aprecian que las variables con el mayor aporte
significativo sobre la variabilidad presente en este estudio fueron: temperatura,
oxigeno y salinidad las cuales caracterizaron la abundancia de los organismos
zooplanctnicos (Figura 32).

La temperatura present una relacin inversamente proporcional con la
abundancia de zooplancton; lo que quiere decir que cuando las temperaturas eran
bajas aumentaba la produccin de fitoplancton.

El incremento del alimento disponible permiti el desarrollo de las
comunidades de zooplancton que se encargan de pastorear el fitoplancton; es decir,
apareca el zooplancton herbvoro que van a ser los consumidores primarios y
productores secundarios.

En el componente 2 del grfico se puede apreciar que el coeficiente de
extincin de luz y la salinidad fueron los parmetros que marcaron la distribucin de
los organismos zooplanctnicos.

De los organismos zooplanctnicos presentes las anemonas, medusas,
oikopleuras, poliquetos y quetognatos, fueron los organismos en los cuales los
factores fsicos, no presentaron ninguna influencia sobre su abundancia y
distribucin.
44

Figura 32. Proyeccin ortogonal del Anlisis de Correspondencia Cannica (ACC) de
las especies zooplanctonicas frecuentes con las variables hidrofisicas en playa
La Galera durante en periodo de muestreo mayo noviembre de 2009.

Leyenda: K: Coeficiente de extincin de luz; Sal: Salinidad; Temp: Temperatura; Oxg:
Oxgeno; MED: Medusa; NEM: Nematodo; CAT: Acartia tonsa; CCI: Corycaeus robustus;
CIB: Clausucalanus pavo; CII: Corycaeus lautus; CCG: Centropages gracilis; CRR:
Cirripedo, EUF: Eufasido; ETA: Euterpina acutifrons; EVT: Evanne tergestina; ISO:
Isopodo; LDC: Larva de crustaceo; LFR: Lucifer; HMG: Macrosetella gracilis; CNM:
Nannocalanus minor; Nau: Nauplio; OTI:Oithona similis; OTZ: Oithona setigera; ONN:
Oithona nana; ONC: Oncaea confera; ONM: Oncaea media; PAV: Pinilia avirostris; TUR:
Temora turbinata; POL: Poliqueto; QUE: Quetognato; LDP: Larva de pez; HDP: Huevo de
pez; OIK: Oikopleura; BIV: Bivalvo; GAS: Gasteropodo.

Biolgicas.
Las variables biolgicas presentaron una correlacin de 83%. En la cual para el
componente 1, los feopigmentos y las clorofilas obtuvieron la mayor relacin con la
abundancia de las especies zooplanctonicas. El mximo valor de feopigmentos indica
una gran presencia de coppodos herbvoros. Mientras que para el componente 2 las
variables biolgicas que afectaron la distribucin de los organismos zooplanctnicos
fueron: diversidad, riqueza y abundancia.

En la figura 33, se puede apreciar que los siguientes organismos
zooplanctnicos: oikopleura, Macrosetella gracilis, Pinilia avirostris, medusa,
Componete I
Componente II
CAT
CCI
CIB
CII
CCG
CRR
EUF
ETA EVT
ISO
LDC
LFR
HMG
CNM
NAU
OTI
OTZ
ONN
ONC
ONM
PAV TUR
POL
QUE
LDP HDP
OIK
BIV GAS
ANE
MED
NEM
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8
-1.0
0.2
0.4
0.6
-0.2 -0.4 -0.6 -0.8 -1.0 0.2 0.4 0.6
K.
Temp
Oxig
Sal
Vector scaling: 0,86
45
poliqueto, no fueron afectados en su abundancia y distribucin por las variables
biolgicas.

las especies zooplanctnicas frecuentes con las variables biolgicas en playa La
Galera durante en periodo de muestreo mayo noviembre de 2009.

Leyenda: Equi: Equitatividad; Div: Diversidad; Riq: Riqueza; Ab: Abundancia; MED:
Medusa; NEM: Nematodo; CAT: Acartia tonsa; CCI: Corycaeus robustus; CIB:
Clausucalanus pavo; CII: Corycaeus lautus; CCG: Centropages gracilis; CRR: Cirripedo,
EUF: Eufasido; ETA: Euterpina acutifrons; EVT: Evanne tergestina; ISO: Isopodo; LDC:
Larva de crustceo; LFR: Lucifer; HMG: Macrosetella gracilis; CNM: Nannocalanus minor;
Nau: Nauplio; OTI:Oithona similis; OTZ: Oithona setigera; ONN: Oithona nana; ONC:
Oncaea confera; ONM: Oncaea media; PAV: Pinilia avirostris; TUR: Temora turbinata;
POL: Poliqueto; QUE: Quetognato; LDP: Larva de pez; HDP: Huevo de pez; OIK:
Oikopleura; BIV: Bivalvo; GAS: Gasteropodo.

Hidroqumicas

El anlisis de correspondencia cannica para determinar las relaciones de las
especies zooplanctnicas frecuentes con las variables hidroqumicas de playa La
Galera mostr correlacin de 76,52%. Para el componente 1, el nitrato y el amonio
son las variables hidroqumicas que tienen mayor influencia sobre la abundancia de
los organismos zooplanctnicos. Mientras que para el componente 2, resultaron ser el
nitrito y el nitrato las variables que afectaban la distribucin de los organismos
Componente I
Componente II
CAT
CCI
CIB
CII
CCG
CRR
EUF
ETA
EVT
ISO
LDC
LFR
HMG
CNM
NAU
OTI
OTZ
ONN
ONC
ONM
PAV
TUR
POL
QUE
LDP
HDP
OIK
BIV
GAS
ANE
MED
NEM
-0.2
-0.5
-0.7
-0.9
0.2
0.5
0.7
0.9
1.1
-0.2 -0.5 -0.7 -0.9 0.2 0.5 0.7 0.9 1.1
Feopgmentos
Div
Equi
Riq
Ab.
Clorofila a
46
zooplanctnicos. Siendo las anemonas, Evanne tergestina, Pinilia avirostris,
Macrosetella gracilis, y oikopleura, los organismos zooplanctnicos sobre los cuales
la variables qumicas no tienen influencia (Fig.34).

las especies zooplanctonicas frecuentes con las variables hidroqumicas en
playa La Galera durante en periodo de muestreo mayo noviembre de 2009.

MED: Medusa; NEM: Nematodo; CAT: Acartia tonsa; CCI: Corycaeus robustus; CIB:
Clausucalanus pavo; CII: Corycaeus lautus; CCG: Centropages gracilis; CRR: Cirripedo,
EUF: Eufasido; ETA: Euterpina acutifrons; EVT: Evanne tergestina; ISO: Isopodo; LDC:
Larva de crustaceo; LFR: Lucifer; HMG: Macrosetella gracilis; CNM: Nannocalanus minor;
Nau: Nauplio; OTI:Oithona similis; OTZ: Oithona setigera; ONN: Oithona nana; ONC:
Oncaea confera; ONM: Oncaea media; PAV: Pinilia avirostris; TUR: Temora turbinata;
POL: Poliqueto; QUE: Quetognato; LDP: Larva de pez; HDP: Huevo de pez; OIK:
Oikopleura; BIV: Bivalvo; GAS: Gasteropodo.

Meteorolgicas
El anlisis de correspondencia cannica para determinar las relaciones de las
especies zooplanctnicas frecuentes con las variables meteorolgicas de playa La
Galera mostr correlacin de 18%, lo cual indica que estas variables poco influyeron
en la presencia de las especies presentes en playa La Galera.

Componente I
Componente II
CAT
CCI
CIB
CII
CCG CRR
EUF
ETA
EVT
ISO
LDC
LFR
HMG
CNM
NAU
OTI
OTZ
ONN
ONC ONM
PAV
TUR
POL
QUE
LDP
HDP
OIK
BIV
GAS
ANE
MED
NEM
-0.22
-0.44
-0.66
-0.88
-1.10
0.22
0.44
0.66
0.88
1.10
-0.22 -0.44 -0.66 -0.88 -1.10 0.22 0.44 0.66 0.88 1.10
Nitrito
Nitrato
Amonio
Fosfato
Vector scaling: 1,17
47
RECOMENDACIONES

Continuar realizando estudios sobre el zooplancton y plancton en general en
Playa La Galera, y en las zonas costeras adyacentes para observar las interacciones en
el desarrollo de las comunidades planctnicas, llevando a cabo muestreos diurnos y
nocturnos as como tambin hacer pescas del zooplancton a diferentes profundidades
para apreciar los cambios estructurales que presenta esta comunidad.

48
CONCLUSIONES

Las variaciones cualitativas y cuantitativas de la comunidad zooplanctnica de
Playa La Galera, fueron temporales y la misma estuvo conformada por 11
phyla conformados de la siguiente manera: artrpoda, chaetognato, cordados,
molusco, protozoario, anlidos y otros taxas (equinodermata, cnidaria,
nematodos, rotfero y platelminto).

El phylum Artrpoda present la mayor abundancia y estuvo representado por
nueve (9) grupos de los cuales los coppodos ocupaban la mayor abundancia,
mientras que los ispodos presentaron la menor abundancia.

Las especies de los coppodos calanoides: Centropages gracilis, Temora
turbinata, Nannocalanus minor y Acartia tonsa dominaron en todas las
estaciones durante el periodo.

Los parmetros biolgicos, qumicos y fsicos, presentaron variaciones
temporales y muestras que no presentaron diferencia en las estaciones.

La afinidad especifica entre las estaciones de playa La Galera fue bastante
elevada, lo que indica que el cuerpo de agua de dicha Playa presenta las
mismas condiciones ambientales que permiten la presencia de las mismas
especies.

De las variables biolgicas, fsicas, qumicas y meteorolgicas; esta ltima fue
la que menos contribuy en la presencia de los organismos zooplanctnicos.
Mientras que las variables biolgicas y fsicas modelaron en mayor
proporcin al ambiente para el desarrollo de las especies presentes.

Los parmetros fsicos, biolgicos y qumicos presentaron menor influencia
sobre la abundancia y distribucin de: anmonas, medusas, oikopleuras,

49
poliquetos, quetognatos, Macrosetella gracilis, Pinilia avirostris y Evanne
tergestina.
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