INTISARI

Uji keseragaman kandungan dilakukan jika tablet mengandung zat

aktif kurang dari 50 mg dan atau 50 % dari bobot suatu sediaan. Hal ini
dilakukan karena semakin kecil kandungan zat aktif dalam suatu sediaan
maka semakin besar kemungkinan terjadi kesalahan pada saat penetapan
kadar sehingga perlu dilakukan uji keseragaman kandungan untuk
memperkecil kesalahan. Oleh karena itu, untuk menentukan kualitas
Furosemide ang zat aktifna !0 mg dilakukan uji keseragaman kandungan.
"ujuan dari #ara "ulis $lmiah ini adalah untuk mengetahui
keseragaman kandungan dari tablet Furosemide ang diproduksi %".
&'(%H')$*+O %,)+'*' &emarang, apakah memenuhi sarat ang
tertera pada Farmakope $ndonesia ,disi $- tahun .//5 aitu 05,0% 1 ..5,0%.
Uji keseragaman kandungan Furosemide dalam sediaan tablet
tunggal Furosemide !0 mg ang diproduksi %". &'(%H')$*+O %,)+'*'
&emarang dengan nomor batch 23 044 ., 23 04! . dan 23 045 .
menggunakan metode &pektrofotometri U-1-is. %opulasi ang diambil
adalah tablet Furosemide !0mg ang diproduksi %". &'(%H')$*+O
%,)+'*' &emarang. &ampel penelitian terdiri dari 4 batch. "iap batch
diambil 40 tablet secara acak. .0 tablet pertama digunakam untuk uji tahap $
dan 50 tablet lagi digunakanuntuk uji tahap $$ jika pada tahap $ tidak
memenuhi sarat uji keseragaman kandungan. (etode ang digunakan
dalam penelitian ini adalah spektrofotometri ultra 6iolet 7U-8 dengan panjang
gelombang 59. nm.
Hasil uji keseragaman kandungan tablet Furosemide !0 mg
menunjukan kadar dan simpangan baku relati6e pada nomor batch 23 044 .
: .05,/;% dan )&+ : .,/5% < 23 04! . : .04,94% dan )&+ : .,.0% < 23
045 . : .04,/.% dan )&+ : .,5/%. +ari hasil penelitian tersebut dapat
disimpulkan bah=a tablet Furosemide !0 mg memenuhi sarat uji
keseragaman kandungan seperti ang tertera pada Farmakope $ndonesia
edisi $- tahun .//5 ang tidak kurang dari 05,0% dan tidak lebih dari ..0,0%
dari jumlah ang tertera pada etiket dan simpangan baku relati6e kurang dari
atau sama dengan ;,00%.