Anda di halaman 1dari 22

Soal-soal KIMIA SINTETIS

KELOMPOK 1
Subtitusi Nukleofilik
1) Pernyataan yang benar adalah
1. Nukleofil merupakan ion atau molekul yang memiliki muatan yang sangat negative
subtitusi
2. nukleofilik pada alkil halide primer bisa mengikuti sn2 atau sn1
3. Subtitusi nukleofilik pada alkil halide sekunder bisa mengikuti sn2 bila reaksi
dilakukan dalam pelarut non polar
4. Subtitusi nukleofilik pada alkil halide sekunder hamper selalu mengikuti reaksi SN1
Jawaban: B. (1 dan 3 benar)
2) Pasangan nukleofil dan perkiraan produk yang salah adalah
1. NH3 dan Amina
2. R-NH3 dan Amina
3. SH
-
dan Thiol
4. RO
-
dan Ester
Jawaban: D. (4 saja benar)

Adisi Nukleofilik
1) Nukleofil dapat bermuatan negative atau netral. Nuklefil yang bermuatan netral antara
lain ;
1. Suatu Alkohol
2. Ion Sianida
3. Ammonia
4. Ion alkoksida
Jawaban : B (1 dan 3 benar)
2) Gugus yang berperan dalam pembentukan asetal dan hemiasetal dari suatu senyawa keton
antara lain ;
1. Air
2. Alkohol
3. Senyawa organometalik
4. Asam (H
2
SO
4
)
Jawaban ; C ( 2 dan 4 benar)

Subtitusi Elektrofilik
1) Macam-macam reaksi substitusi elektrofilik pada benzene, kecuali:
1. Reaksi Nitrasi
2. Reaksi Halogenasi
3. Reaksi Friedel-Craft
4. Reaksi Hidrasi
Jawab: D (4 saja benar)
2) Pada reaksi nitrasi, elektrofilnya adalah NO
2
+
(ion nitronium), yang dihasilkan dari reaksi
antara ... dan ...
1. HNO
3

2. HNO
2

3. H
2
SO
4

4. NH
3

jawab: B (1 dan 3 benar)
Adisi Elektrofilik
1) Senyawa alkena apa yang sebaiknya digunakan untuk sintesis 3-bromoheksana?



1. 2-heksena
2. 3-heksana
3. 3-heksena
4. 2-heksana
jawaban: B. (1 dan 3 benar)

2) 1. Intermediet karbokation lebih stabil
2. hydrogen dari asam (H) akan terikat pada karbon yang memiliki hidrogen paling
banyak
3. dihasilkan produk mayor
4. energy aktivasi lebih tinggi

Yang benar mengenai reaksi yang mengikuti aturan markovnikov, kecuali

jawaban : D. (4 saja yang benar)

Retrosintesis
1) Pereaksi yang digunakan pada analisis retrosintesis II adalah .
1. Litiumdifenilkuprat
2. Grignard
3. Epoksida
4. Adehida
Jawaban :C. (2 dan 4)
2) Di bawah strategi dan perencanaan analisi retrosintesis yang benar adalah
1. Memilih rute sintesis konvergen dari pada rute linier.
2. Tidak menggunakan gugus pelindung.
3. Lakukan diskoneksi di tengah atau di percabangan.
4. Memilih rute sintesis linier dari pada rute konvergen.
Jawaban : B. (1 dan3)

KELOMPOK 2
Substitusi Nukleofilik
1) Dibawah ini merupakan jenis-jenis alkil halida:
1. Alkil halida primer (RCH
2
X)
2. Alkil halida sekunder (R
2
CHX)
3. Methyl
4. Alkil halida tersier (R
3
CX)
dari keempat alkil halida di atas yang dapat menjalani reaksi substituis nukleofilik S
N
1
adalah...
Jawaban: C (2 dan 4 benar)
2) Dibawah ini merupakan beberapa nukleofil:
1. OH
2. CN
3. CH
3
O
4. F
dari keempat nukleofil di atas yang termasuk dalam kelompok nukleofil kuat adalah...
Jawaban: A (1, 2 dan 3 benar)

Adisi Nukleofilik
1) Pada adisi nukleofilik aldehida dan keton bereaksi dengan air untuk menghasilkan suatu
diol geminal. Ini dinamakan proses...
1. Eliminasi
2. Substitusi
3. Oksigenasi
4. Hidrasi

Jawaban: D (4 saja benar)

2) Hemiasetal dan hemiketal terbentuk dengan mereaksikan masing-masing dengan..
1. Aldehida
2. Alkohol
3. Keton
4. Asam karboksilat
Jawaban: B (1 dan 3 benar)
Substitusi elektrofil
1) Yang termasuk kedalam jenis reaksi substitusi elektrofilik adalah
1. Alkilasi
2. Asilasi
3. Halogenasi
4. Nitrasi
5. Sulfonasi
Jawaban : E. (Semua benar)
2) Substitusi elektrofilik kedua terbagi menjadi beberapa jenis yaitu :
1. Dengan pengarah o,p
2. Halogenasi
3. Dengan pengarah meta
4. Asilasi
5. Alkilasi
Jawaban : B. (1 dan 3 benar)

Adisi elektrofilik
1) 1.HI < HBr < HCl
2. HI > HBr > HCl
3. HCl > HBr > HI
4. HI < HBr < HCl
Urutan peningkatan reaktivitas elektrofil yang tepat adalah

Jawaban : B. (1 dan 3)

2) 1. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga
elektron yang digunakan bersama lebih cenderung mendekati atom X
2. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga
atom H lebih tertarik dengan elektron pada ikatan pi
3. pada elektrofil asam halida (HX), atom H akan berikatan dengan karbon (C1) pada
ikatan pi sehingga elektron dari C2 berpindah ke C1 dan digunakan bersama dengan atom
H
4. pada elektrofil asam halida (HX), atom X lebih elektrofil daripada atom H sehingga
elektron yang digunakan bersama lebih cenderung mendekati atom H
Pernyataan yang tepat adalah
Jawaban : A. (1,2,dan 3 benar)

Retrosintesis
1) Berikut ini beberapa tahapan pendekatan retrosintesis, di antaranya adalah :
1. menentukan kedudukan karbon
2. diskoneksi ikatan
3. konsep donor akseptor
4. menentukan pasangan ion intermediet

Jawaban : E (benar semua)

2) sebuah fragmen ideal, biasanya terdiri dari kation atau anion, akibat dari pemutusan
disebut sebagai :
1. transformasi
2. sintetik ekuivalen
3. retron
4. sinton

Jawaban : D. (4 saja)


KELOMPOK 3
Substitusi Nukleofilik
1) Alkil halida apa saja yang dapat mengalami reaksi substitusi nukleofilik SN 1?
1. Metil halida
2. Alkil halida sekunder
3. Alkil halida primer
4. Alkil halida tersier
Jawaban: C (2 dan 4 benar)
2) Karakteristik reaksi substitusi nukelofilik SN 2 yang benar adalah:
1. Semakin banyak gugus alkil yang berikatan dengan C-X semakin cepat
lajunya
2. Kinetika orde kedua, laju = k[RX][Nu
-
]
3. Mekanisme reaksi 1 tahap
4. Mekanisme reaksi 2 tahap
Jawab: A (1,2, dan 3 benar)
Substitusi Elektrofilik
1) Yang termasuk jenis-Jenis substitusi elektrofilik adalah:
1. Halogenasi
2. Nitrasi
3. Alkilasi & Asilasi
4. Sulfonasi
Jawab: E (Benar Semua)
2) Reaksi-reaksi di bawah ini yang termasuk substitusi elektrofilik aromatis
1. Klorinasi C
6
H
6
+ Cl
2
(FeCl
3
) C
6
H
6
Cl + HCl
2. Brominasi C
6
H
6
+ Br
2
(FeBr
2
) C
6
H
6
Br + HBr
3. Nitrasi C
6
H
6
+ HNO
3
(H
2
SO
4
) C
6
H
6
NO
2
+ H
2
O
4. Sulfonasi C
6
H
6
+ H
2
SO
4
C
6
H
6
SO
3
H + H
2
O
Jawab: E (Benar Semua)

Adisi Nukleofik
1) Dibawah ini yang termasuk reaksi adisi nukleofilik pada gugus karbonil adalah :
1. Adisi Grignard membentuk alkohol
2. Adisi air (hidrasi) membentuk gem-diol
3. Adisi alkohol membentuk asetal/keton
4. Adisi HCN membentuk sianohidrin
Jawaban : E (semua benar)
2) Pada reaksi adisi nukleofilik, nukleofilik dapat bermuatan negatif atau netral. Berikut ini
yang termasuk nukleofil yang dapat bermuatan negatif adalah :
1. HO-(ion hidroksida)

2. H-(ion hidrida)

3. R3C-(karbanion)

4. COOH-(karboksilat)

Jawaban : A (1,2,3 benar)



Adisi Elektrofilik
1) Bagaimanakah mekanisme adisi elektrofil senyawa HX dari 1-butena?
1. Hidrogen akan terikat pada ujung CH
2
dari ikatan rangkap, karena atom
karbon tersebut memiliki lebih banyak hidrogen dibanding ujung CH.
2. Skema reaksinya sebagai berikut :

3. Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini lebih stabil dan energi
aktivasi yang diperlukan lebih sedikit
4. Karbokation sekunder yang terbentuk dalam reaksi ini kurang stabil dan energi
aktivasi yang diperlukan lebih besar.
Jawab : A (1, 2, dan 3 benar)

2) Reaksi adisi elektrofilik berdasarkan Postulat Hammond (1955) :
1. Adisi elektrofilik pada alkena asimetris akan menghasilkan karbokation yang
lebih tersubstitusi yang kemudian dengan cepat bereaksi dengan nukleofil
menghasilkan produk akhir.
2. Karbokation yang lebih stabil dibentuk lebih cepat karena kestabilannya
direfleksikan dalam transition state yang membentuknya
3. Urutan stabilitas karbokation adalah: karbokation tersier > sekunder > primer
> metil.
4. Pembentukan karbokation oleh protonasi adalah tahap reaksi endergonik

Jawab : E (Semua benar)

Retrosintesis

1) Langkah-langkah penyederrhanaan penting pada pemilihan diskoneksi yang benar
dibawah ini adalah:
1. pusat molekul
2. titik cabang
3. simmetri
4. gugus fungsi
Jawab : A (1,2, dan 3 Benar)

2) Pereaksi manakah yang umum digunakan pada proses retrosintesis derivat karbonil:
1. Asil Klorida
2. Anhidrida
3.ester
4. kromat
Jawab : A ( 1, 2, dan 3 Benar)

KELOMPOK 4
Substitusi Nukleofilik
1) Bagaimana efek pada laju reaksi SN2 antara CH3I dan CH3O jika konsentrasi kedua
pereaksi diduakalikan sementara semua variable lain dijaga agar konstan ?
1. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi 4 kali
reaksi akan berjalan 2 kali lebih cepat
2. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi kali
reaksi akan berjalan 2 kali lebih lambat
3. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi kali
reaksi akan berjalan 4 kali lebih lambat
4. Jika konsentrasi CH3I dan CH3O diduakalikan maka laju akan menjadi 4 kali
reaksi akan berjalan 4 kali lebih cepat
Jawaban : D (4 saja benar)


2) Manakah dari senyawa berikut ini yang menunjukkan kenaikan reaktivitas dalam reaksi
SN1 dan SN2 karena stabilisasi-resonansi atau tumpang tindih parsial orbital-pi ?
1. CH3CH=CHCHBrCH=CH2
2. C6H5CH=CHCH2I
3. CH2=CHCH2CHBrCH=CH2
4. CH3CH=CHCH2CHBrCH2CH3
Jawaban : A (1,2,3 benar)
Adisi Nukleofilik
1) Asam yang lazim digunakan sebagai katalis pada adisi nukleofil air (hidrasi) yaitu
1. HCl
2. H
2
SO
4

3. HBr
4. H
3
PO
4
.
Jawaban: C (2 dan 4 benar)

2) Langkah-langkah dalam mekanisme adisi HCN pada aldehida/keton adalah:
1.

C = O
R
H(R')
+ CN
C
R
O-
H(R')
CN
2.

3.
4.

Jawaban: B (1 dan 3 benar)

Substitusi Elektrofilik
1) Pernyataan yang benar mengenai pengaruh substituent pada substitusi elektrofilik
aromatis adalah
1.OR, -NHCOR berpengaruh kuat dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau
para-directing
2.NR2, -NRH, -NH2, -O, OH berpengaruh kuat dalam mengaktivasi dan merupakan
ortho- atau para-directing
3.F, -Cl, Br berpengaruh lemah dalam mengaktivasi dan merupakan ortho- atau para-
directing
4.NO2, -CN, -CHO berpengaruh kuat dalam menginaktivasi dan merupakan meta-
directing
Jawaban: C (2 dan 4 benar)

2) Yang termasuk mekanisme Alkilasi Friedel-Crafts adalah
1) Reaksi dimulai dengan pembentukan karbokation
C
R
H(R')
C
R
= O + R
-
H
O-
R
CN
H(R')
OH
R
C
+ H
+
H(R')
R
C
O
CN
senyawa sianohidrin
C
R
H
O-
R
+ (MgX)
+
R
O - MgX
H
R
C
2) Cincin benzene bekerja sebagai elektrofil dan menyerang karbokation untuk
membentuk ion arenium
3) Ion arenium kehilangan proton
4) Produk dari reaksi ini adalah aryl ketone
Jawaban: B (1dan 3 benar)

Adisi Elektrofilik
1) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar
1. Adisi elektrofil terjadi pada ikatan rangkap
2. Adisi elektrofil terjadi pada alkena
3. Adisi elektrofil terjadi pada alkuna
4. Adisi elektrofil terjadi pada alkana
Jawaban : A (1,2,3 benar)

2) Manakah pernyataan dibawah ini yang benar
1. Elektrofil merupakan sesuatu yang tertarik pada electron
2. elektrofilk biasanya ujung yang sedikit lebih positif
3. Elektrofil tertarik dengan kuat ke elektron yang terekpose pada ikatan pi
4. elektrofil harus merupakan sesuatu yang memebawa muatan positif penuh
Jawaban : E (semua benar)

Retrosintesis
1) Perbedaan antara proses sintesis dengan retrosintesis antara lain
1. Terjadi proses diskoneksi pada molekul target
2. Struktur awal bukanlah suatu produk
3. Struktur hasil merupakan bahan atau reaktan
4. Semua benar
Jawaban : B (1 dan 3 benar)

2) Yang termasuk strategi perencanaan dari retrosintesis antara lain
1. Lebih diutamakan sintesi konvergen dibandingkan dengan sintesis linier
2. Cobalah berbagai cara diskoneksi dengan intervensi gugus fungsi
3. Manfaatkan simetri yang ada pada molekul target
4. Penambahan gugus fungsi pada posisi yang diperlukan untuk mempermudah
pembentukan ikatan
Jawaban : E (benar semua)


KELOMPOK 5
Substitusi Nukleofilik:
1) Bagaimana efek pada laju S
N
2 antara CH
3
I dan CH
3
O
-
, jika konsentrasi kedua pereaksi
diduakalikan sementara semua variable lain dijaga agar konstan?

1. Jika konsentrasi CH
3
I dan CH
3
O
-
diduakalikan, maka laju akan menjadi enam kali,
sehingga reaksi akan berjalan enam kali lebih cepat.
2. Jika konsentrasi CH
3
I dan CH
3
O
-
diduakalikan, maka laju akan menjadi dua kali,
sehingga reaksi akan berjalan dua kali lebih cepat.
3. Jika konsentrasi CH
3
I dan CH
3
O
-
diduakalikan, maka laju akan menjadi delapan kali,
sehingga reaksi akan berjalan delapan kali lebih cepat.
4. Jika konsentrasi CH
3
I dan CH
3
O
-
diduakalikan, maka laju akan menjadi empat kali,
sehingga reaksi akan berjalan empat kali lebih cepat.

Jawaban: D.( 4 saja yang benar)

2) Berikut merupakan reaksi samping yang mungkin terjadi dari S
N
1
1. Reaksi eliminasi
2. Pembentukan alkuna
3. Penataulangan karbokation
4. Penurunan kestabilan karbokation

Jawaban: B. (1 dan 3 yang benar)


Adisi Nukleofilik:
1) Yang termasuk kedalam adisi karbanion pada adisi nukleofilik adalah
1. Reaksi reformatsky
2. Reaksi wittig
3. Reaksi asilasi
4. Kondensasi aldol

Jawaban: E.(semua jawaban benar)

2) Adisi nukleofilik khusus untuk HX terhadap senyawa C = C Z, dimana Z adalah
1. CHO
2. COOR
3. COR
4. CN

Jawaban: E.(semua jawaban benar)

Substitusi elektrofilik:
1) Reaksi substitusi elektrofilik memiliki kemiripan dengan reaksi eleminasi 1, yaitu
karbokation alkil membuang proton untuk membentuk suatu alkena. Karbokation alkil
juga bereaksi dengan suatu nukleofil dalam suatu reaksi SN1. Mengapa hal itu tidak
terjadi pada substitusi elektrofilik pada senyawa romatis?
1. Pada senyawa aromatik, senyawa tidak stabil, menyebabkan pemutusan ikatan
rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis mudah dilakukan. Jika hal ini
terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut
2. Pada senyawa aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap
menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis mudah dilakukan. Jika hal ini terjadi akan
merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut
3. Pada senyawa aromatik, senyawan tidak stabil, menyebabkan pemutusan ikatan
rangkap menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis sangatlah sulit. Jika hal ini
terjadi akan merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut
4. Pada senyawa aromatik, senyawa stabil, menyebabkan pemutusan ikatan rangkap
menjadi tunggal pada reaksi suatu aromatis sangatlah sulit. Jika hal ini terjadi akan
merusak kestabilan dari cincin senyawa aromatis tersebut

Jawabannya: D. (4 saja yang benar)

2) Laju reaksi substitusi elektrofilik bimolekuler SE2 dipengaruhi oleh
1. Suhu
2. Elektrofil
3. Nukleofil
4. Substrat

Jawabannya: C. (2 dan 4 yang benar)


Adisi Elektrofilik:
1) Berikut adalah kaidah dalam reaksi adisi elektrofilik
1. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena simetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom
hidrogen.
2. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom karbon.
3. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena simetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom hidrogen yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom
karbon.
4. Apabila sebuah senyawa HX diadisi ke sebuah alkena asimetris, maka atom hidrogen
akan terikat pada atom karbon yang sebelumnya mengikat lebih banyak atom
hidrogen.

Jawabannya: D. (hanya 4 yang benar)

2) Berikut ini adalah mekanisme aturan markonikov
1. Reaksi radikal memerlukan langkah inisiasi.
2. Pembalikan dari penambahan regiochemistry adalah hasil dari pembalikan urutan
yang dua komponen menambah alkena.
3. Selain radikal mengarah pada pembentukan radikal lebih stabil, yang bereaksi
dengan HBr untuk memberikan produk dan bromo baru yang radikal.
4. Produk baru yang radikal bereaksi dengan HBr

Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)


Retrosintesis:
1) Stategi yang perlu diperhatikan untuk melakukan analisis retrosintesis adalah
1. Transformasi dan Topologi
2. Stereokimia dan gugus fungsi
3. Struktur yang diinginkan
4. Shynton dan Disconnection

Jawabannya: A. (1, 2 & 3 benar)

2) Berikut adalah tahap-tahap retrosintesis
1. Target molekul melakukan diskoneksi menghasilkan synthon
2. Target molekul melakukan transform menghasilkan synthon
3. Terjadi serangkain Rx lalu terbentuk molekul sederhana pembuat target molekul
4. Terjadi serangkain Rx lalu terbentuk molekul sederhana pembuat fragmen-fragmen
(positif dan negatif)

Jawabannya: B. (1 & 3 yang benar)


KELOMPOK 6

Substitusi Nukleofilik
1) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai reaksi S
N
1 ...
1. Tahap 1

2. Tahap 2

3. Tahap 3

4. Tahap 3

Jawaban: A. (1,2 dan 3 benar)

2) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai reaksi S
N
2 ...
1. Reaksi ini umumnya cepat dan hanya terjadi dalam satu tahap
2. Menurut teori laju reaksi laju reaksi ditentukan oleh konsentrasi pereaksi dan
nukleofil
3. Urutan laju reaksi metil halida >alkil halida primer > alkil halida sekunder
4. Terjadi proses ionisasi pereaksi merupakan tahap lambat yang menentukan laju
reaksi secara keseluruhan
Jawaban: C. (2 dan 4 benar)

Adisi Nukleofilik
1) Perbandingan reaktivitas pada reaksi adisi nukleofilik yang benar, yaitu ...
1. Aldehida << Keton
2. Asam karboksilat >> Alkohol
3. Keton << Alkohol
4. Aldehida >> Keton
Jawab: D. (4 saja yang benar)

2) Elektron aldehid lebih reaktif dari keton, karena ...
1. Polarisasi gugus karbonil aldehida lebih besar
2. Polarisasi gugus karbonil aldehida lebih kecil
3. Aldehida lebih elektrofilik
4. Keton lebih elektrofilik
Jawaban: B. (2 dan 4 benar)
Subtitusi Elektrofilik
1) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai subtitusi elektrofilik ...
1. Terjadi pada ikatan rangkap benzen
2. Substrat yang menyerang elektrofil
3. Halogenasi termasuk reaksi subtitusi
4. Ikatan rangkap benzene bereaksi seperti pada adisi
Jawab: A. (1,2 dan 3 benar)
2) Berikut merupakan pernyataan yang benar mengenai elektrofil ...
1. Bermuatan postif
2. Pendonor elektron
3. Penerima elektron
4. Bermuatan negatif
Jawab: B. (1 dan 3 benar)

Adisi Elektrofilik
1) Di bawah ini yang termasuk pernyataan benar mengenai adisi elektrofilik adalah ...
1. Adisi elektrofilik terjadi pada banyakr eaksi pada senyawa yang mengandung
karbon-karbon ikatan rangkap, dengan kata lain alkena dan alkuna
2. Reaksi adisi elektrofilik merupakan reaksi dimana elektron nukleofil secara selektif
berikatan atau menyerang gugus lepas atom positif atau sebagian positif disebut
sebagai elektrofil
3. Reaksi umum

4. Reaksi umum

Jawaban: B. (1 dan 3 benar)

2) Reaksi di bawah ini yang termasuk adisi elektrofilik yang mengikuti kaidah
markovnikov adalah ...
1.
2.
3.
4.
Jawaban: E. (semua benar)

Retrosintesis
1) Proses penulisan gugus fungsi untuk membantu perencanaan sintesis dapat dilakukan
dengan ...
1. Adisi
2. Substitusi
3. Eliminasi
4. Redoks
Jawaban: E. (semua benar)

2) Kesetaraan sintetik adalah ...
1. Senyawa sebenarnya yang digunakan sebagai synthon
2. Dituliskan sebagai garis tiga
3. Diketahui sebagai reagen
4. Diketahui sebagai garis dua
Jawab: A. (1, 2 dan 3 benar)

KELOMPOK 7
Substitusi Nukleofilik

1) Manakah yang termasuk jenis subtitusi nukleofilik?
1. SN1
2. SN2
3. Bimolekular
4. Unimolekular
Jawaban : E (Semua Benar)
2) Reaksi apakah yang terdapat pada gambar?

1. Subtitusi Elektrofil
2. Adisi Elektrofil
3. Adisi Nukleofil
4. Subtitusi Nukleofil
Jawaban : D (4 benar)

Adisi Nukleofilik

1) Dengan penambahan katalis asam pada proses adisin ukleofilik akan mengakibatkan.
1. Senyawa lebih reaktif untuk mengadisi
2. Reaksi menjadi lambat
3. Lebih cepat memprotonasi nukleofil
4. Nukleofil sulit untuk membentuk ikatan baru dengan karbon
Jawaban : B. (1 dan 3 Benar)
2) Hasil dari adisi nukleofilik H
2
O (hidrasi) adalah .
1. Aseton hidrat
2. Siano hidrin
3. Formaldehida hidrat
4. Mandelo nitril
Jawaban : B. (1 dan 3 Benar)

Substitusi Elektrofilik

1) Reaksi yang termasuk substitusi elektrofilik aromatis kecuali,
1. Diazonium coupling aliphatic
2. Keton Halogenasi
3. Carbene insertion C-H bonds
4. Sulfonasi
Jawaban: A . (1,2, dan 3 Benar)

2) Reaksi halogenasi dengan Substitusi elektrofilik aromatis, benzene tidak dapat bereaksi
dengan Br
2
dan Cl
2
kecuali,
1. FeCl
3

2. HCl
3. AlCl
3

4. H
2
So
4

Jawaban : B. (1 dan 3 Benar)



Adisi Elektrofilik

1)

Pada reaksi adisi nukleofilik reaksi berikut mengikuti aturan...
1. Van Hoff
2. Lewis
3. Anti Markovnikof
4. Markovnikof
Jawaban : D. (4 benar)


2)

Yang merupakan reaksi adisi nukleofilik pada gambar di atas adalah
Jawaban : E. (semua benar)

Retrosintesis

1) Apa yang dimaksud dengan sinton?
1. Hasil diskoneksi
2. Fragmen ideal
3. Biasanya merupakan kation atau anion
4. Memiliki kepolaran laten yang sama dengan ekivalen sintetik
Jawaban: E (semua benar)

2) Ekivalen sintetik dari sinton berikut adalah

1.
2.
3.
4.

Jawaban:D (4 benar)