Anda di halaman 1dari 1

Prosedur

Disiapkan sampel berupa air keran, tabung reaksi sebanyak sembilan buah,
pipet volume, spiritus, aquades steril, dan cawan petri. Secara aseptis, pipet aquades
steril sebanyak 9ml dengan pipet volume berukuran 10ml dan dimasukkan ke dalam
tabung reaksi untuk pengenceran 10
1
sampai 10
9
. !emudian dipipet sampel sebanyak
1ml dengan pipet volume 1ml dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi pengenceran
10
1
. "utup tabung dengan kapas yang telah dilapisi kasa kemudian kocok tabung
tersebut menggunakan tangan hingga homogen.
Dari tabung pengenceran 10
1
dipipet 1ml larutan tersebut kemudian
dipindahkan ke dalam tabung reaksi pengenceran 10
#
.

Dikocok lagi tabung tersebut
hingga homogen. $alu dari tabung kedua, pipet 1ml dan dipindahkan ke tabung ketiga
yaitu pengenceran 10
%
. Diulang perlakuan tersebut hingga tabung terakhir atau tabung
pengenceran 10
9
terisi. Pastikan campuran sampel dan aquades sudah homogen.
Setelah itu, pipet 10 ml larutan dari masingmasing tabung reaksi dan
ditempatkan di dalam cawan petri. Ditambahkan media pertumbuhan padat bakteri,
nutrient agar, kemudian dihomogenkan dengan cara menggoyangkan cawan di atas
me&a secara perlahan hingga mengeras. 'awan dibalik dan ditumpuk men&adi tiga,
lalu dibungkus dengan koran dan dimasukkan ke dalam inkubator selama 1(#) &am.