Anda di halaman 1dari 12

Rhabdomiosarkoma

Kelompok 19
Lalu obi erwinsyah
Sandiana Indrajat
Definisi

Rhabdomiosarcoma merupakan sebuah tumor ganas heterogen. Sel-sel RMS
berkembang dari jaringan mesoderm yang tidak diferensiasi dan secara primer
terjadi pada otot lurik tetapi juga boleh berasal dari jaringan yang biasanya
tidak mengandung otot lurik, yakni kantong kemih.
Etiologi
Belum diketahui secara pasti
Diduga
Timbul dari lapisan embrional
Merupakan kelompok tumor sel bulat kecil
Sarcoma ewing
Neuroblastoma
Tumor neuroektodermal

Patogenesis
Diduga tumbuh berasal dari lapisan mesenkim embrionik yang sama dengan
otot rangka
Translokasi gen kromosom 2 ke kromosom 13
Manisfitasi klinis
Diagnosis

CT Scan/MRI
Biopsi
Diagnosis
Klasifikasi
Grup I : Lokal
Grup II : Sisa Biopsi
Grup III : Sisa Biopsi yang terlihat langsung
Grup IV : Metastase
Penatalaksanaan
Kemoterapi
Pengangkatan tumor
Radiasi sinar

Grup I
Pengangkatan tumor + Kemoterapi
Grup II
Pengangkatan tumor + kemoterapi + radiasi
Grup III
Kemoterapi sistemik + Radiasi + Pengangkatan tumor
Grup IV
Kemoterapi sistemik + Radiasi

Prognosis
Operasi 80-90%
Tidak dapat dioperasi 70%
Metastasis luas <50%
Kesimpulan
Rhabdomyosarcoma (RMS) pertama kali disebutkan oleh Weber (1854) yang
mendeskripsikan lokasi lingual, tetapi sebuah definisi anatomohistologis yang
jelas dinyatakan oleh Stout (1946) yang telah mengenal perbedaan daripada
karakteristik pada tumor ini. RMS merupakan sarkoma jaringan lunak
pediatrik yang paling sering dijumpai. RMS dapat tumbuh secara multipel di
beberapa lokasi yang berbeda dimana 40% berasal dari daerah kepala dan
leher, serta 10% berkembang dari bola mata. Penyakit ini bersifat sangat
invasive secara lokal dan mempunyai propensitas yang tinggi terjadinya
kekambuhan pada lokasi penyakit.





Hasta la Vista Baby



Thank you