Anda di halaman 1dari 16

BAB I

PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Sekarang ini, banyak sekali teknik teknik elektroanalisis yang digunakan
dalan penentuan beda potensial. Beda potensial diukur berdasarkan elektroda
(indicator dan reference). Dalam potensiometri, kedua elektroda tersebut berperan
penting dalam pengukuran beda potensial. Sedangkan pada voltametri, yang diamati
adala perubaan arus dan potensial.
!oltametri merupakan metoda elektrokimia yang mengamati perubaan arus
dan potensial. "otensial divariasikan secara sistematis seingga #at kimia tersebut,
mengalami oksidasi dan reduksi di permukaan elektroda. Dalam voltametri, sala satu
elektroda pada sel elektrolitnya terpolarisasi. "enelaan pada system tersebut diikuti
dengan kurva arus tegangan. $etode ini umum digunakan untuk menentukan
komposisi dan analisis kuantitatif larutan. Dalam voltametri, terdapat alat ukur yang
disebut voltamograf.
$etode voltametri adala sala satu metode yang dapat digunakan untuk
menganalisis suatu baan. $enganalisis suatu baan biasanya dilakukandalam voltage
tinggi untuk pembentukan idrogen serta permukaan elektroda secara kontinyu dapat
diperbaarui. %ntuk menganalisis ini, voltametri dapat diterapkan.
!oltametri adala sala satu teknik dalam analisis elektrokimia (potensiometri,
amperometri, polarografi). &nalisis volumetri dilakukan dengan mempolarisasi
elektroda dalam sel elektrokimia pada serangkaian potensial range tertentu dan
mengamati perubaan arus yang diasilkan ole sel akibat adanya proses oksidasi
reduksi analit.

1.' (umusan $asala
1. &pa itu voltametri)
'. &pa sa*a teknik+teknik voltametri )
,. &pa sa*a bagian+bagian dari sel voltametri )
1
-. &pa sa*a *enis+*enis voltametri )
1.' .u*uan
1. %ntuk mengetaui apa itu voltametri
'. %ntuk mengetaui apa sa*a teknik+teknik voltametri )
,. %ntuk mengetaui apa sa*a bagian+bagian dari sel voltametri )
-. %ntuk mengetaui apa sa*a *enis+*enis voltametri )
1., $anfaat
1. $engetaui &pa itu voltametri
'. $engetaui apa sa*a teknik+teknik voltametri
,. $engetaui apa sa*a bagian+bagian dari sel voltametri
-. $engetaui apa sa*a *enis+*enis voltametri )
BAB II
PEMBAHASAN
2.1 Apa Itu Voltametri ?
!oltametri adala suatu elektrolisis dimana arus direkam sebagai suatu fungsi
potensial elektroda ker*a. !oltametri merupakan elektrolisis dalam ukuran mikroskala
dengan menggunakan mikro elektroda ker*a, disebut *uga teknik arus voltase.
"otensial dari mikro elektroda ker*a divariasikan dan arus yang diasilkan dicetak
'
sebagai fungsi dari poetnsial. /asil cetakan ini disebut voltamograf. "esatnya
perkembangan voltametri setela penemuan polarografi ole 0aroslav /eyrovsky,
taun 11'2.
!oltametri didasarkan pengukuran arus sebagai fungsi dari potensial aplikasi
(applied potential) pada saat ter*adi polarisasi pada indicator elektroda atau elektroda
ker*a. !oltametri mempela*ari ubungan voltase arus+3aktu selama elektrolisis
dilakukan dalam suatu sel, di mana suatu elektroda mempunyai luas permukaan yang
relative besar, dan elektroda yang lain (elektroda ker*a) mempunyai luas permukaan
yang sangat kecil dan seringkali diru*uk sebagai mikroelektroda4 la#imnya teknik ini
mencakup pengka*ian pengaru perubaan voltase pada arus yang mengalir di dalam
sel.
Dalam sistem voltametri ada yang disebut dengan siklik voltametri. !oltametri
ini merupakan tenik voltametri dimana arus diukur selama penyapuan potensial dari
potensial a3al ke potensial akir dan kembali lagi potensial a3al atau disebut *uga
penyapuan (scanning) dapat dibalik kembali setela reduksi berlangsung. Dengan
demikian arus katodik maupun anodik dapat terukur. &rus katodik adala arus yang
digunakan pada saat penyapuan dari arus yang paling besar menu*u arus yang paling
kecil dan arus anodik adala sebaliknya (5opkar, 1167).
2.2 TeknikTeknik Dalam Voltametri ?
a. "olagrafi
"olarografi adala suatu bentuk elektrolisis dalam mana elektroda ker*a berupa
suatu elektroda yang istime3a, sutau elektroda merkuri tetes, dan dalam mana direkam
suatu kurva arus voltase (voltammogram). Seperti yang digunakan ole kebanyakan
pengarang, istila polarografi adala suatu kasus istime3a daripada voltametri dalam
mana mikroelektrodanya adala merkurium tetes. 5arena sifat sifat istime3a
elektroda ini, polarografi *au lebi meluas penggunaanya dibandingkan voltametri
,
yang menggunakan mikroelektroda lain (%nder3ood, 1118). "olarogarfi digunakan
secara luas untuk analisis ion ion logam dan anion anion anorganik, seperti 9: dan
;: . <ugus fungsi senya3a organik yang muda teroksidasi atau tereduksi *uga
dipela*ari dalam polarogarfi. <ugus fungsi yang digunakan meliputi karbonil, asam
karboksilat, dan senya3a karbon yang memiliki ikatan rangkap (David, '222).
b. /ydrodynamic !oltametri
&rus pada ydrodynamic voltametri diukur sebagai fungsi dari aplikasi potensial
pada elektroda ker*a. "rofil potensial yang sama digunakan untuk polarografi, seperti
sebua pengamatan linear atau pulsa diferensial, digunakan dalam ydrodynamic
voltametri. /asil voltamogram yang identik untuk polarografi, kecuali untuk
kekurangan arus mengasilkan osilasi dari penambaan tetes merkuri. 5arena
ydrodynamic voltametri tidak dibatasi untuk elektroda /g, ydrodynamic voltametri
bermanfaat untuk analisis reduksi atau oksidasi pada potensial yang lebi positif.
c. Stripping !oltametri
Sala satu dari teknik voltametri kuantitatif yang lebi penting adala stripping
voltametri, yang mana terdiri atas tiga teknik yang terkait 4 anoda, katoda, dan adsorpsi
stripping voltametri. Se*ak anodic stripping voltametri ditemukan aplikasi paling luas,
kita mempertimbangkannya secara detail. &nodic stripping voltametri terdiri dari dua
taap "ertama pengontrolan potensial elektrolisis yang mana elektroda ker*a, biasanya
tetes merkuri atau lapis tipis merkuri, pada potensial katoda yang cukup untuk
melapisi ion logam pada elektroda. .aap kedua, potensial anoda di scan keara
potensial yang lebi positif. 5etika potensial pada elektroda ker*a cukup positif analit
dilepaskan dari elektroda, larutan dikembalikan dalam bentuk oksidasi. &rus selama
taap stripping dimonitor sebagai fungsi dari potensial, memberikan bentuk kenaikan
pada puncak voltammogram yang sama. "uncak arus yang proporsional pada
konsentrasi analit dalam larutan. &nodic stripping voltametri sangat sensitif pada
percobaan, yang mana arus dikontrol dengan ati+ati *ika asilnya ingin akurat dan
tepat.
d. &mperometri
-
.eknik voltametri terakir yang dipertimbangkan adala amperometri, yang mana
potensial konstan diaplikasikan pada elektroda ker*a, dan arus diukur sebagai fungsi
3aktu 5arena potensial tidak discan, amperometri tidak mendorong keara
voltammogram.
&plikasi yang penting dari amperometri adala dalam kontruksi sensor kimia. Sensor
amperometri yang pertama dikembangkan untuk melarutkan : dalam dara, yang
mana dikembangkan pada 1178 ole L.=. =lark.
2.! Ba"ianBa"ian Sel Voltametri ?
Sel voltametri terdiri dari elektroda ker*a, elektroda pembantu, dan elektroda
pembanding dimana ketiganya tercelup dalam sel voltametri yang berisi larutan
sampel seperti ditun*ukkan pada <ambar 1.
"otensial luar (!), diberikan antara elektroda ker*a dan elektroda pembanding.
Bila ada reaksi oksidasi maupun reduksi pada elektroda ker*a, arus yang diasilkan
dile3atkan ke elektroda pembantu, seingga reaksi yang ter*adi pada elektroda
pembantu akan berla3anan dengan reaksi yang ter*adi pada elektroda ker*a. %ntuk
mengukur arus yang timbul digunakan amperemeter (&). &ntara elektroda ker*a dan
elektroda pembanding diberikan taanan (() yang cukup tinggi agar arus tidak
mele3ati elektroda ker*a dan elektroda pembanding, karena bila ter*adi reaksi pada
elektroda pembanding, potensial elektroda pembanding akan beruba >elektroda rusak.
1. ?lektroda 5er*a (Working Electrode/WE)
?lektroda ker*a adala tempat ter*adinya reaksi redoks. 5ualitas elektroda ker*a
tergantung pada dua faktor yaitu reaksi redoks dari analit dan arus latar pada rentang
potensial yang dibutukan dalam pengukuran. ?lektroda ker*a arus memiliki syarat+
syarat seperti memiliki respon arus yang reprodusibel, rentang potensial yang lebar,
7
konduktivitas listrik yang baik, dan permukaan elektroda yang reprodusibel.
?lektroda yang sering digunakan adala sebagai berikut4
a) ?lektroda $erkuri
$erkuri dipili sebagai baan pembuat elektroda sebab merkuri memiliki
overpotensial aktivasi yang tinggi untuk evolusi idrogen, rentang potensial katoda
yang lebar (dibandingkan elektroda padat), reprodusibilitas yang tinggi, dan
permukaan yang dapat diperbaarui secara kontinyu. 5ekurangan elektroda ini yaitu
rentang potensial anoda yang terbatas (merkuri teroksidasi) dan bersifat toksik.
b) ?lektroda "adatan
?lektroda padat memiliki rentang potensial yang lebi besar dibanding elektroda
merkuri. =onto elektroda padat yaitu karbon, platina dan emas. ?lektroda perak, nikel
dan tembaga digunakan untuk aplikasi spesifik. @aktor penting dari elektroda padat
yaitu respon arus yang sangat tergantung pada permukaan elektroda seingga
permukaan elektroda perlu mendapat perlakuan kusus sebelum digunakan untuk
mendapatkan reprodusibilitas yang baik. "erlakuan yang dilakukan tergantung pada
baan elektroda yang digunakan. ?lektroda padat cenderung memiliki permukaan
yang eterogen dan kasar yang berpengaru pada aktivitas elektrokimia.
c) ?lektroda .ermodifikasi 5imia
?lektroda termodifikasi kimia adala elektroda yang dimodifikasi permukaannya
secara kimia, seingga sifat elektroda tersebut berbeda. Beberapa tu*uan dari elektroda
ini adala untuk mempercepat transfer elektron, prekonsentrasi dan selekivitas
teradap analit.
2. ?lektroda "embanding (Refference Electrode/RE)
?lektroda pembanding merupakan elektroda dengan arga potensial setenga sel
yang diketaui, konstan dan tidak bereaksi teradap komposisi larutan yang sedang
diselidiki. ?lektroda pembanding memberikan potensial elektroda ker*a yang
dibandingkan. ?lektroda pembanding memberikan potensial yang stabil teradap
elektroda ker*a yang dibandingkan. ?lektroda pembanding yang biasa digunakan
adala elektroda kalomel dan elektroda perak>perak klorida.
a) ?lektroda 5alomel (S=?)
8
Setenga sel elektroda kalomel dapat ditun*ukkan sebagai berikut4
AA /g
'
=l
'
(satBd), 5=l (C$) A /g
Dimana C menun*ukkan konsentrasi 5=l di dalam larutan. (eaksi elektroda dapat
dituliskan sebagai berikut4
/g
'
=l
' (s)
D 'e
+
'/g
(l)
D '=l
+
"otensial sel ini bergantung pada konsentrasi klorida (C), dan arga konsentrasi ini
arus dituliskan untuk men*elaskan elektroda. /arga potensial S=? adala 2,'-- !
pada '7o = dibandingkan teradap elektroda idrogen standar.
(b) ?lektroda "erak>"erak 5lorida
Setenga sel elektroda perak dapat dituliskan4
AA &g=l (satBd), 5=l (C$) A &g
(eaksi setenga selnya adala4
&g=l
(s)
D e
+
&g
(s)
D =l
+
Biasanya elektroda ini terbuat dari larutan *enu atau ,,7 $ 5=l yang arga
potensialnya adala 2,111 ! (*enu) dan 2,'27 ! (,,7 $) pada '7
o
=. ?lektroda ini
dapat digunakan pada suu yang lebi tinggi sedangkan elektroda kalomel tidak dapat
digunakan (/endayana, dkk, 111-).
3. ?lektroda "embantu (Counter Electrode)
?lektroda pembantu dikendalikan ole potensiostat untuk kesetimbangan arus
difusi pada elektroda ker*a dengan transfer elektron ke ara sebaliknya. 0ika ter*adi
reduksi pada elektroda ker*a maka oksidasi ter*adi pada elektroda pembantu. ?lektroda
pembantu yang digunakan arus bersifat inert seperti ka3at platina atau batang karbon
yang berfungsi sebagai pemba3a arus (Eang, 111-).
2.# $eni%$eni% &oltametri ?
1' Voltametri Pelu(utan )Stripping Voltammetry'
F
&nalisis voltametri pelucutan merupakan teknik yang sensitif dalam penentuan
logam karena adanya proses prekonsentrasi yang dapat menurunkan limit deteksi.
Sekitar -+7 logam dapat ditentukan secara simultan pada beberapa matrik pada
konsentrasi ingga 12+12 $ dengan menggunakan alat yang relatif mura. Limit
deteksi dapat diturunkan karena keberadaan kontaminan dapat diminimalkan.
Stripping analysis terdiri dari dua taap, yaitu deposisi analit pada permukaan
elektroda (prekonsentrasi) dan stripping, yaitu pelepasan deposit. Beberapa *enis
stripping analysis yaitu4
a. !oltametri "elucutan &noda (Anodic Stripping Voltaetry)
!oltametri pelucutan anoda merupakan metode voltametri pelucutan dengan
pemberian potensial a3al yang lebi negatif dibanding potensial reduksi setenga sel
larutan analitnya (reduksi analit) kemudian dilucutkan ke potensial yang lebi positif
(oksidasi analit). $etode ini efektif digunakan untuk logam yang dapat larut dalam
merkuri membentuk amalgam. ?lektroda yang digunakan adala elektroda tetes air
raksa menggantung (/$D?) dan elektroda film+tipis air raksa. ?lektroda padat seperti
glassy car!on digunakan untuk menganalisa ion+ion logam yang sangat elektropositif
seperti /g(99), &u(999), &g(9), dan "t.
Sebagai conto penentuan logam dengan menggunakan elektroda merkuri. .aap
pertama yaitu deposisi analit dengan pemberian potensial deposisi dimana dipili
potensial yang lebi negatif dari potensial setenga gelombang dari ion atau ion+ion
yang akan dianalisis. Selama taap deposisi umumnya dilakukan pengadukan untuk
memaksimalkan kontak antara analit dan elektroda.
$n
D
D ne
"
D /g $(/g)
%ntuk analisis yang lebi sensitif maka 3aktu deposisi ditamba. Setela taap
deposisi berakir dibutukan 3aktu sebentar (,2+82 detik) untuk kesetimbangan. "ada
taap ini potensial deposisi tetap dipertaankan tetapi pengadukan dientikan. /al ini
dilakukan untuk meminimalkan arus konveksi dari pengadukan dan membuat
amalgam stabil.
.aap kedua yaitu scan potensial (stripping) dan tidak ada lagi pengadukan. "ada
taap ini potensial discan keara positif seingga amalgam ($(/g)) dioksidasi dan
6
arus yang mengalir diukur. "otensial karakteristik dari ion yang diendapkan akan
muncul sebagai puncak arus sebanding dengan analit.
$(/g) $n
D
D ne
+
D /g
$ekanisme kedua taap anodic stripping #oltaetry ditun*ukkan pada <ambar ,.
<ambar ,. Scan "otensial untuk !oltametri "elucutan &noda (Eang, 111-)
b. !oltametri "elucutan 5atoda (C$atodic Stripping Voltaetry)
!oltametri pelucutan katoda digunakan untuk menganalisis senya3a organik dan
anorganik yang tidak dapat membentuk garam dengan merkuri. "rosedur dari metode
ini secara garis besar sama dengan langka+langka dalam voltametri pelucutan anoda.
.aap pertama yaitu deposisi analit secara oksidasi dengan pemberian potensial
deposisi dimana dipili potensial yang lebi positif dari potensial setenga gelombang
dari ion atau ion+ion yang akan dianalisis.
&
n+
D /g /g& D ne
+
.aap kedua yaitu pelucutan (stripping). "ada taap ini potensial discan ke ara
negatif seingga /g& direduksi dan arus yang mengalir diukur.
/g& D ne
+
&
n+
D /g
Beberapa anion yang tela dapat ditentukan dengan menggunakan metode ini
diantaranya adala arsenat, klorida, bromida, iodin, kromat, tungstat, molibdat,
vanadat, sulfat, oksalat, suksinat, selenat, sulfida, merkaptan, tiosianat dan senya3a+
senya3a tio (Skoog, et al., 1116G Eang, 111-).
c. !oltametri "elucutan &dsorpsi (Adsorpti#e Stripping Voltaetry)
1
$etode ini adala bagian dari voltametri pelucutan yang merupakan teknik baru
dan terdiri dari - langka yaitu pembentukan kompleks antara logam dengan ligan,
adsorpsi kompleks pada permukaan elektroda, reduksi logam atau kompleks, dan
pengukuran arus dengan scan potensial secara anoda atau katoda. .u*uan dari teknik
ini adala untuk membuat analisis lebi selektif dan menurunkan limit deteksi.
Selektivitas dapat ditingkatkan dengan memili ligan maupun larutan elektrolit,
semakin selektif ligan yang digunakan selektivitas akan semakin baik. Limit deteksi
diturunkan dengan meningkatnya konsentrasi analit yang teradsorp pada permukaan
elektroda.
!oltametri pelucutan adsorpsi terutama digunakan untuk analisis logam runut.
Beberapa logam tela ditentukan dengan metode ini mempunyai limit deteksi yang
sangat renda (12+1212+11 $). Seluru prosedur difokuskan pada pemilian ligan.
Selain itu metode ini sangat cocok digunakan untuk penentuan senya3a organik
(seperti obat anti kanker, vitamin dan pestisida) yang menun*ukan sifat aktif
permukaan. Skema scan potensial ditun*ukkan pada <ambar -.
<ambar -. Scan "otensial .eknik !oltametri "elucutan &dsorpsi
2' Voltametri Sikli% )Cyclic Voltammetry'
!oltametri siklis adala teknik yang digunakan untuk memperole informasi
kualitatif tentang reaksi elektrokimia. !oltametri siklis merupakan suatu metode
pengukuran elektrokimia potensiodinamik Bentuk gelombang potensial yang
digunakan pada analisis elektrokimia merupakan bentuk gelombang linear, yaitu
potensial yang secara kontinyu diuba sebagi fungsi linear teradap 3aktu. /asil
pengukuran voltametri siklis dapat digunakan untuk menentukan sifat termodinamika
proses redoks, sifat kinetik reaksi transfer elektron dan reaksi adsorpsi. Scan potensial
dan kurva yang diasilkan pada voltametri siklis ditun*ukkan pada <ambar 7.
12
<ambar 7. Scan "otensial .eknik !oltametri Siklik
!' Voltametri Pul%a Normal
!oltametri pulsa normal (!";) terdiri dari rangkaian pulsa yang berasal dari
peningkatan amplitudo yang diberikan pada setiap akir 3aktu idup pulsa pada setiap
selang 3aktu tertentu. =ara pemberian pulsa dapat diliat pada gambar 8. Diantara
setiappulsa, potensial elektroda di*aga tetap pada potensial dasar (?i
n
) agar tidak
ter*adi reaksi pada analit. &mplitudo pulsa meningkat secara linear. &rus diukur
beberapa saat sebelum pulsa ilang. Eaktu pemberian pulsa yang singkat
menyebabkan lapis difusi lebi tipis daripada teknik polarografi seingga arus
@araday, arus yang timbul karena transfer elektron, meningkat. !oltamogram yang
diasilkan dari pengukuran dengan teknik ini berbentuk sigmoidal dengan besarnya
arus batas (i
L
) dinyatakan le3at persamaan4
Dengan t
m
merupakan 3aktu setela pemberian pulsa pada saat arus diukur dan D
adala koefisien difusi.
<ambar 8. =ara pemberian pulsa pada teknik !";
11
&rus yang diasilkan pada teknik ini lima ingga sepulu kali lebi besar dari arus
yang diaslkan ole teknik polarografi D=.
#' Voltametri Pul%a Di*eren%ial
"ada teknik voltametri pulsa diferensial (!"D), pulsa diberikan pada elektroda ker*a
seperti yang ditun*ukkan pada gambar F. "otensial yang diberikan naik secara linear.
&rus diukur dua kali, yaitu sebelum pulsa diberikan dan sesaat sebelum pulsa ilang.
:le instrumen pengukur, arus pertama secara otomatis dikurangkan teradap arus
kedua. Selisi dari kedua arus yang diukur (Hi I i(t
'
)+i(t
1
)) dialurkan teradap potensial
yang diberikan. !oltamogram yang didapat memberikan gambaran tentang arus
puncak. Besarnya arus puncak (i
p
) sebanding dengan konsentrasi analit dalam larutan
dan dapat dinyatakan dengan persamaan4
dengan , yang besarnya antara 2+1. !"D mampu mengukur ingga tingkat
konsentrasi 12
+6
$ (sekitar 1JgL
+1
). .eknik ini banyak digunakan untuk analisis
senya3a+senya3a organik dan anorganik pada skala renik. "emilian amplitudo pulsa
dan kecepatan la*u selurus potensial dapat membantu meningkatkan kepekaan,
resolusi, dan kecepatan pengukuran.
<ambar F. =ara pemberian pulsa pada teknik !"D, 1 dan ' 4 saat pengukuran arus
+' Voltametri ,elom-an" Per%e"i
"ada teknik voltametri gelombang persegi (!<"), pulsadiberikan pada
elektroda ker*a dengan bentuk gelombang persegi simetris pada potensial dasar yang
1'
menyerupai anak tangga (gambar 6). &rus diukur dua kali setiap satu siklus gelombang
persegi, yaitu pada akir pulsa ma*u dan pada akir pulsa balik. &mplitudo modulasi
gelombang persegi pada teknik ini sangat besar seingga saat pulsa balik dapat ter*adi
reaksi produk kembali men*adi analit.
<ambar 6. =ara pemberian pulsa pada teknik !<", 1 dan ' 4 saat pengukuran arus
!oltamogram asil pengukuran arus teradap potensial dapat diliat pada
gambar 1. "uncak yang didapat cukup ta*am dan simetris di sekitar potensial tenga
gelombangnya dan besarnya arus puncak sebanding dengan besarnya konsentrasi
analit di dalam larutan.
.ingginya nilai arus bersi dibandingkan dengan arus ma*u maupun arus balik
menun*ukkan sensitivitas yang tinggi dari teknik ini. Sensitivitasnya bakan lebi
tinggi dari teknik !"D. &rus yang diasilkan dari teknik !<", untuk proses reaksi
yang reversibel maupun ireversibel dapat mencapai tiga sampai empat kali lebi besar
dibandingkan arus dari teknik !"D.
5elebian dari teknik ini adala kecepatannya. La*u selusur efektif didapat dari
f.H?
s
,dengan f menyatakan frekuensi gelombang persegi (/#) dan H?
s
menyatakan
tinggi kenaikan pulsa. .ingginya la*u selusur dapat mengurangi 3aktu analisis karena
voltamogram lengkap didapat anya dalam itungan detik.
1,
<ambar 1. !oltamogram teknik !<"G kurva &4 arus puncak proses ke araa asil
reaksi, kurva B4 arus untuk proses kea ra pereaksi, dan kurva =4 arus bersi
BAB III
PENUTUP
,.1 kesimpulan
5esimpulan yang dapat kita tarik dari percobaan voltametri ini adala 4
a) !oltametri mempela*ari ubungan arus, voltase, dan 3aktu selama elektrolisis
dilakukan dalam suatu sel.
1-
b) "rinsip dari voltammetri adala mempolarisasi elektroda dalam sel elektrokimia
pada serangkaian potensial range tertentu dan mengamati perubaan arus yang
diasilkan ole sel akibat adanya proses oksidasi reduksi analit.
c) .eknik+teknik dalam voltametri yaitu "olagrafi, /ydrodynamic !oltametri,
Stripping !oltametri, &mperometri.
d) Bagian+bagian voltametri, sel voltametri terdiri dari elektroda ker*a, elektroda
pembantu, dan elektroda pembanding dimana ketiganya tercelup dalam sel
voltametri yang berisi larutan sampel
Da*tar Pu%taka
1. Basset, 0. 111-. Vogel Analisa %uantitatif Anorganik. 0akarta 4 ?rlangga
'. /aryadi,E.111,. &lu %iia Analitik 'asar. 0akarta 4 ". <ramedia "ustaka
,. 5opkar. 1112. %onsep 'asar %iia Analitik. 0akarta 4 %niversitas 9ndonesia
-. Liadler, 5eit. 1118. (rinciples of C$eistry. 5anada4 .e %niversity of
:tta3a.
7. "ringgodigdo. 11FF. Ensiklopedia )u. 0akarta 4 ?rlangga
8. (okmat. '22F. *in+auan (ustaka Voltaetri.
ttp4>>digilib.itb.ac.id>files>disk1>7-1 >*bptitbpp+gdl+rokmaturr+'F-,F+'+
'22Fta+'.pdf
17
F. "ud*aatmaka,&./., Setiono, L., !ogel, (111-), 5imia &nalisis 5uantitatif
&n:rganik ?disi ?mpat, "enerbit Buku 5edokteran, 0akarta.
6. Situmorang, $. ('212) 5imia &nalitik Lan*ut dan 9nstrumentasi. "enerbit
@$9"&, %nimedG $edan.
18