Anda di halaman 1dari 41

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

i


LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA II

Materi :
SPEKTROFOTOMETRI ANORGANIK

Oleh :
A. HANIF IZZATA ARKO NIM : 21030112140034
B. PUTI SETYO PURWOKO NIM : 21030112130149
C. RIZKIA RISANG KHAIRUNNISA NIM : 21030112140041

LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA II
TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
2013
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
ii

LEMBAR PENGESAHAN

Laporan resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia II dengan materi spektrofotometri
anorganik yang disusun oleh :
Kelompok : I/Senin Siang
Anggota : 1. Hanif Izzata Arko 21030112140034
2. Puti Setyo Purwoko 21030112130149
3. Rizkia Risang Khairunnisa 21030112140041
Telah disahkan pada
Hari :
Tanggal :


Semarang, 2013
Asisten



Gita Permana Putra
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
iii


KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas segala limpahan
rahmat, karunia, dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Laporan
Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia II dengan materi Spektrofotometri
Anorganik.
Dalam laporan ini penulis meyakini sepenuhnya bahwa tidaklah mungkin
menyelesaikan makalah ini tanpa doa, bantuan, dan dukungan baik secara
langsung maupun tidak langsung. Pada kesempatan ini penulis ingin memberikan
rasa terima kasih kepada :
1. Ir. C. Sri Budiyati, MT selaku Dosen Praktikum Dasar Teknik Kimia
II
2. Asisten Laboratorium Dasar Teknik Kimia II Universitas
Diponegoro
3. Kedua orang tua atas doa, kesabaran, limpahan kasih sayang, dan
dukungan yang telah diberikan
4. Teman-teman Teknik Kimia Universitas Diponegoro angkatan 2012
Penulis meyakini bahwa laporan ini jauh dari kesempurnaan. Mohon maaf
apabila terdapat kekurangan ataupun kesalahan. Penulis mengharapkan kritik dan
saran yang membangun dari semua pihak berkaitan dengan laporan ini. Akhir
kata, semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi semua pihak dan dapat berguna
sebagai bahan penambah ilmu pengetahuan.


Semarang, Juni 2013


Penulis
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
iv

DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ......................................................................................... iii
DAFTAR ISI .................................................................................................... iv
DAFTAR TABEL ............................................................................................. vi
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... vii
INTISARI ........................................................................................................ viii
SUMMARY ...................................................................................................... x
BAB I PENDAHULUAN
I.1. Latar Belakang ............................................................................... 1
I.2. Rumusan Masalah .......................................................................... 1
I.3. Tujuan Percobaan ........................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
II.1. Pengertian ........................................................................................ 2
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri.................................................... 2
II.3. Hukum Lambert-Beer ..................................................................... 2
II.4. Hukum Least-Square ....................................................................... 3
BAB III METODOLOGI PERCOBAAN
III.1. Bahan dan Alat yang Digunakan .................................................... 5
III.2. Gambar Alat ................................................................................... 5
III.3. Variabel Percobaan ......................................................................... 6
III.4. Cara Kerja ...................................................................................... 6
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV.1. Hasil Percobaan .............................................................................. 8
IV.2. Pembahasan .................................................................................... 9

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
v

BAB V PENUTUP
V.1. Kesimpulan .................................................................................... 14
V.2. Penutup .......................................................................................... 14
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................ 15
LAMPIRAN
A. DATA HASIL PERCOBAAN ............................................................. A-1
B. LEMBAR PERHITUNGAN .............................................................. B-1
C. LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN ........................................... B-5
D. LEMBAR KUANTITAS REAGEN ................................................. C-1
E. LAMPIRAN REFERENSI
F. LEMBAR ASISTENSI

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
vi

DAFTAR TABEL

Tabel IV.1.1 Pembuatan Kurva Standar ......................................................... 8
Tabel IV.1.2 Pengukuran Kadar Sampel ........................................................ 8
Tabel IV.1.3 Perbandingan Kadar Teoritis dengan Kadar Praktis ................. 8
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
vii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2.2 Kurva A vs c menurut hukum Lambert-Beer .......................... 4
Gambar III.2.1 Spektrofotometer .................................................................... 5
Gambar III.2.2 Kuvet ..................................................................................... 5
Gambar III.2.3 Labu Takar ............................................................................ 5
Gambar III.2.4 Kertas pH (Indikator Universal) ........................................... 5
Gambar III.2.5 Beaker Glass ......................................................................... 5
Gambar III.2.6 Gelas Ukur ............................................................................ 5
Gambar III.2.7 Pipet Tetes ............................................................................. 5
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 450 nm ........................................... 9
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 480 nm ........................................... 9
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 510 nm ........................................... 9
Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =450nm ................ 9
Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =480nm .............. 10
Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =510nm .............. 10
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
viii

INTISARI
Salah satu metode untuk menentukan konsentrasi suatu zat pada analisis
kimia secara kuantitatif yaitu spektrofotometri yang didasarkan pada pengukuran
transmitansi atau absorbansilarutan terhadap cahaya pada panjang gelombang
tertentu dengan menggunakan instrumen spektrofotometer.
Bahan yang digunakan pada percobaan adalah larutan induk CuSO
4
.5H
2
O,
HCl pekat, BaCl
2
.2H
2
O, dan aquadest. Sedangkan alat yang digunakan adalah
spektrofotometer Optima SP-300, kuvet, labu takar, gelas ukur, kertas pH, beaker
glass, dan pipet. Langkah kerja pertama yang dilakukan adalah mengkalibrasi alat
dengan panjang gelombang awal (320 nm) dan transmitan = 0, kemudian
memasukkan panjang gelombang yang akan digunakan pada analisis dan
tempatkan pelarut murni lalu atur transmitans- 100%. Langkah selanjutnya adalah
pembuatan kurva standar dengan mengukur transmitansi dari larutan induk
CuSO
4
.5H
2
O pada beberapa volume yang sudah diencerkan dengan aquadest,
diasamkan dengan HCl, dan ditambahkan BaCl
2
.2H
2
O dengan menggunakan
panjang gelombang 450 nm, 480 nm, dan 510 nm. Langkah terakhir, pengukuran
larutan sampel yang diberikan dengan mengencerkan sampel dengan aquadest,
mengasamkan dengan HCl pekat, menambahkan BaCl
2.
2H
2
O, dan menghitung
transmitansinya pada panjang gelombang yang ditentukan kemudian menghitung
konsentrasinya.
Berdasarkan hasil percobaan, diperoleh panjang gelombang optimum 480
nm yang diperoleh dari regresi yang paling mendekati 1 dan %error paling kecil.
Kadar yang diperoleh dengan panjang gelombang 450 nm : 480 nm : 510 nm
berturut-turut adalah 147,09 ppm ; 175,39 ppm ; 225,15 ppm pada sampel I
dengan kadar asli 180 ppm. Pada sampel II diperoleh kadar 114,38 ppm ; 111,314
ppm ; 127,815 ppm dengan kadar asli 120 ppm. Untuk sampel III diperoleh kadar
65,94 ppm ; 48,92 ppm ; 50,18 ppm dengan kadar asli 60 ppm. Kadar yang
diperoleh lebih besar karena kurang bersihnya kuvet sedangkan beberapa kadar
yang lebih kecil diperoleh karena adanya galat pada instrument dan efek kelelahan
detektor. PH=1 digunakan untuk menekan pengonan pada larutan. Saran,
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
ix

bersihkan kuvet sebelum digunakan, teliti dalam mengukur volume
larutan,kalibrasi alat sebelum digunakan, teliti dalam mengukur pH, dan lakukan
percobaan dengan hati-hati sesuai prosedur.

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
x

SUMMARY
One of the method to determine the concentration of a substance in
chemical analysis in quantitative measurement is spectrophotometry which is
based on the measurement of solution transmittance or absorbance toward the
radiance in an specific wavelength by using spectrophotometry instrument.
Materials that is used in this experiment are primary solution CuSO4.5H2O,
concentrated HCl, BaCl2.2H2O, and aquadest. Whereas the equipments needed
are Optima SP-300 Spectrophotometer, cuvette, volumetric flask, graduated
cylinder, pH indicator, beaker glass, and pipette. The first step of the experiment is
to calibrate the equipment with the initial wavelength (320 nm) and transmittance
= 0. Then, insert the wavelength that will be used in analysis and place the
aquadest and then set transmittance into 100%. The next step is making the
standard curve by measuring the transmittance of primary solution CuSO4.5H2O
in various volume which has been diluted, added with HCl, and added with
BaCl2.5H2O, by using various wavelength determined (450 nm, 480 nm, and 510
nm). The last step to do is to measure the sample solution which is given by
diluting it with aquadest, adding HCl and BaCl2.5H2O on it, and measuring the
transmittance in wavelengths that has been determined before. Then, find the
concentration of the sample.
From the experimental result, the optimum wavelength obtained is 480 nm
which is found from the regression value that is closest to 1 and from the smallest
error percentage. The concentration obtained in 450 nm, 480 nm, and 510 nm
wavelength sequentially are 147,09 ppm ; 175,39 ppm ; 225,15 ppm for the first
sample with 180 ppm for the real concentration. In the second sample, the
concentration obtained are 114,38 ppm ; 111,31 ppm ; 127,82 ppm with 120 ppm
for the real concentration. And for the third sample, they are 65,94 ppm ; 48,92
ppm ; 50,18 ppm with 60 ppm for the real concentration. Some of the
concentration obtained are higher due to the unclean cuvette whereas some of the
concentration obtained are lower because of the instrument error and detector
extenuation effect. pH = 1 is used to suppress ionization in solution. The
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
xi

suggestions for this experiment, clean the cuvette before using it, be precise while
measuring volume of the solution, calibrate the equipment before using it, be
precise in pH measurement, and do the experiment carefully.

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK


Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
1

BAB I
PENDAHULUAN
I.1. Latar Belakang
Proses analisa suatu bahan kimia saat ini diharapkan didapat hasil
analisa yang akurat secara kuantitatif dan proses analisadengan
instrumental yang lebih bias menjamin keakuratan hasilnya. Salah satu
analisa kuantitatif yang menggunakan instrument adalah spektrofotometri,
di mana analisa ini dilakukan berdasarkantransmitansi atau absorbansi
larutan terhadap cahaya pada panjang gelombang tertentu.
I.2. Rumusan Masalah
1. Bagaimana menganalisa ion SO42- dalam larutan dengan
menggunakan alat spektrofotometer?
2. Berapa konsentrasi ion SO42- dalam larutan dengan menggunakan
alat spektrofotometer?
I.3. Tujuan Percobaan
Menentukan ion SO42- dalam larutan secara turbidimetri dengan
memakai alat spektrofotometer.

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
2

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

II.1. Pengertian
Spektrofotometri adalah cara analisa kuantitatif berdasarkan
transmitansi atau absorban larutan terhadap cahaya pada panjang
gelombang tertentu dengan menggunakan instrument Spektrofotometer.
II.2. Peralatan untuk Spektrofotometri







1. Suatu sumber energy cahaya yang berkesinambungan dalam spektrum
di mana instrument beroperasi.
2. Suatu monokromator, yakni suatu piranti untuk menciptakan pita
sempit panjang gelombang dari spektrum lebar yang dipancarkan oleh
sumber cahaya.
3. Suatu wadah untuk sampel.
4. Suatu detektor, yang berupa transduser yang mengubah energi cahaya
menjadi suatu isyarat listrik.
5. Suatu pengganda (amplifier) dan rangkaian yang berkaitan agar
isyarat listrik memadai untuk dibaca.
6. Suatu sistem baca pada mana diperagakan besarnya listrik.
II.3. Hukum Lambert-Beer
Lambert merumuskan hubungan antara absorbansi dan panjang
gelombang yang ditempuh larutan :
log P
0
/P = K
1
.b .. (1)
Sumber Monokromator Sampel Detektor
Pengganda
Piranti
Bagian Optis
B
a
g
i
a
n

l
i
s
t
r
i
k

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK


Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
3

di mana : P
0
/P = absorbansi
: P = tenaga radiasi yang keluar medium
: P
0
= tenaga radiasi yang masuk medium
: b = tebal kuvet
Menurut Beer, absorbansi dipengaruhi oleh konsentrasi sehingga :
log P
0
/P = K
2
.c .. (2)
Bila K1 = f(c) dan K2 = f(b), maka substitusi dari persamaan (1) dan (2) :
log P
0
/P = f(c).b log P
0
/P = f(b).c
f(b).c = f(c).b
f(b)/c = f(c)/c Maka log P
0
/P = f(c).b = f(b).c = k.c.b
Jika konsentrasi larutan dalam mol/liter maka harus ditulis d mana =
absorptivitas molar,
log P
0
/P = .b.c
Jika konsentrasi dalam gram/liter maka k harus ditulis a di mana a =
absortivitas,
log P
0
/P = a.b.c
Jika absorbs Log P
0
/P = transmitansi (T)
A = log P
0
/P = log 1/T = - log T
%T = P
0
/P x 100%
II.4. Hukum Least-Square
Metode Least-Square dipilih untuk pendekatan sektrofotometer
menurut hokum Beer yang merupakan dasar absorbs.
A = a.b.c di mana : a = absortivitas
b = tebal kuvet
c = konsentrasi zat pengabsorbsi
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
4


Bila A dialirkan untuk c terhadap cuplikan yang tebalnya b cm
akan menghasilkan daerah di mana hokum Beer berlaku suatu garis lurus
dengan lereng ab.

Gambar 2.2 Kurva A vs c menurut hukum Lambert-Beer
Tetapi secara instrumental didapat grafik yang kurang memenuhi
hubungan linier antara absorbansi dan konsentrasi pada penentuan
absorbansi larutan sehingga memenuhi hukum kurva A vs c dipakai
metode Least-square.
y = mx + c di mana : y = absorbansi
m = bilangan tetap (konstanta)
x = kadar larutan seri
sedangkan :
=

2 ()2

=
2
2()2

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK


Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
5


BAB III
METODOLOGI PERCOBAAN

III.1. Bahan dan Alat Yang Digunakan
III.1.1. Bahan yang digunakan
1. Larutan induk CusO
4
.5H
2
O (4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml)
2. HCl pekat secukupnya
3. BaCl
2
.2H
2
O @200 mgr
4. Aquadest secukupnya
III.1.2. Alat yang digunakan
1. Spektrofotometer Optima SP-300
2. Kuvet dan tempat kuvet
3. Labu takar 50 ml
4. Gelas ukur
5. Kertas pH
(indikator universal)
6. Beaker glass
7. Pipet Tetes
III.2. Gambar Alat Utama
1.) 2.) 3.)
4.) 5.) 6.) 7.)

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
6


Keterangan :
1. Spektrofotometer : untuk mengukur absorbansi atau
transmitansi suatu larutan
2. Kuvet : Sebagai media tempat sampel yang akan
diukur absorbansi/transmitansinya
3. Labu takar : untuk mencampur larutan agar homogen
4. Indikator universal : untuk menguku pH larutan
5. Beaker glass : untuk mencampur larutan
6. Gelas ukur : untuk mengukur volume larutan
7. Pipet tetes : untuk mengambil larutan dalam skala tetes

III.3. Variabel Proses
1. CuSO
4
.5H
2
O (4 ml, 6 ml, 5 ml, 7 ml)
2. BaCl
2
.2H
2
O @ 200 mgr
III.4. Cara Kerja
1. Kalibrasi Alat
a. Menghubungkan Optima SP-300 dengan sumber listrik.
b. Menghidupkan Optima SP-300 dengan tombol ON/OFF di
belakang mesin dan memanaskan 5-10 menit.
c. Atur metode pembacaan transmitansi.
d. Atur metode pembacaan absorban tak berhingga (transmitan = 0).
e. Menentukan panjang gelombang ( pada 450 nm, 480 nm, dan 510
nm).
f. Memasukkan pelarut murni aquadest ke dalam kuvet dan
menempatkannya.
g. Mengukur skala absorbansi = 0 (transmitan = 100%).
h. Optima SP-300 siap dipakai.
2. Pembuatan Kurva Standar
a. Mengambil 4 ml, 6 ml, 5 ml, dan 7 ml larutan induk CuSO
4
.5H
2
O
lalau masukkan dalam labu takar 50 ml.
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
7


b. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas.
c. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar, lalu masukkan ke
dalam labu takar 50 ml.
d. Encerkan dengan aquadest sampai mendekati tanda batas.
e. Mengasamkan dengan HCl sampai pH = 1. Uji pH dengan
menggunakan universal indikator kemudian tambahkan 200 mgr
BaCl
2
.2H
2
O.
f. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas.
g. Larutan dipindah ke dalam kuvet.
h. Mengukur transmitansinya pada = 450 nm, 480 nm, dan 510 nm.
i. Membuat kurva standar A = log 1/T terhadap konsentrasi.
3. Pengukuran Larutan Sampel
a. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan ke dalam labu
takar 50 ml, encerkan sampai mendekati tanda batas.
b. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji pH dengan
indikator universal. Kemudian tambahkan 200 mgr BaCl
2
.2H
2
O ke
dalam larutan.
c. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga
terbentuk endapan BaSO
4
.
d. Mengukur transmitansinya pada = 450 nm, 480 nm, dan 510 nm.
e. Menghitung konsentrasinya.

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
8


BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

IV.1. Hasil Percobaan
IV.1.1. Tabel Pembuatan Kurva Standar
Volume
450 nm 480 nm 510 nm
T A T A T A
4 ml 37,4 0,4273 38,6 0,4134 43,5 0,3615
5 ml 34,1 0,4673 35,0 0,4559 41,7 0,3799
6 ml 31,8 0,4976 32,1 0,4935 41,2 0,3851
7 ml 21,0 0,6678 25,1 0,6003 31,4 0,5031


IV.1.2. Tabel Pengukuran Kadar Sampel
Sampel
450 nm 480 nm 510 nm
T A T A T A
1 9,6 1,0458 9,2 1,0362 10,5 0,9788
2 14,7 0,8377 19,3 0,7167 23,5 0,6289
3 30,4 0,5171 39,3 0,4056 44,6 0,3507


IV.1.3. Tabel Perbandingan Kadar Teoritis dengan Kadar Praktis
Sampel
Konsentrasi Praktis Konsentrasi
Teoritis
(ppm)
450 nm
(ppm)
480 nm
(ppm)
510 nm
(ppm)
1 147,0898 175,396 225,4626 180
2 114, 38 111,314 127,815 120
3 65,938 48,92 50,18 60
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
9


IV.2. Pembahasan
IV.2.1. Kurva Hubungan Absorbansi dengan Panjang Gelombang
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 450 nm
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 480 nm
Gambar IV.2.1 Kurva Standar pada = 510 nm

IV.2.2. Kurva Perbandingan Kadar Teoritis vs Praktis
Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =450nm

y = 0.0065x + 0.0875
R = 0.8316
0
0.5
1
0 20 40 60 80 100
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
y = 0.005x + 0.1617
R = 0.9319
0
0.5
1
0 20 40 60 80 100
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
y = 0.0048x + 0.0759
R = 0.886
0
0.2
0.4
0.6
0 20 40 60 80 100
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
0
0.5
1
1.5
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
Teoritis
Praktis
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
10


Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =480nm
Gambar IV.2.5 Grafik Kadar Teoritis vs Kadar Praktis =510nm

IV.2.3. Panjang Gelombang Optimum
Pada percobaan, kami menggunakan panjang gelombang
450 nm, 480 nm, dan 510 nm. Berdasarkan hasil percobaan
diperoleh data regresi yang berbeda-beda. Nilai regresi yang
mendekati 1 (satu) diperoleh dari percobaan dengan panjang
gelombang 480 nm. Pada pengukuran kadar sampel pada saat
menggunakan panjang gelombang 480 nm diperoleh % error
yang kecil. Pengukuran pada panjang gelombang optimum
diperoleh keuntungan seperti perubahan konsentrasi larutan
akan memberikan absorbansi yang besar, sehingga dapat
memperkecil kesalahan. Selain itu, pada optimum akan
diperoleh bentuk kurva kalibrasi yang linier sesuai dengan
hukum Lambert-Beer. Jadi pada panjang gelombang 435 nm
480 nm merupakan spectrum warna biru dan panjang
gelombang optimum untuk pengukuran kadar SO42- adalah 480
nm.

0
0.5
1
1.5
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
Teoritis
Praktis
0
0.5
1
1.5
0 50 100 150 200
A
b
s
o
r
b
a
n
s
i

Konsentrasi (ppm)
Teoritis
Praktis
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
11


(Underwood, 384)
(Silberberg, 1049)
(Spektrofotometri, 32)

IV.2.4. Kadar yang Diperoleh lebih Besar
Pada percobaan, diperoleh kadar dari tiap sampel dari
beberapa panjang gelombang yang digunakan. Beberapa kadar
yang diperoleh lebih besar dari kadar aslinya. Hal ini disebabkan
karena kurang bersihnya permukaan kuvet sehingga pada
saatsinar dilewatkan ke sampel, cahaya tidak hanya diserap oleh
sampel melainkan juga diserap oleh kotoran yang terdapat pada
permukaan kuvet. Hal ini menyebabkan cahaya yang diteruskan
sedikit sehingga transmitansi yang diperoleh juga kecil.
Transmitansi berbanding terbalik dengan absorbansi sehingga
absorbansi yang diperoleh besar. Absorbansi yang didapat lebih
besar daripada yang seharusnya menyebabkan kadar yang
diperoleh juga lebih besar. Oleh karena itu, pada percobaan
terdapat beberapa kadar yang lebih besar daripada kadar aslinya.
Selain itu,penyimpangan konsentrasi yang diperoleh juga
dapat disebabkan oleh ketidakseimbangan ion-ion pada larutan
yang diteliti. Kesetimbangan yang melibatkan ion-ion sering
peka terhadap elektrolit yang ditambahkan, dan kegagalan
mengendalikan kuat ion dapat menimbulkan masalah dalam
spektrofotometri. Dalam hal ini contoh penyimpangan yang
ditimbulkan adalah lebih besarnya nilai absorbansi yang
diperoleh yang berpengaruh pada lebih besarnya nilai
konsentrasi sampel dari yang seharusnya.

(http://myopera.com/....)
(Underwood, 396)
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
12



IV.2.5. Kadar yang Diperoleh Lebih Kecil
Pada percobaan, beberapa kadar yang diperoleh dari
beberapa panjang gelombang lebih kecil daripada kadar aslinya.
Hal ini disebabkan karena adanya galat pada instrumen. Pada
instrumen tidak terdapat cahaya yang benar-benar
monokromatis. Hukum Bouger-Beer menyatakan bahwa radiasi
yang diperlukan adalah radiasi monokromatik. Bila melewati
suatu lapisan akan menyerap fraksi yang sama. Namun nilai
bergantung pada panjang gelombang, sehingga nilai absorbansi
yang terukur mencerminkan distribusi panjang gelombang yang
tidak benar-benar monokromatis. Distribusi panjang gelombang
yang kurang maksimal ini menyebabkan hasil yang diperoleh
juga kurang maksimal sehingga dapat menyebabkan beberapa
kadar yang diteliti memiliki nilai yang lebih kecil daripada yang
seharusnya.
Hal lain yang dapat mempengaruhi perolehan kadar yang
diteliti adalah efek kelelahan detektor. Dalam sebuah detektor,
respon yang linear terhadap daya radiasi, waktu respon yang
cepat, dan kestabilan tinggi diperlukan untuk memperoleh hasil
yang maksimal dari sampel yang diteliti. Penggunaan
spektrofotometer dalam jangka waktu yang lama dapat
menyebabkan detektor dalam alat tersebut lelah. Hal ini akan
mengurangi kinerja dari detektor tersebut. Efek kelelahan
detektor ini dapat menimbulkan pembacaan nilai hasil
absorbansi yang diteliti lebih kecil. Oleh karena itu, pada
percobaan terdapat beberapa kadar dari sampel yang diperoleh
lebih kecil dari kadar asli.

(http://waris-triyono.blogspot.com/....)
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
13


(Underwood, 396, 402)

IV.2.6. Penggunaan pH = 1
Pada percobaan, pH larutan dijadikan pH = 1. Hal ini
dilakukan untuk menekan pengionan pada larutan. Pada
pengukuran absorban pada sederetan larutan asam lemah, HB,
derajat disosiasi (fraksi yang terionkan) bervariasi menurut
banyaknya HB yang dimasukkan ke dalam tiap larutan jika
volume akhirnya sama. Pada situasi ini mungkin
untukmenjumpai penyimpangan hokum Beer baik positif
maupun negative, bergantung pada nilai dari kedua spesies itu.
HB dan B
-
pada panjang gelombang yang digunakan. Karena
fraksi bahan yang hadir sebagai B
-
berkurang dengan
bertambahnya konsentrasi analitis HB akan terlihat
penyimpangan negative dari hokum Beer jika B
-
> HB.
Sebaliknya jika HB > B
-
, akan dihasilkan penyimpangan
positif. Sistem itu haruslah memenuhi hukum Beer pada panjang
gelombang di mana HB = B
-
. Penyimpangan dari hukum
Beer ini dapat dihindari dengan menyesuaikan pH larutan ke
suatu nilai yang sangat rendah, dengan menambahkan asam kuat
untuk menekan pengionan HB.

(Underwood, 395)
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
14


BAB V
PENUTUP

V.1. Kesimpulan
1. Panjang gelombang optimum adalah 480 nm. Hal ini dikarenakan
pada panjang gelobang tersebut diperoleh regresi mendekati 1 dan %
error yang paling kecil.
2. Beberapa kadar dari sampel yang diperoleh lebih besar daripada kadar
asli. Hal ini disebabkan karena kurang bersihnya kuvet dan
ketidakseimbangan ion-ion pada larutan yang diteliti.
3. Beberapa kadar dari sampel yang diperoleh lebih kecil dari kadar
aslinya. Hal ini disebabkan karena pada instrument tidak ada cahaya
yang benar-benar monokromatis dan karenaefek kelelahan detektor.
4. Pada percobaan digunakan pH = 1 untuk menekan pengionan pada
larutan.

V.2. Saran
1. Bersihkan kuvet sebelum digunakan
2. Teliti dalam mengukur volume larutan
3. Kalibrasi alat sebelum digunakan
4. Teliti dalam mengukur pH
5. Lakukan percobaan dengan hati-hati dan sesuai prosedur
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
15


DAFTAR PUSTAKA

Anonim,2010,Spektrofotometri,http//:harisanto.files.wordpress.com/2010/01/
Spektrofotometri.pdf, diakses tanggal 4 Mei 2013 pukul 16.00 WIB

Anonim,2012,Spektrofotometri (Kimia-XII),http://myopera.com/ekawidyakartika/
1109/2012/01/25/Spektrofotometri_kelas_xii, diakses tanggal 4 Mei 2013
pukul 16.00 WIB

Anonim,2011,Spektrofotometri Ultraviolet,http://waris-triyono.blogspot.com/
2011/12/Spektrofotometri_ultraviolet_visibleuv.html, diakses tanggal 4
Mei 2013 pukul 16.20 WIB

H.I. Flasschka,EDTA Titrations.Pergamen Press,Inc.New York.1959
I.M. Kolthoff and V.A. Stenger.Volumetric Analysis.2
nd
ed. John Willey and Sons,
Inc.New York.1957

M. Miller.Separations Methods in Chemical Analysis.John Willey and Sons, Inc.
New York.1957

Perry, John H.Chemical Engineers Handbook, 5
th
ed.International Standart
Edition.Mc Graw Hill Book, Inc.New York.Kogakusha Company,
Inc.Tokyo.1960

Silberberg, Martin S.Chemistry: The Molecular Nature of Matter and Change, 5
th

ed.Mc Graw Hill Book Company, Inc.new York.2009

Underwood, A.I. and Day R.A.Analisa Kimia Kuantitatif. Edisis ke-4,
diterjemahkan oleh Drs. R. Soendoro, Ny Widaningsih W, Ba., Dra Ny Sri
Rahadjeng S. Penerbit Erlangga.Jakarta.1981

Vogel A.I.Buku Teks Anorganik Kualitatif Makro dan Semi Mikro. Diterjemahkan
oleh Ir. Sutiono dan Dr. A. Hadyono Pudjatmadja.Jakarta:Penerbit P.T.
Kalman Media Pustaka

W. Huber.Titration in Nonaqueous Solutions.Academic Press, inc.New York.1967
W. Wagner and C.J Hull.Inorganic Titrimetric Analysis.Marce Dekker, inc.New
York.1971

Widarsih, R. wiwi, Rahman Arief, dan Siti Rohayati.Spektrofotometri Kelas
XII.Kementrian Perindustrian.Pusdiklat Industri.Bogor.2010
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
A-1

DATA HASIL PERCOBAAN
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA II
JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO

MATERI : Spektrofotometri Anorganik

I. VARIABEL
CuSo
4
.5H
2
O BaCl
2
.2H
2
O
4 ml @200 mgr
6 ml
5 ml
7 ml
II. BAHAN DAN ALAT
Bahan yang digunakan
1. Larutan induk CuSO
4
.5H
2
O
2. HCl pekat
3. BaCL
2
.2H
2
O
4. Aquadest



Alat yang digunakan
1. Spektrofotometer Optima
SP-300
2. Kuvet dan tempat kuvet
3. Labu takar 50 ml
4. Gelas ukur
5. Kertas pH
6. Beaker glass
7. Pipet tetes
III. CARA KERJA
1. Kalibrasi Alat
a. Menghubungkan Optima SP-300 dengan sumber listrik.
b. Menghidupkan Optima SP-300 dengan tombol ON/OFF di belakang
mesin dan memanaskan 5-10 menit.
c. Atur metode pembacaan transmitansi.
d. Atur metode pembacaan absorban tak berhingga (transmitan = 0).
e. Menentukan panjang gelombang ( pada 450 nm, 480 nm, dan 510
nm).
f. Memasukkan pelarut murni aquadest ke dalam kuvet dan
menempatkannya.
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
A-2

g. Mengukur skala absorbansi = 0 (transmitan = 100%).
h. Optima SP-300 siap dipakai.
2. Pembuatan Kurva Standar
a. Mengambil 4 ml, 6 ml, 5 ml, dan 7 ml larutan induk CuSO
4
.5H
2
O
lalau masukkan dalam labu takar 50 ml.
b. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas.
c. Mengambil 10 ml dari masing-masing labu takar, lalu masukkan ke
dalam labu takar 50 ml.
d. Encerkan dengan aquadest sampai mendekati tanda batas.
e. Mengasamkan dengan HCl sampai pH = 1. Uji pH dengan
menggunakan universal indikator kemudian tambahkan 200 mgr
BaCl
2
.2H
2
O.
f. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas.
g. Larutan dipindah ke dalam kuvet.
h. Mengukur transmitansinya pada = 450 nm, 480 nm, dan 510 nm.
i. Membuat kurva standar A = log 1/T terhadap konsentrasi.
3. Pengukuran Larutan Sampel
a. Ambil 10 ml larutan sampel dengan pipet, masukkan ke dalam labu
takar 50 ml, encerkan sampai mendekati tanda batas.
b. Asamkan dengan HCl pekat sampai pH = 1. Uji pH dengan indikator
universal. Kemudian tambahkan 200 mgr BaCl
2
.2H
2
O ke dalam
larutan.
c. Encerkan dengan aquadest sampai tanda batas, kocok hingga
terbentuk endapan BaSO
4
.
d. Mengukur transmitansinya pada = 450 nm, 480 nm, dan 510 nm.
e. Menghitung konsentrasinya.



SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
A-3

IV. HASIL PERCOBAAN
V
450 nm 480 nm 510 nm
T A T A T A
5 ml 34,1 0,4673 35,0 0,4559 41,7 0,3799
7 ml 21,0 0,6778 25,1 0,6003 31,4 0,5031
6 ml 31,8 0,4976 32,1 0,4935 41,2 0,3851
4 ml 37,4 0,4273 38,6 0,4134 43,5 0,3615

S
450 nm 480 nm 510 nm
T A T A T A
1 9,6 1,0458 9,2 1,0362 10,5 0,9788
2 14,7 0,8327 19,3 0,7167 23,5 0,6289
3 30,4 0,5171 39,3 0,4056 44,6 0,3507

a. Panjang Gelombang 450 nm

=
. .
.
2
()
2

=
4(141,3108) (264)(2,07)
4(18.144) (264)
2

=
565,2432 546,48
72.576 69.696

=
18,7632
2880

= 6,515 10
3

=

2
. Y . X
.
2
()
2

v =
18.144(2,07) 264(141,3108)
2880

=
37.558,08 37.306,0512
2880

= 0,08751

y = 6,515. 10
3
+0,08751
b. Panjang Gelombang 480 nm
No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,4273 2304 20,5104
2. 60 0,4673 3600 28,038
3. 72 0,4978 5184 35, 8222
4. 84 0,6778 7056 56,9352
264 2,07 18.144 141,3108
No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,4134 2304 19,8432
2. 60 0,4559 3600 27,354
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
A-4


=
. .
.
2
()
2

=
4(133,1544) (264)(1,96)
4(18.144) (264)
2

=
532,6176 518,2584
72.576 69.696

=
14,3592
2880

= 4,9858 10
3


=

2
. Y . X
.
2
()
2

c =
18.144(1,96) 264(133,1544)
2880

=
35.614,4564 35.157,7616
2880

= 0,16171

y = 4,9858. 10
3
+0,16171
c. Panjang Gelombang 510 nm

=
. .
.
2
()
2

=
4(110,1336) (264)(1,63)
4(18.144) (264)
2

=
440,5344 430,2144
72.576 69.696

=
10,32
2880

= 3,5833 10
3

=

2
. Y . X
.
2
()
2

c =
18.144(1,63) 264(110,1336)
2880

=
29.567,4624 29.075,2704
2880

= 0,1709

y = 3,5833. 10
3
+0,1709
3. 72 0,4935 5184 35,532
4. 84 0,6003 7056 50,452
264 1,9631 18.144 133,1544
d. No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,3615 2304 17,352
2. 60 0,3799 3600 22,194
3. 72 0,3851 5184 27,7272
4. 84 0,5031 7056 42,2684
264 1,6296 18.144 110,1336
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
A-5


450 nm y = 6,515.10
-3
+ 0,08751
I X = 147,0898 ppm
II X = 114, 38066 ppm
III X = 65,9386 ppm

480 nm y = 4,9858X.10
-3
+ 0,16171
I X = 175,396125 ppm
II X = 111,3141 ppm
III X => 48,9169 ppm

510 nm y = 3,5833X10
-3
+ 0,1709
I X = 225,4626 ppm
II X = 127,8151 ppm
III X = 50,1772 ppm

PRAKTIKAN



.
MENGETAHUI
ASISTEN


..........................
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
B-1

LEMBAR PERHITUNGAN

1. Persamaan Least-Square
e. Panjang Gelombang 450 nm

=
. .
.
2
()
2

=
4(141,3108) (264)(2,07)
4(18.144) (264)
2

=
565,2432 546,48
72.576 69.696

=
18,7632
2880

= 6,515 10
3

=

2
. Y . X
.
2
()
2

v =
18.144(2,07) 264(141,3108)
2880

=
37.558,08 37.306,0512
2880

= 0,08751

y = 6,515. 10
3
+0,08751
f. Panjang Gelombang 480 nm

=
. .
.
2
()
2

=
4(133,1544) (264)(1,96)
4(18.144) (264)
2

=
532,6176 518,2584
72.576 69.696

=

2
. Y . X
.
2
()
2

No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,4273 2304 20,5104
2. 60 0,4673 3600 28,038
3. 72 0,4978 5184 35, 8222
4. 84 0,6778 7056 56,9352
264 2,07 18.144 141,3108
g. No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,4134 2304 19,8432
2. 60 0,4559 3600 27,354
3. 72 0,4935 5184 35,532
4. 84 0,6003 7056 50,452
264 1,9631 18.144 133,1544
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
B-2

c =
18.144(1,96) 264(133,1544)
2880

=
35.614,4564 35.157,7616
2880

=
14,3592
2880

= 4,9858 10
3

= 0,16171

y = 4,9858. 10
3
+0,16171


h. Panjang Gelombang 510 nm

=
. .
.
2
()
2

=
4(110,1336) (264)(1,63)
4(18.144) (264)
2

=
440,5344 430,2144
72.576 69.696

=
10,32
2880

= 3,5833 10
3

=

2
. Y . X
.
2
()
2

c =
18.144(1,63) 264(110,1336)
2880

=
29.567,4624 29.075,2704
2880

= 0,1709

y = 3,5833. 10
3
+0,1709
i. No. X (ppm) Y X
2
XY
1. 48 0,3615 2304 17,352
2. 60 0,3799 3600 22,194
3. 72 0,3851 5184 27,7272
4. 84 0,5031 7056 42,2684
264 1,6296 18.144 110,1336
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
B-3

2. Penentuan Konsentrasi Sampel
a. Panjang Gelombang 450 nm
y = 6,515. 10
3
+0,1709
Sampel 1
1,0458 = 6,515. 10
3
+0,08751

=
1,0458 0,08751
6,515. 10
3

X = 147, 0898 ppm
Kadar asli = 180 ppm
% =
180147,0898
180
x100%
% error = 18,2834 %

Sampel 2
0.8327 = 6,515. 10
3
+0,08751

=
0,8327 0,08751
6,515. 10
3

X = 114,38066 ppm
Kadar asli = 120 ppm
% =
120114,3806
120
x100%
% error = 3,12 %

Sampel 3
0,5171 = 6,515. 10
3
+0,08751

=
0,5171 0,08751
6,515. 10
3

X = 65,9386 ppm
Kadar asli = 60 ppm
% =
6065,9386
60
x100%
% error = 3,3 %

b. Panjang Gelombang 480 nm
y = 4,9858. 10
3
+0,16171
Sampel 1
1,0362 = 4,9858. 10
3
+0,16171
=
1,0362 0,16171
4,9858. 10
3

X = 175,396125 ppm
Kadar asli = 180 ppm
% =
180175,3961
180
x100%
% error = 2,56 %

Sampel 2
SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
B-4

0.7167 = 4.9858. 10
3
+0,16171
=
0,8327 0,16171
4,9858. 10
3

X = 111,3141 ppm
Kadar asli = 120 ppm
% =
120111,3141
120
x100%
% error = 4,83 %

Sampel 3
0,656 = 4.9858. 10
3
+0,16171
=
0,656 0,16171
4,98858. 10
3

X = 48,9169 ppm
Kadar asli = 60 ppm
% =
6048,9169
60
x100%
% error = 6,10 %

c. Panjang Gelombang 510 nm
y = 3,5833. 10
3
+0,1709
Sampel 1
0,9788 = 3,5833. 10
3
+0,08751
=
0,9788 0,1709
3,5833. 10
3

X = 225, 4626 ppm
Kadar asli = 180 ppm
% =
225,4626180,
180
x100%
% error = 25,26 %

Sampel 2
0,6789 = 3,5833. 10
3
+0,08751
=
0,6789 0,1709
3,5833. 10
3

X = 127,8151 ppm
Kadar asli = 120 ppm
% =
127,8151120
120
x100%
% error = 4,34 %

Sampel 3
0,17091 = 3,5833. 10
3
+0,1709
=
0,17091 0,1709
3,5833. 10
3

X = 48,9169 ppm
Kadar asli = 60 ppm
% =
6048,9169
60
x100%
% error = 5,46 %


SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK

Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
B-5

LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN


CuSO
4
(3000 ppm) 50 ml 1.) 4 ml
2.) 6 ml
3.) 5 ml
4.) 7 ml

1
=

2


1. 4 ml

1
4
=
3000
50

1
= 240 ppm
= 240 ppm
10
50
= 48 ppm
2. 6 ml

1
6
=
3000
50

1
= 360 ppm
= 360 ppm
10
50
= 72 ppm
3. 5 ml

1
5
=
3000
50

1
= 300 ppm
= 300 ppm
10
50
= 60 ppm
4. 7 ml

1
7
=
3000
50

1
= 420 ppm
= 420 ppm
10
50
= 84 ppm

SPEKTROFOTOMETER ANORGANIK


Laboratorium Dasar Teknik Kimia II
C-1

LEMBAR KUANTITAS REAGEN
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA II
JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
PRAKTIKUM KE : 4
MATERI : Spektrofotometri Anorganik
HARI/TANGGAL : Selasa, 9 April 2013
KELOMPOK : 1/Senin Siang
NAMA : 1. Hanif Izzata Arko
2. Puti Setyo Purwoko
3. Rizkia Risang Khairunnisa
4.
ASISTEN : Gita Permana Putra
KUANTITAS REAGEN
NO JENIS REAGEN KUANTITAS
1.
CuSO
4
.5H
2
O (4, 6, 5, 7)
2.
BaCl
2
.2H
2
O @ 200 mg
3.
HCl pekat secukupnya
TUGAS TAMBAHAN :

CATATAN :
= 450 , 480 , 510

SEMARANG, 9 APRIL 2013
ASISTEN


NIM.






http://harisdianto.files.wordpress.com/2010/01/spektofotometri1.pdf

SPEKTROFOTOMETRI (KIMIA~XII)




VII.PEMBAHASAN
Pengukuran zat dengan spektofotometri selalu melibatkan analat blanko dan
standar. Blanko adalah larutan yang mempunyai perlakuan yang sama dengan
analat tetapi tidak mengandung komponen analat. Tujuan pembuatan larutan
blanko ini adalah untuk mengetahui besarnya serapan oleh zat yang bukan analat.
Larutan analat adalah larutan yang dianalisis. Larutan standar adalah larutan yang
mendapat perlakuan yang sama dengan analat dan mengandung kkomponen analat
dengan konsentrasi yang sudah diketahui.
Adapun kesalahan yang mungkin terjadi disebabkan oleh beberapa faktor di
bawah, yaitu :
Pengenceran yang kurang sempurna.
Sensitifitas alat.
Kuvet yang kurang bersih.
Adanya serapan oleh pelarut. Hal ini dapat diatasi dengan penggunaan blangko,
yaitu larutan yang berisi selain komponen yang akan dianalisis termasuk zat
pembentuk warna.
Serapan oleh kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan gelas atau kuarsa,
namun kuvet dari kuarsa memiliki kualitas yang lebih baik.
Kesalahan fotometrik normal pada pengukuran dengan absorbansi sangat rendah
atau sangat tinggi, hal ini dapat diatur dengan pengaturan konsentrasi, sesuai
dengan kisaran sensitivitas dari alat yang digunakan (melalui pengenceran atau
pemekatan).
Kuvet yang kotor atau tergores.
Sidik jari yang dapat menyerap radiasi ultra violet.
Adanya gelembung udara atau gas dalam lintasan radiasi panjang gelombang
yang dihasilkan sudah tidak cocok dengan yang tertera pada instrument.
Kurangnya ketelitian dalam mempersiapkan larutan.




Kurang ketelitian dalam pembacaan hasil penimbangan
Perbedaan situasi pada saat pengukuran
Perbedaan yang terdapat pada obyek yang diukur.
http://my.opera.com/.....

6.1. Penyimpangan Hukum Bouger-Beer
Penyimpangan Kimia
Penyimpangan ini terjadi pada pengukuran absorbans pada sederetan asam lemah,
HB. Derajat disosiasi HB (fraksi yang terionkan) bervariasi menurut banyaknya
HB yang dimasukkan dalam tiap larutan jika volume akhirnya sama. Fraksi yang
hadir sebagai B
-
akan berkurang dengan bertambahnya konsentrasi HB, maka
akan terjadi penyimpangan negatif yaitu
B
-
>
HB
, dan sebaliknya jika
HB
>
B
-

akan terjadi penyimpangan positif, sementara sistem harus memenuhi hukum beer
pada panjang gelombang dimana
HB
=
B
-
(isobetik).
Penyimpangan ini dapat dihindari dengan melakukan pengukuran pada panjang
gelombang isobetik, penyesuaian pH larutan ke nilai yang rendah, penambahan
asam kuat untuk menekan pengionan HB dan dengan penambahan alkali kuat
secukupnya untuk mengubah bahan menjadi B
-
.
Penyimpangan instrumen
Hukum Bouger-Beer menyatakan bahwa radiasi yang diperlukan adalah radiasi
monokromatik, bila melewati suatu lapisan akan menyerap fraksi yang sama.
Namun nila bergantung pada panjang gelombang, sehingga nilai absorbans yang
terukur mencerminkan distribusi panjang gelombang yang tidak benar-benar
monokromatik. Penyimpangan juga dapat terjadi pada instrumen yang digunakan
seperti efek kelelahan detektor, ketidaklinieran penguat (sinyal), piranti baca dan
ketidakstabilan sumber energi radiasi. Untuk mengatasi hal ini yaitu dengan
menggunkan spektrofotometer yang lebih modern.
http://waris-triyono.blogspot.com/.....




DIPERIKSA
KETERANGAN
TANDA
TANGAN NO TANGGAL