SEKOLAH TINGGI TEKNOLOGI INDUSTRI DAN FARMASI BOGOR

Makalah kimia bahan alam

Disusun oleh :
Ibnu shina rifai
Selvinia pretty
Nasum



Disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia bahan alam pada Sekolah Tinggi
Teknologi Industri dan Farmasi Bogor

BOGOR
2013

Research Article

Phytochemical, Antioxidant and Toxicological Investigation
of
Morinda citrifolia L. Blossoms


Artikel Penelitian
Investigasi fitokimia . antioksidan dan toksikologi yang terdapat dalam bunga morinda citrifolia L


Penjelasan
Mengkudu L. ( Rubiaceae ) , umumnya dikenal sebagai noni , adalah tanaman asli untuk daerah
tropis , seperti Polinesia Perancis , Tonga , Hawaii , Australia , dan pulau-pulau lainnya di Pasifik .
Buah dan daun pohon noni telah lama digunakan dalam pengobatan tradisional untuk peningkatan
berbagai kondisi , termasuk radang sendi , pilek , diabetes , peradangan , dan nyeri . Buah dan daun
telah dipelajari secara ekstensif dalam beberapa dekade terakhir . Bunga Noni belum menarik
banyak perhatian dari para peneliti modern meskipun penelitian etnobotani melaporkan sejarah
panjang penggunaan obat . Masyarakat yang menggunakan bunga noni dalam mempersiapkan
obat-obatan asli , yang dipakai secara topikal untuk mengobati konjungtivitis , styes , abses , atau
iritasi mata merah , sakit mata, dan sebagainya . Perasan bunga juga digunakan sendiri untuk
pengobatan sakit mata . Bunga muda dipakai untuk meringankan rasa sakit setelah melahirkan .
Bunga juga dimakan untuk mengobati gangguan ginjal dan kandung kemih . bunga noni
digambarkan sebagai " bunga terbentuk di kepala berbentuk bulat , setiap kepala sekitar 1 inci
panjang dan putik banyak bunga . Setiap bunga terdiri dari putik, tubular, 5-7-lobed corolla, sekitar
1/3 inci panjang. Bunga erat dikemas, dalam berbagai tahap pertumbuhan , ketika bunga dewasa,
tunas masih hijau saat bunga tua, dekat pangkalan telah dibuka atau sudah ditutup, bunga noni
diketahui mengandung glukosida, antrakuinon, dan flavonoid. Ada sangat sedikit informasi tentang
komponen fitokimia atau aktivitas farmakologi dan toksikologi dari noni mekar dalam literatur
ilmiah modern. Dengan demikian, makalah ini bertujuan untuk memberikan penyelidikan ekstensif
fitokimia di noni bunga serta penilaian awal keselamatan dan aktivitas antioksidan.

Material dan metode untk menentukan fitokimia , antikosidan , dan toksikologi dalam bunga noni
Material terdiri dari
Reagan dan material terdiri dari alat HPLC asetonitril (MeCN), metanol (MeOH), air (H2O), dan
2,2-Diphen-ylpicrylhydrazyl (DPPH) diperoleh dari Sigma-Aldrich (St Louis, MO, USA)
HPLC Instrumentasi . Pemisahan kromatografi dilakukan pada pemisahan modul ditambah
dengan detektor PDA dan dilengkapi dengan kolom C18 Atlantis ( 4.6 mm x 250 mm , 5 m ,
Waters Corporation, Milford , MA , USA ) . Pompa ini terhubung ke dua fase gerak : MeCN , dan
asam formiat 0,1 % dalam H2O ( v / v ) dan dialiri pada laju alir 0,8 mL / menit .
Metode metode terdiri dari

Persiapan standar dan dalam pengambilan sampel
Standar atau sampel 1-4 secara tepat ditimbang dan dilarutkan di larutan MeOH dengan volume
yang setara untuk menghasilkan larutan yang sesuai ,larutan standar untuk kurva kalibrasi
dibuat dengan mengencerkan larutan stok dengan MeOH , menghasilkan lima konsentrasi ,
Semua stok dan larutan dipertahankan pada 0 C dalam lemari es . Kurva kalibrasi standar
direncanakan setelah regresi linier daerah puncak dengan pemusatan .
Ekstraksi fitokimia dari bunga noni kering dioptimalkan dengan menggunakan tiga metode yang
berbeda di tunjukan.Dalam setiap percobaan , 50 mL MeOH , MeOH - H2O ( 1 : 1 ) , atau MeOH -
EtOH ( 1 : 1 ) ditambahkan kedalam 1 g sampel , masing-masing, dan disonikasi selama 60 menit
dengan dan tanpa pemanasan . larutan kemudian disaring dan siap menjadi 20 mg / mL untuk
analisis HPLC . semua sampel larutan disaring melalui mikrofilter nilon ( 0,45 ukuran pori pm )
sebelum percobaan HPLC .
Metode analisis validasi
Karakteristik fitokimia di bunga mengkudu telah dilakukan dengan membandingkan dengan
waktu retensi HPLC dan penyerapan maksimal UV dengan standar isolasi dari percobaan
sebelum nya. Pengerjaan larutan standar yang diencerkan secara berurutan untuk menentukan
batas pencarian ( LOD Limit of Detection )dan batas jumlah (LOQ- limit of quantitions) . Yang
mana ditentukan batas konsentrasi paling bawah dari suatu analisis bisa ditemukan dan
ditentukan jumlahnya sebagai dasar rasio sinyal dan kebisingan (S/N) masing masing antara 3
:1 dan 10 :1. dalam penelitan tingkat ketelitian HPLC diukur dengan 3 kali penyuntikan selama 5
hari berturut turut. Keakuratan metode dinilai dengan persentasi pemulihan tes analisis dari
sampel yang diberi alkohol. Persentasi pemulihan dihitung mengunakan rasio konsentrasi
sampel. Perbedaan telah di nilai dengan Relative Standard Deviation (RSD ) standar
penyimpangan .


Radikal scavenging assay (pengujian secara acak)

Untuk tes DPPH , ekstrak air dibuat dengan seduhan 1 g bunga kering dalam 100 mL air panas (
100 C ) selama 10 menit , kemudian disaring . Selanjutnya, 1 mL dari ekstrak air diencerkan
menjadi 10 mL dengan air deionisasi untuk konsentrasi padatan dari 500 mg / mL . Sampel yang
diencerkan , dan air , dikombinasikan 1 : 1 ( v / v ) dengan 0,4 mM DPPH dalam etanol .
Absorbansi setiap sampel dan kosong dibaca pada 515 nm setelah inkubasi pada 37 C selama 1
jam . Persen aktivitas scavenging radikal dihitung dengan membagi perbedaan absorbansi
antara kosong dan sampel dengan absorbansi kosong saja . Teh hijau ekstrak encer , dibuat
dengan cara yang sama seperti bunga , menjadi sebagai kontrol positif . Perbedaan dalam
aktivitas pemulung radikal DPPH dinilai dengan menggunakan Student t-test .

Primary DNA Damage Test in E. coli (tes kerusakan utama dna pada E.coli)
Sos chrometest digunakan untuk menentukan potensi bunga noni untuk menginduksi
kerusakan DNA primer. Tes ini dilakukan untuk mengembangkan metode sebelumnya

24 jam tes tingkat toksisitas pada udang brine

telah digunakan selama lebih dari 20 tahun untuk penilaian uji toksisitas bahan tanaman .
sampel replika dari ekstrak air disusun 3 % NaCl , pH 8 , dengan konsentrasi 1 mg mL - 1 . Sebuah
ekstrak air teh hijau dibuat dengan cara yang sama untuk sebagai kontrol makanan . Brine
shrimp ( Artemia salina ) telur menetas di dalam air garam ( NaCl 3% ) , dan nauplii dipindahkan
ke botol berisi 15 mL larutan uji . Ini diinkubasi selama 24 jam pada suhu kamar . Setelah
inkubasi , jumlah aktif nauplii dihitung dan berarti kelangsungan hidup persen dihitung untuk
kedua ekstrak air , dengan standar deviasi yang sesuai . Dalam tes ini , serta dalam tes kerusakan
DNA primer, perbandingan dibuat dengan Student t -test