Langsung ke: navigasi, cari Coronavirus Virus klasifikasi Kelompok: Kelompok IV ((+) ssRNA) Order: Nidovirales Keluarga: Coronaviridae Genus: Coronavirus Spesies: SARS coronavirus
Coronavirus SARS, kadang-kadang disingkat menjadi SARS-COV, adalah virus yang menyebabkan sindrom pernafasan akut parah (SARS). [1] Pada tanggal 16 April 2003, menyusul merebaknya wabah SARS di Asia dan kasus sekunder di tempat lain di dunia, Dunia Health Organization (WHO) mengeluarkan siaran pers yang menyatakan bahwa coronavirus diidentifikasi oleh sejumlah laboratorium adalah penyebab resmi SARS. Sampel virus sedang diadakan di laboratorium di New York, San Francisco, Manila, Hong Kong, dan Toronto.
Pada tanggal 12 April 2003, para ilmuwan yang bekerja di Michael Smith Genome Sciences Centre di Vancouver, British Columbia selesai memetakan urutan genetik coronavirus yang diyakini terkait dengan SARS. Tim ini dipimpin oleh Dr Marco Marra dan bekerja bekerja sama dengan Pusat British Columbia Pengendalian Penyakit dan National Laboratorium Mikrobiologi di Winnipeg, Manitoba, menggunakan sampel dari pasien yang terinfeksi di Toronto. Peta, dipuji oleh WHO sebagai langkah maju yang penting dalam memerangi SARS, dibagi dengan para ilmuwan di seluruh dunia melalui situs GSC (lihat di bawah). Dr Donald Low dari Rumah Sakit Mount Sinai di Toronto menggambarkan penemuan ini sebagai yang telah dibuat dengan "kecepatan yang luar biasa." [2] Urutan coronavirus SARS sejak itu telah dikonfirmasi oleh kelompok independen lainnya. Isi
1 SARS 2 SARS Coronavirus biologi 3 SARS Coronavirus morfologi 4 SARS Coronavirus evolusi 5 Gejala dan Pengobatan 6 Teknik Coronavirus SARS 7 Lihat juga 8 Catatan 9 Referensi 10 Pranala luar
SARS Artikel utama: sindrom pernafasan akut parah
SARS, atau sindrom pernapasan akut parah, adalah penyakit yang disebabkan oleh SARS coronavirus. Hal ini menyebabkan penyakit parah sering ditandai dengan gejala sistemik awalnya nyeri otot, sakit kepala, dan demam, diikuti dalam 2-10 hari dengan timbulnya gejala pernapasan, [3] terutama batuk, dyspnea, dan pneumonia. Temuan lain yang umum pada pasien SARS adalah penurunan jumlah limfosit beredar dalam darah [4].
Dalam wabah SARS tahun 2003, sekitar 9% dari pasien dengan infeksi SARS dikonfirmasi meninggal [5]. Tingkat kematian jauh lebih tinggi bagi mereka yang lebih dari 50 tahun, dengan angka kematian mendekati 50% untuk subset dari pasien. [5] SARS Coronavirus biologi
SARS coronavirus adalah beruntai tunggal positif dan RNA virus milik keluarga coronaviruses menyelimuti. Genomnya adalah tentang 29.7kb, yang merupakan salah satu yang terbesar di antara virus RNA. Virus SARS memiliki 13 gen yang diketahui dan 14 protein yang dikenal. Ada 265bp di 5'UTR dan 342bp di 3'UTR. SARS mirip dengan coronaviruses lainnya dalam ekspresi genom yang dimulai dengan terjemahan dari dua 1a dan 1b ORFs besar, yang merupakan dua polyproteins.
Fungsi dari beberapa protein yang dikenal: [6] ORFs 1a dan 1b encode replikase dan ada empat protein struktural utama: nukleokapsid, lonjakan, membran dan amplop. Hal ini juga encode selama delapan protein yang unik, yang dikenal sebagai protein aksesori, tanpa homolog dikenal. Fungsi protein aksesori masih belum diketahui.
Coronaviruses biasanya mengungkapkan pp1a (yang poliprotein ORF1a) dan poliprotein PP1ab dengan bergabung ORF1a dan ORF1b. Para polyproteins kemudian diproses oleh enzim yang dikodekan oleh ORF1a. Produk protein dari pengolahan termasuk enzim replikasi berbagai seperti polimerase RNA bergantung, RNA helikase, dan proteinase. Kompleks replikasi coronavirus juga bertanggung jawab untuk sintesis hilir mRNA berbagai 1b ORF, yaitu protein struktural dan aksesori. Dua yang berbeda protein, 3CLpro dan PL2pro, membelah polyproteins besar menjadi 16 subunit yang lebih kecil.
SARS-Coronavirus mengikuti strategi replikasi yang khas dari genus Coronavirus. SARS Coronavirus morfologi
Morfologi coronavirus SARS adalah karakteristik dari keluarga coronavirus secara keseluruhan. Virus ini memiliki partikel besar bola pleomorfik dengan proyeksi permukaan bulat yang membentuk korona sekitar partikel. Amplop virus mengandung lipid dan tampaknya terdiri dari sepasang yang berbeda dari kulit padat elektron.
Komponen internal shell adalah beruntai tunggal heliks ribonucleoprotein. Ada juga proyeksi permukaan panjang yang menonjol dari amplop lipid. Ukuran partikel-partikel ini sekitar 80-90 nm. SARS Coronavirus evolusi
SARS yang paling erat kaitannya dengan kelompok 2 coronaviruses, tetapi tidak memisahkan ke salah satu dari tiga kelompok lain dari coronaviruses. The outgroup paling dekat dengan coronaviruses adalah toroviruses, dengan yang memiliki homologi dalam replikase 1b ORF dan protein Viron dua S dan M. SARS bertekad untuk menjadi 2 awal memisahkan diri dari kelompok coronaviruses berdasarkan satu set kekal domain bahwa saham dengan kelompok 2.
Perbedaan utama antara kelompok 2 coronovirus dan SARS adalah subunit replikase nsp3 dikode oleh ORF1a. SARS tidak memiliki papain-seperti proteinase 1. Gejala dan Pengobatan
Setelah seseorang telah terjangkit SARS, gejala pertama yang mereka hadir dengan adalah demam minimal 38 C (100,4 F) atau lebih tinggi. Awal gejala berlangsung sekitar 2-7 hari dan termasuk non- spesifik gejala mirip flu, termasuk menggigil / kekakuan, nyeri otot, sakit kepala, diare, sakit tenggorokan, pilek, malaise, dan mialgia (nyeri otot). Selanjutnya, mereka mengembangkan batuk kering, sesak napas, dan infeksi saluran pernapasan atas.
Pada saat itu, dada x-ray diperintahkan untuk mengkonfirmasi pneumonia. Jika dada tampak jelas dan SARS masih dicurigai, scan HRCT akan memerintahkan, karena terlihat sebelumnya di scan ini. Dalam kasus yang parah, berkembang menjadi kegagalan pernafasan dan sindrom gangguan pernapasan akut (ARDS), dan 70-90% dari kasus, mereka mengembangkan limfopenia (jumlah rendah limfosit sel darah putih).
Masa inkubasi SARS-COV adalah dari 2-10 hari, kadang-kadang berlangsung hingga 13 hari, dengan rata- rata 5 hari. [3] Jadi gejala biasanya berkembang antara 2-10 hari setelah infeksi oleh virus. Sebagai bagian dari respon imun, IgM antibodi terhadap SARS-COV diproduksi. Ini puncak selama fase penyembuhan akut atau awal (minggu 3) dan penurunan pada minggu 12. IgG antibodi diproduksi kemudian dan puncak pada minggu ke 12 [7]. Teknik Coronavirus SARS
Teknik virus SARS telah dilakukan. Dalam sebuah makalah yang diterbitkan pada tahun 2006, sirkuit transkripsi baru direkayasa untuk membuat virus rekombinan SARS. Rekombinasi diperbolehkan untuk ekspresi efisien transkrip virus dan protein. Rekayasa sirkuit ini transkripsi mengurangi virus RNA keturunan rekombinan. TRS (transkripsi urutan peraturan) sirkuit mengatur ekspresi efisien SARS-COV mRNA subgenomic. TRS jenis liar ACGAAC.
Sebuah hasil mutasi ganda di TRS-1 (ACGGAT) dan hasil mutasi tiga di TRS-2 (CCGGAT). Ketika sirkuit TRS direnovasi mengandung virus secara genetik digabungkan dengan sirkuit tipe TRS liar, hasilnya adalah sirkuit berkurang dalam produksi mRNA subgenomic. Tujuan dari memodifikasi virus SARS dengan pendekatan ini adalah untuk menghasilkan keturunan chimeric yang telah mengurangi kelayakan karena ketidakcocokan sirkuit TRS WT dan rekayasa.
Konstruksi vaksin baru untuk vaksin subunit protein S SARS didasarkan pada domain reseptor mengikat (RBD) sedang dikembangkan oleh Pusat Darah New York. Munculnya kembali SARS adalah mungkin, dan kebutuhan tetap untuk vaksin komersial dan pengembangan terapi. Namun, biaya dan lamanya waktu untuk pengembangan produk, dan permintaan di masa mendatang tidak menentu, mengakibatkan kondisi ekonomi yang tidak menguntungkan untuk menyelesaikan tugas ini. Dalam pengembangan terapi dan generasi berikutnya vaksin, pekerjaan lebih lanjut diperlukan untuk menentukan struktur / fungsi hubungan enzim kritis dan protein struktural. Lihat juga
Carlo Urbani Kemajuan dari wabah SARS Parah sindrom pernafasan akut
Catatan
^ Thiel V (editor). (2007). Coronaviruses: Biologi Molekuler dan Seluler (1st ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-16-5. ^ SM lab retak diduga SARS kode - CBCNews, Kanada, April 2003 ^ A b Chan-Yeung M, Xu RH (November 2003). "SARS: epidemiologi". Respirologi (Carlton, Vic.). 8 Suppl: S9-14. PMID 15.018.127. ^ Yang M, Li CK, Li K, Hon KL, Ng MH, Chan PK, Fok TF (Agustus 2004). "Temuan hematologi pada pasien SARS dan mekanisme yang mungkin (review)". International Journal of Molecular Medicine 14 (2): 311-5. PMID 15.254.784. ^ Ab Srensen MD, Srensen B, Gonzalez-Dosal R, Melchjorsen CJ, Weibel J, Wang J, Jun CW, Huanming Y, Kristensen P (Mei 2006). "Parah sindrom pernapasan akut (SARS): pengembangan diagnostik dan anti-virus". Annals of New York Academy of Sciences 1.067: 500-5. doi: 10.1196/annals.1354.072. PMID 16.804.033. ^ McBride R, Fielding SM (2012) Peran Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)-coronavirus protein aksesori dalam patogenesis virus. Virus 4 (11) :2902-2923 doi: 10.3390/v4112902 ^ Bermingham A, Heinen P, Iturriza-Gmara M, J Gray, Appleton H, Zambon MC (Juli 2004). "Laboratorium diagnosis SARS". Filosofis Transaksi dari Royal Society of London. Seri B, Biological Sciences 359 (1447): 1.083-9. doi: 10.1098/rstb.2004.1493. PMC 1.693.399. PMID 15.306.394.
Referensi
J S M Peiris et al. (5 April 2003). "Coronavirus sebagai kemungkinan penyebab sindrom pernafasan akut parah" (PDF). The Lancet 361 (9364).
Paul A. Rota et al. (30 Mei 2003). "Karakterisasi dari Coronavirus Novel Terkait dengan Severe Acute Respiratory Syndrome". Sains 300 (5624): 1.394-1.399. doi: 10.1126/science.1085952. PMID 12730500 .. Diterbitkan online 1 Mei 2003, doi: 10.1126/science.1085952
Marco A. Marra et al. (30 Mei 2003). "The Sequence Genome dari coronavirus SARS-Associated". Sains 300 (5624): 1.399-1.404. doi: 10.1126/science.1085953. PMID 12730501 .. Diterbitkan online 1 Mei 2003, doi: 10.1126/science.1085953
Snijder EJ et al. (29 Agustus 2003). "Fitur unik dan lestari genom dan proteome dari SARS coronavirus-, garis keturunan 2 awal split-off dari kelompok coronavirus". J Mol Biol 331 (5): 991-1.004. doi: 10.1016/S0022-2836 (03) 00.865-9. PMID 12.927.536.
Yount B et al. (15 Agustus 2006). "Rewiring sindrom pernapasan akut parah coronavirus (SARS-COV) sirkuit transkripsi: rekayasa genom rekombinasi-tahan". Proc Natl Acad Sci U S A 103 (33): 12.546-51. doi: 10.1073/pnas.0605438103. PMC 1.531.645. PMID 16.891.412.
Thiel V (editor). (2007). Coronaviruses: Biologi Molekuler dan Seluler (1st ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-16-5.
Enjuanes L, et al. (2008). "Coronavirus Replikasi dan Interaksi dengan Host". Hewan Virus: Biologi Molekuler. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
Pranala luar
WHO siaran pers mengidentifikasi dan penamaan virus SARS Virus SARS genetik peta Ilmu khusus pada virus SARS (konten gratis: pendaftaran tidak diperlukan) McGill University SARS Resources (Dari web arsip) US Centers for Disease Control dan Pencegahan (CDC) SARS rumah Organisasi Kesehatan Dunia waspada
[Sembunyikan]
v t e
Penyakit menular - penyakit sistemik Viral (A80-B34, 042-079) Oncovirus
DNA virus HBV
Karsinoma hepatoseluler
HPV
Kanker serviks Anal kanker
Kaposi sarcoma-terkait virus herpes
Kaposi sarcoma
Epstein-Barr Virus
Nasofaring karsinoma Limfoma Burkitt Limfoma sistem saraf pusat primer
Halaman Utama Isi Feature konten Saat peristiwa Artikel Acak Donasi ke Wikipedia
Interaksi
Membantu Tentang Wikipedia Portal komunitas Perubahan terbaru Hubungi Wikipedia
Toolbox Cetak / ekspor Bahasa
Franais
Magyar Nederlands
Polski Mengedit link
Halaman ini terakhir diubah pada tanggal 27 Februari 2013 pada 6:08. Teks tersedia di bawah Lisensi Creative Commons Attribution-ShareAlike; ketentuan tambahan mungkin berlaku. Dengan menggunakan situs ini, Anda menyetujui Persyaratan Penggunaan dan Kebijakan Privasi. Wikipedia adalah merek dagang terdaftar dari Wikimedia Foundation, Inc, sebuah organisasi non- profit. Hubungi kami