Anda di halaman 1dari 3

Nama : Muhammad Ariandani

NIM :J1B111020
HIDROGENASI
Hidrogenasi adalah istilah yang merujuk pada reaksi kimia yang menghasilkan adisi
hidrogen (H
2
). Proses ini umumnya terdiri dari adisi sepasang atom hidrogen ke sebuah
molekul. Penggunaan katalis diperlukan agar reaksi yang berjalan efisien dan dapat
digunakan; hidrogenasi non-katalitik hanya berjalan dengan kondisi temperatur yang sangat
tinggi. Hidrogen beradisi ke ikatan rangkap dua dan tiga hidrokarbon.

Oleh karena pentingnya hidrogen, banyak reaksi-reaksi terkait yang telah
dikembangkan untuk kegunaannya. Kebanyakan hidrogenasi menggunakan gas hidrogen
(H
2
), namun ada pula beberapa yang menggunakan sumber hidrogen alternatif; proses ini
disebut hidrogenasi transfer. Reaksi balik atau pelepasan hidrogen dari sebuah molekul
disebut dehidrogenasi. Reaksi di mana ikatan diputuskan ketika hidrogen diadisi dikenal
sebagai hidrogenolisis. Hidrogenasi berbeda dengan protonasi atau adisi hidrida; pada
hidrogenasi, produk yang dihasilkan mempunyai muatan yang sama dengan reaktan.
Contoh reaksi hidrogenasi adalah adisi hidrogen ke asam maleat, menghasilkan asam
suksinat seperti gambar di samping. Beberapa aplikasi penting hidrogenasi ditemukan dalam
bidang petrokimia, farmasi, dan industri makanan. Hidrogenasi lemak takjenuh menghasilkan
lemak jenuh, dan kadang pula lemak trans.

Gambar 1. Hidrogenasi asam meleat
Macam-macam Hidrogenasi, yaitu:
a. Hidrogenasi transfer
Proses hidrogenasi umumnya memanfaatkan gas hydrogen, namun ada juga yang
menggunakan sumber lain yang memiliki atom hydrogen di dalamnya. Namun tujuannya
sama, yaitu : menambahkan atom hydrogen dalam suatu senyawa.
b. Hidrogenasi Minyak
Proses hidrogenasi minyak membuat mengerasnya tanaman dan ikan yang diturunkan
minyak, yang memungkinkan mereka untuk menjadi pengganti efektif untuk lemak hewani.
c. Hidrogenasi Etena
Nama : Muhammad Ariandani
NIM :J1B111020
Etena bereaksi dengan hydrogen pada suhu sekitar 150 C dengan adanya sebuah
katalis nikel (Ni) yang halus. Reaksi ini menghasilkan etana. Reaksi ini tidak begitu berarti,
sebab etena merupakan senyawa yang jauh lebih bermanfaat dibanding etena yang dihasilkan.

Berdasarkan prosesnya, hidrogenasi dibagi menjadi 2 yaitu:
1. Substrat
Penambahan H
2
ke alkena menghasilkan senyawa alkne dalam reaksi protipical :
RCH = CH
2
+ H
2
CH
2
RCH
3
(R= alkil, aril)
Hidrogenasi sensitif terhadap halangan sterik menjelaskan selektifitas untuk reaksi dengan
ikatan ganda eksosiklik, tetapi tidak ikatan ganda internal.
Substrat dari hidrogenasi tercantum dalam tabel berikut :
Tabel 1. Substrat Hidrogenasi
Alkena, R
2
C = CR
2
Alkana,
2
R
2
CHCHR
Alkuna, RCCR Alkena, cis-RHC = CHR
Aldehida, RCHO Alcohol utama, RCH
2
OH
Keton, R
2
CO Sekunder alcohol, R
2
CHOH
Ester, RCO
2
R Dua alcohol, RCH
2
OH, ROH
Imina, RRCNR Amina, RRCHNHR
Amida. RC (O) NR
2
Amina, RCH
2
NR
2

Nitril, RCN Imina, RHCNH
Nitro, RNO
2
Amina, RNH
2

2. Katalis
Penggunaan katalis diperlukan agar reaksi berjalan efisien dan cepat. Hidgrogenasi non-
kataltik hanya berjalan dengan kondisi temperatur yang sangat tinggi. Dengan pengecualian,
tidak ada reaksi di bawah 480 C (750 K atau 900 F) terjadi antara H
2
dan senyawa organik
dalam katalis logam. Katalis logam non-mulia, terutama yang didasarkan pada nikel (seperti
nikel Raney dan nikel Urushibara) juga telah dikembangkan sebagai katalis alternatif, tetapi
reaksi berjalan lebih lambat dan memerlukan suhu yang lebih tinggi. Trade off adalah
kegiatan kecepatan reaksi vs biaya katalis dan biaya yang diperlukan untuk penggunaan
tekanan tinggi. Perhatikan bahwa nikel Raney-hydrogenations katalis membutuhkan tekanan
tinggi :
Ada dua jenis katalis yang dikenal dengan katalis homogen dan katalis heterogen.
Katalis homogen
Nama : Muhammad Ariandani
NIM :J1B111020
Katalis homogen termasuk rhodium senyawa berbasis yang dikenal sebagai katalis
Wilkinson dan iridium berbasis katalis Crabtree. Contohnya adalah hidrogenasi carvone.
Hidrogenasi sensitive terhadap halangan sterik menjelaskan selektivitas untuk reaksi dengan
ikatan ganda eksosikik tetapi tidak ikatan ganda internal.
Katalis heterogen
Katalis heterogen untuk hidrogenasi lebih umum ke industri. Seperti dalam katalis
homogen, aktivitas disesuaikan melalui perubahan di lingkungan sekitar logam, yaitu lingkup
koordinasi. Demikian pula katalis heterogen dipengaruhi oleh dukungan materi dengan
katalis heterogen terikat. Misalnya, kegiatan layar kristal katalis heterogen yang berbeda.
Dalam banyak kasus, modifikasi yang sangat empiris melibatkan selektif racun.
Dengan demikian, katalis dipilih dengan cermat untuk dapat digunakan pada beberapa
kelompok fungsional hidrogenasi tanpa mempengaruhi reaksi. Seperti hidrogenasi selektif
alkana ke alkena menggunakan katalis Lindlar. Ketika katalis palladium ditempatkan pada
barium sulfat dan kemudian ditambah dengan quinoline, katalis yang dihasilkan mengurangi
pembentukan alkana ke alkena. Katalis Lindlar telah diterapkan untuk konversi fenilasetilena
untuk stirena.