De ios siguientes pianteamientos senate la

respuesta correcta.
1. Son alteraciones cromosomicas numericas:
a. Traslocaciones. dupiicaciones e
inversiones.
Oiploidia. Triploidia, tetraploJdia.
poliploidia, trisomias y monosmias
completas.
c. Trisomias y monosomias parciales.
d. Todas las anteriores.
Los mecanisrnos propuestos para la disyuncidn
cromosomica son:
a. 6vulos detenidos hasta por 40 aftos.
b. Cambios microvasculares que
condiciona hipoxia en el tejido gonadal.
c. Cambios hormonales (< de 19 aftos y >
de 35 aftos), agentes quimicos, ffsicos
y bio!6gicos.
Todas las anteriores.
e. Ninguna de las anteriores.
En re!aci6n a las ariomalfas cromos6micas
estructurales:
a. Ocasionan soto rearreglos
estructurales.
b. Ocurren durante la Interfase.
c. Solo las derivadas ocasionan
desbalances cromosomicos.'
d. Todas las anteriores
e. Ninguna de las anteriores.
Las anomalfas cromosdmicas estructurales
pueden ser:
a Anillcs insertion, r fc3!reg!o
cromosdmico cornplejo, cromosoma
marcador.
b. Delecidn, Duplicaci6n, Inversidn,
monosomias completas.
c. Translocaci6n, isocromosomas,
cromosomas dicentricos, trisomias
libres.
d. Todas las anteriores.
Paciente con cariotipo 46,XY,-15, +1(15;21),
icuales sertan Ios posibles cariotipos de Ios
padres?:
a. 46;XY;46,XX
b. 45.XX.-15, -21, + t(15;21)
c. 46,XX;45, XY,-14,-21,+t(14q;21q)
d. 46.XY; 45.XX.-15, -21, +1(15;21)
e. Ninguno de Ios anteriores.
Paciente con cariotipo 46;XX / 46.XX.-21.+
t(21;21), <i,cual sera el posible cariotipo de Ios
padres?
a. 45,XY,-21 ,-21 ,-i-t(21 ;21); 46.XX
b. 46,XY; 46.XX, del(5)(p-)
c. 46,X, +iYq/46,XX
d. Ninguna de las anteriores
La tercera Ley de Mendel se refiere a:

*j

8.

v1

9.

10.

11.

12.

a) Las diferentes formas de presentacibn

de un gen.
b) "Los rasgos o caracteristicas son
transmitidos de padres a hijos a traves
de etementos particulados"
Cada par de elementos particulados se
transmiten de manera dependiente
entre si.
d) Todas las anteriores.
e) Ninguna de las anteriores.
La primera ley de Mendel se refiere a:
-os rasgos o caracteristicas se transmiten a
' traves de elementos particulados de padres
a hijos.
b. Un par de elementos particulados se
segregan entre si de manera
independiente.
c. Cada par de etementos particulados se
transmiten de manera dependiente
entre si.
d. Ninguna de las anteriores.
Seleccione el riesgo de recurrencia fenotipica
para una enfermedad autosomica recesiva
cuyos padres son heterocigoto y homocigoto
para Ios aleios mutantes:
a. 25% afectados, 50% heterocigoto.
b. 50% afectados, 50% nomnales.
c. 75% afectados, 25% normales.
d. 100% normales
e. 100% afectados.
Seiecctone el riesgo de recurrencia fenotipica
para una enfermedad autos6mica recesiva
donde uno de Ios padres es heterocigoto y el
otro es homocigoto para el alelo normal:
a. 25% afectados, 75% normales.
b. 50% afectados, 50% normales.
c. 75% afectados, 25% normales.
d. 100% normales
e. 100% afectados.
Seleccione el riesgo de recurrencia genotipica
para una enfermedad autosomica dominante
donde uno de Ios padres esta afectado:
a. 50% heterocigotos, 50% homocigotos
normaies.
b. 75% heterocigotos, 25% homocigotos
normales.
c. 75% homocigotos normales., 25%
heterocigotos.
d. 100% homocigotos normales
e. 100% heterocigotos.
Seleccione el riesgo de recurrencia genotipica
para una enfermedad autos6mica dominante
donde ambos padres estan afectados:
a. 25% afectados, 50% normales
b. 75% homocigotos normales, 25%
heterocigotos.
c. 25% homocigotos mutantes, 50%
heterocigotos, 25% homocigotos
normales.

a. Casos esporadicos. Riesgo de

recurrencia: 50% varones 6 hembras
afectadas en cada gestaci6n.
b. Los varones son los generalmente
afectados.
c. Transmisibn horizontal. Los padres son
heterocigotos.
d. Ninguna de las anteriores.
26. Identifique el modo de herencia de la
genealogia:
a. Autos6mica dominante.
(ts, Autosbmica recesiva.
c. Dominante ligada al cromosoma X
d. Recesiva ligada al X.
e. Ligada al cromosoma Y (Holandrica)

c. Autosomica recesiva.
d. Recesiva ligada ai X.
e. Ligada al cromosoma Y (Holandrica)

29. identifique el modo de herencia de la

genealogia:
a. Autosomica dominante.
b. Autosbmica recesiva.
c. Recesiva ligada al X,
d. Dominante ligada al cromosoma X
e. Ligada al cromosoma Y (Holandrica)

tfh<)

a
27. Identifique el modo de herencia de la
genealogia:
a. Autos6mica dominante.
b. Autos6mica recesiva.
c. Dominante ligada al cromosoma X
dJ>. Recesiva ligada al X.
e. Ligada al cromosoma Y (Holandrica)

28. Identifique el modo de herencia de la

genealogia:

(3. Dominante ligada al cromosoma X

b. Autos6mica dominante.

30. El o-snoma && define como:

a. fi^ateria! genetico hereditario
axtranuclear, codificante o no.
Material genetico hereditario presente
en un organismo, tanto nuclear como
extranuctear, codificante o no.
c. Material genetico hereditario presente
en el niicleo, codificante o no.
d. Ninguno de los anteriores.
31. En relacion a la composicibn del ADN:
a. Azucar: 2-desoxirribosa.
b. Bases nitrogenadas: citosina, uracilo,
adenina y guanina.
Pirofosfatos.
d Todas las anteriores
e. Ninguna de las anteriores.
32. Son caracterfsticas del codigo genetico:
a. Nuc!e6tidos: A, G, C y U.
D. El marco de lectura se lee de tres en
tres nucledtidos con pausa de "stop".
c. Codifican para 64 aminoacidos
biologicamente importantes.

d. Solo a y b.
e. Ninguna de las anteriores
33. En reiacion a la eucromatina:
a. Se tifte fuertemente y de manera
difusa.
(^ La molecula de ADN es accesible a
factores de transcripci6n, ADN
polimerasas, ARN polimerasas.
c. Muy condensada.
d. Todas las anteriores.
e. Ninguna de las anteriores.
34. Locus se define como:
a. Posici6n ocupada por un gen en ambos
cromosomas heterdlogos.
(b) Posicibn ocupada por dos genes en
cromosomas hom6logos.
c. Posicidn ocupada por uno o varios gen
en ambos cromosomas heterotogos
d. Ninguno de tos anteriores.
35. En re!aci6n a homocigosidad alelica:
Posicidn ocupada por un gen en
cromosomas heterotogos.
b. Ambos alelos de un par de
cromosomas homblogos son identicos.
c. Ambos alelos de un par de
cromosomas heter6logos son
hom6logos.
d. Los alelos de un gen en un par de
cromosomas homdlogos son diferentes.
36. En reiacion a alelos heterocigotos:
a. Pueden ser heterocigoto simple o
heterocigoto complejos.
b. Hemtcigoto para todos los alelos
autosbmtcos.
c. Ambos alelos de un par de
cromosomas hombtogos son diferentes.
0. Solo a y e .
e. Todos los anteriores
37. En relaci6n a las mutaciones:
a. Es la alteracibn o cambio en la
secuencia de un polisacarido.
b. Ocurren en el genoma mitocondrial.
c. Aitera ia codificacion o la regulacidn de
la expresi6n genica y pueden ser o no
heredables.
@ Solo aye.
e. Todas las anteriores.
38. En reiacion a tos cromosomas humanos:
a. Agrupados en 24 pares por su
homologia.
2n, donde n es # haploide=23.
Existen 24 cromosomas diferentes.
Solo a y b
Todas las anteriores.
39. El cariotipo es:
"
Organizaci6n y ordenaci6n de los
cromosomas de acuerdo a su forma y
ubicaci6n del centrbmero.

b. La organizaci6n y ordenacidn de los

genes en el genoma de acuerdo a su
posicion en cada cromosoma.
c Todas las anteriores.
d. Ninguna de las anteriores.
40. Los cromosomas humanos son:
a. Metacentricos, submetacentricos y
telocentricos.
b. Metacentricos, submetacentricos,
tetocentricos y acrocentricos.
c. Metacentricos. submetacentncos y
acrocentricos y anillos.
Ninguna de las anteriores.