REGULATION OF THE MITOTIC CELL CYCLE IN EUKARYOTES

Membrane sel dan kebanyakan komponen dari sitosol merupakan bagian sel yang
berkembang, ketika sel mencapai massa kritis, sel akan terbagi dan menghasilkan dua anakan
sel yang lebih kecil. Dibawah kondisi yang tepat, anakan akan tumbuh dan membelah. Sel
melewati proses siklus sel, dua kunci penting dalam proses tersebut yang harus berlangsung
secara akurat dan pola koordinasi. (1) materi genetik harus digandakan , (2) dua kopian dari
materi genetik harus didistribusikan ke dua sel anakan (mitosis). Cell Division Cycle (CDC)
terbagi dalam 2 tahap, poin pertama disebut Start, terjadi di akhir fase G, sel bertanggung
jawab untuk inisiasi sintesis DNA pada awal fase S dari siklus sel. Poin kedua adalah proses
kondensasi kromosom dan pemisahan kromatid saat mitosis. Ini terjadi saat awal permulaan
dari fase M dari siklus sel.
Mitosis-promoting factor (MPF) Sebuah mitosis mempromosikan factor (MPF) pertama kali
ditemukan pada Xenopus. MPF yang disuntikkan ke oosit Xenopus, merangsang oosit untuk
memasuki fase M. MPF mengandung setidaknya dua komponen penting: (1) protein yang
disebut yang mengalami siklus sintesis dan akumulasi selama G1 dan G2 dan degradasi
selama fase M dan (2) Start dan protein kinase M fase-spesifik disebut PP34 (pp untuk
phosphoprotein, sebuah protein yang mungkin memiliki kelompok fosfat pada rantai samping
asam amino tertentu, dan 34 untuk berat molekul 34000), yang merupakan produk dari gen
Cdc2 dari S.pombe dan gen CDC28 dari S.cerevisiae.

Siklin dan protein kinase PP34

merupakan komponen kunci, dan protein homolog telah diidentifikasi dalam beberapa
eukariota, termasuk manusia, katak, landak laut, dan bintang laut. Salah satu aspek yang
menarik, terdapat satu atau lebih molekul yang sama yang terlibat dalam kedua langkah
CDC.
INTERCELLULAR COMMUNICATION IN MULTICELLULAR EUKARYOTES
Pada eukariota multiseluler, mekanisme yang mengontrol pembelahan sel dan pertumbuhan
sel lebih kompleks. Setiap jaringan dalam organ dan setiap organ dalam tubuh organisme
harus tumbuh dengan ukuran yang tepat pada setiap spesies. Pertumbuhan tulang, otot, hati,
pankreas, dan sebagainya semua harus dikoordinasikan dengan benar selama pertumbuhan
dan perkembangan tikus, kelinci, atau manusia. Terjadi pembelahan sel yang dikontrol
dengan sangat tepat dalam setiap jaringan dan harus sesuai pada sinyal yang berbeda dalam
jaringan dan organ. Saat ini, ada sejumlah "faktor" yang mensimulasikan atau menghambat
pertumbuhan dan pembagian sel jenis tertentu. Namun, belum diketahui semua faktor yang
mempengaruhi pembelahan sel pada tingkat molekuler. Pembelahan sel, seperti semua proses

biologis lainnya, berada di bawah kontrol genetik. Gen tertentu harus mengatur proses
pembelahan sel dalam menanggapi intraseluler, antarsel, dan sinyal lingkungan. Masih belum
diketahui secara jelas bagaimana divisi sel mengontrol beberapa sel dari sel hewan tingkat
tinggi lainnya, belum ada identifikasi dari semua proses regulasi gen pada eukariotik yang
lebih tinggi. Studi terakhir dari gen penyebab virus yang disebut oncogenes yang dapat
menyebabkan hilangnya kontrol yang normal dari divisi sel, identifikasi dari seperangkat gen
homologo yang disebut protooncogenes pada genom hewan normal, termasuk manusia. Sel
normal protooncogenes dapat dikonversikan ke sel oncogenes penyebab tumor dari mutasi
atau dari hubungannya dengan sekuen regulator yang baru melalui proses rekombinasi.
Fungsi sel normal dari protooncogenes termasuk ke dalam aspek yang spesifik dari kontrol
divisi sel, kontrol normal dari divisi sel dapat diketahui dari studi pada gangguan dari kontrol
normal yang terjadi pada sel kanker.
CANCER CELLS LOSS OF CONTROL OF CELL DIVISION
Kanker adalah kelas besar penyakit yang beragam, semuanya menunjukkan pertumbuhan sel
yang tidak terkendali dalam pembelahannya. Dalam jaringan non-silkulator, pertumbuhan sel
yang tidak terkendali menghasilkan massa sel yang disebut tumor. Tumor kanker atau ganas
merupakan sel-sel yang lepas dan bermigrasi ke bagian lain dari tubuh, sehingga
menimbulkan tumor sekunder (proses yang disebut metastasis). Tumor non kanker atau jinak
tidak bermetastasis. Penelitian menunjukkan keterlibatan lebih dari 40 onkogen yang berbeda
dalam terjadinya berbagai jenis kanker pada hewan.
TUMOR-INDUCING VIRUSES:VIRAL ONCOGENES
Sebagian besar informasi tentang onkogen berasal dari virus tumor RNA atau retrovirus.
Nama retrovirus merupakan virus yang menyimpan informasi genetik mereka dalam RNA
genom beruntai tunggal, dan kemudian mengubahnya menjadi DNA beruntai ganda homolog
setelah menginfeksi sel inang yang "terbalik" ("retro") dari arus informasi genetik. Informasi
genetik mengalir dari DNA ke RNA selama transkripsi. Retrovirus mengkode enzim khusus
yang disebut reverse transcriptase, yang mengkatalisis sintesis urutan DNA homolog dengan
menggunakan molekul RNA sebagai template.

PERTANYAAN
1. Bagaimana mekanisme Cell Division Cycle (CDC)?

Jawab:
Cell Division Cycle (CDC) terbagi dalam 2 tahap, poin pertama disebut Start, terjadi
di akhir fase G, sel bertanggung jawab untuk inisiasi sintesis DNA pada awal fase S
dari siklus sel. Poin kedua adalah proses kondensasi kromosom dan pemisahan
kromatid saat mitosis. Ini terjadi saat awal permulaan dari fase M dari siklus sel.