DAHLIATUL QOSIMAH

IMUNOLOGI VETERINER
PKH UB
2014

S.I Spesifik Seluler

Berperan : sel T
Berasal dr sel sama spt sel B
Mamalia : sel T dibtk dlm sutul ttp
proliferasi & diferensiasi tjd d kelj
Timus
90-95% sel T dlm timus akan mati
& hanya 5-10% mjd matang &
meninggalkan timus untuk masuk
dlm sirkulasi
Sel T tdr dr beberapa subset yaitu
Th1, Th2, Tdth, Tc, Ts

PERBEDAAN I. HUMORAL & SELULER

Imunitas Humoral

Imunitas Seluler
Ekstarseluler

Intraseluler

Mikroba

Mikroba intra&
ekstraseluler

Fagositosis o/
MQ

Mikroba intraseluler
berkembang biak dlm
sel terinfeksi

Respon Limfosit

Sel B

Th

CTL

Mekanisme
Efektor & Fungsi

Ab mencegah infeksi &

menyingkirkan mikroba
ekstraseluler

MQ yg diaktifkan
memusnahkan
mikroba yg
dimakan

CTL mengaktifkn sel

terinfeksi &
menyingkirkan
sumber infeksi

GPEMBAGIAN ORGAN LIMFOID

O.L PRIMER :
F/ : untuk pematangan, diferensiasi &
proliferasi sel T & sel B shg mnjd limfosit yg
dpt mengenal Ag
2 organ limfoid primer utama y.i : kelj timus
& Bursa fabrisius, sutul
O.L SEKUNDER
F/ : menangkap & mempresentasikan Ag ,
proliferasi, & diferensiasi limfosit yg
disensitisasi o/ gen spesifik & tmpt produksi
Ab
Contoh : MALT yg meliputi jar limfoid
ekstranodul yg berhub dgn mukosa di
berbagai lokasi spt SALT d kulit, BALT d
bronkus, GALT d sal cerna

Saat cairan melewati P.limfe, APC dlm kelj membawa ag dr

mikroba yg mgkn masuk ke tbh mll epitel ke dlm jar. Sel
dendritik jg membw ag mikroba dr epitel & mengantar ke kelj
getah bening. Akhirnya ag yg masuk epitel/mengkolonisasi jar
dikonsentrasikan d sistem kelj getah bening.
4. LIMPA
F/: 1. tmpt r.imun thdp ag asal darah. Limpa tdr atas zona T
(center germinal) & zona B (folikel). Arterior berakhir dlm
sinusoid vaskular yg mengandung erit, sel dendritik, limfosit &
sel plasma.
2. M.o dibersihkan oleh MQ dlm limpa
3. TMP fagositosis memakan m.o yg dilapisi Ab (opsonisasi)

 Sel T & B brsl dr prekursor yg sama, diproduksi

dlm sutul
Sel B mjd matang dlm sutul, progenitor sel T
bermigrasi & mjd matang d timus
Msg2 sel berproliferasi atas pengaruh sitokin t.u
IL-12 yg me jmlh sel imatur
Pematangan limfosit tjd mll seleksi. Seleksi
pematangan primer tjd dlm limfoid primer. Sel
diseleksi mll interaksi dg mol MHC

T-CELL DEVELOPMENT DI THYMUS

 Sel T diproduksi di Bone Marrow, & mengalami perkembangan di

Timus. Timus scr anatomi terbagi mjd subdivisi yg beda
cortical thymocytes di kortex perkembangannya akan berpindah dr 1
area ke area lain. Sel T progenitor akan masuk ke Timus mll High
Endothelial Venule & migrasi ke Subcapsular Region
Sel T
mengekspresikan reseptor di kortex, ekspresi sinyal beda, tjd interaksi
TCR & MHC
Sel T progenitor/timosit akan memulai proses
maturasi mll pengaturan gen T cell receptor.
Tjd T cell double neg : sel T tdk mengekspresikan CD4 & CD8
Kortex, Medulla
Mengekspresikan CD4 & CD8
Double
pos
Di kortex tjd pos selection

Pos selection untuk menentukan apakah TCR

CD4/CD8 dapat berikatan dgn MHC I/II. Sel T yg
mengenali MHC I akan menerima sinyal survive &
sinyal maturasi shg dapat mempertahankan ekspresi
CD8 & stop ekspresi CD4. Berlawanan dgn MHCII,
diperantarai oleh Thymic Cortical Epithelia Cells.
Neg selection : mengeliminasi sel T yg mengikat kuat
pada self protein, kmdn tjd apoptoss. Mll positive
and negative selections, mature T cells menginduksi
mekanisme effector utk mengeliminasi benda asing,
not self antigens. Sehingga Peptida yg terikat pada
MHC
menentukan
final
T-cell
reseptor.
Bone marrow
Timus
Double neg
Double pos
Pos selection, neg selection

Nave
T-cell

Stem
cell
CD44+
CD25-

Bone
marrow

Thymus

Peripher

Major Stages of T-cell Development

Sel T Nave : sel limfosit matang yg meningglkan timus & blm berdeferensiasi, blm
pernah terpapar Ag & memiliki mol permukaan CD45RA. Sel masuk, & menetap dlm
organ limfoid spt Kelg getah bening sblm terpapar Ag.
Sel ditemukan d organ limfoid primer. Sel naif yg terpapar Ag akan berkembang mjd sel Th0 n
slntny berkembang mjd sel efektor Th1 yb berfungsi untuk aktivasi efek bakterisidal MQ & sel
Th2 untuk membantu deferensiasi sel B mjd sel plasma

MATURATION OF T-CELL

Double Positive

Positive Selection

Failure to
recognize
peptide-MHC

Negative Selection

High avidity
recognition of
peptide-MHC

Single Positive

High Avidity

Negative selection

Low Avidity

Positive
selection

Outline of T-cell Development and Maturation

SUBTIPE

SIMBOL

Ag
RESTRIKSI
PERMUKA MHC
AN

SEL
TARGET

FUNGSI

SITOTOKSIK
/KILLER

Tc

CD8

KELAS 1

SEL
MEMBUNUH SEL YG
TERINFEKS TERIFEKSI VIRUS, BAKTERI
I VIRUS
INTRASELULER.;
MENGHANCURKAN SEL YG
MENIMBULKAN PENOLAKAN
PD TRANSPLANTASI

HELPER

Th

CD4

KELAS II

SEL B, SEL
T

DTH

Tdth

CD4

KELAS I

SUPRESOR

Ts

CD8

KELAS 1

MATURASI SEL B, AKTIVASI

MQ
MENGARAKAN MQ & SEL
INFLAMASI KE TEMPAT
TJDNYA REAKSI
HIPERSENSITIVITAS TIPE
LAMBAT

B, Th, Tc

MENGATUR/MENEKAN
AKTIVITAS SEL EFEKTOR T YG
LAIN

B cells develop in the bone marrow and migrate to peripheral lymphoid

organs, where they can be activated by antigens.

Summary of
T- and B-cell
Development
and
Homeostasis

SEL T

SEL B

Tempat Pematangan

Timus

Sumsum Tulang

Reseptor Ag

TCR

Antibodi

MHC untuk
Pengenalan

Ya

Tidak

Petanda Permukaan

TH-CD4, Tc-CD8

Ig Permukaan
CD20/CD21

Sel memori

Ya

Ya

Fungsi

Proteksi thd Mikroba

intraseluler

Proteksi thd Mikroba

ekstraseluler

Produk

Th1-IFN-/IFN-
Th2-IL-4, IL-5

Antibodi