Anda di halaman 1dari 30

PROSES

PEMBENTUKAN BIJI

Pendahuluan
Setelah logam terkonstrasi dalam kerak bumi, logam akan
keluar ke permukaan mengalami konsentrasi lebih lanjut
yaitu pelapukan kimia di permukaan. Hubungan antara
pelapukan dan pembentukan bijih merupakan kunci utama
yang mengarah pada penciptaan yang layak bijih.

Banyak logam yang berbeda diperkaya dalam


pembentukan di lingkungan permukaan, yang paling
penting dari dari sudut pandang metalogenik, termasuk
Al, Ni, Mn, Fe, Cu, Au, Pt, dan U.

Penekanan ditempatkan di sini pada laterit, dengan terkait


pengkayaan dari Al, Ni, Au, dan unsur-unsur kelompok
platinum (PGE). Selain itu, deposito tanah liat, calcretes,
dan terkait mineralisasi uranium.

4.2 PRINSIP PELAPUKAN KIMIAWI


Dari sudut pandang metalogenik pelapukan kimia dapat dibagi menjadi tiga proses:

Peleburan material batuan dan transportasi ion larut dan molekul dengan larutan air.

Produksi mineral baru, khususnya tanah liat, oksida dan hidroksida, dan karbonat.

Akumulasi dari sisa bahan yang tidak berubah (Larutan rendah) seperti silica, alumina, and
gold

Proses kimia utama yang berkontribusi terhadap pelapukan termasuk peleburan, oksidasi,
hidrolisis, dan hidrolisis asam (Leeder, 1999).

Lanjut....
Setelah pelapukan telah dimulai dan partikel tanah liat halus telah
diproduksi, pertukaran kation lebih lanjut akan meningkatkan
pemecahan mineral dalam zona pelapukan. Masing-masing dari
proses ini berhubungan dengan pembentukan bijih di lingkungan
permukaan.

Hidrasi dan Peleburan

Bahan alami tertentu seperti halit (NaCl) dan mineral evaporitic lainnya, serta mineral karbonat
(kalsit, siderit, dolomit, dll), cenderung mudah larit pada tanah air asam.

Kelarutan relatif unsur-unsur yang berbeda di permukaan air tergantung pada berbagai faktor,
tetapi dapat diprediksi secara kualitatif (Gambar 4.1) dalam hal potensi ionik atau rasio muatan
ionik untuk jari-jari ionik).

Kation dengan potensi ion rendah (<3) mudah terhidrasi pada berbagai kondisi, meskipun akan
mengendap pada kondisi basa dan dapat segera diserap oleh partikel tanah liat.

Demikian pula, anion dengan potensi ionik yang tinggi (> 10) membentuk larutan kompleks dan
larut dengan mudah, tapi akan mengendap bersama-sama dengan unsur-unsur alkali. Ion dengan
nilai menengah (potensi ionik antara 3 dan 10) cenderung relatif tidak larut dan mengendap sebagai
hidroksida.

Gambar 4.1 skema sederhana berdasarkan potensi ion (muatan ionik / jari-jari
ionik)

menunjukkan mobilitas relatif ion yang dipilih dalam larutan air dalam

lingkungan permukaan (diubah setelah Leeder, 1999)

Selama rentang pH di mana sebagian besar air tanah berada (5-9), silikon lebih larut dari
aluminium (Gambar 4.2) dan pelapukan akibat kimia akan cenderung untuk melunturkan Si, dan
meninggalkan konsentrasi residu dari Al dan besi oksida / hidroksida yang tidak bergerak.

Ini khas dari proses pembentukan tanah di daerah tropis, daerah curah hujan tinggi dan
menghasilkan profil tanah laterit, yang juga dapat mengandung konsentrasi bauksit (bijih
aluminium) dan Ni. bagaimanapun, bentuk dalam kondisi asam (pH <5) sebagai Al lebih larut

daripada Si (Gambar 4.2) dan tanah resultan (podzols) adalah silika diperkaya dan biasanya habis
dalam Al dan Fe.

Gambar 4.2 (a) kelarutan Si dan Al sebagai fungsi pH (setelah


Raiswell et al., 1980). (b) Kelarutan silika amorf pada 25 C
(setelah Bland dan Rolls, 1998).

Hidrasi

Proses lain yang memberikan kontribusi untuk pembubaran mineral di zona pelapukan
adalah hidrasi.

Dalam larutan air molekul, air mengelompok di sekitar jenis ion sebagai akibat dari
muatan polaritas ini memberikan kontribusi bagi keberhasilan air sebagai pelarut

senyawa ion. Hidrasi mineral juga dapat terjadi secara langsung (Bland dan Rolls,
1998), contoh yang baik dari ini yaitu meliputi pembentukan gypsum (CaSO4.2H2O)
dari anhidrit (CaSO4) dan penggabungan air ke dalam struktur tanah liat seperti
montmorillonite. Hasil hidrasi Mineral di perluasan struktur kisi dan membantu dalam
pemecahan fisik dan kimia dari material.

Hidrolisis dan hidrolisis asam

Hidrolisis didefinisikan sebagai reaksi kimia di yang salah satu atau kedua
obligasi O-H dalam air molekul pecah

Reaksi ini penting dalam pelapukan. Salah satu contoh terjadi selama
pemecahan mineral aluminosilikat seperti feldspar, dan juga pembebasan
silikon sebagai asam silikat ke dalam larutan, seperti yang ditunjukkan oleh
reaksi:
Si4 + + 4H2O H4SiO4 + 4H +

Hidrolisis Asam

Hidrolisis asam mengacu pada proses dimana mineral silikat memecah di zona

pelapukan. Dalam proses ini diaktifkan permukaan mineral (yaitu mereka


dengan muatan jumlah cacat) bereaksi dengan asam (H + ion) dalam larutan.
Proses ini menggantikan kation logam dari kisi kristal.

oksidasi

Oksidasi (dan pengurangan) pada dasarnya mengacu pada proses kimia yang melibatkan
transfer elektron. Dalam oksigen lingkungan permukaan, hadir dalam air atau udara,
adalah agen pengoksidasi yang paling umum. Unsur yang paling umum teroksidasi dalam

lingkungan permukaan mungkin besi, yang diubah dari besi (Fe2 +) ke besi (Fe3 +) valensi
dengan oksidasi (kehilangan elektron).

contoh peran oksidasi dalam pelapukan kimia disediakan oleh ketidakstabilan relatif biotit

dibandingkan dengan muskovit. Biotit memiliki rumus K + [(Mg2 +, Fe2 +) 3 (Si3Al) O10 (OH) 2] dan jauh lebih mudah lapuk dari muskovit K + [(Al2) (Si3Al) O10 (OH) 2] - karena kemudahan
yang besi besi dapat dioksidasi menjadi besi

Pelapukan dan oksidasi yang dihasilkan Fe di biotit menyebabkan beban ketidakseimbangan


yang mendestabilkan mineral, sebuah proses yang kurang mungkin terjadi di muskovit karena
tidak mengandung besi dalam kisi. Kehadiran zat besi dalam mineral seperti olivin dan
orthopyroxenes adalah salah satu alasan utama mengapa mereka begitu stabil di zona
pelapukan.

LATERITIC DEPOSITS
Laterite formation

Laterit didefinisikan sebagai produk dari pelapukan intens dalam kondisi lembab,

hangat, pada daerah intertropis, dan biasanya kaya tanah liat kaolinitik serta fe- dan Aloksida / oxyhydroxides. Laterit umumnya baik berlapis, karena bolak perkolasi ke
bawah air hujan dan gerakan ke atas kelembaban di regolith selama musim kering

musiman, dan sering dibatasi oleh beberapa bentuk duricrust. Laterit secara ekonomi
penting karena mereka mewakili lingkungan utama di mana bijih aluminium (bauksit)
terjadi.

Seperti kebanyakan profil tanah / regolith proses utama yang terlibat


dalam lateritisasi dapat dibagi lagi menjadi eluviation, di mana tanah liat
dan zat terlarut dikeluarkan dari suatu horizon tertentu, dan illuviation. di

mana bahan terakumulasi, biasanya di tingkat yang lebih rendah

Gambar 4.3 (a) profil regolith laterit umum menunjukkan cakrawala yang berbeda dan
terminologi yang digunakan dalam deskripsi . (b) Pola umum mobilitas unsur dalam

regoliths laterit (setelah Butt et al., 2000).

Dasar profil regolith laterit ditandai dengan zona saprolith, yang sangat lapuk

batuan dimana tekstur primer dan kain masih dipertahankan. Mengingat


bahwa cairan yang terlibat dalam jenis pelapukan biasanya mengoksidasi dan
sedikit asam, yang paling bawah saprock zona (Gambar 4.3) ditandai dengan
destabilisasi sulfida dan karbonat dan pencucian terkait kebanyakan logam
chalcophile dan elemen alkali / alkali tanah

Laterit dapat dibagi lagi menjadi mengandung besi (ferricretes) dan alumina (alcrete
atau bauksit) varietas.

Ferricretes ditandai dengan residu mengandung besi di zona atas, di mana Fe2O3 isi
dapat setinggi 20%. Mereka cenderung untuk membentuk dalam kondisi iklim tertentu
di mana curah hujan kurang dari sekitar 1700 mm per tahun tetapi rata-rata suhu tinggi
(Tardy, 1992). Di bawah lebih tinggi kondisi curah hujan ferricrete pelarutan
cenderung terjadi dan aluminium hidroksida (gibsit Al (OH) 3) terakumulasi.

Pembentukan bijih bauksit

Bijih Bauxitic, dalam bentuk mineral gibsit / boehmite dan diaspore, adalah sumber

utama logam aluminium, dramatis di paruh kedua puluh abad. Akumulasi dari aluminakaya residuum, sebagai lawan satu diperkaya zat besi, di zona atas dari profil laterit
merupakan fungsi dari curah hujan yang lebih tinggi, tetapi juga suhu rata-rata yang lebih
rendah (sekitar 22 C daripada 28 C selama ferricretes) dan kelembaban tinggi (Tardy,
1992).

Redistribusi besi, dan pemisahan yang Al dan Fe, merupakan proses yang
diperlukan dalam bauksit pembentukan mineral karena mengandung besi cenderung

mencemari bijih. Kualitas tinggi bijih bauxitic mensyaratkan bahwa Fe dan Si


dihilangkan, tapi tidak alumina,
sedangkan ferricretes dan konvensional laterit dicirikan oleh kombinasi yang

berbeda dari unsur pencucian. Interaksi Eh dan pH sangat penting untuk


pembentukan kualitas tinggi bijih bauxitic seperti yang dibahas secara rinci oleh
Norton (1973). Fitur penting dari Norton Model yang ditunjukkan pada Gambar 4.4

Figure 4.4 Eh-pH kondisi diagram menunjukkan relevan dengan


pembentukan laterit dan bijih bauksit. Kontur kelarutan dalam mol l-1 dan
menganggap kesetimbangan larutan dengan gibsit dan hematit / goethite (
Norton, 1973)

Nickel laterites
Laterit yang dikembangkan pada batuan ultrabasa mengandung olivin melimpah dan
orthopyroxene dan, karenanya, dengan isi Ni tinggi (yakni 0,1 sampai 0,3%),

umumnya mengembangkan konsentrasi Ni silikat atau oksida yang hingga 10 kali


konsentrasi asli.
Prinsip-prinsip dimana bijih ini bentuk yang relatif mudah dan pada dasarnya
melibatkan eluviation Ni dari residu paling atas laterit dan konsentrasi dalam illuvium
saprolitik mendasari sebagai talk nickeliferous, serpentine, atau smektit, atau kurang

umum bersama-sama dengan goethite

Sumber besar bijih Ni terletak di ultrabasa berakar regoliths laterit di banyak bagian

dunia. Tebal laterit dan terkaya konsentrasi garnierite cenderung terjadi di mana
batuan dasar ditandai dengan erat spasi jointing, karena ini adalah tanah di mana maksimum
sirkulasi dan cairan-rock interaksi berlangsung.
konsentrasi Ni laterit terbaik juga muncul untuk menampilkan kontrol topografi dan cenderung
terjadi baik di bawah bukit atau di tepi dataran tinggi atau teras (Golightly, 1981). Hal ini
karena ini deposito sensitif terhadap permukaan erosi dan
fluktuasi kadar tabel air yang pada gilirannya mengontrol distribusi zona eluviation dan
illuviation.

Gold laterites
Hal ini juga diketahui bahwa terjadi emas di atas bagian pedolithic zona pelapukan laterit
di banyak bagian dunia, termasuk Brazil, Afrika barat dan Australia Barat (Nahon et al.,
1992).
Sedangkan sumber utama emas dalam lingkungan, tinggi perak (ketat paduan Au-Ag
dengan biasanya 5-10% Ag serta minor Hg dan kotoran lain),
emas yang terkonsentrasi di profil laterit memiliki kemurnian kimia. Hal ini menunjukkan
bahwa mobilisasi diferensial dan decoupling dari Au dan Ag terjadi sebagai cairan meresap
meteorik melalui zona pelapukan

Gambar 4.5 Profil deskriptif dan distribusi bijih Ni dalam regolith laterit khas dari deposito
New Caledonian. Profil kimia jelas membedakan lapisan yang mengandung besi / zona
residual aluminium dimana Si, Mg, dan Ni tercuci, dari saprolith dimana illuviation telah
menghasilkan konsentrasi dari Ni (setelah troly et al, 1979;. Guilbert dan Park, 1986).

Dengan meningkatnya kedalaman, pH tanah cenderung meningkat (yaitu


menjadi lebih basa) dan cairan besi menjadi lebih berkurang / penurunan
rasio besi.
Proses lateritisasi, pada dasarnya dikendalikan oleh hidrolisis sebagai air
tanah yang bereaksi dengan regolith dan besi yang teroksidasi.

Dua reaksi ini mencerminkan sifat dari proses yang menunjukkan


mengapa air tanah menjadi lebih asam dalam profil laterit.
Reaksi [4.7] menjelaskan rincian awal, berdasarkan hidrolisis, fase sulfida seperti pirit
pada bagian bawah dari zona pelapukan dekat dengan batuan dasar, dan produksi ion
hidrogen

Reaksi [4.8] menggambarkan oksidasi besi di sekitar permukaan air, untuk


membentuk geothite dalam pedolith yang mengandung besi, dengan produksi
lebih lanjut dari ion hidrogen (Rafter Mann, 1984) :

Reaksi-reaksi ini menggambarkan beberapa proses yang aktif selama proses


lateritisasi dan menjelaskan mengapa air tanah cenderung asam di lingkungan
tersebut. Laterit terbentuk atas batu felsic yang cenderung lebih asam
daripada substrat mafik diatasnya, sebagai yang terakhir akan memiliki pH
buffer dari ion bikarbonat yang terbentuk selama proses perubahan (Mann,
1984).

Sgambar 4.6 sifat dan karakteristik dari emas dan perak redistribusi
dalam profil laterit yang khas. inset Diagram menunjukkan dua
mekanisme dimana Au-Ag paduan partikel primer dapat dipecah
selama lateritisasi dan perak istimewa dihapus (diubah setelah
Mann, 1984; Nahon et al, 1992.).

Figure 4.7 Eh-pH diagram menunjukkan karakteristik profil laterit dalam kaitannya dengan
endapan danau dan perairan sungai. juga ditampilkan adalah potensi redoks dan kestabilan
Au, Ag, Pt, dan Pd sebagai kompleks klorida, yang menggambarkan kisaran Eh yang
mengontrol kelarutan
dari berbagai logam (informasi dikompilasi dari data di Fuchs dan Rose, 1974; Mann, 1984;
Bowles, 1986).