A. SARKOMA PRIMER
FREKUENSI :
USIA :
KECEPATAN TUMBUH :
METASTASES :
PROGNOSE :
Jelek sekali;
Melalui hematogen metastases sampai di
organ-organ vital (yang sering pada paru).
B. SARKOMA SEKUNDER
(Metastases ke Mulut/Rahang)
FIBRO SARKOMA : (1 )
1)
2)
3)
2.
MYO SARKOMA :
1)
2)
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Odontogenic Fibrosarkoma
Neurogenic Fibrosarkoma
Synovial
Fibrosarkoma
Rhabdo Myosarkoma
Leio
Myosarkoma
YANG DIKULIAHKAN :
1. FIBRO SARKOMA ( CENTRAL DAN PERIOSTEAL )
2 OSTEOGENIC SARKOMA (OSTEOSARKOMA )
3. CHONDRO SARKOMA
4. EWING'S TUMOR
5. RETICULUM CELL SARKOMA
6. MULTIPLE MYELOMA
7. BURKITT'S TUMOR
(African Lymphoma = Malignant lymphoma
= Burkitt's Lymphoma)
8.
I.
FREKUENSI :
SEX :
USIA :
FIBROSARKOMA
Laki-laki = Wanita
LOKASI :
Mandibula > maksila
Peripheral Fibrosarkoma > Central Fibro sarkoma
FIBROSARKOMA
PROGNOSIS :
Pada umumnya jelek
Kematian dapat terjadi dalam jangka waktu 6
bulan
B. FIBROSARKOMA PERIOSTEAL
FREKUENSI : jarang
USIA :
LOKASI :
Mungkin
RONSENOLOGIS FIBROSARKOMA
PERIOSTEAL
Akan
terlihat radiolusen
(bilamana neoplasia sudah menginvasi
tulang rahang)
Dengan batas tak jelas
Seringkali menginvasi pinggir mandibula
yang padat
Mungkin ada resorpsi akar-akar gigi
HISTOPATOLOGIS : FibroS-P
Sel-sel berbentuk spindles, dengan nuklei
yang panjang dengan berbagai tingkat
pleomorphism
Aktivitas mitosis meningkat mitosis atipikal
TERAPI FibroS-P :
Neoplasia ini adalah RADIORESISTEN tetapi
secara relative adalah lebih jinak dan
jarang mengadakan metastasis
2. OSTEOSARKOMA
FREKUENSI:
jarang terjadi di tulang rahang
hanya 4 - 7 % dari kasus osteosarkoma di tubuh
( 0.07 dari 100.000 penduduk / tahun)
USIA :
SEX :
LOKASI :
ETIOLOGI OSTEOSARKOMA
kadang-kadang didahului adanya riwayat trauma,
tetapi kebanyakan tidak ada riwayat trauma
sebelumnya.
Beberapa kasus timbul setelah kasus fibrous
displasia dirawat dengan radiasi terapi
KLINIS :
Pembengkakan dan atau rasa sakit
Pembengkakan biasanya baru beberapa bulan
dan tumbuh cepat,
Pembengkakan biasanya tidak ada ulserasi
RONSENOLOGIS OSTEOSARKOMA
dapat beragam
1. Osteodestruksi dengan pinggir tak jelas
2. Massa sklerotik dengan radiopacity yang
meninggi, atau
3. Campuran dari 1 dan 2.
HISTOPATOLOGIS :
- nice to know
TERAPI OSTEOSARKOMA
OSTEOSARKOMA
OSTEOSARKOMA
sun-ray
3. CHONDRO SARKOMA
FREKUENSI :
USIA :
ASAL JARINGAN :
LOKASI CHONDROSARKOMA
KLINIS :
CHONDRO SARKOMA
RONSENOLOGIS CHONDROSARKOMA :
HISTOPATOLOGIS CHONDROSARKOMA
( Nice to Know )
Dihasilkannya sel-2 tulang rawan
Sel-sel multinukleasi dan ukuran inti yang
meningkat
Chondrosit beragam ukurannya dan
menunjukkan pola kromatin yang abnormal
Kadang-kadang sulit membedakan dengan
Chondroma
TERAPI CHONDROSARKOMA
EKSISI RADIKAL
PROGNOSIS :
4.EWING'S SARKOMA
FREKUENSI :
Jarang
USIA :
SEX :
LOKASI :
RONSENOLOGIS :
jelek
5.RETIKULO-SARKOMA
FREKUENSI :
USIA :
SEX :
LOKASI :
KLINIS RETIKULOSARKOMA
Pembengkakan
Rasa sakit
Limfadenopati
Geligi yang terlibat goyang
RONSENOLOGIS RETIKULOSARKOMA :
Radiolucency kadang-kadang menyerupai
kista,
Tetapi umumnya dengan batas yang kabur
HISTOPATOLOGIS RETIKULO-SARKOMA
TERAPI RETIKULOSARKOMA :
PROGNOSIS RETIKULOSARKOMA :
Kurang baik ( 5 year survival rate : 25 %)
6.MULTIPLE MYELOMA
FREKUENSI :
Jarang
USIA :
SEX :
LOKASI :
MULTIPLE MYELOMA
HISTOPATOLOGIS
MULTIPELMYELOMA
SITOSTATIKA
7.BURKITT'S TUMOR
(African Lymphoma = Malignant lymphoma
= Burkitt's Lymphoma)
FREKUENSI :
ETIOLOGI :
USIA :
LOKASI :
KLINIS
BURKITTS TUMOR
Pembengkakan
Geligi yang terlibat goyang, terutama geligi
sulung
Tulang alveol mengembang dan
Geligi berubah letak
Ada maloklusi
PROGNOSISBURKITTS TUMOR
:
Osteolitik
Hilangnya keutuhan lamina dura di sekeliling geligi
Radiolusen kecil dan banyak dan kemudian membesar
Sangat jelek
(kematian dalam jangka waktu 6 bulan)
TERAPIBURKITTS TUMOR :
SITOSTATIKA
BURKITT'S LYMPHOMA
I. A.PLEOMORPHIC ADENOMA
2.MUCOEPIDERMOID KARSINOMA
4.B. ADENOKARSINOMA
1. Fibroma
2. Fibrosarkoma ( sdh dibicarakan)
3. Lipoma
4. Neurilemoma
5. Haemangioma
6. Melanoma
7. Lymphoma
1.FIBROMA
3.LIPOMA
4.NEURILEMOMA
Haemangioma
6. MELANOMA
7.LYMPHOMA
ETIOLOGI :
1. GLANDULA PAROTIS
menempati peringkat pertama ( 85 - 90 % kasus)
kemudian diikuti dengan :
2.GLANDULA SALIVARIS SUBMANDIBULARIS
dan yang paling jarang yaitu
3.GLANDULA SALIVARIS SUBLINGUALIS
INSIDENS UNTUK
GLANDULA SALIVARIS MINOR :
PLEOMORPHIC ADENOMA :
MUKOEPIDERMOID TUMOR :
5%
dari Glandula salivaris major
15-25 % dari Glandula salivaris minor
KARSINOMA LAINNYA :
SEKIAN
SAMA
SAMA
DOK
SAMA
SAMA
DIK.KAK,
MAS,