Tersier - Oksidasi Fenton

Kadar yang lebih rendah dari air limbah biasanya diberi perlakuan aerobik sedangkan
kadar yang tinggi diberi perlakuan anaerobik, dengan metode fisikokimia atau dengan proses
oksidasi lanjutan seperti ozonisasi, oksidasi Fenton dan oksidasi fotokatalitik (Balciog dan
Otker, 2003). Metode ini merupakan teknologi baru dan efektif dalam pemurnian air limbah
dengan memineralisasi polutan organik yang terdapat dalam air dan air limbah yang
menghasilkan Hidroksil radikal (OH *) yang sangat reaktif dalam sistem, yang sangat tidak
stabil tetapi memiliki potensi oksidatif yang sangat tinggi 2,8 E0 (V) dibandingkan oksidan
lainnya kecuali fluor. Proses oksidasi lanjutan ini digunakan reagen Fenton karena dapat
mengoksidasi organik non-biodegradable sebagai pengolahan tersier lanjuatan dan mencoba
memperbaiki metode sekunder/biologis dalam air limbah. Survei Sastra mengungkapkan
bahwa cara ini paling sederhana untuk menghasilkan radikal hidroksil (Meyers 1998), yang
bekerja mineralisasi/menurunkan organik non-biodegradable.
Proses ini diaplikasikan pada air limbah bologis farmasi herbal, yang diperoleh dari
skala proses lumpur aktif (dengan rasio 0,18 F / M, 42.00 jam HRT dan konsentrasi MLSS
4000 mg L-1) yang memiliki konsentrasi COD, BOD, SS, dan TOC sebesar 932 mg L-1, 168
mg L-1, 70 mg L-1, dan 450 mg L-1. Limbah ini dipilih, didasarkan pada penghilangan
optimum yang dicapai.
Survei Sastra menunjukkan bahwa kelebihan penambahan H2O2 dapat mengarah
pada panas evolusi panas yang berbahaya seperti termodinamika pada proses eksotermik di
alam (Herber dan Weiss 1934). Kami menyarankan menggunkan pH 2,0-4,0 untuk percobaan
penghilangan bahan organik menggunakan reagen Fenton. Oleh karena itu penting
mengoptimalkan semua parameter. Jadi setelah semua kondisi mencapai optimal yaitu pH,
CRT, FeSO4 dan H2O2, air limbah biologis selanjutnya mengalami oksidasi Fenton sebagai
pengolahan tersier. Hasil semua kondisi optimal dijelaskan pada Tabel 4.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa, di bawah kondisi optimum yaitu pH 3.5, CRT
dari 60 menit, dosis FeSO4 200 mg L-1 dan dosis H2O2 6,0 ml-L 1, kepindahan optimum
rata-rata organik dalam hal COD, BOD, SS, dan TOC yang ditemukan 138 mg L-1 (85.19%),
20 mg L-1 (88.10%), 21 mg L-1 (70,00%), dan 98 mg L-1 (78,22%) masing-masing, yang
jauh di bawah standar yang ditentukan oleh CPCB badan pengawas, New Delhi, India untuk
pemakaian air limbah ke pedalaman air atau permukaan air.
Simpulan
Karakterisasi limbah farmasi herbal menunjukkan bahwa air limbah industri dari jenis
ini adalah kekuatan moderat. Studi fisikokimia air limbah farmasi herbal menunjukkan
fisikokimia dan Alum sebagai koagulan dalam kombinasi dengan sintetis polyelectrolyte
kationik lebih efisien dan kombinasi ekonomis. Air limbah dari industri farmasi herbal
memerlukan tahap proses lumpur aktif tunggal dengan parameter yang dioptimalkan yaitu.
HRT dari 42 jam, rasio F / M 0,18 dan konsentrasi MLSS 4000 mg L-1. Meskipun
penghilangan ini maksimal tetapi tidak setara dengan ketentuan standar nasional yang
diumumkan oleh badan pengawas. Oleh karena itu disimpulkan bahwa tersier sangat penting

untuk air limbah. Tersier proses oksidasi Fenton baik untuk menghapus organik non
biodegradable dan dengan demikian penghapusan organik mencapai optimal sebagaimana
yang ditetapkan oleh badan pengawas. Dibandingkan dengan proses generasi radikal
hidroksil radiasi induksi, oksidasi Fenton telah ditentukan sangat cocok untuk memperbaiki
air limbah farmasi herbal. Dalam proses ini, Hidroksil radikal dapat dimasukkan ke dalam
campuran air limbah dalam setiap konsentrasi pada setiap tingkat, hanya dengan
memvariasikan jumlah H2O2 dan katalis lainnya; sehingga membuatnya menjadi metode
yang jauh lebih fleksibel.
Ucapan terima kasih
Karya ini didukung oleh petugas teknis dan bertanggung jawab terhadap industri farmasi
herbal terbesar di Negara Maharashtra, India dan fasilitas teknis disediakan oleh Direktur,
National Environmental Engineering Research Institute (NEERI), Nagpur, Maharashtra State,
India.