LQUIDOS Y SOLUCIONES

LQUIDOS
INTRODUCCIN
Un lquido est formado por molculas que
estn en movimiento constante y desordenado,
y cada una de ellas chocan miles de millones
de veces en un lapso muy pequeo.
Estado intermedio entre el estado gaseoso y el
estado slido. La caracterstica qumica ms
importante de los lquidos es su capacidad
para actuar como disolvente.

PROPIEDADES GENERALES
-No tienen forma propia
-Volumen definido
-Densidades altas
-Difusin lenta
-Incompresibles
-Se evaporan

EL AGUA
Es la ms abundante de
las
molculas
que
conforman los seres
vivos.
Constituye entre el 50 y
el 95% del peso de
cualquier sistema vivo.
La vida comenz en el
agua, y en la actualidad,
dondequiera que haya
agua lquida, hay vida.

Cubre las tres cuartas

partes de la superficie
de la Tierra.
Pero, el agua no es en
absoluto un lquido
ordinario,
es
en
realidad,
bastante
extraordinaria.
Si no lo fuera, es
improbable que alguna
vez pudiese haber
evolucionado la vida
sobre la Tierra.

LA ESTRUCTURA DEL AGUA

Cada molcula de agua est constituida por dos
tomos de hidrgeno (H) y un tomo de oxgeno (O).
Cada uno de los tomos de hidrgeno est unido a un
tomo de oxgeno por un enlace covalente.
El nico electrn de cada tomo de hidrgeno es
compartido con el tomo de oxgeno, que tambin
contribuye con un electrn a cada enlace.

Presenta una estructura

angular
con
polos
positivos
en
los
hidrgenos y un polo
negativo en el oxgeno.
La molcula de agua, en
conjunto, posee carga
neutra. Sin embargo, es
una molcula polar.
Su carcter polar es
responsable
de
la
mayora
de
sus
propiedades.

DIAGRAMA DE FASES DEL AGUA

A 1 atmsfera de presin el
punto de congelacin del
agua es 0C y el punto de
ebullicin es 100C.
A 4500 metros de altura la
presin es 0,6 atmsferas y el
agua hierve a 86C.
En el punto triple el agua
coexiste en los tres estados,
esto sucede a 0,01C y
0,00603 atm.

ESTADOS FSICOS DEL AGUA

Hielo
-273 a 0oC

Hielo
fundente
0oC

Agua lquida
0 a 100oC

Agua en
ebullicin
100oC

La estructura del agua, va desordenndose de un

modo creciente, es decir, aumenta su entropa, a
medida que aumenta su temperatura.

PUENTE DE HIDRGENO
Cuando una regin de carga
parcial positiva de una
molcula
de
agua
se
aproxima a una regin de
carga parcial negativa de otra
molcula de agua, la fuerza
de atraccin forma entre ellas
un enlace que se conoce
como puente de hidrgeno.
Un puente de H puede
formarse solamente entre
cualquier tomo de H que
est unido covalentemente a
un tomo que posee fuerte
atraccin por los electrones
(generalmente el O o el N) y
un tomo de O o N de otra
molcula.

Cada molcula de
agua puede establecer
puentes de hidrgeno
con
otras
cuatro
molculas de agua.
Un puente de H es
ms dbil que un
enlace covalente o uno
inico,
pero,
en
conjunto tienen una
fuerza considerable y
hacen
que
las
molculas se aferren
estrechamente.

PROPIEDADES DEL AGUA

TENSIN SUPERFICIAL
Es una consecuencia de
la cohesin o la atraccin
mutua, de las molculas
de agua.
Considere el goteo de
agua e insectos caminando
sobre un estanque.

La cohesin es la unin
de molculas de la
misma sustancia.
La adhesin es la unin
de
molculas
de
sustancias distintas.

ACCIN CAPILAR O IMBIBICIN

La accin capilar o capilaridad es
la combinacin de la cohesin y
la adhesin que hacen que el
agua
ascienda
entre
dos
lminas, por tubos muy finos, en
un papel secante, o que
atraviese
lentamente
los
pequeos espacios entre las
partculas del suelo.
La imbibicin o absorcin, es la
penetracin capilar de molculas
de agua en sustancias tales
como la madera o la gelatina
que, como resultado de ello, se
hinchan
(germinacin
de
semillas).

RESISTENCIA A LOS CAMBIOS DE

TEMPERATURA
La cantidad de calor que requiere una cantidad dada de sustancia
para que se produzca un aumento dado de temperatura, es su calor
especfico.
Una calora se define como la cantidad de calor que elevar en 1C
la temperatura de un gramo (1 mL o 1 cm3) de agua.
El calor especfico del agua es aprox. el doble que el del aceite o
del alcohol, 4 veces el del aire o del aluminio y diez veces el del
acero. Slo el amonaco lquido tiene un calor especfico ms alto.

El alto calor especfico del agua

significa que para una tasa
dada de ingreso de calor, la
temperatura
del
agua
aumentar ms lentamente que
la temperatura de casi cualquier
otro material. As mismo, la
temperatura
caer
ms
lentamente cuando se elimina
calor.
Esta constancia de la temperatura es crtica, porque las
reacciones qumicas biolgicamente importantes tiene lugar slo
dentro de un intervalo estrecho de temperatura.

VAPORIZACIN
Es el cambio de lquido a gas.
El agua tiene un alto calor de
vaporizacin.
Para que una molcula de agua se
evapore, deben romperse los
puentes de H. Esto requiere
energa
trmica.
As,
la
evaporacin tiene un efecto
refrigerante y es uno de los
principales medios por los cuales
los organismos descargan el
exceso de calor y estabilizan sus
temperaturas.

CONGELAMIENTO
La
densidad
del agua
aumenta a medida que la
temperatura cae, hasta que
se acerca a los 4C. Luego,
las molculas de agua se
aproximan tanto y se mueven
tan lentamente que cada una
de ellas puede formar
puentes
de
H
simultneamente con otras
cuatro molculas.
Sin embargo, cuando la
temperatura cae por debajo
de los 4C, las molculas
deben separarse ligeramente
para mantener el mximo
nmero de puentes de
hidrgeno en una estructura
estable.

A 0C, el punto de congelacin del agua, se crea un

retculo abierto, que es la estructura ms estable de un
cristal de hielo.
As, el agua en estado slido ocupa ms volumen que el
agua en estado lquido. El hielo es menos denso que el
agua lquida y, por lo tanto, flota en ella.

EL AGUA COMO SOLVENTE

Dentro de los sistemas vivos,
muchas
sustancias
se
encuentran
en
solucin
acuosa.
Una solucin es una mezcla
uniforme de molculas de dos
o ms sustancias (solvente y
solutos).
La polaridad de las molculas
de agua es la responsable de
la capacidad solvente del
agua.
Las molculas polares de agua
tienden a separar sustancias
inicas, como el ClNa.

EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR

Proceso de Vaporizacin.- Un lquido se
convierte en vapor.
En un recipiente abierto.- La vaporizacin
contina hasta que el lquido se agota.
Las molculas dejan la superficie del lquido y se
difunden en el aire.

En un recipiente cerrado.- Al principio el

movimiento de las molculas es del lquido al
vapor. Las molculas no pueden salir del
recipiente. Algunas colisionaran con las paredes
del recipiente y volvern al lquido. En un
momento la
vCONDENSACION igualar a
vVAPORIZACION entonces diremos que el lquido y el
vapor estn en un estado de equilibrio dinmico:
LIQUIDO

VAPOR

vCOND = vVAP
EQUILIBRIO L V

PRESION DE VAPOR (Pv)

Es la presin del vapor en equilibrio con el lquido. Es
una propiedad caracterstica de cada lquido. Pv si T

ECUACION GENERAL DE LA LINEA RECTA:

Hv
log Pv = A - -----------2,3 RT

Entre dos puntos ( P1, T1 y P2, T2)

HV T2 T1
P2

log
P1 2,3 * 8,31 T2T1
ECUACION: CLAUSIUS CLAPEYRON

La lnea tambin se puede representar por la

ecuacin:

B
log PV A
T

Pv : mmHg
T:K

Pero la ecuacin de Antoine satisface mejor los

datos:

B
log PV A
C T
donde:

A, B y C son constantes.
Pv: mmHg
T: C

TEMPERATURA DE EBULLICIN
Es la temperatura a la que la presin de vapor
de un lquido es igual a la presin externa sobre
el mismo. Si P = 1 atm nos referimos como
punto de ebullicin normal.
Ejm.
H2O:

P = 1,0 atm
P = 0,5 atm

Te = 100C
Te = 82C

SOLUCIONES O DISOLUCIONES
Son mezclas homogneas de dos o ms
sustancias compuesta de un soluto disuelto en
un solvente.
COMPONENTES:
SOLUTO (DISUELTO).- componente en baja
proporcin.
SOLVENTE (DISOLVENTE).- componente en
alta proporcin.

Agua

Dicromato de potasio

(solvente)

(soluto)

Solucin acuosa de
dicromato de potasio

(solucin)

TIPOS
ESTADO
SOLUCIN DISOLVENTE SOLUTO
G
L
L
L
S

G
L
L
L
S

G
G
L
S
G

S
S

S
S

L
S

EJEMPLO
Aire
Oxgeno en agua
Alcohol en agua
Sal en agua
Hidrgeno en
platino
Mercurio en plata
Plata en oro
(ciertas
aleaciones)

TERMINOLOGA DE LAS DISOLUCIONES

-DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE SOLUTO

DILUIDA.- Disolucin que contienen una pequea
cantidad de soluto.
CONCENTRADA.- Disolucin que contenga ms
soluto en la misma cantidad de disolvente.
SATURADA.- Aquella que est en equilibrio con
el soluto no disuelto.
NO
SATURADA.Contienen
menos
concentracin de soluto que la disolucin
saturada , no est en equilibrio.
SOBRESATURADA.- Contiene ms soluto que el
que corresponde a la concentracin de equilibrio.

FORMACIN DE UNA SOLUCIN SATURADA

1. Al soluto slido se le agrega una pequea cantidad de agua.

2. Despus de pocos minutos la solucin se colorea debido a la disolucin del
soluto. Queda una cantidad de soluto sin disolver menor que en el caso 1.
3. Al pasar varios minutos disminuye la cantidad de soluto en el fondo
aumentando el color de la solucin que se va formando. La solucin es ms
concentrada que en el caso 2.
4. Despus de un tiempo el color de la solucin es ms intenso y el soluto que
no se ha disuelto es menor que en el caso anterior. La solucin en el caso 3
no est saturada.
5. El color de la solucin y la cantidad de soluto sin disolver en el caso 5 es
similar al del caso 4. En el caso 4 se tiene un equilibrio dinmico que persiste
en el caso 5. En los dos casos (4 y 5) la solucin est saturada

SOLUBILIDAD
Describe la cantidad de una sustancia (soluto)
que se puede disolver en una cantidad
especfica de otra sustancia (solvente) en
condiciones determinadas.

S(t oC )

WSTO ( g ) disuelto
100g H 2O

al

LEY DE HENRY.- a presiones bajas y moderadas, la

solubilidad del gas es directamente proporcional a la
presin.

S g kPg
donde:
Pg : es la presin parcial del gas sobre la disolucin.
Sg : es la solubilidad del gas en la fase de disolucin
(molaridad).
k : es una constante de proporcionalidad (constante de
la ley de Henry).

Interpretacin molecular de la ley de Henry:

Cuando la presin parcial del gas sobre la disolucin
aumenta, la concentracin del gas disuelto tambin
aumenta.

Baja P
Baja conc.

Alta presin
Alta conc

Aplicacin de la ley de Henry

Que pasa cuando destapo una

gaseosa?
CO2(g) + H2O

H2CO3

Cuando se destapa, la P de CO2

cae a 0,03 atm, la solubilidad y

por lo tanto el CO2 que sobre se

escapa de la solucin.

GASES DE LA SANGRE
Y BUCEO PROFUNDO

La "enfermedad de los buzos", motivada por una rpida ascensin.

En inmersin la presin parcial de los distintos gases es mayor y por
tanto la cantidad de gases disueltos en los lquidos del organismo es
mayor que la cantidad disuelta en condiciones normales.

-DE ACUERDO A LA CONDUCTIVIDAD

NO ELECTROLITOS.- Cuyas disoluciones
acuosas no conducen la corriente elctrica.
Ejm.
CH3 OH(l) CH3 OH(ac)
ELECTROLITOS.- Cuyas disoluciones acuosas
conducen la corriente elctrica.
Ejm.
Na Cl(s) Na+(ac +
Cl-(ac)

Para determinar qu tanto se conduce la

puede emplear un multmetro o un
Mientras existan ms iones, mayor ser
carga transportada y por lo tanto
conductividad.

electricidad, se
conductmetro.
la cantidad de
aumentar la

UNIDADES DE CONCENTRACIN
-FSICAS
PORCENTAJE EN MASA:

%mCOMPONENTE

mCOMPONENTEDISOLUCIN
mTOTALDISOLUCIN

x100

PARTES POR MILLN(ppm):

ppmCOMPONENTE

masaCOMPONENTEDISOLUCIN
masaTOTALDISOLUCIN

x106

-QUMICAS
MOLARIDAD (M):

nSTO
M
VSOL (L)
MOLALIDAD (m):

nSTO
m
WSTE (kg)

PROPIEDADES COLIGATIVAS
Propiedades que dependen fundamentalmente
de la concentracin de partculas de soluto, ms
que de su naturaleza.
Las propiedades coligativas son la disminucin
de la presin de vapor, elevacin del punto de
ebullicin, descenso del punto de congelacin y
la presin osmtica.

-DISOLUCIONES NO ELECTROLTICAS
DESCENSO DE LA PRESIN DE VAPOR
La velocidad a la cual las molculas de agua
dejan la superficie del lquido se reduce en
presencia de un soluto no voltil.

Pv DISOLUCIN O SOLUCIN < Pv DISOLVENTE

SOL

STE

LEY DE RAOULT:
tambin

P1 = X1 P1

X2 = 1 X1
P1 = (1 X2) P1
P = X2 P1

: puro
1: disolvente
2: soluto
P = P1 - P1
Ps = P1

ELEVACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN

Tb = TbSOL TbSTE
Tb m
Tb = Kbm

nSTO
m
WSTE (kg)
Kb = Ke

donde: Kb es cte ebulloscpica (C/m)

(Caracterstico de cada solvente)

DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN

Equilibrio en el punto
de congelacin del
solvente

Equilibrio interrumpido
por el soluto agregado
al solvente

Equilibrio reestablecido a
una temperatura menor

Tc = TcSTE TcSOL
Tc m
Tc = Kcm

Kc = Kf

donde: Kc es cte crioscpica (C/m)

(Caracterstico de cada solvente)

TeN
(C)

Kb
(C/m)

100,0

0,51

0,0

1,86

Benceno, C6H6

80,1

2,53

5,5

5,12

Etanol,
C2H5OH

78,4

1,22

-114,6

1,99

Tetracloruro de
carbono, CCl4

76,8

5,02

-22,3

29,80

Cloroformo,
CHCl3

61,2

3,63

-63,5

4,68

Disolvente
Agua,H2O

TcN
(C)

Kf
(C/m)

P = P1 - P1

Tc = TcSTE TcSOL

Tb = TbSOL TbSTE

PRESIN OSMTICA ( )
Presin que se requiere para detener la smosis del
disolvente puro hacia la disolucin.
SMOSIS.- Es el movimiento neto de molculas de
disolvente, ya sea a partir del disolvente puro o de una
disolucin diluida hacia una concentrada.
Tenemos que:

V = n RT
n
= ------- RT
V

= MRT

M : molaridad de
la disolucin

-DISOLUCIONES ELECTROLTICAS
La disolucin de electrolitos en iones tienen una influencia
directa en las propiedades de las disoluciones, que estn
determinadas por el nmero de partculas presentes.
Una medida del grado en el que los electrolitos se
disocian es el factor de VANT HOFF: i. Este factor es la
relacin entre el valor real de una propiedad coligativa y el
valor calculado, considerando que la sustancia es un no
electrolito.
Ejm:

Tc (medida.o.real )
i
Tc (calculada. para.un.no.electrlito)
tambin:
i

nmero.real.de. partculas.en.la.disolucin.despus.de.la.disociacin
nmeros.de. frmulas .unitarias.disueltas.inicialmente.en.la.disolucin

Ejm:
Na Cl
K2 SO4
Tambin:

i =2
i =3

i=1+( - 1)

(Na+ , Cl-)
(2K+ , SO42-)

:IONES PRESENTES
EN LA SOLUCIN

GRADO DE DISOCIACIN()

nmero.de.moles.disociados

nmero.de.moles.iniciales
Si

= 100%
(% ) ELECTROLITO FUERTE
valores bajos ELECTROLITO DBIL

Entonces:
P = iX2 P1
Tb = iKbm

Tc = iKcm
= iMRT

Valor del Factor de VANT HOFF para disoluciones

0,05 M a 25C
ELECTROLITO

I(medido)

I(calculado)

sacarosa

1.0

1.0

HCl

1.9

2.0

NaCl

1.9

2.0

MgSO4

1.3

2.0

MgCl2

2.7

3.0

FeCl2

3.4

4.0

Los valores menores a los esperados se debe a la generacin de pares

inicos que reducen en nmero de partculas

Un par inico est formado por uno o ms cationes unidos a

uno o ms aniones por medio de fuerzas electrostticas

LEY DE RAOULT
La presin parcial de un disolvente sobre una
disolucin P1, est dada por la presin de vapor
del disolvente puro, P1 multiplicada por la
fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.

P1 = X1 P1

Ley de Raoult (soluto no voltil, no inico, disuelto en solvente voltil)

p
p0

Lquido puro

Solucin

x2
x1 + x2 = 1

Agregamos un
soluto no voltil

P1 = X1 P1

En una solucin:

X1 + X2 = 1
P1 = (1 X2) P1
P1 P1 = P = X2 P1
P1 P1
------------------ = X2
P1

Si ambos componentes de una disolucin son

voltiles

PA = XA PA
PB = XB PB
PT = P A + PB

PA = YAPT
PB = YBPT

X : Fase L
Y : FaseV

DISOLUCIONES ACUOSAS INICAS

DEFINICIONES
TEORIA DE ARRHENIUS:
CIDO: Producen iones H+ en el agua
BASE: Producen iones OH- en el agua
Ejm:
CIDO:
BASE:

H Cl(ac) H+(ac) + Cl-(ac)

NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)

TEORIA DE BRONSTED LOWRY:

CIDO: Sustancias capaces de donar un protn.
BASE: Sustancias capaces de aceptar un protn.

Ejm:
NH3(ac) + H2O(l)
BASE

CIDO

NH4+(ac) + OH-(ac)
CIDO
BASE
CONJUGADO CONJUGADO

TEORIA DE LEWIS:
CIDO: Cualquier molcula o in capaz de
aceptar un par de electrones.
BASE: Cualquier molcula o in capaz de donar
un par de electrones.
Ejm:
F
H
FH
FB
+ N H
FBNH
F
H
FH
CIDO

BASE

Todos los cidos y bases de BRONSTEDLOWRY son cidos y bases de LEWIS.

CIDO

BASE

FUERZA DE CIDOS Y BASES

Los
CIDOS
FUERTES
se
disocian
completamente en agua formando iones H+.
Los CIDOS DBILES se disocian dbilmente.
Las
BASES
FUERTES
se
disocian
completamente en agua produciendo iones OH-.
Las BASE DBILES producen iones OHmediante una reaccin reversible que incluye
una molcula de agua.

Cuantitativamente la fuerza cida puede

expresarse en trminos de porcentaje de
ionizacin.

% IONIZACIN

Concentracin.del.cido.ionizado.en.el.equilibrio
x100
Concentracin.inicial.del.cido

La disociacin de los electrolitos dbiles

aumenta con la dilucin

EL PROTN HIDRATADO
El in H+ est hidratado en disoluciones acuosas.
H+(ac) + H2O(l) H3O+(ac)

AUTOPROTLISIS DEL AGUA

El agua puede actuar como donador y aceptor de
un protn entre molculas iguales:
H - O
H

+ HO
H

H-OH
H

O H-

Esta transferencia de un protn llamada

autoionizacin, explica la ionizacin espontnea
del disolvente. La reaccin se efecta slo en
pequeo grado.

Tambin se puede expresar la autoionizacin

del agua como sigue:
H+(ac) + OH-(ac)

H2O(l)

La expresin de equilibrio para esta reaccin se

puede escribir como:

H . OH
Kc

H 2O

KW :CONSTANTE
DEL PRODUCTO
INICO DEL AGUA

Kc [ H2O ] = KW = [ H+ ] [ OH- ]
A 25 C : KW = [ H+ ] [ OH- ] = 1,0 x 10-14

Si
[ H+] = [ OH-] la disolucin es NEUTRA
[ H+] > [ OH-] la disolucin es CIDA
[ H+] < [ OH-] la disolucin es BSICA
En disoluciones diluidas:
las actividades concentraciones molares
(sistemas reales)

ESCALA DE pH
Puesto que la concentracin de H+(ac) en una
solucin acuosa suele ser muy pequea, se
puede expresar convenientemente en trminos
de pH.
pH= - log [ H+]
Soluciones cidas: valor del pH < 7,00
Soluciones neutras: valor del pH = 7,00
Soluciones bsicas: valor del pH > 7,00

Tambin:
p OH = - log [OH-]
Tomando el logaritmo negativo en ambos lados
de la ecuacin del producto nico inico del
agua.

[ H+ ] [ OH- ] = 1,0 x 10-14

Obtenemos:
pH + p OH = 14

MEDICIN DEL pH

En los laboratorios se emplean numerosos

dispositivos de alta tecnologa para medir el pH.
Una manera muy fcil que se puede medir el pH
es usando una tira de papel tornasol o papel
universal.

IONIZACIN DE CIDOS Y BASES

CIDOS FUERTES.- Completamente ionizado.

Ejm.
H Cl(ac)

H+(ac) + Cl-(oc)

Si [ HCl ] = 0,1M
entonces [H+] = [Cl-] = 0,1M
pH = - log [H+] = - log (10-1)
pH = 1

CIDOS DBILES.- Parcialmente ionizado.

Ejm.
H+(ac) + CH3COO- (ac)

CH3COOH(ac)
Si

[ CH3COOH ] = 0,1 M
Ka = 1,75 x 10-5

H
. CH COO
Ka

CH 3COOH

En el equilibrio:
[ H+] = [CH3COO- ]
[CH3COOH ] = [CH3COOH]i - [ H+]
[CH3COOH ] = 0,1 - [ H+]
reemplazando

1,75 x10

H
.H

0,1 H

luego

[ H+] = 1,316 x 10-3 M

pH = 2,88

BASES FUERTES.- Disociacin completa.

Ejm:
NaOH(ac)

Na+(ac) + OH-(ac)

Si [NaOH ] = 0,1 M
entonces [ Na+] = [ OH-] = 0,1 M
pOH = - log [ OH-] = -log (10-1)
p OH = 1
luego
p H = 13

BASES DBILES.- Producen iones OHmediante una reaccin reversible que incluye
una molcula de agua. Disociacin parcial.
Ejm:
NH3(ac) + H2O(l)
NH4+(ac) + OH-(ac)

Si :

[ NH3] = 0,1 M
Kb = 1,8 x 10-5

NH .OH
K

NH 3 . H 2O

K H 2O Kb

NH .OH

NH 3

[ NH4+] = [ OH-]
[ NH3 ] = [ NH3]i - [ OH-]
[ NH3] = 0,1 - [ OH-]

En el equilibrio:

reemplazando

1,85 x10

OH
. OH

0,1 OH

luego
[ OH-] = 1,33 x 10-3 M
pOH = 2,87
pH = 11,13

CIDOS POLIPRTICOS
Sustancias capaces de donar ms de un protn
al agua.
Ejm:
H2SO4(ac)
H+(ac) + HSO4(ac)

Ka muy grande
HSO4-(ac)

H+(ac) + SO42 (ac)

Ka = 1,3 x 10-2
La primera disociacin es completa, por lo cual
es clasificado como un cido fuerte.

INDICADORES
Las molculas de colorantes cuyos colores
dependen de la concentracin del H3O+ son la
forma ms sencilla de estimar el pH de una
solucin.
Estos indicadores son cidos dbiles o base
dbiles cuyas formas cido base conjugadas
tienen diferentes colores.
El cambio de color del indicador se llama
VIRAJE.

INTERVALOS
DE
pH
DE
INDICADORES CIDO BASE

ALGUNOS

INTERVALO pH

CAMBIO DE
COLOR CIDO
A BASE

Azul de timol

1,2 2,8

Rojo - Amarillo

Naranja de metilo

2,1 4,4

Naranja - Amarillo

Fenolftalena

8,3 10,0

Incoloro - Rojo

Amarillo de
alizarina

10,1 12,0

Amarillo Rojo

INDICADOR

PROBLEMA 1: Una bebida gaseosa enlatada sin abrir tiene

2,2264 g de CO2 disuelto en un litro de agua a 25C. Cul
es la presin del CO2 gaseoso en la lata?. Constante de
Henry para el CO2 disuelto en agua a 25C = 4,48 x 10-5
M/mmHg
Sol.
Sg = KH Pg
2,2264 g
1mol
SCO2 =

= 0,0506 M
1L
44g
Sg
0,0506 M
Pg =
=
= 1129,4643 mmHg
KH
4,48 x10-5 M/mmHg
Pg = 1129,4643 mmHg

PROBLEMA 2: Calcule la masa del propilenglicol (C3H8O2)

que se debe agregar a 0,5 kg de agua para reducir la presin
de vapor en 4,6 torr a 40 C. Pv H2O a 40 C = 55,3 torr
Sol.
magua = 0,5 kg = 500 g
P = P1 - P1 = X2 P1
m C3H8O2
nsto

76

55,3 =

4,6 =
nT

55,3
m C3H8O2

500
+

76

18

m C3H8O2 = 191,5942 g

PROBLEMA 3: Una muestra de 1,32 g de ciclohexano

(C6H12) y naftaleno (C10H8) se disolvi en 18,9 g de benceno
(C6H6). El punto de congelacin de la disolucin es de 2,2 C.
Cul es el porcentajes en masa de la muestra?. Punto de
congelacin del benceno = 5,5 C ; Kc del benceno = 5,12 C/m

Sol.
m
M
C6H12 x
84
C10H8 y 128
1,32
C6H6 18,9 78
nsto
m =
wste kg

Tc = Kc m , Tc - Tc s = Kc m
5,5 2,2 = 5,12 m
m = 0,6445

x + y = 1,32
(x/84) + (y/128)
0,6445 =
0,0189
m
%m
C6H12 0,4612
34,94
C10H8 0,8588
65,06

x = 0,4612
y = 0,8588

PROBLEMA 4: Se disolvieron 22,75 g Ca(NO3)2 en 650 mL

de agua, observndose una disociacin de 95 %, calcule la
temperatura de congelacin normal de la solucin formada.
Considerar la densidad del agua agual a 1 g/cc.
Kc H2O = 1,86 C/m , M Ca(NO3)2 = 164 g/mol
Sol.
Tc = i Kc m ,
Tc s = Tc - i Kc m
(1)
m Ca(NO3)2 = 22,75 g
Ca(NO3)2
Ca2+ + 2NO3 Vagua = 650mL
i = 1 + ( -1) ; = 3
agua = 1 g/cc
i = 1 + 0,95 (3-1) = 2,9
magua = 650 g = 0,650 kg
nsto
22,75/164
m=
=
= 0,2134
wste kg
0,650
En (1)
Tc s = 0 2,9 1,86 0,2134 = - 1,1511 C
Tc s = - 1,1511 C

PROBLEMA 5: Se tiene una disolucin acuosa 0,1 M de

cido bromoso, HBrO2 , a 25 C. Si su constante de
ionizacin es 1,2 x 10-5, calcular:
a) El pOH de la solucin.
b) El porcentaje de ionizacin del cido bromoso
HBrO2(ac) + H2O(l)
BrO2- (ac) + H3O+ (ac)
Sol.
a)
equi 0,1 x
x
x
Ki = 1,2 x 10-5 = x2/ (0,1 x)
x = 1,0895 x 10 -3
[ H3O+ ] = [ H+ ] = x , pH + pOH = 14 a 25 C
pH = - log [ H + ] = - log (1,0895 x 10 -3) = 2,9628
pOH = 14 pH = 14 - 2,9628 = 11,0372
pOH = 11,0372
b)
[HBrO2] ioniz
x
1,0895 x 10 -3
%ioniz =
100 =
100 =
100
[HBrO2] inicial
0,1
0,1
%ioniz = 1,0895 %

PROBLEMA 6: A 80 C las presiones de vapor del benceno

(C6H6) y tolueno (C6H5CH3) son respectivamente 753 y 290
torr. Calcular la composicin del vapor de una solucin que
contiene de los dos lquidos fracciones molares iguales.
Sol.
P
A: tolueno
290
xA = xB
B: benceno 753
En la fase lquida: PA = xAPA ; PB = xBPB
PT = PA + PB
En la fase vapor:
PA = yAPT ; PB = yBPT

PA
yA=

xAPA
=

290
=

PT
xAPA + xBPB
290 + 753
yB = 1 yA = 1 0,2780 = 0,7220

= 0,2780