Repblica Bolivariana De Venezuela

Ministerio del poder popular para la educacin

Instituto Simn Bolvar
9no c

Teora cromosmica de la herencia.

Integrantes: Yulianis Prez.

Paola Canelones
Sara Medina
Melanie Salazar

Introduccin.
En 1866, Mendel public un artculo sobre sus estudios acerca de la herencia. Sin
embargo, los cientficos no se interesaron en su trabajo. No fue hasta el 1900 que tres
cientficos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el artculo de
Mendel. Esto fue 16 aos despus de la muerte de Mendel. Cada uno de estos cientficos
le dio crdito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marc as el principio de
la gentica moderna. A principios del siglo, Walter S. Sutton, estudiante graduado de
la Universidad de Columbia en los Estados Unidos, ley el trabajo de Mendel. Sutton
estaba estudiando el proceso de meiosis en los espermatozoides del Saltamontes. El
observ unas semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y los "factores" de
Mendel. Caractersticas de los cromosomas Caractersticas de los factores de Mendel Los
cromosomas estn en pares. Los factores de Mendel estn en pares. Los cromosomas se
segregan durante la meiosis. Los factores de Mendel se segregan durante la formacin de
gametos. Las parejas de cromosomas se reparten independientemente de otras parejas
de cromosomas. Los factores de Mendel se reparten independientemente.

Los cromosomas.
El cuerpo humano consiste de clulas, y cada uno de sus clulas contiene 46
cromosomas (cromo: color; soma: cuerpo). Son partes en el interior de la clula con
apariencia de cordones (en el ncleo de la clula). Llevan la informacin gentica, y juegan
tambin un papel decisivo al determinar el sexo de una persona.
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos
en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares
(mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en
las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado
fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el
ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando
el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia
un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades
discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son
dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular
Cada cromosoma contiene varios genes, los cuales se encuentran dispuestos linealmente
a lo largo del cromosoma, ocupando cada uno un sitio denominado locus.

Funcin.
Su esqueleto tiene dos partes, llamadas cromticas, que estn unidas por un centrmero.
Este ltimo es fundamental para asegurar la correcta distribucin de los cromosomas
duplicados en las clulas hijas durante las divisiones celulares. En sus extremos estn los
llamados telmeros, que se encargan de impedir que las terminaciones se enreden y
adhieran unos con otros. Adems, ayudan a que los cromosomas semejantes se
emparejen y entrecrucen durante la meiosis.
La funcin de los cromosomas consiste en facilitar el reparto de la informacin gentica
contenida en el ADN de la clula madre a las hijas.

Ubicacin.
Se encuentran nicamente en el ncleo celular. La forma de los cromosomas es para todas
las clulas somticas constante y caracterstica de cada especie. La forma depende
fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localizacin
en la cromtida.

Clasificacin.
Segn la posicin del centrmero, los cromosomas se clasifican en:
Metacntricos: El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos o
cromtidas presentan igual longitud.
Submetacntricos: La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocntricos: Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocntricos: Slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el
extremo.

Trabajos.
Thomas Hunt Morgan reconoci la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se
conoce en gentica como "herencia ligada al sexo". Demostr que los factores
mendelianos (los genes) se disponan de forma lineal sobre los cromosomas. Los
experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron tambin la base gentica
de la determinacin del sexo. Morgan continu sus experimentos y demostr en su
"Teora de los genes" que los genes se encuentran unidos en diferentes grupos de
encadenamiento, y que los alelos (pares de genes que afectan al mismo carcter) se
intercambian o entrecruzan dentro del mismo grupo.
Sin embargo, Sutton estudi las semejanzas entre los factores de Mendel y
el movimiento de los cromosomas durante la meiosis. Entonces formul la hiptesis de
que los cromosomas eran los portadores de los factores, o genes, descritos por Mendel.
Sutton no pudo probar que los genes estaban realmente en los cromosomas. Otros
cientficos lo demostraron pocos aos despus. Sin embargo, el trabajo de Sutton llev, a
principios del siglo pasado, a la formulacin de la teora cromosmica de la herencia
Experimentos.
Thomas Hunt Morgan trabaj intensamente en un programa de reproduccin y cruce de
miles de moscas de la fruta en la Universidad de NuevaYork1 en un cuarto que pas a
llamarse el Cuarto de la Moscas.2 Intent hacer mutar las moscas con
diversos medios (rayos X, centrifugadoras, etc).3
La mosca de la fruta cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares se identific
como conteniendo cromosomas sexuales X y Y. Aplic los principios mendelianos en las
moscas. El estudio de herencia realizado por Morgan demostr la herencia ligada al sexo,
y es una de las primeras evidencias que confirman la teora cromosmica de la herencia
basada en el cruzamiento.
Tiempo despus Morgan propuso la herencia ligada al sexo, es decir, la existencia de
caracteres ligados al cromosoma sexual X de las hembras.

Partes del cromosoma.

1)

Telmero: Son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no

codificante, altamente repetitivas, cuya funcin principal es la estabilidad
estructural de los cromosomas en las clulas eucariotas, la divisin celular y el
tiempo de vida de las estirpes celulares. Adems estn involucradas en
enfermedades tan importantes como el cncer.

2) Centrmero: Es la constriccin primaria que, utilizando tinciones tradicionales,

aparece menos teida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el
cromosoma interacciona con las fibras del huso acromtico desde profase hasta
anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular
los movimientos cromosmicos que tienen lugar durante estas fases. Adems, el
centrmero contribuye a la nucleacin de la cohesin de las cromtidas hermanas.
3)

Cromtidas: Es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado,

unida a su cromtida hermana por el centrmero, es decir, la cromtida es toda la
parte a la derecha o a la izquierda del centrmero del cromosoma.

4)

Cromonema: El cromonema es cada uno de los filamentos que componen la

cromtida. Al cromonema lo acompaan, a lo largo, una sucesin de grnulos a los
que se ha dado el nombre de crommeros. Est constituido por ADN y protenas.

Nmero de cromosomas en los seres vivos.

Conclusin.
Al realizar este trabajo hemos reforzado todos los conocimientos adquiridos en clase
respecto a este tema. Esperamos poder usarlos y compartirlos con las futuras
generaciones y con todas las personas que nos rodean da a da.
Nos ha sido de mucho provecho ya que, aparte de reforzar, tambin hemos aprendido
cosas nuevas. Para as poder culturizar con nuestro aprendizaje a cada una de las personas
que conforman nuestro entorno