Anda di halaman 1dari 12

IDENTIFIKASI GOLONGAN

BARBITAL
Nimah Puji Lestari (066111014)
Hikmat (066111017)
Encep Zulfikar (0661110)
Puji Rahmawati (066111067)

Struktur Barbiturate

Struktur Umum Barbiturat dan


Turunannya

Pengertian
Barbital adalah suatu golongan obat tidur
yang mempunyai inti hasil kondensasi ester
etil dari asam dietilmalonal dan ureum.
Barbital merupakan derivat dari asam
barbiturate. Asam barbiturat merupakan hasil
reaksi kondensasi antara urea dengan asam
malonat melalui eliminasi 2 molekul air.

Penggunaan
Obat hipnotik
Sedative
Antikonvulsan
Anastetik dengan sifat nonselektif

Sifat-sifat
larut dalam alkali

sukar larut dalam air, mudah larut


dalam eter, kloroform, dan etil asetat

mempunyai titik lebur yang tajam

Mudah mengadakan sublimasi

Identifikasi Barbital
Kimia (Identifikasi dengan melakukan
berbagai reaksi warna dan pengendapan)

Fisika (Identifikasi dengan Titik


Leleh, Kromatografi Lapis Tipis,
Kromatografi Gas, dan
spektrofotometer IR)

1. REAKSI PARRI
Prinsip: pembentukan senyawa kompleks
antara barbital dengan senyawa Co dalam
MeOH bebas air.
Barbital dalam Metanol murni + 2 tetes CoCl2
dalam asam asetat 1% dan 2 tetes NH4OH
warna ungu
Pertama kali ditemukan oleh Parri tahun 1935
dengan:
Veronal + H2SO4 (p) + Naftol ungu intensif

Lanjutan
Modifikasi oleh Potjewijd
Barbiturat dilarutkan dalam spiritus fortior + CoCl2 + 1 tts NH4OH (p)
ungu
Modifikasi oleh Marshall
Barbital dalam lingkungan asam (eter atau kloroform), pisahkan
lapisan eter dan kloroform, uapkan residu taruh di atas kertas
saring yang kering + beberapa tetes larutan Co(NO3) 2 1% dan
MeOH absolut . Kertas saring kering taruh di atas uap amoniak
warna ungu merah. Identifikasi ini tidak spesifik karena
memberikan hasil positif berwarna ungu juga kepada beberapa
sulfa, theophyllin, asam camphoricum, theobromin, dan asam
pthalat. Barbital yang negatif ialah Pseudobarbital, Adalin,
Bromural, Sodormid, Sulfonal.

2. REAKSI ZWIKKER
Reaksi kompleks barbital, Cu piridin.

Modifikasi:
Komponen basa digunakan piridin atau isopropilamin
Pelarut digunakan kloroform (CHCl3)
Cara:
Larutkan zat dalam 1 ml campuran (1 bagian piridin/1 bagian
isopropilamin dalam 9 bagian CHCl3) + I ml CuSO4 1% dalam air kocok
diamkan
Hasil:
Terdapat barbital lapisan CHCl3 ungu, lapisan air biru
Diganggu asam salisilat dan aspirin biru
Ada tiobarbital lapisan CHCl3 biru, lapisan air biru
Diganggu tiofilin, teobromin, Na-salisilat, dan tiourasil lapisan CHCl3
hijau

3. REAKSI BUCHI DAN PERTIA


Zat + CHCl3 + reagen (Co(NO3) 2 0,01M dalam
metanol) + 0,25 ml isobutilamin 1M dalam
CHCl3 ungu

4. PENGENDAPAN DENGAN REAGEN


MILLON
50 mg zat dalam air/aseton + 4 ml pereaksi
endapan
Umumnya akan memberikan endapan dengan
garam Hg-(Nitrat, Asetat, Sulfat) tetapi tidak
mengendap dengan HgCl 2

Anda mungkin juga menyukai