LO 1 Mitosis
Pengertian mitosis
Mitosis adalah proses pembagian genom yang telah digandakan oleh sel ke dua sel identik
yang dihasilkan oleh pembelahan sel. Mitosis umumnya diikuti sitokinesis yang membagi
sitoplasma dan membran sel. Proses ini menghasilkan dua sel anak yang identik, yang
memiliki distribusi organel dan komponen sel yang nyaris sama. Mitosis dan sitokenesis
merupakan fase mitosis (fase M) pada siklus sel, di mana sel awal terbagi menjadi dua sel
anakan yang memiliki genetik yang sama dengan sel awal.
Mitosis terjadi hanya pada sel eukariot. Pada organisme multisel, sel somatik mengalami
mitosis, sedangkan sel kelamin (yang akan menjadi sperma pada jantan atau sel telur pada
betina) membelah diri melalui proses yang berbeda yang disebut meiosis. Sel prokariot yang
tidak memiliki nukleus menjalani pembelahan yang disebut pembelahan biner.
Karena sitokinesis umumnya terjadi setelah mitosis, istilah "mitosis" sering digunakan untuk
menyatakan "fase mitosis". Perlu diketahui bahwa banyak sel yang melakukan mitosis dan
sitokinesis secara terpisah, membentuk sel tunggal dengan beberapa inti. Hal ini dilakukan
misalnya oleh fungi dan slime moulds. Pada hewan, sitokinesis dan mitosis juga dapat terjadi
terpisah, misalnya pada tahap tertentu pada perkembangan embrio lalat buah.
Terjadi pada sel tubuh,yaitu pada proses perbanyakan sel
Jumlah kromosom sel anak sama dengan jumlah kromosom sel induk
Disebut juga sebagai pembelahan biasa
Terjadi satu kali pembelahan, menghasilkan dua sel anak yang sama dengan sel induk
Tahap-tahap mitosis
Interfase
terdiri dari periode G1, S, dan G2. Pada periode G1 selain terjadi pembentukan senyawasenyawa untuk replikasi DNA, juga terjadi replikasi organel sitoplasma sehingga sel tumbuh
membesar, dan kemudian sel memasuki periode S yaitu fase terjadinya proses replikasi DNA.
Setelah DNA bereplikasi, sel tumbuh (G2) mempersiapkan segala keperluan untuk pemisahan
kromosom, dan selanjutnya diikuti oleh proses pembelahan inti (M) serta pembelahan
sitoplasma (C). Selanjutnya sel hasil pembelahan memasuki pertumbuhan sel baru (G1)
Disebut juga fase istirahat
Waktu paling lama (+90%) dari siklus sel
Tidak tampak adanya struktur kromosom
Terjadi sintesis zat-zat baru dan mengumpulkan energi sebanyak-banyaknya
Volume sel bertambah dan ukuran membesar
Profase
http://ebookbiologi.blogspot.com/2012_03_01_archive.html
Sistem pengontrolan siklus sel
1.Diatur oleh 2 protein utama
Siklin (Cyclin)
Jika berikatan dengan CDK, akan menjadi kompleks. CDK dengan siklin akan
mengontrol protein target dalam siklus sel
Contoh : siklin mitotik/b,siklin G1,siklin S
Protoonkogen
gen yang memproduksi protein yang berperan dalam menginduksi pembelahan sel.
Dalam pembelahan sel protoonkogen diibaratkan sebagai pedal gas
Gen tumor supresor (p53)
gen yang mengkode protein yang berperan dalam menghambat pembelahan sel.
Diibaratkan sebagai rem
G1 : 8 Jam
S : 6 jam
G2 : 4,5 jam
Profase,metafase,anafase,telofase : 2 jam
Pengertian meiosis
pengurangan jumlah kromosom menjadi separuhnya sehingga sel anak yang berdiri sendiri
itu hanya mengandung separuh jumlah kromosom yang secara karakteristik dimiliki oleh
suatu jenis hewan. Sel-sel yang hanya mengandung separuh jumlah kromosom adalah sel
kelamin utama spermatozoa dan ovum.
Seperti kita kethaui, semua sel dari suatu jenis hewan mengandung jumlah kromosom
tertentu. Jumlah kromosom yang menentukan karakteristik jenis hewan dipertahankan
melalui pembelahan mitosis. Jumlah kromosom tidak mungkin dipertahankan secara uniform
dari suatu generasi ke generasi berikutnya, kecuali sel-sel kelamin hanya mengandung
separuh jumlah kromosom induk. Pada manusia spermatozoon dan ovum masing-masing
hanya mengandung 23 kromosom, pada cacing gelang Ascaris lumbricoides masing-masing
sel kelamin hanya mengandung 4 kromosom. Jadi pembentukan spermatozoa dan ovum itu
melalui proses meiosis, kemudian setelah dua sel kelamin itu bersatu melalui proses meiosis
dan kemudian setelah dua sel kelamin itu bersatu, pelipatgandanya berlangsung melalui
mitosis.
Sumber: http://id.shvoong.com/exact-sciences/biology/2104033-pengertianmeiosis/#ixzz2Bo6NDrAr
Ciri pembelahan secara meiosis
1. Terjadi di sel kelamin
2. Jumlah sel anaknya 4
3. Jumlah kromosen 1/2 induknya
4. Pembelahan terjadi 2 kali
Pembelahan meiosis terdiri dari dua kali pembelahan yaitu Meiosis I dan Meiosis II, dimana
antaraMeiosis I dan Meiosis II tidak terjadi interfase.Baik pada Meiosis I maupun Meiosis II
terdiri dari masing-masing empat tahap yaitu : Profase,Metafase, Anafase dan Telofase
Menghasilkan empat sel anak yang masing-masing haploid ( n )
Proses Meiosis
Meiosis I
1. Profase I
Leptonema : Benang-benang kromatin memendek dan menebal ,serta mudah menyerap zat
warna dan membentuk kromosom mengalami Kondensasi.
Zigonema : Sentromer membelah menjadi dua dan bergerak kearah kutub yang
berlawanan,sementara itu kromosom homolog saling berpasangan ( Sinapsis).
Pakinema : Terjadi duplikasi kromosom.
Diplonema : Kromosom homolog saling menjauhi, terjadi pelekatan berbentuk X yang
disebut Kiasma dan merupakan tempat terjadinya 'Crossing Over'.
Diakenesis : Ditandai dengan adanya pindah silang (crossing over) dari bagian kromosom
yang telah mengalami duplikasi. Hal ini hanya terjadi pada meiosis saja,, yang dapat
mengakibatkan terjadinya rekombinasi gen. nucleolus dan dinding inti menghilang. Sentriol
berpisah menuju kutub yang berawanan, terbentuk serat gelendong diantara dua kutub.
2. Metafase 1
Pada tahap ini, tetrad menempatkan dirinya pada bidang ekuator. Membrane inti sudah tidak
tampak lagi dan sentromer terikat oleh spindel pembelahan.
3. Anafase I
Pada tahap ini, spindel pembelahan memendek dan menarik belahan tetrad (diad) ke kutub sel
berlawanan sehingga kromosom homolog dipisahkan. Kromosom hasil crossing over yang
bergerak ke kutub sel membawa materi genetic yang berbeda.
4. Telofase I
Pada tahap ini, membrane sel membentuk sekat sehingga terbentuk dua sel anak yang bersifat
haploid, tetapi setiap kromosom masih mengandung dua kromatid (siser cromatid) yang
terhubung melalui sentromer.
Meiosis II
1. Profase II
a. Benang benang kromatin berubah kembali menjadi kromosom.
b. Kromosom yang terdiri dari 2 kromatida tidak mengalami duplikasi lagi.
c. Nucleolus dan dinding inti menghilang.
d. Sentriol berpisah menuju kutub yang berlawanan.
e. Serat serat gelendong terbentuk diantara 2 kutub pembelahan.
2. Metafase II
Kromosom kebidang ekuator menggantung pada serat gelendong melalui sentromernya.
3. Anafase II
Kromatida berpisah dari homolognya, dan bergerak menuju ke kutub yang berlawanan.
4. Telofase II
a. Kromosom berubah menjadi benang benang kromatin kembali.
b. Nucleolus dan dinding inti terbentuk kembali.
c. Serat serat gelendong menghilang dan terbentuk sentrosom kembali.
http://craniumcommander.wikispaces.com/Cell+Division+and+Genetics
Hasil meiosis
1. Satu sel induk yang diploid (2n) menjadi 4 sel anakan yang masing masing haploid
(n)
2. Jumlah kromosom sel anak setengah dari jumlah kromosom sel induknya.
3. Pembelahan meiosis hanya terjadi pada sel sel generative atau sel sel gamet
seperti sperma dan ovum (sel telur).
Mengapa terjadi pengurangan pada meiosis?
Sel kelamin manusia hanya mempunyai setengah jumlah kromosom sel tubuh lainnya, yaitu
23 kromosom. Jumlah setengah kromosom ini diperlukan untuk menjaga agar jumlah
kromosom anak tetap 46. Kita mengetahui bahwa anak terbentuk dari perpaduan antara sel
kelamin jantan (sperma) dan sel kelamin wanita (ovum). Perpaduan kedua sel kelamin yang
masing-masing memiliki 23 kromosom ini akan menghasilkan sel anak yang mempunyai 46
kromosom. Oleh sebab itu pembelahan meiosis sangat berpengaruh dalam perkembang
makhluk hidup
Sekarang ini ada sekitar 4.000 penyakit genetik yang sudah diidentifikasi. Kebanyakan
penyakit genetik adalah langka dengan hanya terjadi pada 1 individu dari sekitar ribuan atau
bahkan jutaan individu.
http://downplb2010.blogspot.com/
Trisomi 18
Ciri-ciri : retardasi mental,cacat jantung kongenital,telinga letak rendah dan fleksi jari
tangan dan tangan. Selain itu,pasien sering mengalami mikrognatia,anomali
ginjal,sindaktili dan malformasi sistem rangka. 85% pasien menginggal pada usia
kehamilan 10 minggu. Sedangkan mereka yang lahir biasanya hanya sampai usia 2
bulan
http://cent-histoires.blogspot.com/2012/11/edward-syndrome.html
Trisomi 13
Ciri-ciri seperti retardasi mental,holoprosensefalus,cacat jantung kongenital,tuli,bibir
dan langit langit sumbing,cacat mata. Lebih dari 90% bayi meninggal pada bulan
pertama setelah lahir
Sindrom klinefelter
Gambaran klinis hanya ditemukan pada pria dan biasanya terdeteksi pada saat
pubertas, yaitu sterilitas,atrofi testis,hialinisasi tubulus seminiferus dan biasanya
ginekomastia. Sel-sel memiliki 47 kromosom dengan satu komplemen kromosom
seks tipe XXY. Kadang kadang memiliki 48 kromosom, 44 otosom dan 4 kromosom
seks (XXXY)
http://mypotik.blogspot.com/2010/07/mengenal-gejala-dan-pengobatan-sindrom.html
Sindrom turner
Adalah satu satunya monosomi yang masih memungkinkan kehdiupan. Namun 98%
dengan sindrom ini mengalami abortus spontan. Beberapa yang bertahan hidup
memiliki penampilan wanita dan ditandai dengan tidak adanya ovarium dan
http://blogcalondokter.wordpress.com/2011/01/22/sindrom-turner/
Sindrom triple x
Pasien dengan sindrom ini bersifat infantil,dengan hadi sedikit dan sedikit banyak
mengalam retardasi mental. Mereka memiliki 2 badan kromatin seks di dalam sel
mereka
http://health-teller.blogspot.com/2010/09/triple-x-syndrome.html
kelainan struktur
biasanya terjadi akibat putusnya kromosom. Putusnya kromosom disebabkan oleh faktor
lingkungan, misalnya virus,radiasi dan obat. Akibat dari pemutusan ini bergantung pada apa
yang terjadi pada potongan-potongan kromosom tersebut
http://torresbioclan.pbworks.com/w/page/22377091/Cri%20Du%20Chat%20Syndrome
Sindrom angelman
Mewarisi delesi di kromosom ibu. Anak yang bersangkutan mengalami retardasi
mental,tidak dapat berbicara,mengalami gangguan perkembangan motorik dan rentan
terhadap serangan tertawa spontan yang berkepanjangan
http://newspaper.li/angelman-syndrome/
http://syndromecare.com/tag/prader-willi-syndrome
http://jmg.bmj.com/content/46/10/703.full
mutasi gen
banyak malinformasi kongenital pada manusia bersifat herediter dan sebagian jelas
memperlihatkan pola pewarisan mendelian. Banyak cacat lahir disebabkan secara langsung
oleh perubahan dalam struktur atau fungsi suatu gen, sehingga disebut mutasi gen tunggal.
Jenis cacat ini diperkirakan menjadi penyebab sekitar 8% semua malinformasi pada manusia.
Selain dapat menyebabkan malinformasi kongenital, mutasi dapat menyebabkan kelainan
bawaan metabolisme. Penyakit golongan ini yang paling dikenal antara lain
fenilketonuria,homosistinuria dan galaktosemia
Analisis sitogenetik
Digunakan untuk menilai jumlah dan intergritas kromosom. Teknik ini memerlukan
sel yang sedang membelah,yang biasanya berarti membuat biakkan selyang
dihentikan pada metafase dengan pemberian bahan kimia. Kromosom diwarnai
dengan giemsa untuk memperlihatkan pola pita terang dan gelap yang khas untuk
setiap kromosom
High resolution metaphase banding technique
Memperlihatkan lebih banyak pita sehingga digunaka untuk mendiagnosis delesi kecil
Fluorescence in situ hybridization
Menggunakan pelacak DNA spesifik untuk mengidentifikasi ploidi beberapa
kromosom tertentu. Pelacak berfluoresensi dihibridisasi ke kromosom atau lokus
genetik dengan menggunakan sel dikaca objek dan hasilnya dapat dilihat di bawah
mikroskop fluoresens
Pengecatan kromosom
Teknik menggunakan pelacak berfluoresens tinggi untuk mengenali bagian bagian di
sepanjang kromosom. Teknik ini dapat mengidentifikasi translokasi dan tata ulang
antar kromosom-kromosom
Spectral karyotype analysis
Teknik dengan menghibridisasi setiap kromosom ke suatu pelacak berfluoresens unik
dnegan warna berbeda. Hasilnya akan dianalisis oleh komputer
kecut hatinya dan apabila dibacakan kepadanya ayat-ayatNya, bertambah kuat imannya; dan
mereka bertawakal kepada Tuhannya.Al-Anfal:2
KepunyaanNyalah segala rahasia langit dan bumi. Dan kepadaNyalah dikembalikan segala
perkara. Oleh karena itu pujalah dia dan bertawakallah kepadaNya. Tuhanmu tidak akan alpa
terhadap apa yang kamu kerjakan.Hud:123
Kami telah mengutusmu menjadi Rasul kepada suatu bangsa, dimana telah berlalu beberapa
bangsa sebelumnya, yang mereka telah sama-sama diberi kitab, supaya kamu membacakan
Al-Qur'an yang Kami wahyukan kepadamu ini kepada mereka, pada siapa kamu diutus,
namun mereka masih tetap saja kafir kepada Tuhan yang Maha Penyayang. Katakanlah:
"Dialah Tuhanku, tidak ada Tuhan selain Dia. Hanya kepadaNya sajalah aku mempercayakan
diri, dan hanya kepadaNya sajalah aku bertaubat".Ar-Ra'du:30
Rasul-rasul sama mengatakan kepada mereka: "Kami, hanyalah manusia biasa seperti kalian,
namun Allah memberikan kurnia kepada orang-orang yang dikehendaki-Nya di antara
hamba-hambaNya. Karena itu bukanlah wewenang kami untuk menampilkan dalil-dalil yang
nyata kepada kalian, kecuali dengan izin Allah. Namun kepada Allah jualah orang mukmin
mempercayakan diri". Tidak ada alasan apa-apa bagi kami untuk tidak mempercayakan diri
kepada Allah, padahal Dia telah menunjukkan jalan kami kepada yang benar. Dan tentu saja
kami akan tetap bersikap sabar dalam menghadapi gangguan kalian. Dan hanya kepada Allah
sajalah orang-orang yang tawakal mempercayakan dirinya".Ibrahim:11-12
Katakanlah: "Dialah Allah yang Maha Pengasih. Kami beriman kepadaNya, serta kepadaNya
pulalah kami mempercayakan diri. Tentu kelak kamu akan mengetahui siapakah "orangnya"
yang berada dalam kesesatan yang nyata". Al-Mulk:29
Dan bertawakallah kepada Allah. Cukuplah Allah sebagai Pelindung.Al-Ahzab:3
Barang siapa yang bertawakal kepada Allah tentu diadakanNya jalan keluar baginya, dan
memberinya rizki dari pintu yang tidak diduga-duga olehnya. Barangsiapa yang bertawakal
kepada Allah, maka Tuhan akan mencukupkan kebutuhanNya. Bahkan sesungguhNya Allah
pelaksana semua peraturanNya. Dan Allah juga telah menjadikan segala-galanya serba
berukuran.At-Talaq:2-3
Bahwasanya perundingan rahasia yang mengenai dosa dan permusuhan, adalah bisikan
berbisa dari setan, untuk mendukacitakan orang-orang mukmin. Namun bisikan berbisa itu
tidak akan membahayakan mereka sedikitpun, kecuali dengan izin Allah jua. Dan seyogyanya
kepada Allah-lah orang-orang mukmin bertawakkal.Al-Mujadilah:10
Janganlah engkau ikuti orang-orang yang kafir dan orang-orang munafik, jangan engkau
hiraukan gangguan mereka, dan bertawakallah kepada Allah. Dan cukuplah Allah sebagai
pelindung.Al-Ahzab:48
Jika engkau tanyakan kepada mereka: "Siapakah yang menciptakan langit dan bumi?" Pasti
mereka menjawah: "Allah!" Katakanlah: "Kalau demikian, tahukah kalian bagaimana halnya
dengan pujaan-pujaanmu selain dari Allah itu, seandainya Allah hendak mencelakakan aku,
apakah mereka sanggup melenyapkan bencana itu? Atau Allah hendak menganugrahkan
rahmat kepadaku, apakah mereka dapat mencegahnya?" Katakanlah: "Cukuplah Allah
bagiku! Kepada Dialah orang yang bertawakal menyandarkan harapan dirinya!".AzZumar:38
Sebenarnya setan itu tidak dapat menguasai orang-orang yang benar-benar beriman, dan
mempercayakan dirinya kepada Tuhannya.An-Nahl:99
Maka sesuatu apapun yang diberikan Tuhanmu itu kepadamu itu, hanyalah sedikit
kesenangan hidup saja di dunia ini. Namun apa yang ada di sisi Allah jauh lebih baik dan
lebih kekal bagi mereka yang beriman mempercayakan diri kepada Tuhannya.Ash-Syura:36
Maha Esa Allah, tidak ada Tuhan selain Dia. karena itu, seyogyanya orang-orang mukmin
bertawakkal kepada Allah saja.At-Taghabun:13
Bertawakallah kepada Allah Yang Hidup, yang tidak mati dan muliakanlah dengan
memujiNya. Dan Tuhan cukup mengetahui dosa-dosa hambaNya.Al-Furqan:58
http://selaras.web44.net/index.php