Anda di halaman 1dari 20

TUGAS MAKALAH BIOTEKNOLOGI

BIOTEKNOLOGI INSULIN
Dosen Pengampu : Pujiati S.Si, M.Si

Disusun Oleh Kelompok 3:


Dede Yulham Yahya

11.431.031

Nourma Azizah

11.431.057

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI


FAKULTAS PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
IKIP PGRI MADIUN
2014

KATA PENGANTAR
Puji syukur kami panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa yang telah
memberikan rahmat dan karunia-Nya hingga terselesaikannya makalah ini.
Makalah ini berjudul Bioteknologi Insulin. Makalah ini sebagai salah satu tugas
mata kuliah bio terapan dalam bidang bioteknologi.
Penyusun mengucapkan terima kasih terutama kepada Ibu Pujiati, S.Si.,
M.Si sebagai dosen Biofisika yang telah mengarahkan dan membimbing
penyusun dalam menyelesaikan makalah ini, serta terimakasih kepada temanteman yang telah membantu.
Semoga makalah ini dapat membantu mengatasi masalah yang berhubungan
dengan kadar gula darah.
Kami menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna. Maka dari
itu, kami mengharapkan saran-saran untuk penyempurnaan makalah ini.

Madiun, 10 Desember 2014

Penulis

ii

DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL .............................................................................................. i
KATA PENGANTAR .......................................................................................... ii
DAFTAR ISI ........................................................................................................ iii
Bab I PENDAHULUAN
A. Latar belakang ................................................................................................... 1
B. Rumusan masalah ............................................................................................. 2
C. Tujuan Penulisan ............................................................................................... 2
Bab II PEMBAHASAN
A. Sejarah dan pengertian dari insulin ................................................................... 3
B. Fungsi insulin .................................................................................................... 7
C. Cara pembuatan insulin dengan memanfaatkan mikroorganisme ..................... 8
D. Cara pemberian insulin dan jenis alat suntik insulin ....................................... 12
E. Efek samping penggunaan insulin dan dosis yang tepat ................................. 13
Bab III PENUTUP
Kesimpulan .......................................................................................................... 15
DAFTAR PUSTAKA

iii

BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Bioteknologi adalah cabang ilmu yang mempelajari pemanfaatan
makhluk hidup (bakteri, fungi, virus, dan lain-lain) maupun produk dari
makhluk hidup (enzim, alkohol) dalam proses produksi untuk menghasilkan
barang dan jasa. Dewasa ini, perkembangan bioteknologi tidak hanya didasari
pada biologi semata, tetapi juga pada ilmu-ilmu terapan dan murni lain,
seperti biokimia, komputer, biologi molekular, mikrobiologi, genetika, kimia,
matematika, dan lain sebagainya. Dengan kata lain, bioteknologi adalah ilmu
terapan yang menggabungkan berbagai cabang ilmu dalam proses produksi
barang dan jasa.
Bioteknologi secara umum berarti meningkatkan kualitas suatu
organisme melalui aplikasi teknologi. Aplikasi teknologi tersebut dapat
memodifikasi fungsi biologis suatu organisme dengan menambahkan gen dari
organisme lain atau merekayasa gen pada organisme tersebut. Perubahan sifat
Biologis melalui rekayasa genetika tersebut menyebabkan "lahirnya
organisme baru" berupa produk bioteknologi dengan sifat - sifat yang
menguntungkan bagi manusia.
Kemajuan di bidang bioteknologi diantaranya adalah sintesis insulin
dengan bantuan bakteri yang biasa terdapat di usus besar, namanya
Escherichia coli. Teknologi dasar proses ini disebut dengan teknologi
plasmid.
Insulin adalah hormon yang mengubah glukosa menjadi glikogen,
dan berfungsi mengatur kadar gula darah bersama hormon glukagon.
Kekurangan insulin karena cacat genetik pada pankreas, menyebabkan
seseorang menderita diabetes melitus (kencing manis) yang berdampak
sangat luas terhadap kesehatan, mulai kebutaan hingga impotensi.
Sebelum ditemukan teknik sintesis insulin, hormon ini hanya bisa
diperoleh dari ekstraksi pankreas babi atau sapi, dan sangat sedikit insulin
bisa diperoleh. Setelah ditemukan teknik sintesis insulin di bidang

bioteknologi inilah, harga insulin bisa ditekan dengan sangat drastis


sehingga bisa membantu para penderita diabetes melitus.

B. Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian latar belakang diatas dapat dirumuskan beberapa
masalah, antara lain :
1.

Apa pengertian dan sejarah dari insulin?

2.

Apa fungsi insulin?

3.

Bagaimana cara pembuatan insulin dengan memanfaatkan


mikroorganisme?

4.

Bagaimana cara pemberian insulin dan jenis alat suntik insulin?

5.

Bagaimana efek samping penggunaan insulin dan dosis yang tepat?

C. Tujuan Penulisan
1. Untuk mengetahui sejarah dan pengertian dari insulin tersebut.
2. Untuk mengetahui fungsi dari insulin tersebut.
3. Untuk mengetahui cara pembuatan insulin dengan memanfaatkan
mikroorganisme.
4. Untuk cara pemberian insulin dan jenis alat suntik insulin.
5. Untuk mengetahui efek samping penggunaan insulin dan dosis yang
tepat.

BAB II
PEMBAHASAN

A. Pengertian dan Sejarah dari Insulin


1. Sejarah
Sejak Banting dan Best menemukan hormon insulin pada tahun
1921, telah menjadi salah satu yang paling menyeluruh dipelajari molekul
dalam sejarah ilmu pengetahuan. Diabetes telah diakui sebagai kondisi
medis yang berbeda untuk setidaknya 3.500 tahun. Pada awal 1920-an,
peneliti diduga kuat bahwa diabetes disebabkan oleh kerusakan dalam
sistem pencernaan yang berhubungan dengan kelenjar pankreas, organ
kecil yang duduk di atas hati. Pada saat itu, satu-satunya cara untuk
diabetes "kontrol" adalah melalui diet rendah karbohidrat dan gula, dan
tinggi lemak dan protein (Prasetyo, 2010).
Diet ini memungkinkan penderita diabetes untuk hidup, tapi hanya
selama sekitar satu tahun. Metabolisme jalur gula penderita diabetes tidak
diketahui sampai sekelompok peneliti Kanada dimurnikan insulin pada
tahun 1921 dan membuktikan bahwa diabetes merupakan penyakit
kekurangan insulin. Kebanyakan penemuan ilmiah utama, dasar bagi
penemuan insulin, telah diletakkan oleh beberapa orang lain sebelum
peneliti Kanada terisolasi. Pada tahun 1889, dua peneliti Eropa,
Minkowski dan von Mering, menemukan bahwa pankreas sangat penting
untuk metabolisme gula, kemudian peneliti mempersempit pencarian ke
pulau Langerhans-kelompok yaitu menggunakan sel khusus dalam
pankreas. Ilmuwan Amerika EL Scott berhasil mengekstraksi insulin
dengan alkohol. RC Paulesco seorang Rumania membuat ekstrak dari
pankreas yang menurunkan glukosa darah anjing. Beberapa Paulesco
klaim adalah orang pertama yang menemukan insulin (Almazini, 2010).
Menurut Frederick Banting dan Charles Best (1921) melakukan
serangkaian percobaan satu musim panas di laboratorium JJ R. Macleod di
Universitas Toronto. Minkowski dan von Mering, mereka menunjukkan
bahwa menghapus pankreas dari anjing menimbulkan diabetes, kemudian

mengambil cairan dari Islets anjing yang sehat 'Langerhans,


disuntikkan ke anjing diabetes dan dikembalikan ke normal selama mereka
memiliki extract (Ratna, 2010).
Pada bulan Januari 1922, seorang remaja diabetes di rumah sakit
Toronto bernama Leonard Thompson menjadi orang pertama yang
menerima suntikan insulin. Dia meningkat secara dramatis, dan berita
tentang insulin menyebar ke seluruh dunia seperti api. (Prasetyo. 2010).
The University of Toronto segera memberi perusahaan farmasi
lisensi untuk memproduksi insulin bebas royalti. Pada awal 1923, sekitar
satu tahun setelah injeksi tes pertama, insulin menjadi tersedia secara luas,
dan menyelamatkan hidup orang banyak (Prasetyo, 2010).
Insulin adalah salah satu protein pertama yang mengkristal dalam
bentuk murni, pada tahun 1926. Bentuk kristal memungkinkan peneliti
untuk mempelajari struktur dengan teknik yang disebut x-ray kristalografi
dan perkiraan bentuk tiga dimensi. Mengetahui bentuk molekul membantu
memahami cara kerjanya dalam tubuh dan sejak itu para ilmuwan telah
mencoba untuk memilah-milah bagaimana insulin bertindak dan apa saja
molekul lain yang berinteraksi.
Pada tahun 1955, insulin menjadi protein pertama yang sepenuhnya
diurutkan. Pekerjaan yang menghasilkan Hadiah Nobel 1959 untuk
Frederick Sanger bahwa semua protein manusia memiliki urutan yang unik
dari salah satu atau semua dari 20 jenis asam amino. Asam-asam amino
dirangkai menjadi rantai yang disebut peptida.
Banyak protein memiliki lebih dari satu rantai, bergabung bersama
dengan cara tertentu. Insulin manusia memiliki dua peptida. Sebuah rantai
(untuk asam) memiliki 21 asam amino dan rantai B (untuk dasar) memiliki
30 asam amino. Dua rantai yang dihubungkan oleh dua jembatan disulfida,
obligasi terbentuk antara atom belerang dalam asam amino. Rantai A juga
memiliki sebuah jembatan disulfida internal yang ketiga. Jembatan
disulfida memegang molekul bersama-sama. Protein mungkin tidak akan
aktif dalam tubuh.

Insulin adalah protein pertama yang secara kimia disintesis di


laboratorium, pada tahun 1963. Namun para peneliti tidak dapat
menghasilkan banyak. Selama 60 tahun setelah kelompok insulin
terisolasi, penderita diabetes mengandalkan hormon dimurnikan dari
hewan, terutama sapi dan babi. Insulin bekerja dengan baik secara
keseluruhan, namun tidak sama persis dengan hormon manusia dan
kadang-kadang menyebabkan reaksi yang merugikan, misalnya, ruas kulit.
Pada tahun 1978 insulin menjadi protein manusia pertama yang diproduksi
melalui bioteknologi. Sebuah tim peneliti dari City of Hope National
Medical Center dan perusahaan bioteknologi Genentech masih muda
berhasil mensintesis insulin manusia di laboratorium menggunakan proses
yang bisa menghasilkan jumlah besar.
Dimasukkan kedalam gen untuk insulin manusia ke dalam DNA
bakteri, dan menggunakan bakteri sebagai miniatur pabrik untuk membuat
rantai A dan B protein secara terpisah. Pada tahap kedua, proses kimia
menggabungkannya, hasilnya adalah insulin manusia, tanpa masalah.
Humulin, sebagai produk komersial disebut merevolusi pengobatan
diabetes ketika menjadi tersedia secara luas pada awal tahun 1980. Hampir
semua orang diabetes menggunakan insulin rekombinan.
Para peneliti diabetes awalnya tidak tahu betapa beruntungnya
mereka. Urutan asam amino insulin hampir persis sama pada spesies
hewan yang berbeda, sehingga insulin dari sapi dan babi juga bekerja pada
manusia. Struktur dasar insulin dua rantai peptida dengan tiga jembatan
disulfida dikonservasi dalam semua hampir 100 spesies yang berbeda.
Urutan babi (babi) insulin dan insulin manusia hampir identik, tetapi
berbeda dengan satu asam amino. Bovine (sapi) insulin yang berbeda
dengan tiga asam amino dari manusia.
Menurut Food and Drug (1996), Administration telah menyetujui
insulin manusia diubah disebut Humalog, yang khusus dikembangkan
untuk menjadi aktif sangat cepat setelah injeksi. Para ilmuwan tidak yakin,
tetapi satu hal yang pasti bahwa Beyond nilai terkenal untuk penderita

diabetes, insulin juga telah berada di garis depan ilmu pengetahuan selama
lebih dari 60 tahun.

2. Pengertian
Insulin adalah hormon utama yang mengendalikan glukosa dari
darah ke dalam sebagian besar sel (terutama sel otot dan lemak, tetapi
tidak pada sel sistem saraf pusat). Oleh karena itu, kekurangan insulin atau
ketidakpekaan reseptor-reseptor memainkan peran sentral dalam penyakit
diabetes mellitus.
Karbohidrat dalam makanan akan diubah dalam waktu beberapa
jam ke dalam bentuk gula monosakarida yang merupakan karbohidrat
utama yang ditemukan dalam darah dan digunakan oleh tubuh sebagai
bahan bakar. Insulin dilepaskan ke dalam darah oleh sel beta (-sel) yang
berada di pankreas, sebagai respons atas kenaikan tingkat gula darah,
biasanya setelah makan. Insulin digunakan oleh sekitar dua pertiga dari
sel-sel tubuh yang menyerap glukosa dari darah untuk digunakan sel-sel
sebagai bahan bakar, untuk konversi ke molekul lain yang diperlukan,
atau untuk penyimpanan. Insulin juga merupakan sinyal kontrol utama
untuk konversi dari glukosa ke glycogen untuk penyimpanan internal
dalam hati dan sel otot (Almazini, 2010).
Tingkatan insulin yang lebih tinggi menaikkan anabolik (rangkaian
jalur metabolisme untuk membangun molekul dari unit yang lebih kecil),
seperti proses pertumbuhan sel dan duplikasi, sintesa protein, lemak dan
penyimpanan. Insulin adalah sinyal utama dalam mengkonversi banyak
bidirectional proses metabolisme dari catabolik (rangkaian jalur
metabolisme untuk membongkar molekul-molekul ke dalam bentuk unit
yang lebih kecil dan melepaskan energi) ke anabolik, dan sebaliknya.
Secara khusus, tingkatan insulin yang lebih rendah berguna sebagai
pemicu masuk keluarnya ketosis (fase metabolik pembakaran lemak)
(Almazini, 2010)
Jika jumlah insulin yang tersedia tidak cukup untuk merespon efek
dari insulin (kekurangpekaan atau perlawanan terhadap insulin), atau jika

insulin cacat/defective, maka gula tidak akan diserap dengan baik oleh
sel-sel tubuh yang memerlukannya dan tidak akan disimpan dengan baik
di hati dan otot. Efek selanjutnya adalah tingkat gula darah yang tinggi,
miskin sintesis protein, dan lainnya kekacauan metabolisme lainnya,
seperti acidosis yaitu meningkatnya keasaman (konsentrasi ion hidrogen)
dalam darah (Almazini, 2010).

B. Fungsi insulin
Insulin berperan dalam penggunaan glukosa oleh sel tubuh untuk
pembentukan energi. Apabila tidak ada insulin maka sel tidak dapat
menggunakan glukosa sehingga proses metabolisme menjadi terganggu.
Proses yang terjadi yaitu karbohidrat dimetabolisme oleh tubuh untuk
menghasilkan glukosa, glukosa tersebut selanjutnya diabsorbsi di saluran
pencernaan menuju ke aliran darah untuk dioksidasi di otot skelet sehingga
menghasilkan energi.
Glukosa juga disimpan dalam hati dalam bentuk glikogen kemudian
diubah dalam jaringan adiposa menjadi lemak dan trigliserida. Insulin
memfasilitasi proses tersebut. Insulin akan meningkatkan pengikatan glukosa
oleh jaringan, meningkatkan level glikogen dalam hati, mengurangi
pemecahan glikogen (glikogenolisis) di hati, meningkatkan sintesis asam
lemak, menurunkan pemecahan asam lemak menjadi badan keton, dan
membantu penggabungan asam amino menjadi protein.
Insulin termasuk hormon polipeptida yang awalnya diekstraksi dari
pankreas babi maupun sapi, tetapi kini telah dapat disintesis dengan teknologi
rekombinan DNA menggunakan E.coli. Susunan asam amino insulin manusia
berbeda dengan susunan insulin hewani. Insulin rekombinan dibuat sesuai
dengan susunan insulin manusia sehingga disebut sebagai human insulin.
Insulin diproduksi oleh sel beta di dalam pankreas dan digunakan
untuk mengontrol kadar glukosa dalam darah. Sekresi insulin terdiri dari 2
komponen. Komponen pertama yaitu: sekresi insulin basal kira-kira 1
unit/jam dan terjadi diantara waktu makan, waktu malam hari dan keadaan
puasa. Komponen kedua yaitu: sekresi insulin yang menghasilkan kadar

insulin 5-10 kali lebih besar dari kadar insulin basal dan diproduksi secara
pulsatif dalam waktu 0,5-1 jam sesudah makan dan mencapai puncak dalam
30-45 menit, kemudian menurun dengan cepat mengikuti penurunan kadar
glukosa basal. Kemampuan sekresi insulin prandial berkaitan erat dengan
kemampuan ambilan glukosa oleh jaringan perifer.
Fungsi insulin:
1.

Membantu pembakaran dan penyerapan glukosa oleh sel badan

2.

Mengimbangkan paras glukosa didalam darah dan mencegah kencing


manis.

3.

Membantu sel menyimpan tenaga dalam bentuk glukosa didalam hati

4.

Membantu proses penyimpanan glukosa berlebihan dalam bentuk lemak


didalam hati.

C. Cara Pembuatan Insulin dengan Memanfaatkan Mikroorganisme


Secara kimia, insulin adalah protein kecil sederhana yang terdiri dari 51
asam amino, 30 di antaranya merupakan satu rantai polipeptida, dan 21
lainnya yang membentuk rantai kedua. Kedua rantai dihubungkan oleh ikatan
disulfida (Muhyiddin, 2010).
Kode genetik untuk insulin ditemukan dalam DNA di bagian atas
lengan pendek dari kromosom kesebelas yang berisi 153 basa nitrogen (63
dalam rantai A dan 90 dalam rantai B). DNA yang membentuk kromosom,
terdiri dari dua heliks terjalin yang dibentuk dari rantai nukleotida, masingmasing terdiri dari gula deoksiribosa, fosfat dan nitrogen. Ada empat basa
nitrogen yang berbeda yaitu adenin, timin, sitosin dan guanin. Sintesis protein
tertentu seperti insulin ditentukan oleh urutan dasar tersebut yang diulang
dapat dilihat dibawah ini (Muhyiddin, 2010).

Gambar2.1: Struktur Insulin

Insulin adalah suatu hormon polipetida yang diproduksi dalam selsel kelenjar Langerhaens pankreas. Insulin berperan penting dalam regulasi
kadar gula darah (kadar gula darah dijaga 3,5-8,0 mmol/liter). Hormon
insulin yang diproduksi oleh tubuh kita dikenal juga sebagai sebutan insulin
endogen. Namun, ketika kalenjar pankreas mengalami gangguan sekresi guna
memproduksi hormon insulin, disaat inilah tubuh membutuhkan hormon
insulin dari luar tubuh, dapat berupa obat buatan manusia atau dikenal juga
sebagai sebutan insulin eksogen (Prasetyo, 2010).
Kekurangan insulin dapat menyebabkan penyakit seperti diabetes
mellitus tergantung insulin (diabetes tipe 1). Insulin terdiri dari 51 asam
amino. Molekul insulin disusun oleh 2 rantai polipeptida A dan B yang
dihubungkan dengan ikatan disulfida. Rantai A terdiri dari 21 asam amino
dan rantai B terdiri dari 30 asam amino (Prasetyo, 2010)
Proses pembutan insulin dengan teknik DNA rekombinan adalah
sebagai berikut (Wijaya. 2009).
1.

Mengidentifikasi dan mengisolasi gen penghasil insulin dari sel pancreas


manusia.
a.

Mula-mula mRNA yang telah disalin dari gen penghasil insulin


diekstrak dari sel

pancreas.

Kemudian enzim

transcriptase

ditambahkan pada mRNA bersamaan dengan nukleotida penyusun


DNA.
b.

Enzim ini menggunakan mRNA sebagai cetakan untuk membentuk


DNA berantai tunggal.

c.

DNA ini kemudian dilepaskan dari mRNA.

d.

Enzim DNA polymerase digunakan untuk melengkapi DNA rantai


tunggal menjadi rantai ganda, disebut DNA komplementer (c-DNA),
yang merupakan gen penghasil insulin.

2.

Melepaskan salinan gen penghasil insulin tersebut dengan cara


memotong kromosom secara khusus menggunakan enzim restriksi.

3.

Mengekstrak plasmid dari sel bakteri, kemudian membuka plasmid dari


sel bakteri dengan menggunakan enzim restriksi yang lain. Sementara itu,
di dalam serangkaian tabung reaksi atau cawan petri, gen penghasil

10

insulin manusia (dalam bentuk c-DNA) disiapkan untuk dipasangkan


pada plasmid yang terbuka tersebut.
4.

Memasang gen penghasil insulin ke dalam cincin plasmid. Mula-mula,


ikatan yang terjadi masih lemah, kemudian enzim DNA ligase
memperkuat

ikatan

ini

sehingga

dihasilkan

molekul

DNA

rekombinan/plasmid rekombinan yang bagus.


5.

Memasukkan plasmid rekombinan kedalam bakteri E. coli. Di dalam sel


bakteri ini plasmid engadakan replikasi.

6.

Mengultur bakteri E. coli yang akan berkembang biak dengan cepat


menghasilkan klon-klon bakteri yang mengandung plasmid rekombinan
penghasil insulin. Melalui rekayasa genetika dapat dihasilkan E. coli
yang merupakan penghasil insulin dalam jumlah banyak dan dalam
waktu yang singkat.
Escherrichia coli (E. coli ), penghuni saluran pencernaan manusia,
adalah pabrik yang digunakan dalam rekayasa genetika insulin. Ketika
bakteri berreproduksi, gen insulin direplikasi bersama dengan plasmid. E.
coli

seketika memproduksi enzim yang dengan cepat mendegradasi

protein asing seperti insulin. Hal tersebut dapat dicegah dengan cara
menggunakan E. coli strain mutan yang sedikit mengandung enzim ini.
Pada E. coli , B-galaktosidase adalah enzim yang mengontrol transkripsi
gen. Untuk membuat bakteri memproduksi insulin, gen insulin perlu
terikat pada enzim ini mitosis (Tof and Ilanit, 1994).

Gambar 2.2 Kultur bakteri E. coli

11

Enzim restriksi secara alami diproduksi oleh bakteri. Enzim


restriksi bertindak seperti pisau bedah biologi, hanya mengenali
rangkaian nukleotida tertentu, misal salah satunya rangkaian kode untuk
insulin. Hal tersebut memungkinkan peneliti untuk memutuskan
pasangan basa nitrogen tertentu dan menghapus bagian DNA yang berisi
kode genetik dari kromosom sebuah organisme sehingga dapat
memproduksi insulin. Sedangkan DNA ligase adalah suatu enzim yang
berfungsi sebagai perekat genetik dan pengelas ujung nukleotida
(Wijaya. 2009)
Langkah pertama pembuatan humulin adalah mensintesis rantai
DNA yang membawa sekuens nukleotida spesifik yang sesuai
karakteristik rantai polipeptida A dan B dari insulin. Urutan DNA yang
diperlukan dapat ditentukan karena komposisi asam amino dari kedua
rantai telah dipetakan. Enam puluh tiga nukleotida yang diperlukan untuk
mensintesis rantai A dan sembilan puluh untuk rantai B, ditambah kodon
pada akhir setiap rantai yang menandakan pengakhiran sintesis protein
(Wijaya. 2009).
Antikodon menggabungkan asam amino, metionin, kemudian
ditempatkan di setiap awal rantai yang memungkinkan pemindahan
protein insulin dari asam amino sel bakteri itu. Gen sintetik rantai A
dan B kemudian secara terpisah dimasukkan ke dalam gen untuk enzim
bakteri, B-galaktosidase, yang dibawa dalam plasmid vektor tersebut.
Pada tahap ini, sangat penting untuk memastikan bahwa kodon gen
sintetik kompatibel dengan B-galaktosidase. Plasmid rekombinan
tersebut kemudian dimasukkan ke dalam sel E. Coli (Prasetyo, 2010).

.
Gambar 2.3Foto mikroskop elektron plasmid bakteri E. Coli

12

Praktis penggunaan teknologi DNA rekombinan dalam sintesis


insulin manusia membutuhkan jutaan salinan plasmid bakteri yang telah
digabungkan dengan gen insulin dalam rangka untuk menghasilkan
insulin. Gen insulin diekspresikan bersama dengan sel mereplikasi
galaktosidase-B di dalam sel yang sedang menjalani mitosis (Tof and
Ilanit, 1994).
Protein yang terbentuk, sebagian terdiri dari B-galaktosidase,
bergabung ke salah satu rantai insulin A atau B. Rantai insulin A dan
rantai B kemudian diekstraksi dari fragmen B-galaktosidase dan
dimurnikan. Kedua rantai dicampur dan dihubungkan kembali dalam
reaksi yang membentuk jembatan silang disulfida, menghasilkan
Humulin murni (insulin manusia sintetis) (Wijaya. 2009).

Gambar 2.4 Rekombinan Plasmid

D. Cara Pemberian Insulin dan Jenis Alat Suntik Insulin


Cara Pemberian Insulin
1. Insulin kerja singkat :
IV, IM, SC
Infus ( AA/Glukosa/elektrolit)
Jangan bersama darah (mengandung enzim merusak insulin)
2. Insulin kerja menengah/panjang
Jangan IV karena bahaya emboli.
Saat ini juga tersedia insulin campuran (premixed) kerja cepat dan
kerja menengah.

13

Jenis Alat Suntik Insulin


1. Siring (syringe) dan jarum Siring dari bahan kaca sulit dibersihkan,
mudah pecah dan sering menjadi kurang akurat.Siring yang terbaik
adalah siring yang terbuat dari plastik sekali pakai. Walaupun banyak
pasien diabetes yang menggunakan lebih dari sekali pakai, sangat
disarankan hanya dipakai sekali saja setelah itu dibuang.
2. Pena insulin (Insulin Pen) Siring biasanya tertalu merepotkan dan
kebanyakan pasien diabetes lebih suka menggunakan pena insulin. Alat
ini praktis, mudah dan menyenangkan karena nyaris tidak menimbulkan
nyeri. Alat ini menggabungkan semua fungsi didalam satu alat tunggal.
3. Pompa insulin (Insulin Pump) Pompa insulin (insulin pump) diciptakan
untuk mneyediakan insulin secara berkesinambungan. Pompa harus
disambungkan kepada pasien diabetes (melalui suatu tabung dan
jarum). Gula (Glucose) darah terkontrol dengan sangat baik dan sesuai
dengan kebutuhan.
E. Efek Samping Penggunaan Insulin Dan Dosis yang Tepat
1.

Efek samping penggunaan insulin:

Hipoglikemia

Lipoatrofi

Lipohipertrofi

Alergi sistemik atau lokal

Resistensi insulin

Edema insulin

Sepsis

Efek metabolik terapi insulin:

Menurunkan kadar gula darah puasa.

Supresi produksi glukosa oleh hati.

Stimulasi utilisasi glukosa perifer.

Oksidasi glukosa/penyimpanan di otot.

Perbaiki komposisi lipoprotein abnormal.

Mengurangi glucose toxicity.

Perbaiki kemampuan sekresi endogen.

Mengurangi Glicosilated end product.

14

2. Dosis yang Tepat


Dosis pemberian insulin tergantung pada kadar gula darah, yaitu :
1.

Gula darah < 60 mg %

= 0 unit

2.

Gula darah < 200 mg %

= 5-8 unit

3.

Gula darah 200 250 mg%

= 10-12 unit

4.

Gula darah 250 - 300 mg%

= 15-16 unit

5.

Gula darah 300 350 mg%

= 20 unit

6.

Gula darah > 350 mg%

= 20-24 unit

Saat ini juga tersedia insulin campuran (premixed) kerja cepat dan
kerja menengah. Namun demikian kerja insulin dalam tubuh
dipengaruhi oleh beberapa faktor di antaranya (Wijaya. 2009):
1.

Dosis. Semakin tinggi dosisnya maka semakin cepat aksinya.

2.

Tempat injeksi. Pada umumnya insulin diberikan dengan injeksi


menembus kulit. Pada pemberian intravena aksinya cepat, pad
transdermal atau secara subkutan maka pada otot terjadi degradasi
insulin

20-25%.

Makanya

harus

diperhitungkan

untuk

mendapatkan dosis yang tepat. Kebanyakan insulin diinjeksikan


pada perut (intrperional). Jarum untuk injeksi insulin kecil sekali
dan pendek (0,5-1 cm). Dapat juga menggunakan implant pad dada
yang dapat mensuplai insulin sedikit demi sedkit.
3.

Kehadiran antibodi insulin. Hal ini terutama pada penggunaan


hewan

sebagai

insulin. Jika digunakan insulin

dari luar

dikhawatirkan terjadi reaksi antigen antibodi maupun perusakan


lain, kecuali pada penderita autoimun.
4.

Aktivitas fisik. Semakin banyak aktivitas fisik yang kita lakukan


maka kita perlu energi (dari glukosa) yang semakin besar sehingga
tidak perlu aksi insulin yang ekstra untuk mengubah glukosa
menjadi glikogen (insulin yang diperlukan semakin sedikit).

BAB III
KESIMPULAN

Kesimpulan
Dari pembahasan pada pembahasan diatas dapat disimpulkan hal-hal sebagai
berikut :
1. Insulin ditemukan pada tahun 1921, dan telah menjadi salah satu yang paling
menyeluruh dipelajari molekul dalam sejarah ilmu pengetahuan.
2. Insulin adalah hormon utama yang mengendalikan glukosa dari darah ke dalam
sebagian besar sel (terutama sel otot dan lemak, tetapi tidak pada sel sistem
saraf pusat).
3. Fungsi insulin

Membantu pembakaran dan penyerapan glukosa oleh sel badan

Mengimbangkan paras glukosa didalam darah dan mencegah kencing


manis.

Membantu sel menyimpan tenaga dalam bentuk glukosa didalam hati

Membantu proses penyimpanan glukosa berlebihan dalam bentuk lemak


didalam hati.

4. Tahapan dalam proses pembuatan Insulin, yaitu:


a.

Pengisolasian vektor (plasmid E.coli) dan dna pengkode insulin.

b.

Penyelipan dna insulin ke dalam vektor (plasmid E. coli).

c.

Pemasukan plasmid rekombinan ke dalam sel E.coli.

d.

Pengklonan sel yang mengandung plasmid rekombinan.

e.

Identifikasi klon sel yang membawa gen insulin.

f.

Pomproduksian dalam Sekala Besar


Urutan protein yang dikenal dalam teori, untuk menciptakan itu sintetis.

yaitu insulin. Protein pertama yang secara kimia disintesis di laboratorium,


pada tahun 1963. Namun para peneliti tidak dapat menghasilkan banyak.
Selama 60 tahun setelah kelompok insulin terisolasi Banting, penderita
diabetes mengandalkan hormon dimurnikan dari hewan, terutama sapi dan
babi. Hewan insulin bekerja dengan baik secara keseluruhan, namun tidak
sama persis dengan hormon manusia dan kadang-kadang menyebabkan reaksi

15

16

yang merugikan, misalnya, ruam kulit. Pada tahun 1978 insulin menjadi
protein manusia pertama yang diproduksi melalui bioteknologi. Sebuah tim
peneliti dari City of Hope National Medical Center dan perusahaan
bioteknologi Genentech masih muda berhasil mensintesis insulin manusia di
laboratorium menggunakan proses yang bisa menghasilkan jumlah besar.
5. Cara Pemberian Insulin
a.

Insulin kerja singkat :


IV, IM, SC
Infus ( AA/Glukosa/elektrolit)
Jangan bersama darah (mengandung enzim merusak insulin)

b.

Insulin kerja menengah/panjang


Jangan IV karena bahaya emboli.
Saat ini juga tersedia insulin campuran (premixed) kerja cepat dan
kerja menengah

6. Efek samping penggunaan insulin:

7.

Hipoglikemia

Lipoatrofi

Lipohipertrofi

Alergi sistemik atau lokal

Resistensi insulin

Edema insulin

Sepsis

Dosis pemberian insulin tergantung pada kadar gula darah, yaitu :


a.

Gula darah < 60 mg %

= 0 unit

b.

Gula darah < 200 mg %

= 5-8 unit

c.

Gula darah 200 250 mg%

= 10-12 unit

d.

Gula darah 250 - 300 mg%

= 15-16 unit

e.

Gula darah 300 350 mg%

= 20 unit

f.

Gula darah > 350 mg%

= 20-24 unit

DAFTAR PUSTAKA
Almazini. 2010. Membuat Insulin Manusia dengan Teknik Rekombinan.
http://myhealing.wordpress.com/2010/12/11/pembuatan-insulin-manusiadengan-teknik-dna-rekombinan/ diunduh pada 05 Desember 2014 pukul
09.00 WIB.
Ratna. 2010. Bioteknologi. http://id.scrib.com/wiki/bioteknologi.com. Diunduh
pada 05 Desember 2014 pukul 09.00 WIB.
Muhyiddin. 2010. Produksi insulin menggunakan bakteri e-coli.
http://Fhayati.blogspot.com. Diunduh pada 05 Desember 2014 pukul 09.00
WIB.
Prasetyo. 2010. Dasar-dasar bioteknologi. http://teguhs-atu.scrib.com. Diunduh
pada 07 Desember 2014 pukul 16.15 WIB.
Rosalia. 2010. Pembuatan Insulin Manusia dengan Teknik Rekombinan sebagai
Salah Satu Pengembangan Bioteknologi dalam Bidang Kesehatan.pdf.
Universitas Syiah Kuala Darussalam. Banda Aceh.
Tof, Ilanit. 1994. Recombinant DNA Technology in the Synthesis of Human.
http://www.littletree.com.au/dna.html diunduh pada 07 Desember 2011
pukul 19.30 WIB.
Wijaya.
2009.
Produksi
Insulin
Menggunakan
Bakteri.
http://juharrywijaya.blogspot.com/2009/10/produksi-insulin-menggunakanbakteri-e.html diunduh pada 07 Desember 2014 pukul 19.30 WIB.

Anda mungkin juga menyukai