El Cdigo de Nuremberg

El Cdigo de Nuremberg de 1947 es considerado el primer antecedente de relevancia

internacional sobre tica de la investigacin. El Cdigo fue producto de el Juicio a
los mdicos, tambin llamado el Caso Mdico, uno de los juicios de Nuremberg
contra la Alemania nazi [1]. Ese juicio se abri el 9 de diciembre de 1946 y tuvo
pronunciamiento el 19 de agosto de 1947 con la imposicin al da siguiente de la
pena de muerte por horca a siete mdicos. El veredicto de culpabilidad fue por
crmenes de guerra y crmenes contra la humanidad con pruebas documentales de
los experimentos mdicos que abarcaban desde pruebas de supervivencia bajo
situaciones de hambre, congelamiento, infecciones provocadas y exposicin a gas
mostaza, hasta diversas mutilaciones quirrgicas y actos de esterilizacin y
eugenesia. El juicio concluy as con la enumeracin de un cdigo de diez puntos
sobre tica de la experimentacin en humanos conocido como Cdigo de Nremberg.
Irnicamente, las fuentes del mismo fueron las Richtlinien o directivas del Ministerio
de Sanidad del Reich alemn relativas a los nuevos tratamientos mdicos y la
experimentacin cientfica sobre el hombre, promulgadas en 1931. Estas normativas
no tenan comparacin alguna en su poca y fueron el primer gran cdigo tico sobre
ensayos clnicos. Pero ese cdigo nunca se aplic en los campos de concentracin y
progresivamente se fue confirmando la tesis de que los mdicos nazis no eran
vctimas del rgimen sino parte activa de su desarrollo desde el darwinismo social de
las teoras higinicas. El Cdigo de Nuremberg, sin embargo, abri una discusin
creciente sobre la investigacin biomdica y la necesidad de utilizar principios ticos
que la regularan, y fue asimismo una expresin clara de la asociacin entre la tica
mdica y los derechos humanos cuya Declaracin Universal sera aprobada al ao
siguiente.

Experimentacin en Seres Humanos: Cdigo de Nuremberg:

Normas ticas sobre Experimentacin en Seres Humanos
Nuremberg, 20 agosto 1947.
1.- Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario del sujeto humano.
2.- El experimento debe ser til para el bien de la Sociedad, irreemplazable por otros
mtodos o medios de estudio y de la naturaleza que excluya el azar y la no necesidad.
3.- El experimento debe ser de tal manera diseado y basado en los resultados de la
experimentacin animal y del conocimiento de la historia natural de la enfermedad o de
otros problemas en estudio, que los resultados esperados debern justificar el desarrollo
del experimento.
4.- El experimento debe ser ejecutado de tal manera que evite todo sufrimiento fsico,
mental y dao innecesario.
5.- Ningn experimento debe ser ejecutado cuando existan razones a prior para creer
que pueda ocurrir la muerte o un dao grave, excepto, quizs, en aquellos experimentos
en los cuales los mdicos experimentadores sirven como sujetos de investigacin.
6.- El grado de riesgo a tomar nunca debe exceder el nivel determinado por la importancia
humanitaria del problema que pueda ser resuelto por el experimento.
7.- Deben hacerse preparaciones cuidadosas y establecer adecuadas condiciones para
proteger al sujeto experimental contra cualquier remota posibilidad de dao,- incapacidad
y muerte.
8.- El experimento debe ser conducido solamente por personas cientficamente
calificadas. Debe requerirse el ms alto grado de destreza y cuidado a travs de todas las
etapas del experimento, a todos aquellos que ejecutan o colaboran en dicho experimento.
9.- Durante el curso del experimento el sujeto humano debe tener libertad para poner fin
al experimento si ha alcanzado el estado fsico y mental en el cual le parece a l que es
imposible continuarlo.
10.- Durante el curso del experimento, el cientfico a cargo de l debe estar preparado
para terminarlo en cualquier momento, si l cree que en el ejercicio de su buena fe,
habilidad superior y juicio cuidadoso, la continuidad del experimento podra terminar en un
dao, incapacidad o muerte del sujeto experimental.