Anda di halaman 1dari 2

https://www.epilepsy.org.

uk/info/syndromes/new2
Juvenile absence epilepsy
Juvenile epilepsi petit mal ( JAE ) adalah sindrom epilepsi yang relatif umum . Jenis kejang utama di
JAE adalah kejang absen . Ini bisa terjadi pada anak-anak lain dan sindrom epilepsi remaja , termasuk epilepsi
pada anak ( CAE ) dan epilepsi mioklonik remaja ( JME )

Gejala
Kejang dari JAE biasanya mulai antara usia sembilan dan 12 tahun , tapi mungkin mulai
sebelumnya, pada lima atau enam tahun . Mereka juga mungkin mulai pada tahun-tahun remaja akhir . Mereka
terjadi sedikit lebih sering pada anak perempuan daripada anak laki-laki .
Sebuah adanya kejang khas terdiri dari tiba-tiba kehilangan kesadaran . Anak tiba-tiba akan
menghentikan kegiatan mereka dan menatap kosong ke angkasa . Mereka akan responsif terhadap suara-suara
atau jenis rangsangan . Kejang kadang-kadang dikaitkan dengan berulang-ulang , gerakan tanpa tujuan dari
mulut atau mata ( disebut Otomatisasi ) . Gerakan-gerakan ini dapat mencakup berkedip kelopak mata atau bibir
berkibar dan cepak . Kejang biasanya berlangsung antara lima dan 20 detik , tapi kadang-kadang selama hingga
30 atau 45 detik . Kadang-kadang anak masih sebagian dapat terus melakukan hal-hal tertentu selama kejang ini
lagi . Karena kejang dapat salah didiagnosis sebagai focal ( parsial ) kejang . Kejang biasanya berhenti tiba-tiba
seperti itu dimulai , dengan anak melanjutkan kegiatan normal mereka . Kejang tidak biasanya terjadi beberapa
kali sehari , setiap hari . Tapi mereka tidak sesering di CAE .
Kejang tidak cenderung terjadi lebih sering ketika anak atau orang muda lelah atau sakit . Mereka
biasanya terjadi lebih jarang ketika mereka melakukan sesuatu .
Sampai tujuh atau delapan dari setiap 10 anak-anak dengan JAE juga umum tonik- klonik , terutama
setelah bangun , atau jika mereka sangat lelah . Ini jauh lebih mungkin terjadi sebelum pengobatan dimulai .
Sebagian kecil anak-anak juga mungkin mengalami beberapa kejang mioklonik singkat . Ini juga lebih mungkin
terjadi ketika anak lelah . Kejang mioklonik terjadi jauh lebih sering daripada di JME .
Anak-anak dengan JAE biasanya berkembang secara normal , meskipun kejang tidak adanya tidak
terkontrol dapat berdampak pada kemampuan mereka untuk belajar di sekolah . Kadang-kadang konsentrasi
anak atau memori dikatakan miskin sebelum diagnosis epilepsi dibuat
Diagnosa
Diagnosis biasanya dibuat berdasarkan sejarah anak . Sebagai bagian dari diagnosis , dokter akan meminta
mereka untuk hiperventilasi ( over- bernapas ) selama tiga sampai empat menit di klinik . Ini akan memicu
kejang tidak adanya hanya dalam beberapa anak-anak dengan khas JAE . Hiperventilasi jauh lebih mungkin
untuk memicu adanya di CAE .
Tes EEG biasanya akan menunjukkan pola yang disebut lonjakan umum dan aktivitas gelombang lambat,
terutama jika anak atau orang muda lelah atau telah kurang tidur sebelum ujian . Satu dalam 10 sampai 20 anak
dengan JAE mungkin juga fotosensitif , dan ini dapat dilihat selama EEG . Namun, fotosensitifitas yang jauh
lebih sering terlihat pada anak-anak dan remaja dengan JME . Tidak ada tes lain , seperti scan otak atau tes
darah , yang diperlukan dalam sebagian besar anak-anak dengan JAE
Pengobatan
JAE biasanya merespon dengan baik terhadap pengobatan . Obat-obatan pilihan adalah natrium valproate (
Epilim ) , ethosuximide ( Zarontin ) dan lamotrigin ( Lamictal ) . Namun , ethosuximide tidak akan menjadi
terapi pilihan jika anak telah telah umum tonik-klonik serta kejang absen . Kadang-kadang kombinasi dari dua
obat-obatan ini mungkin diperlukan . Kadang-kadang kejang bisa resisten terhadap pengobatan dengan obatobatan epilepsi . Dimana hal ini terjadi , rujukan harus dibuat untuk seorang ahli saraf pediatrik , dan investigasi
lain mungkin diperlukan , seperti magnetic resonance imaging ( MRI ) scan dan tes genetik .

Prognosis ( outlook )
Prospek khas JAE agak dicampur . Kejang akan berhenti dengan pengobatan di lebih dari tiga perempat dari
anak-anak dan orang muda, tapi epilepsi biasanya seumur hidup . Ini berarti bahwa jika obat epilepsi ditarik ,
kejang akan terjadi lagi . Serangan ini juga bisa absen , atau kejang tonik-klonik .
Sekitar tujuh dari 10 anak dengan JAE akan mengalami kejang ketidakhadiran mereka benar-benar dikontrol
dengan satu atau dua obat epilepsi . Jika epilepsi tetap tidak terkontrol dan menjalankan dalam kehidupan
dewasa , jenis kejang biasa akan tonik -klonik ketimbang absensi .
Beberapa anak dengan apa yang awalnya tampaknya JAE , pergi untuk memiliki lebih sering kejang mioklonik .
Kejang mioklonik yang tiba-tiba , tersentak singkat . Jika EEG juga menunjukkan photosensitivity ( di mana
kejang dipicu oleh berkedip-kedip atau lampu berkedip ) pada tahap ini , sindrom epilepsi lebih mungkin akan
JME dan tidak JAE . Hal ini penting untuk memiliki diagnosis yang akurat , karena dapat membuat perbedaan
bagi prospek anak-anak ini .