ABDUL HAKIM

260110110126

Review Jurnal Antimalaria

Malaria adalah parasit yang paling penting dari manusia, yang
mempengaruhi lebih dari 2 miliar orang dan menyebabkan ratusan
juta kasus klinis malaria setiap tahun. Lima jenis penyakit penyebab
parasit malaria pada manusia, yaitu Plasmodium falciparum,
Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale dan
Plasmodium knowlesi. Spesies ini, P. falciparum menyebabkan
penyakit yang paling parah dan merupakan penyebab utama
kematian pada anak-anak di bawah usia 5 tahun di Afrika.
Penemuan di tahun 1940-an bahwa klorokuin obat sintetis (CQ)
secara efektif dapat mengobati orang dengan aman dan murah
membantu memacu upaya pemberantasan malaria di tahun 1950an. Namun, munculnya resistensi CQ berkurang keberhasilan
terapinya dan ditakdirkan upaya awal untuk memberantas penyakit
ini.
Resistensi obat antimalaria dimediasi oleh dua proses: (i)
tingkat yang menunjukkan mutasi de novo resistansi muncul dan
dipilih melalui penggunaan obat dalam individu; dan (ii) penyebaran
alel resisten terhadap orang lain. CQ, SP dan baru-baru ini adalah
obat kelas artemisinin telah dijadikan secara luas sebagai obat lini
pertama karena sangat berkhasiat menghilangkan eritrosit P.
falciparum yang terinfeksi dan mereka ditoleransi dengan baik oleh
hampir semua pasien.
Munculnya resistensi terhadap obat antimalaria lini pertama
menjadi masalah besar. Dalam beberapa tahun terakhir, obat kelas
artemisinin telah menjadi standar dan mereka dianggap sebagai
alat penting untuk membantu memberantas penyakit. Namun,
kemampuan mereka untuk mengurangi morbiditas dan mortalitas
dan memperlambat transmisi, membutuhkan pemeliharaan dalam
menjaga efektivitasnya. Baru-baru ini, sebuah fenotip artemisin
yang izinnya tertunda digambarkan. Hal ini diyakini sebagai
prekursor untuk resistensi dan mengancam eliminasi lokal dan
rencana pemberantasan global. Memahami bagaimana resistensi
muncul dan menyebar penting bagi strategi pengembangan dalam
penyebarannya.

Review Jurnal Anti amuba

Patogenisitas bakteri sering sangat tergantung pada sistem

sekresi untuk mengekspor molekul beracun ke lingkungan atau
mentranslokasi efektor ke dalam sel inang. Molekul disekresi atau
disuntikkan mengakibatkan gangguan atau stimulasi proses seluler
tuan rumah. Setidaknya enam sistem sekresi yang berbeda (tipe I
sampai tipe VI) telah ditemukan di bakteri patogen gram negatif
dari hewan dan tumbuhan. Sebuah sistem sekresi tipe VI (T6SS)
baru-baru ini terbukti diperlukan untuk virulensi penuh untuk Vibrio
cholerae serogrup O37 strain V52. Dalam studi ini, secara sistematis
setiap gen individu dalam lokus T6SS dimutasi dan ditandai fungsi
mereka berdasarkan ekspresi dan sekresi hemolisin co-regulated
protein (HCP), virulensi terhadap amuba dari Dictyostelium
discoideum dan pembunuhan sel bakteri Escherichia coli. 17 protein
yang ditandai dalam lokus T6SS dikelompokkan menjadi empat
kategori: dua belas (Vipa, VipB, VCA0109-VCA0115, ClpV, VCA0119,
dan Vask) sangat penting untuk sekresi HCP dan virulensi bakteri;
dua (Vash dan VCA0122) adalah regulator yang diperlukan untuk
ekspresi gen T6SS dan virulensi; dua yang lain, VCA0121 dan repeat
protein valin-glisin G 3 (VgrG-3), tidak penting untuk ekspresi HCP,
sekresi atau virulensi bakteri, dan fungsi mereka tidak diketahui;
kelompok terakhir diwakili oleh VCA0118, yang tidak diperlukan
untuk ekspresi HCP atau sekresi tapi masih memainkan peran di
kedua amuba dan membunuh bakteri dan karena itu mungkin ini
merupakan efektor dari protein. Studi ini menunjukkan bahwa
produk gen clpV diperlukan untuk virulensi Dictyostelium tapi
kurang penting untuk membunuh E. coli. Selain itu, satu gen vgrG
(vgrG-2) di luar cluster gen T6SS diperlukan untuk membunuh
bakteri, tetapi yang lain (vgrG-1) tidak. Namun, pembunuhan
bakteri cacat diamati ketika vgrG-1 dan vgrG-3 keduanya dihapus.
Beberapa gen dikodekan dalam operon diduga sama vgrG-1 dan
vgrG-2 juga berkontribusi terhadap virulensi menuju Dictyostelium
tetapi memiliki efek yang lebih kecil pada pembunuhan bakteri.
Hasil kami memberikan wawasan baru ke dalam persyaratan
fungsional V. T6SS cholerae dalam konteks sekresi serta
pembunuhan sel fagosit bakteri dan eukariotik.
Sumber:
Klein E.Y. Antimalarial drug resistance: a review of the biology and
strategies to delay emergence and spread. International

Journal of Antimicrobial Agents 41 (2013) 311317

Zheng J, Ho B, Mekalanos JJ (2011) Genetic Analysis of Anti-Amoebae
and Anti-Bacterial Activities of the Type VI Secretion System
in
Vibrio
cholerae.
PLoS
ONE
6(8):
e23876.
doi:10.1371/journal.pone.0023876