DNA Forensik

Penggunaan pertama bukti DNA yaitu untuk menyelesaikan masalah hukum

terkait sengketa imigrasi. Seorang anak laki-laki dari Ghana mencoba memasuki
wilayah Inggris untuk bergabung dengan ibunya, yang telah tinggal di sana untuk
beberapa waktu. Masalah muncul ketika anak itu tidak bisa menghadirkan
dokumentasi untuk membuktikan bahwa ia sebenarnya wanita tersebut. Situasi
rumit karena fakta ayah anak itu tidak tersedia. Sebuah studi DNA dari anak,
ibunya, saudara, dan dua saudara perempuan menunjukkan bahwa semua anak
memiliki ayah yang sama dan bahwa anak itu memang anak wanita tersebut.
Prosedur yang digunakan saat itu adalah pembatasan panjang fragmen
polymorphism (RFLP) yang terbilang rumit dan bagian dari DNA yang diperoleh
sebenarnya "cluster" DNA berukuran sama dengan segmen yang diposisikan di
samping satu sama lain dan dikenal sebagai variable number repeat tendem
(VNTRs). Dengan munculnya metode sederhana yang lebih tepat untuk
memperoleh dan menganalisis DNA, FBI dan laboratorium kejahatan lainnya
menghentikan penggunaan RFLP. Melalui tulisan Kary Mullis terusun suatu
prosedur untuk memperbanyak bagian-bagian tertentu dari DNA. Dimulai dengan
DNA dari setiap bagian DNA yang diinginkan. Prosedur ini dikenal sebagai
polymerase chain reaction (PCR). Bagian DNA yang digunakan dalam PCR
terdiri dari empat nukleotida (tetranucleotides). Jumlah yang diidentifikasikan
untuk setiap bagian DNA, disebut sebagai short repeat tandem (STR), yaitu
jumlah aktual tetranucleotide set yang terkandung dalam STR itu. Kemampuan
untuk menggunakan angka yang sebenarnya (STR) daripada rata-rata (VNTRs)
membuat pembuktian DNA tersangka menjadi lebih akurat dan bermakna.
Meskipun ilmu mengidentifikasi penjahat akan terus maju, pada tahun 2000 FBI
dan laboratorium lainnya berhenti menggunakan RFLP dan beralih metode PCR
berbasis untuk semua analisis mereka bukti DNA. (5)
DNA adalah barang universal yang diterima secara ilmiah sebagai sarana
identifikasi. Hal ini diterima secara universal karena DNA yang terkandung di
hampir setiap sel manusia dan sesuatu yang unik. Hadir dalam kode genetik
sehingga memungkinkan identifikasi terjadi. Dari investigasi perspektif, DNA
yang terkandung dalam sampel adalah bukti yang paling dapat terbaca secara utuh
dari kasus kejahatan. Hal ini dapat ditemukan dalam darah, tulang, lendir,
jaringan, kulit, sel, gigi, air liur, air mani, keringat, dan manusia kotoran: kotoran
dan urin. Diketahui, bagaimanapun, bahwa pada tahun 1870 William Herschel,
yang kepala petugas administrasi kolonial Bengal (India), menggunakan cap
jempol untuk mengkonfirmasi identitas pekerjanya. Banyak dari mereka tidak bisa
membaca dan menulis. Pada saat upah mereka dibayar, para pekerja diminta untuk
mencelupkan jempol mereka ke piring yang mengandung tinta dan kemudian

menempatkan cetakan mereka dalam daftar gaji tepat disebelah jumlah yang
dibayar. Hal ini dilakukan untuk mencegah permintaan kedua untuk
pembayaran.(2) Kemajuan penting berikutnya dilakukan dalam menempatkan
tersangka di tempat tertentu. Tempat adalah area untuk menetapkan adanya satu
atau lebih jaringan tubuh tersangka (misalnya, kulit, rambut, darah, atau kliping
kuku). Darah adalah jaringan yang paling sering ditemukan. Darah terdiri dari
dua bagian: sel dan plasma. Banyak ciri-ciri sel darah berguna dalam
mengidentifikasi individu. Ciri-ciri yang sangat membantu dalam forensik,
sebelum awal 1990-an adalah karakteristik permukaan sel-sel darah. Jenis darah
ini komponen penting dari bukti yang menghubungkan tersangka ke kejahatan.
Informasi tentang pola pewarisan darah jenis ini juga digunakan untuk membantu
menentukan ayah dan proses perselisihan asal usul seorang anak. (5)
Kebanyakan orang memiliki dalam setiap sel 23 pasang kromosom (46 total),
setengah dari sumber ayah dan setengah dari maternal (ibu), yang ketika diperiksa
pada tingkat genetik akan mengungkapkan urutan nukleotida yang mewakili
DNA. Struktur DNA selaras dalam konfigurasi double-helix yang berisi empat
jenis dasar (adenin, timin, sitosin, guanin) sebagai pembentuk DNA molekul.
Sebagai pasangan basa spesifik, adenin (A) hanya dapat berikatan dengan timin
(T) dan sitosin (C) hanya dapat obligasi untuk guanin (G). (1)

Memahami pasangan dasar dan urutan dalam segmen molekul DNA

memungkinkan untuk sarana membedakan satu individu dari yang lain (1) Analisis
urutan genom manusia menunjukkan berbagai bentuk DNA termasuk (1) urutan
yang unik, (2) urutan cukup berulang-ulang, dan (3) yang sangat berulang-ulang.
Beberapa urutan yang sangat berulang-ulang yang bertanggung jawab untuk
produksi (transkripsi) molekul RNA yang diperlukan untuk sintesis (terjemahan)

protein pada ribosom. Ada juga bentuk DNA yang sangat berulang-ulang yang
dikenal sebagai sinus, yang merupakan singkatan dari elemen nuklir diselingi
pendek. SINE adalah keluarga polimorfik yang dikenal sebagai Alu sisipan.
(Polimorfisme mengacu pada adanya beberapa alel pada lokus tunggal). Unit-unit
ini sekitar 300 bp panjang dan diulang sampai berjuta kali dalam genom manusia.
Mereka dimasukkan di situs tertentu dalam berbagai kromosom pada individu
yang berbeda dan diwariskan secara stabil. Dengan demikian, beberapa individu
memiliki insert Alu di situs kromosom tertentu sementara yang lain tidak.
Kehadiran Alu insert meningkatkan panjang lokus penyisipan dan dengan
demikian dapat dideteksi dengan PCR diikuti dengan elektroforesis. Telah
ditunjukkan bahwa 99,9% dari DNA manusia adalah sama dalam setiap individu.
Bahkan, DNA setiap individu memiliki jumlah yang relatif kecil dari variasi dari
orang lain. Ini adalah variasi dari 1 dalam setiap 1.000 basis yang memungkinkan
kita untuk kita untuk membedakan satu individu dari yang lain melalui pengujian
genetik forensik. Perbedaan ini bertanggung jawab untuk fenotip dan genotipe
profil yang berbeda bagi tiap orang. Ada beberapa jenis DNA cukup berulangulang: DNA minisatelit termasuk variabel mengulangi nukleotida tandem
(VNTRs), DNA mikrosatelit termasuk mengulangi tandem pendek (STR) (3)
VNTR adalah wilayah kode untuk tiga pasangan basa dan merupakan urutan tiga
basa coding untuk asam amino dalam protein. VNTRs pendek terdeteksi oleh
reaksi PCR dalam analisis DNA forensik, berupa penanda molekuler yang lebih
kecil. Penanda ini disebut short tandem repeat (STR). Penanda STR terdiri dari
urutan panjang 2-7 (menurut beberapa sumber, 1-10) bp yang diulang berkali-kali
di lokus. Diinginkan karakteristik lokus STR yang : (6)
1. Heterosigositas tinggi
2. Urutan berulang didefinisikan Jelas
3. Didefinisikan Jelas varian alel
4. Sederhana dan terpercaya amplifikasi

(3)

(4)

(3)

(4)

Alat Bukti
Seorang kriminal selalu meninggalkan sesuatu di belakang di tempat kejahatan,
semacam bukti yang menghubungkan kriminal dan kejahatan. Berbagai bentuk
bukti termasuk darah, air mani, sidik jari, kulit, rambut, potongan pakaian, dan
potongan-potongan DNA. Tantangan mendasar bagi kriminolog adalah untuk
menghubungkan sepotong bukti dengan beberapa kespesifikan individu-pelaku
kejahatan. Tantangan yang terdiri dari dua bagian:
(1) menemukan, mengumpulkan, menganalisis, menafsirkan, dan melestarikan
bukti-bukti
(2) mencari yang identitas orang yang terkait dengan barang bukti.
Kriminolog memiliki sejumlah teknik yang digunakan untuk mencapai tujuan
tersebut. Termasuk serologi (studi sampel darah), toksikologi (ilmu yang
mempelajari racun dan obat-obatan), analisis dokumen (studi huruf, bentuk, dan
lainnya), toolmarks (tanda yang ditemukan pada alat-alat), dan analisis tulisan
tangan. Alat-alat ini membuat gudang ilmuwan forensik menerapkan pengetahuan
dan teknik untuk masalah hukum. Beberapa alat forensik telah digunakan selama
berabad-abad dan dikembangkan baru-baru ini. Dua teknologi forensik tertua
adalah antropometri dan analisis fingerprint. Kedua teknik ini didasarkan pada
asumsi yang sama: Dalam rangka untuk menghubungkan tersangka dengan
kejahatan (2)

Dalam beberapa tahun terakhir analisis DNA telah digunakan dengan cara yang
sama bahwa sidik jari digunakan untuk menghubungkan individu untuk TKP.
Salah satu keuntungan dari fingerprinting atas analisis DNA terletak pada
kenyataan bahwa meskipun kembar identik memiliki genom identik, mereka
masih memiliki sidik jari yang berbeda dan dapat dengan mudah dibedakan
dengan cara ini. DNA tidak mengontrol sifat ini karena pembentukan pola
tonjolan pada ujung jari, telapak tangan, dan telapak kaki adalah proses
perkembangan yang terjadi ketika embrio berkembang menjadi janin dan bukan
merupakan sifat DNA-kode, pola sidik jari tidak terkait dengan genetik seseorang.
Keuntungan dari analisis DNA atas analisis sidik jari sangat jelas. Jika permukaan
tidak halus, atau jika berpori, tidak teratur, atau kasar, tidak mungkin bahwa sidik
jari yang berguna dapat diperoleh. Jika tidak disentuh dengan sarung tangan, sidik
jari yang ditemukan baik secara keseluruhan atau sebagian akan hampir mustahil
untuk diidentifikasi. Namun, sebuah serat rambut dengan atau tanpa akarnya utuh
yang jatuh dari kulit kepala seseorang, puntung rokok dengan air liur
(mengandung sel epitel) yang telah dibuang, atau item pakaian seperti topi atau
sarung tangan yang dipakai oleh tersangka dapat ditemukan. Saat ini, teknologi
sangat canggih sehingga jumlah sangat kecil zat biologis (darah, air mani, air liur,
urine, dll) yang dihasilkan selama kejahatan dapat diuji dan didapatkan hasilnya.
Satu persyaratan adalah bahwa harus ada jumlah yang cukup DNA dan bahwa itu
dalam kondisi yang cukup relatif baik untuk memungkinkan pengujian untuk
menjadi sukses. (3)
Alat pelindung diri (APD) digunakan untuk keduanya mencegah kontaminasi dan
melindungi pemakainya. Ini terdiri dari setelan Tyvek penuh termasuk hood,
booties, masker, dan sarung tangan. Ada potensi masalah kesehatan dan
keselamatan yang serius terkait dengan bukti biologis yang tersentuh. Untuk
alasan ini, peneliti TKP dan pegawai laboratorium harus selalu memakai APD,
menggunakan instrumen yang bersih, dan menghindari menyentuh benda-benda
lain (termasuk tubuh mereka sendiri) ketika menangani bukti atau barang-barang
yang digunakan untuk mengumpulkan bukti-bukti. Untuk mencegah kontaminasi
sampel, sangat penting bahwa penyidik TKP mengubah sarung tangan mereka
setelah pemulihan masing-masing sampel. Kontaminasi sampel bisa
membahayakan penyelidikan dan penuntutan selanjutnya tersangka. Selain itu,
penyidik harus selalu ingat bahwa mengizinkan bukti biologis untuk tersentuh
pada kulit nya mungkin berbahaya bagi kesehatannya. APD melindungi peneliti
dari bahaya seperti patogen yang ditularkan melalui darah, mencegah kontaminasi
sampel DNA bukti dengan DNA kolektor, dan menghilangkan kemungkinan
kontaminasi silang dari sampel yang dikumpulkan di lokasi yang sama.

Tidak hanya sarung yang penting untuk mencegah kontaminasi, tetapi peralatan
juga harus bebas dari kontaminan DNA. Peralatan harus dibersihkan sebelum
digunakan dan setelah masing-masing sampel dikumpulkan. Untuk membersihkan
peralatan: (7)
i. Celupkan instrumen dalam 10% pemutih klorin dan air solusi dan desir mereka
di sekitar.
ii. Lepaskan instrumen, celupkan ke dalam 70% etanol dan air solusi, dan desir
mereka di sekitar.
iii. Bilas instrumen dengan air biasa dan memungkinkan mereka untuk udara
kering.
Metode tiga langkah di atas diperlukan untuk memastikan bahwa instrumen yang
tidak hanya bebas dari residu DNA dari sampel sebelumnya, tetapi juga aman
untuk digunakan dengan sampel berikutnya. Larutan pemutih mensterilkan
instrumen, namun jika dibiarkan pada instrumen, residu pemutih akan
menghancurkan sampel DNA di masa depan. Solusi etanol menghilangkan residu
pemutih, dan air putih dapat menghilangkan senyawa etanol apapun. Bleach
menurunkan dengan cepat, sehingga sangat penting untuk menyiapkan larutan
pemutih baru. Karena lebih mudah untuk mengubah sarung tangan daripada
mensterilkan instrumen, dengan mempertimbangkan untuk mengumpulkan
barang-barang seperti puntung rokok dan pakaian dengan tangan bersarung
daripada menggunakan pinset atau tang. Menggunakan pinset dan forsep hanya
bila diperlukan menghemat waktu dan usaha. Peralatan dibawa ke TKP, seperti
senter, tripod, sumber cahaya alternatif, dan sebagainya, juga dapat mencemari
adegan dengan memperkenalkan jejak bukti dari TKP lainnya. Pertimbangkan
untuk menggunakan tikar laboratorium bersih di bawah peralatan diangkut dari
adegan lain. Laboratorium tikar lembar dilaminasi dengan bahan plastik di lapisan
bawah dan lapisan kertas penyerap di atas. Hal ini untuk mencegah kontaminasi
peralatan dari yang diletakkan di atas substrat yang mengandung bukti DNA. (7)
Setelah tiba di TKP, penyelidik harus berunding dengan responden pertama,
peneliti, dan korban untuk memastikan apa yang telah terjadi dan apa peran
masing-masing orang berada di tempat kejadian. Penyelidik kemudian harus
membangun jalan masuk-keluar tunggal dalam adegan untuk meminimalkan
kontaminasi dan gangguan dari TKP. Lakukan adegan walkthrough untuk
menentukan urutan acara untuk pengolahan adegan forensik. Sebelum item
dengan bukti DNA mungkin sudah pulih kembali, harus dilakukan dokumentasi di
lokasi kejadian. Item tersebut harus difoto, didokumentasikan dalam catatan
penyidik, diukur, sketsa, dan masuk ke masing-masing log TKP (crime scene

fotografi, log bukti, dll) sebelum pemulihan dicoba. Ketika mendokumentasikan

item dengan bukti DNA: (7)
i. Memotret item di tempat, menunjukkan bagaimana itu tampak sebelum koleksi.
ii. Ambil catatan tertulis, menggambarkan kondisi bukti, apa yang dikumpulkan,
dan bagaimana hal itu dikumpulkan.
iii. Melakukan pengukuran, menunjukkan lokasi bukti dan posisi relatif terhadap
objek lain.
iv. Sketsa lokasi bukti di TKP sketsa.
Penyidik tidak selalu mempertimbangkan DNA sebagai faktor kecuali ada darah
di tempat kejadian. Namun, penyidik dapat berharap untuk menemukan bukti
DNA di mana saja dalam TKP dengan yang tersangka telah melakukan kontak; ini
dapat disebut sebagai DNA kontak, transfer DNA, atau DNA sentuh. Hampir
setiap komponen dari anatomi manusia merupakan sumber potensial untuk DNA.
Setiap kontak personal antara individu, atau antara individu dan objek, memiliki
kemungkinan mentransfer DNA. Bukti DNA mudah ditransfer dari tubuh manusia
dan disimpan hampir di mana saja. Bukti forensik DNA di lokasi kejadian : (7)
i. Sampel darah yang ditemukan di salju atau air harus dikumpulkan segera untuk
menghindari dilusi. Kemungkinan jumlah terbesar dari sampel ini harus
dikumpulkan di tempat yang bersih, wadah yang sesuai, menghindari kontaminasi
sebanyak mungkin. Label sampel dan menyerahkan mereka ke laboratorium
secara langsung.
ii. TKP hendaknya perlu dicermati terutama untuk sampel rambut, karena rambut
sulit untuk dideteksi dan dapat diabaikan dengan mudah. Rambut merupakan
sumber potensial bukti DNA dan harus didokumentasikan, pulih, dikemas, dan
diteruskan ke laboratorium. Rambut harus ditempatkan dalam kertas saring, yang
kemudian dilipat dan dimasukkan ke dalam amplop koin atau mirip-jenis amplop.
Di laboratorium, microscopist akan memeriksa rambut dan menentukan apakah
itu cocok untuk analisis DNA. Pinset sering digunakan oleh para kolektor bukti
untuk memulihkan rambut dari TKP. Pinset tidak dianjurkan dalam banyak kasus
karena mereka dapat menyebabkan kerusakan pada struktur rambut. Pinset juga
harus disterilkan antara menggunakan. Ketika pinset adalah suatu keharusan,
metode alternatif untuk mensterilkan pinset adalah dengan menggunakan pinset
pakai. Namun, mengumpulkan rambut menggunakan tangan bersarung adalah
tercepat, termudah, dan metode paling aman. Metode pengumpulan aman dan
mudah lainnya adalah penggunaan pengangkat gel. Berunding dengan
laboratorium untuk standar pengiriman yang tepat.

iii. Alat pencurian, seperti membongkar bar dan palu, bisa menjadi sumber yang
baik dari sentuhan DNA. Ketika alat ini digunakan sebagai senjata, mereka dapat
membawa tidak hanya menyentuh DNA, tetapi juga darah, rambut, dan kulit.
Peralatan harus dikirim ke laboratorium untuk analisis daripada diproses di tempat
sehingga potensi jejak bukti tidak terjawab. Laboratorium harus memiliki
pencahayaan yang tepat dan peralatan untuk memproses alat untuk DNA,
perbandingan luka, dan sejenisnya. Berkomunikasi dengan laboratorium dan
membangun protokol untuk jenis apa bukti yang akan diproses di lapangan dan
jenis apa yang akan diserahkan langsung ke laboratorium.
iv. DNA dapat diketik dari sel-sel epitel yang ditemukan dalam air liur. Air liur
dapat disimpan pada wadah minuman, puntung rokok, botol, telepon, telepon
seluler, tutup amplop, perangko, dan bitemarks. Jika gelas minum yang terlibat,
udara kering penyeka, dan paket mereka. Setelah swabbing, kaca dapat diproses
untuk sidik jari. Atau, seluruh kaca dapat dikirim ke laboratorium untuk diproses.
v. Ligatures adalah item yang digunakan oleh tersangka untuk mengikat atau
mengikat korban selama melakukan tindak pidana. Contoh ligatures termasuk
lakban, tali, kabel listrik, sabuk, syal, bandana, dan ikatan kawat. Karena barangbarang ini tersentuh dan mungkin ditangani secara kasar oleh pelaku, ada
kemungkinan kuat bahwa sel-sel kulit yang disimpan di dalam atau di ligatur
tersebut. Karena kemungkinan yang sama ada yang ligatur akan berisi DNA
korban, sampel penghapusan harus diperoleh dari korban dan diserahkan ke
laboratorium. Sebuah ligatur harus dikemas dalam kertas dan diserahkan ke
laboratorium. Meskipun ligatur dianggap bukti DNA sentuh, tidak sebaiknya
diseka di TKP.
vi. Item kertas seperti surat dan amplop harus diserahkan ke laboratorium untuk
analisis, meskipun penelitian telah menunjukkan bahwa pengolahan barangbarang kertas untuk DNA memiliki tingkat keberhasilan yang rendah. Pengolahan
majalah mengkilap mencakup untuk DNA memiliki tingkat keberhasilan yang
sedikit lebih tinggi, tetapi kemungkinan memulihkan DNA masih relatif rendah.
Jika air liur telah diterapkan pada kertas, seperti ketika flap amplop telah menjilat,
maka kemungkinan mendapatkan profil DNA lengkap meningkat secara dramatis.
Ketika item kertas diusap untuk DNA, adalah mungkin bahwa swab secara tidak
sengaja akan merusak sidik jari laten. Item kertas diproses secara kimia dengan
ninhidrin. Oleh karena itu, sangat disarankan agar barang-barang kertas secara
kimia diproses untuk sidik jari.
vii. Pakaian yang ditemukan di TKP harus dikirim ke laboratorium untuk diproses
untuk noda, rambut, sel-sel kulit, dan sebagainya; ini termasuk topi dan masker.
Sebuah masker ski, misalnya, kemungkinan akan berisi air liur dan sel-sel kulit

yang tidak dapat secara memadai pulih di lokasi kejadian. Seprai berdarah,
handuk, pakaian, dan kain lainnya yang mengandung bukti biologis juga harus
dikumpulkan utuh dan dikirim ke laboratorium, tidak diproses di lokasi kejadian.
viii. Puntung rokok, cerutu berakhir, dan barang-barang merokok lainnya dapat
mengandung sel-sel kulit dan air liur. Mereka memiliki tingkat keberhasilan yang
tinggi untuk pemulihan DNA. Barang-barang ini harus dikemas secara individual
dalam wadah kertas terpisah seperti amplop koin atau mirip-jenis amplop dan
dikirim ke laboratorium untuk diproses. Pastikan untuk mendokumentasikan
lokasi di mana mereka ditemukan.
ix. Senjata api dapat menjadi sumber yang sangat baik dari bukti DNA. Sebagian
besar luas permukaan senjata api yang tidak kondusif untuk memulihkan sidik jari
karena permukaan yang tidak rata. Namun, permukaan yang tidak rata membuat
bagian-bagian dari senjata api sangat kondusif untuk pemulihan DNA karena
permukaan yang tidak teratur tersebut cenderung untuk mengumpulkan sel-sel
kulit dari penangan mereka. Sebelum pengolahan senjata api untuk DNA, senjata
api harus diamankan. Keselamatan adalah yang terpenting. Sebelum menangani
senjata api, pastikan Anda sudah familiar dengan jenis senjata api dan tahu
bagaimana untuk membongkar itu. Kemudian, sambil mengenakan sarung tangan,
menghapus semua kartrid dari senjata api dan secara visual periksa untuk
memastikan tidak ada kartrid yang tersisa. Setelah senjata api telah diberikan
aman, maka harus ditangani minimal. Pengolahan DNA sekarang dapat dilakukan.
Senjata api dapat diseka untuk sentuhan DNA di TKP menggunakan swab steril
terhidrasi, diikuti dengan swab kering steril. Daerah utama untuk mengepel
termasuk grip, memicu, pemandangan depan, dan slide. (7)
Daftar Pustaka :
1. David A. DNA and property crime scene investigation. USA: Elsevier,
2014.
2. David EN. DNA evidence and forensic science. USA: Facts on File, 2008.
3. Lawrence K, Thomas FL, Jamel OS. DNA forensic and legal applications.
Canada: Wiley Interscience, 2005.
4. Jeffreys AJ, Royle NJ, Armour JAL, Macleod A. DNA-technology and its
forensic application. Berlin: Springer, 1991.
5. Lawrence K, Louis L, Henrietta MN. In: Louis L, editor. Forensic DNA
analysis. New York: Infobase Publishing, 2007.
6. Dragan P, Moses S, editor. Forensic DNA applications an interdisciplinary
perspective. US: CRC Press, 2014.
7. Jaiprakash GS, Ray HL, editor. Forensic DNA analysis current practices
and emerging technologies. USA: CRC Press, 2014.