Jelajahi eBook
Kategori
Jelajahi Buku audio
Kategori
Jelajahi Majalah
Kategori
Jelajahi Dokumen
Kategori
c.
Antitiroid
d.
Urikosurik
e.
Antimalaria
Soal QSAR ( Jawaban: E)
Berikut ini adalah kegunaan dari aplikasi komputer dalam mengkaji interaksi
antara senyawa kimia dengan reseptor yang telah diketahui pada data struktur 3D
adalah
a.
dapat memprediksi aktivitas senyawa-senyawa kimia
b.
dapat mengeliminasi senyawa-senyawa yang memiliki aktivitas rendah
c.
prediksi toksisitasnya
d.
usulan senyawa yang siap disintesis dan diyakini mempunyai aktivitas tinggi
dibandingkan dengan senyawa yang telah dikenal
e.
semua jawaban benar.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
d.
e.
e. Berguna untuk mengukur efek biologis fitur molekul yang tidak dapat diukur
dengan metode Hansch.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
e.
Mencari senyawa pemandu
Soal Drug Discovery (Jawaban: B)
Penentuan senyawa pemandu dapat dilakukan dengan cara, kecuali...
a.
Analisis elemental
b.
HPLC.
c.
IR
d.
NMR
e.
Ultraviolet
Soal QSAR (Jawaban: A)
QSAR termasuk ke dalam...
a.
LBDD.
b.
SBDD
c.
Denovo
d.
Docking
e.
Senyawa pemandu
260110110013 (Pevi Yuliani)
Soal Drug discovery (Jawaban : E)
Berikut Lead coumpounds dari esktrak tanaman, kecuali ?
A. Opium
B. Cincohona Bark
C. Yew Tree
D. Coca Bush
E. Curcumin.
Soal Drug desain (Jawaban : A)
Setelah tahapan SAR (Structure Activity Relationships) pada drug design &
development adalah ?
A. Identifikasi pharmacophore.
B. Identifikasi target penyakit
C. Identifikasi target obat
D. Toksikologi dan tes keamanan
E. Drug design- sifat farmakokinetik
Soal QSAR (Jawaban : A )
Hidrofobisitas Molekul adalah salah satu sifat fisikokimia dari QSAR,
substituent dari hidrofobisitas molekul adalah?
A. Log P.
B. Sigma
C. Alfa
D. Beta
E. Es
a.
b.
c.
d.
e.
Farmakologi
Farmakokinetik
Farmakognosi
Farmakodinamik.
Farmasi Klinik
a.
b.
c.
d.
e.
a.
b.
c.
d.
e.
bersama-sama
c.
Hasil reaksi pada sintesis kombinasi akan berbeda-beda
d.
Hasil reaksi pada sintesis tradisional akan berbeda-beda
e.
A dan C benar.
Soal Drug Desain (Jawaban C)
Salah satu kesulitan dalam perancangan suatu senyawa adalah penyederhanaan lead
compounds (sulit disintesis), maka digunakan...
a.
b.
c.
d.
e.
3DPharmacophore
Docking
Simplification.
Denovo
Salah semua
e. acid chloride
Soal QSAR (Jawaban: D)
Berdasarkan skema Topliss, bila aktivitas yang dihasilkan sama setelah
penambahan 4-Cl pada substituen aromatik, maka langkah yang perlu dilakukan
selanjutnya adalah:
a. menambahkan 4-OMe
b. menambahkan 3-Cl
c. menambahkan 3-CH3
d. Menambahkan 4-CH3.
e. menambahkan 2-CH3
Riska Rismawati (260110110022)
SOAL DRUG DISCOVERY ( JAWABAN : B)
Untuk penelitian drug discovery dilakukan dengan cara menginteraksi antara target
molekul dengan komponen senyawa dengan mengadopsi prinsip :
A. Kromatografi
B. HTS dan ELISA.
C. HPLC
D. Spektrofotometri Uv VIS
E. IR
SOAL DRUG DESIGN (ANSWER: A)
Alkil Halida merupakan gugus fungsi yang muncul pada obat antikanker untuk
membentuk ikatan .... nukleofil pada target
A.
Kovalen---reversible
B.
Non kovalen
C.
Ionik
D.
Dipol
E.
Kationik
Soal QSAR (Jawaban C)
Posisi meta dan para mempengaruhi parameter di bawah ini . . .
A. Hidrofobisitas
B. Efek sterik
C. Konstanta hammet.
D. Elektronik
E. lipofilisitas
260110110025 (Megawati)
Soal Drug Discovery (Jawaban :A)
Saquinavir merupakan salah satu contoh lead compound yang ditemukan dari alam
berdasarkan
a.
substrat untuk enzim.
b.
c.
d.
e.
b.
c.
d.
e.
Alkyl halides
Thiols
Acid chloride
Nitro.
D. Benar semua.
E. Salah semua
DRUG DISCOVERY
Bagian langkah dari drug discovery adalah
A. Melakaukan pengujian/ Bioassay
B. Mengidentifikasi hubungan struktur aktivitas.
C. Melakukan operasi QSAR
D. Mengidentifikasi Pharmacophore
E. Benar semua.
Berikut ini merupakan beberapa metode uji yang biasa digunakan pada penemuan
lead compound, kecuali:
a. Surface Plasmon Resonance
b. NMR Spectroscopy
c. Atomic Absorption Spectrofotometry.
d. Scintillation Proximity Assay
e. In vitro & In vivo test
Soal Drug Design (Jawaban : B)
Hal-hal di bawah ini yang berhubungan dengan Rigidification of Structure,
kecuali:
a. Rotasi ikatan
b. Semakin flexible suatu molekul obat, semakin kecil kemungkinan
menimbulkan efek samping.
c. Dilakukan untuk meningkatkan aktivias obat
d. dilakukan untuk menurunkan efek samping
e. Mengunci molekul cenderung lebih rigid
Soal QSAR (Jawaban : E)
Pernyataan di bawah ini benar mengenai Molar Refractivity, kecuali:
a. Berbanding lurus dengan volume
b. berbanding lurus dengan berat molekul
c. Berhubungan dengan index refraksi
d. Salah satu parameter yang menggambarkan faktor sterik
e. Berbanding terbalik dengan volume.
260110110029 (Dwina Najmi R)
Soal QSAR (Jawaban : D)
Keuntungan penggunaan model Free Wilson, kecuali :
a. Dapat dikerjakan dengan cepat, sederhana dan mudah
b. Tidak diperlukan pengetahuan tentang tetapan substituen
c.
Model Free Wilson lebih efektif diterapkan jika aktifitas biologis lebih
lambat daripada sintesis senyawa turunan
d. Tidak dapat digunakan untuk memprediksi gugus lain yang berbeda dari
jenis gugus yang digunakan pada analisis.
e. Semua jawaban benar
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Gugus fungsi yang hadir dalam obat antikanker untuk membentuk ikatan kovalen
nukleofil obligasi dalam target dalam desain obat adalah...
a. Alyl halides.
b. Thiols
c.
Nitriles
d. Nitro
e. Acid chlorides
Soal Drug Discovery (Jawaban : D)
Sebutkan senyawa utama dari dunia sintesis
a. Prontosil
b. Sulfanilamide
c.
Antabuse
d. Semua benar.
e. Semua salah
a. Patern Recognation.
b. CASE
c. SIMCA
d. CSA
e. patern point
Drug Discovery ( jawaban: C)
Obat yang secara tidak sengaja ditemukan pada saat terapi gout yaitu
a. sulfonamida
b. amitriptilin
c. piperazin.
d. Asetanilid
e. Disulfiram
260110110033 (Yulianti Lestari)
Soal Drug Design (Jawaban: D)
Di bawah ini yang termasuk analog dari gugus amida pada analisis SAR, kecuali
a. asam karboksilat
b. amin primer
c. amida tersier
d. aldehid.
Soal Drug Discovery (Jawaban : A)
Antagonis dari histamin adalah
a. simetidin.
b. propanolol
c. salbutamol
d. sumatriptan
Soal QSAR (Jawaban : B)
Manakah pernyataan di bawah ini yang tidak tepat
a. hidrofobisitas substituen dipengaruhi oleh nilai p dan phi
b. konstantas hammett yang muatannya stabil memiliki nilai negatif.
c. efek induksi dan resonansi dimiliki oleh posisi para
d. faktor sterik yang mengukur volume substituen adalah molar refractivity
260110110034 (Fevi Oktaviani .M)
Soal Drug Discovery (Jawaban : D)
Dalam Drug Discovery hal yang dilakukan terlebih dahulu adalah
A. Membuat Desaign Obat
B. Menguji secara invitro
C. Memodifikasi struktur obat
D. Menemukan lead compound.
E. Formulasi obat
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Simplifikasi merupakan strategi sintensis yang sederhana dan digunakan pada saat
A. Lead Compound hasilnya sedikit atau berasal dari sumber yang kompleks.
B. Lead Compound hasilnya sedikit dan berasal dari sumber tanaman
C. Tidak diketahui struktur Lead Compoundnya
D. Lead Compound ditemukan di mikroorganisme
E. Lead Compound telah dimodifikasi
Soal QSAR (Jawaban : C)
Persamaan matematika dalam QSAR menggambarkan hubungan antara
A. Aktivitas dengan hidrofobisitas
B. Hidrofobisitas dengan sifat sterik
C. Aktivitas dengan sifat fisikokimia.
D. Sifat fisikokimia dengan sifat sterik
E. Aktivitas dengan sifat elektrik
260110110036 (Sharren Celcilia)
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Tujuan dari SAR adalah
A. Mengindentifikasi gugus fungsional yang penting untuk ikatan dan aktivitas
biologis.
B. Mengetahui mekanisme penyakit
C. Mengetahui kelarutan dari obat dalam tubuh
D. Mengetahui titik didih dan titik leleh zat aktif
E. Salah semua
Soal Drug Discovery (Jawaban : C )
Isolasi dan purifikasi dari senyawa lead compound terdiri dari, kecuali
A. Ekstraksi solven-solven
B. Kromatografi
C. Inframerah dan Sinar UV.
D. Distilasi
E. Salah semua
Soal QSAR (Jawaban : B)
merupakan parameter dari
A. Hidrofobisitas molekul
B. Hidrofobisitas substituen.
C. Hidrofobisitas reseptor
D. Hidrofilisitas molekul
E. Hidrofilisitas substituen
b) NH2, F, Cl CF3
c) NO2, H, F, OCH3,
d) SO2NH2, Br, NMe2, NH2, CF3SO2
e)NMe2 OH, CO2
Friendly (260110110040)
Soal Drug Design (Jawaban E)
Gugus fungsi yang berperan membentuk ikatan kovalen dengan nucleofil di target
adalah...
a.
Gugus asam klorida
b.
Gugus aril halida
c.
Gugus Thiols
d.
Gugus Nitriles
e. Gugus Alkil halida.
Soal Drug Discovery (Jawaban C)
Berikut yang bukan merupakan sumber dari lead coumpound yang berasal dari alam
adalah...
a.
Tumbuhan
b.
Mikroorganisme
c. Sintesis kimia.
d.
Biokimia
e.
Hewan
Soal QSAR(Jawaban D)
Berikut merupakan kekurangan dari Free Wilson Approach adalah...
a.
Tidak membutuhkan konstanta fisikokimia
b.
Berguna untuk struktur dengan subsituen yang tidak biasa
c.
Murah
d. Efek dari subsituen yang berbeda mungkin tidak ada.
e.
Berguna untuk mengukur efek biologi
260110110041 (Indah Ardyanti Sagita)
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Gugus fungsi pada obat yang sangat reaktif untuk digunakan adalah
a.
Gugus asam klorida dan asam anhidrida.
b.
Gugus aril halida dan alkil halida
c.
Gugus nitril dan thiol
d.
Gugus nitro dan alkuna
e.
Gugus alkana
Log (1/C) = -0.015 (logP)2 + 0.14 logP + 0.27 x + 0.40 y + 0.65 x + 0.88
y + 2.34
Berdasarkan data di atas, pernyataan yang tidak tepat adalah
a.
Aktivitas akan meningkat apabila log P (hidrofobisitas) meningkat
b.
Persamaan parabola menunjukkan nilai log Po optimum untuk aktivitas
c.
Aktivitas meningkat untuk substituen hidrofobik
d.
Aktivitas meningkat untuk substituen penarik elektron
e. Aktivitas akan meningkat apabila log P (hidrofobisitas) menurun.
260110110042 (Agung Andayani)
Soal Drug Design (Jawaban : C)
N-metilasi pada amida berfungsi untuk
a. Mencegah ionisasi
b. Meningkatkan ionisasi
c. Mencegah interaksi HBD.
d. Meningkatkan interaksi HBD
e. Meningkatkan interaksi HBA akibat efek sterik
c. Chincona Bark
d. Willow Tree
e. Yew Tree
c. Mikroorganisme
d.Senyawa kimia.
e. Semua benar
Soal Drug Discovery (Jawaban B)
Tujuan SAR (Structure Activity Relationship) adalah.
a. Mengidentifikasi sifat fisikokimia eksipien
b.Mengetahui gugus fungsi yang penting dalam suatu zat aktif.
c. Menjelaskan dosis obat
d. Semua salah
e. Semua benar
Soal QSAR (Jawaban A)
Berikut adalah istilah yang berhubungan dengan QSAR, kecuali...
a.HKAS.
b. HKSA
c. LBDD
d. Docking
e. Semua salah
260110110050 (Elwitha Pasaribu)
Soal Drug Design (Jawaban : E)
Bidang yang merupakan ruang lingkup kimia komputasi adalah, kecuali:
A. Dinamika molekuler
B. Mekanika statistik
C. Pemodelan molekul
D. Hubungan struktur dan sifat
E. Sintesis materi.
Soal Drug Discovery (Jawaban : A)
Hal yang tidak diperlukan untuk memahami faktor yang berpengaruh terhadap
aktivitas dalam seri senyawa tertentu sehingga dapat digunakan untuk
memperkirakan aktivitas senyawa baru adalah.
a. Data yang sangat banyak untuk mendapatkan hubungan yang sangat akurat.
b. Data berkait yang diukur dengan presisi yang cukup bagi semua senyawa dalam
satu seri
c. Himpunan parameter yang mudah didapatkan dan mempunyai kaitan dengan
afinitas reseptor
d. Metode untuk mendeteksi hubungan antara parameter dan data berkait
e. Metode untuk memvalidasi QSAR
b.
c.
d.
e.
2 dan 4
1, 2, dan 3
4 saja
Benar semua.
a.
b.
c.
d.
e.
B. Electronic effects
C. Steric factors
D. A dan C
E. Semua benar.
260110110060 (Tazkia Farhany S.)
Soal Drug Discovery (Jawaban : E)
Identifikasi senyawa pemandu/lead compound dapat menggunakan metode dibawah
ini kecuali :
a. Kromatografi
b. Destilasi
c. MS
d. UV
e. AAS
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Untuk mengidentifikasi gugus fungsi mana yang berperan penting dalam aktivitas
maka menggunakan metode :
a.SAR.
b.Ekstraksi
c.Evaporasi
d.HPLC
e.IR
Soal QSAR (Jawaban : E)
Sifat fisikokimia yang penting dalam metode QSAR diantaranya adalah, kecuali :
a.
Hidrofobisitas molekul
b.
Hidrofobisitas substituen
c.
Sifat elektronik substituen
d.
Faktor sterik substituen
e.
Faktor sterik molekul.
260110110061 (Melani)
Soal Drug Design (Jawaban : E)
Berikut ini pernyataan yang benar mengenai studi SAR pada gugus alkohol dan
amina adalah
a. Untuk mengetahui apakah gugus alkohol sebagai gugus pengikatan yang
berperan penting ialah dengan mengkonversinya menjadi eter atau ester
b. Gugus alkohol dapat bertidak sebagai donor ikatan hydrogen maupun
akseptor ikatan hydrogen
a.
b.
c.
d.
e.
e.
HPLC.
a. Interaksi ionik
b. Interaksi dipol-dipol
c. Interaksi van der waals
d. A dan B benar.
e. A dan C benar
Soal Drug Discovery (Jawaban: B)
Kelemahan senyawa alami yang dapat dijadikan pemandu pengembangan obat
adalah sebagai berikut, kecuali:
a. Efek samping besar
b. Terlibat atau berpengaruh terhadap proses biokimia dan patologi pada hewan
atau tumbuh-tumbuhan.
c. Masa kerja yang singkat
d. Kurang stabil
e. Mempunyai bau dan rasa yang kurang menyenangkan
Soal QSAR (Jawaban: D)
Asumsi yang salah dalam menurunkan model QSAR untuk satu seri senyawa adalah
a. setiap variasi dalam deskripsi persamaan QSAR bersifat independen terhadap
besarnya aktivitas
b. setiap variasi dalam deskripsi persamaan QSAR bersifat independen terhadap
besarnya parameter
c. Parameter dapat dihitung lebih akurat dan murah daripada aktivitas yang harus
diukur
d. Semakin banyak parameter yang digunakan maka semakin baik hasilnya.
e. Penurunan garis fitting terbaik mengikuti distribusi normal (gaussian)
260110110068(M. Hilka. P. I)
Drug Design (Jawaban: B)
Gugus N metilasi dapat menghambat interaksi hidrogen bond donor karena
a. Faktor fisika
b. Faktor sterik.
c. Faktor biologis
d. Benar semua
e. Salah semua
Drug Discovery (Jawaban: E)
Senyawa lead compound yang dibentuk dari sintesis didapatkan dengan cara
a. Organic synthesis
b. Combinatorial synthesis
c. Combinatorial synthesis - peptide synthesis
d. a dan b benar
e. semua benar
QSAR (Jawaban: C)
Gugus CONH2 dapat memberikan efek sebagai berikut
a. Hidrofobik dan pendorong elektron
b. Hidrofil dan pendorong elektron
c. Hidrofil dan penarik elektron.
d. Hidrofob dan penarik elektron
e. Semua Benar
a. bahan alam/tumbuhan
b. mikroorganisme
c. sintesis kimia
d. desain obat secar komputasi
e. benar semua
a.
b.
c.
d.
e.
Berikut adalah grafik aktivitas anastetik umum dari eter. Eter akan memberikan
aktifitas paling tinggi ketika nilai log P adalah
a. log P = a
b. log P = b.
c. log P = c
d. log P = d
e. log P = e
260110110075 (Trias Ilmi P.)
SOAL Drug Design (Jawaban: D)
Berikut merupakan reaksi yang terjadi pada ether analogue bila mendekati binding
site kecuali....
a.
b.
c.
d.
e.
c.Alkil halida.
d.Thiol
e.Nitril
Soal Drug Discovery (Jawaban A)
Berikut adalah cara melakukan determinasi untuk menentukan struktur Lead
Compound, kecuali
a.Destilasi.
b.NMR
c.Infrared
d.X-ray crystallography
e.Mass Spectroscopy
Soal QSAR (Jawaban B)
Penarikan elektron hanya menyebabkan efek induksi jika substituen berada pada
posisi
a.Para
b.Meta.
c.Orto
d.Meta dan Para
e.Orto dan Para
d.
NMR
e. X-ray kristalografi
Soal Drug Design (Jawaban: A)
Gugus fungsional yang bersifat misel pada obat yang berperan dalam faktor sterik
yaitu...
a. Gugus alkil.
b. Gugus nitro
c. Thiols
d. Asam klorida
e. Amina
Soal QSAR (Jawaban: D)
Pernyataan di bawah ini merupakan yang benar, kecuali..
a. Persamaan QSAR menghubungkan sifat fisikokimia terhadap aktivitas
biologi dari suatu senyawa.
b. QSAR selalu melibatkan log P, sifat elektronik dan faktor sterik P
c. QSAR diawali dari persamaan matematika yang sederhana dan kurva log P
berbentuk parabola
d. QSAR diawali dari persamaan matematika yang sederhana dan kurva log P
berbentuk liner. SALAH.
e. QSAR (Quantitatif Struktur Activity Relationships)
Manakah yang merupakan strategi yang dapat diterapkan dalam drug design and
development?
A. Variasi Substituen
B. Isoster
C. Variasi cincin (Ring Variations)
D. Penyederhanaan Struktur (Simplification of the Structure)
E. Benar Semua.
Soal QSAR
b. Prontosil
c. Sulfanilamide
d. Antabuse
e. TNT
Soal Drug Design (Jawaban: B)
Pernyataan yang benar mengenai Structure Activity Relationship (SAR) pada amida
adalah
a. Nitrogen dari amida bisa berperan sebagai Hidrogen Bonding Donor (HBA)
b. Amida tersier tidak bisa berperan sebagai HBA.
c. Hidrolisis bisa meningkatkan aktivitas amida
d. Hidrolisis menurunkan polaritas amida
e. A dan C benar
Soal QSAR (Jawaban: E)
Keuntungan Free-Wilson Approach dalam QSAR adalah:
a. Tidak memerlukan tabel sifat fisikokimia
b. Analog yang perlu disintesis banyak
c. Untuk menkuantifikasi efek biologis dari senyawa yang tidak bisa
dikuantifikasi dengan metode Hansch
d. A dan B benar
e. A dan C benar.
260110110089 (Andini Faramitha)
Soal Drug Discovery (Jawaban : D)
Substrat alami untuk enzim Enkephalins pada senyawa endogen dari senyawa
utama Natural World adalah:
a. Inhibitor Protease
b. Adrenalin
c. Aspirin
d. Inhibitor Enkephalins.
e. Tidak ada
Soal Drug Design (Jawaban : A)
Kemungkinan interaksi (ditunjukkan tanda panah) yang terjadi pada SAR grup
alkil adalah:
a. Van der Waals.
b. Ionik
c. Hidrofobik
d. Hidrofilik
e. Tidak ada yang benar
Soal QSAR (Jawaban : A)
Pernyataan yang benar mengenai probe atom adalah :
a. Proton atau sp3 hibrid karbokation.
b. Ditempatkan pada bagian kiri bawah grid point
c. Probe atom tidak digunakan untuk mengukur titik-titik tersebut
d. Digunakan pada metode Free-Wilson
e. Tidak ada pernyataan yang tepat
260110110090 (Yola Trias Yuliana)
Soal Drug Discovery (Jawaban : A)
Dalam mendesign suatu obat dapat berdasarkan ligan based dan structur based.
Perbedaan dari keduanya adalah..
a. Ligan based dapat memprediksi aktifitas , structure based dapat memprediksi
interaksi.
b. Ligan based dapat memprediksi aktifitas, structure based dapat memprediksi
interaksi dan aktifitas
c. Ligan based dapat memprediksi aktifitas dan interaksi, structure based dapat
memprediksi interaksi
d.
Ligan based dan structure based dapat memprediksi aktifitas dan interaksi
e. Ligan based dan structure based tidak dapat digunakan untuk memprediksi
aktifitas dan interaksi
Soal Drug Design (Jawaban : B)
Untuk menguji farmakokinetik suatu obat baru dapat dilakukan melalui uji
a.
b.
c.
d.
e.
In vitro
In vivo.
QSAR
3D QSAR
Free Wilson Approach
c.
d.
e.
Ring uniformity.
Rigidification of the structure
Conformational blockers
a.
b.
c.
d.
e.
a. Ester.
b. Eter
c. Aldehid
d. Keton
e. Tidak ada yang benar
Soal Drug Discovery (Jawaban : D)
Pernyataan yang salah mengenai lead compound di bawah ini adalah :
a. Digunakan untuk tahap awal dari drug design dan development
b. Ditemukan dengan NMR atau screening compounds
c. Perlu diidentifikasi dengan tes yang sesuai utuk menemukan lead compound
d. Tingkat aktivitas dan selektivitas target sangat penting.
e. Active principle adalah senyawa yang diisolasi dari ekstrak yang bertanggung
jawa pada efek farmakologi tanaman tersebut
Soal QSAR (Jawaban : D)
Pernyataan yang benar mengenai efek elektronik Hemmet Substituent Constant
dibawah ini adalah :
a. Nilai yang dihasilkan dari Hammet Substituent Constant tidak bergantung
pada efek induksi dan resonansi.
b. Jika diberikan gugus penarik elektron, maka nilai yang dihasilkan adalah
negatif
c. Jika diberikan gugus pendorong elektron, maka nilai yang dihasilkan adalah
positif
d. Gugus penarik elektron meningkatkan aktivitas.
e. Gugus asndorong elektron meningkatkan aktivitas
260110110099 Anisa Desy Aryanti
Soal Drug Design (Jawaban E)
Enzim, reseptor, kanal ion merupakan contoh dari :
a. Obat
b. Lead compound
c. Ligan
d. Semua salah
e. Target kerja obat.
Soal Drug Discovery (Jawaban D)
Protonsil merupakan senyawa lead compound dari :
a. Kloramfenikol
b. Penisilin
c. Paracetamol
d. Sulfonamid.
e. Asam Mefenamat
Soal QSAR (Jawaban C)
Konstanta yang menggambarkan reaktivitas intrinsik molekul obat dengan faktor
elektronik :
a. Hidrofobisitas molekul
b. hidrofobisitas ligan
c. Konstanta Hammet.
d. Hidrofobisitas subtituen
e. semua jawaban salah
260110110100 (Astriana Fitriani)
Soal Drug Design (Jawaban: B)
Setelah tahapan SAR (Structure Activity Relationship) adalah mengidentifikasi
farmakofor. Farmakofor merupakan.
a. Gugus fungsi yang menyerap warna atau gelombang elektromagnetik
b. Gugus fungsi yang berinteraksi langsung dengan asam amino yang ada pada
reseptor.
c. Gugus fungsi yang memiliki kemampuan menarik elektron
d. Gugus fungsi yang memiliki kemampuan mendorong elektron
e. Semua salah
Soal Drug Discovery (Jawaban: E)
Identifikasi Lead compound dapat dilakukan dengan determinasi struktur, antara
lain dengan metode sebagai berikut, kecuali .
a. Molecular weight
b. Mass spectrum
c. X-ray Crystallography
d. Elemental analysis
e. Distillation.
Soal QSAR ( Jawaban: C )
Efek elektronik tergantung pada 2 efek yaitu efek induktif dan efek resonansi. pada
posisi meta hanya terjadi efek induktif sendangkan pada posisi para terjadi efek
induktif dan resonansi. Hal ini dikarenakan
a. Karena pada posisi meta terjadi pembentukan karbokation
b. Karena pada posisi meta terjadi pembentukan karbanion
c. Karena pada posisi para terjadi pembentukan karbokation.
d. Karena pada posisi para terjadi pembentukan karbanion
1,35.
3,01
-1,35
4,5
e. -3,01
d. A dan B benar.
e. Semua benar
Soal Drug discovery (Jawaban : E)
Prosedur isolasi dan purifikasi yang dapat dilakukan untuk mengidentifikasi lead
compound diantaranya, kecuali ..
a. Kromatografi
b. Pelarutan
c. Destilasi
d. A dan B benar
e. A dan C benar.
Soal QSAR (Jawaban : A)
Nilai yang dapat ditentukan berdasarkan faktor sterik dari suatu senyawa kimia
adalah
a. Molar refractivity.
b. Nilai resonansi
c. Nilai hidrofobisitas
d. Nilai konstanta Hammet
e. Semua benar
Bimo Dwi Patra HS (260110110106)
Drug Discovery
Di bawah ini adalah senyawa obat, yang merupakan senyawa obat yang diperoleh
secara sintesis adalah?
a.
Insulin
b.
Propranolol.
c.
Digitalis
d.
Lithium
e.Growth Hormone
Drug Design
Untuk mengidentifikasi gugus fungsi yang memiliki peranan penting dalam
pengikatan dengan reseptor dan aktivitasnya, digunakan metode?
a.
QSAR
b.
SAR.
c.
LBDD
d.
Docking
e.
QSAR 3D
QSAR
Gugus NH2 memiliki sifat fisikokimia seperti berikut:
a.
+ dan +
b.
c.
d.
e.
- dan .
- dan +
+ dan -
Semua salah
a.3,32
b.0,94
c.1,98.
d.2,13
e.2,69
A. Ester mudah dihidrolisis oleh esterase yang ada didalam darah menjadi senyawa
obat aktif.
B. Ester mudah dioksidasi didalam darah menjadi senyawa obat aktif
C. Ester mudah direduksi didalam darah menjadi senyawa obat aktif
D. Ester mudah diasetilasi didalam darah menjadi senyawa obat aktif
E. Ester mudah dialkilasi didalam darah menjadi senyawa obat aktif
Soal QSAR ( Jawaban : D )
Diketahui persamaan hansch sebagai berikut:
Log (1/C) = 0,64 Log P + 1.78 1.59 + 7.89
pernyataan yang benar dari persamaan diatas adalah
A. Aktivitas akan meningkat dengan adanya penambahan subtituent hidrofobik dan
pendorong elektron
B. Aktivitas akan menurun dengan dengan adanya penambahan subtituent
hidrofobik dan pendorong elektron
C. Aktivitas akan menurun dengan dengan adanya penambahan subtituent
hidrofilik dan pendorong elektron
D. Aktivitas akan meningkat dengan dengan adanya penambahan subtituent
hidrofobik dan penarik elektron.
E. Aktivitas akan menurun dengan dengan adanya penambahan subtituent
hidrofilik dan penerik elektron
260110110118 (Terry Terrawati)
Soal Drug Discovery (Jawaban : c)
Tahap isolasi dan pemurnian dari identifikasilead compund dapat dilakukan dengan
cara, kecuali :
a. solven-solven ekstraksi
b. kromatografi
c. infra red.
d. kristalisasi
e. distilasi
Soal Drug Design (Jawaban : a)
Tahap akhir dalam drug design and edvelopment adalah :
a. uji klinis.
b. uji preklinis
c. uji toksikologi
d. uji aktivitas
e. uji in vitro
Soal QSAR (Jawaban : e)
d. Kuinin
e. Protonsil.
Soal Drug Design (Jawaban D)
Gugus fungsi manakah yang terdapat dalam senyawa obat, namun seringkali
memberikan efek toksik?
a. Asam anhidrida
b. Asam klorida
c. Thiol
d. Nitro.
e. Aril halida
Soal QSAR (Jawaban C)
Pernyataan yang tidak tepat dibawah ini adalah
a. konstanta Hammet dipengaruhi oleh efek induksi dan efek resonansi
b. Konstanta Hammet dipengaruhi oleh posisi meta dan para
c. Konstanta Hammet dipengaruhi oleh posisi orto, meta, dan para.
d. NO2 adalah salah satu contoh gugus penarik elektron
e. CH3 adalah salah satu contoh gugus pendorong elektron
260110110121 (Veronica Noviani)
Soal Drug Discovery (Jawaban : D)
Parameter yang harus diperhatikan dalam menginterpretasikan spektrum IR adalah
.
a. Bentuk spektrum
b. Letak spektrum
c. Intensitas spektrum
d. Semua benar.
e. Semua salah
Soal Drug Design (Jawaban : D)
Berikut ini adalah ikatan reversibel yang terjadi pada interaksi obat-reseptor,
kecuali .
a. Ikatan hidrogen
b. Ikatan van der walls
c. Ikatan dipol-dipol
d. Ikatan kovalen.
e. Ikatan ion-dipol
Soal QSAR (Jawaban : E)
Gugus fungsi yang memiliki nilai konstanta Hammett dan nilai hidrofobisitas
substituen negatif, kecuali .
a. OH
b. NH2
c. OCH3
d. CH3CONH
e. OCF2.
260110110122 (Shelvy Elizabeth)
Soal Drug Discovery (Jawaban : E)
Untuk menentukan struktur lead compound, dapat digunakan instruments di bawah
ini, kecuali:
a. Spektrometri massa
b. Spektroskopi uv-vis
c. Spektrometri resonansi magnetik into
d. Spektroskopi infra merah
e. Mikroskop elektron.
Soal Drug Design (Jawaban : E)
Gugus fungsi yang penting untuk menghasilkan efek sterik adalah:
a. Nitro
b. Cyano
c. Aril Halida
d amida
e. Alkuna.
Soal QSAR (Jawaban : C)
Konstanta hammett menunjukkan:
a. Hidrofobisitas molekul
b. Hidrofobisitas subtituen
c. Efek elektronik subtituen.
d. Efek sterik subtituen
e. Kekuatan molekul
260110110124 (Muhammad Alfy Taufiq)
Soal Drug Discovery (Jawaban A)
Metformin merupakan salahsatu obat diabetes. Metformin merupakan produk dari
sintesis senyawa:
a. N,N - dimethylguanidine.
b. Benzoilurea
c. Arylbiguanide
d.Guanilthiourea
e. 1,5 - diarylbiguanides
Soal Drug Design (Jawaban D)
Dari gugus fungsional berikut ini, mana yang dapat membantu kelarutan dalam air:
a. carbonyl & carboxyl
b. amino & hydroxyl
c. carboxyl & hydroxyl
d. carbonyl & hydroxyl.
e. phospate & amino
Soal QSAR (Jawaban B)
Hubungan energi bebas linier yang berhubungan dengan laju reaksi dan konstanta
kesetimbangan untuk berbagai reaksi yang melibatkan turunan asam benzoat
dengan substituen pada posisi meta- dan para- dengan hanya dua parameter,
merupakan definisi dari persamaan:
a. Hansch
b. Hammet
c. Free-Wilson
d. Tafts Steric Factor
e. Topliss
260110110125 (Maria Zesualda A.Y.)
Soal Drug Discovery (Jawaban A)
Suatu senyawa yang memiliki aktivitas biologis, seperti aksi terapeutik, aksi toksik,
regulasi fisiologik, hormon dan feromon dan dapat dijadikan sebagai pangkal tolak
modifikasi molekul adalah:
a. lead compound.
b. farmakofor
c. kromofor
d. functional group
e. functional substituent
Soal Drug Design (Jawaban C)
Gugus fungsi dalam obat yang menjadi kelompok penting untuk ikatan dengan
transisi logam adalah:
a. nitryles
b. alkynes
c. thiols.
d. nitro groups
e. acid chlorides
Soal QSAR (Jawaban E)
Dibawah ini yang merupakan pernyataan yang salah dari Free Wilson Approach
adalah:
a. a large number of analogues need to be synthesised to represent each
different substituent and each different position of a substrat
b. it is difficult to rationalise why specific substituent are good or bad for
activity
c. the effect of different substituents may not be additive
d. no need physicochemical constant or tables
e. impossible to use the indicator variables as part of Hansch equation.
260110110126 (Abdul Hakim)
Soal Drug Discovery (Jawaban : C)
Senyawa yang dapat dijadikan pemandu pengembangan obat adalah senyawa yang
seperti berikut, kecuali?
a. Menimbulkan aksi terapetik
b. Menimbulkan aksi toksik
c. Tidak memiliki aktivitas biologis.
d.Senyawa yang terlibat atau berpengaruh terhadap proses biokimia pada hewan
atau tumbuh-tumbuhan
e.Senyawa yang terlibat atau berpengaruh terhadap proses patologi pada hewan atau
tumbuh-tumbuhan
Soal Drug Design (Jawaban : E)
Faktor apa saja yang dapat dioptimumkan dalam modifikasi struktur suatu senyawa
pemandu asal alam?
a. Pembuatan seri senyawa homolog
b. Mengubah jenis atau kedudukan substituent pada rantai samping
c. Melakukan penyederhanaan struktur
d. Mengganti bagian yang kurang penting dan mempertahankan gugus fungsi yang
ada
e. Semua Benar.
Soal QSAR (Jawaban : D)
Di bawah ini adalah parameter-parameter QSAR, kecuali:
a. Parameter lipofilisitas
b. Parameter polarisabilitas
c. Parameter sterik
d. Parameter hidrofilisitas.
e. Parameter elektronik
260110110127 (Restri Akhsanitami)
Soal Drug Discovery (Jawaban: D)
Metode isolasi dan purifikasi dalam mengindentifikasi lead compound adalah
sebagai berikut, kecuali
a. kromatografi
b. kristalisasi
c. distilasi
d. elemental analisis.
e. ekstraksi
Soal Drug Design (Jawaban: A)
Gugus fungsi obat yang berpendar sebagai gugus pengikat untuk logam transisi
adalah
a. Thiol.
b. Nitriles
c. Alkynes
d. Nitro goup
e. alkyl halida
Soal QSAR (Jawaban: B)
Gugus CH3 memiliki sifat
a. dan -
b. dan +.
c. + dan +
d. + dan -
e. salah semua
260110110128 (Dewi Yulaikah)
Soal Drug Design (Jawaban D)
Berikut adalah metode dalam rancangan obat rasional
a.Computer-assisted drug design
b. Molecular modeling
c. Reseptor-fit
d.a,b dan c benar.
e.Semua salah
Soal Drug Discovery (Jawaban D)
Berikut adalah sifat senyawa lead coumpound yang kurang menguntungkan kecuali
a.Aktivitas yang lemah
b.Efek samping besar
c.Masa kerja singkat
d.Stabil.
e.Bau dan rasa kurang menyenangkan
Soal QSAR (Jawaban D)
Modifikasi isosterik dapat menyebabkan
a.Hilangnya aktivitas
b.Mempengaruhi Organoleptis sediaan
c.Meningkatnya efisiensi.
d.a,b benar.
e.a,b,c benar
260110110129 (Selly Mariska)
Soal Drug Discovery (Jawaban : A)
Parameter kualitatif yang didapatkan dari spektrum Uv-Vis adalah .
a. Lambda maksimum.
b. Lambda minimum
c. Bentuk spektrum
d. Semua benar
e. Semua salah
Soal Drug Design (Jawaban : D)
Berikut ini adalah gugus-gugus penting untuk memberikan efek elektronik pada
senyawa, kecuali.
a. Nitro
b. Siano
c. Aryl halida
d. Alkynes.
e. Tidak ada jawaban yang benar
Soal QSAR (Jawaban : E)
Gugus fungsi yang memiliki nilai konstanta Hammett dan nilai hidrofobisitas
substituen positif adalah .
a. OH
b. NH2
c. OCH3
d. CH3CONH
e. CF3.
260110110130 (Mia Nurlinda)
Soal Drug design (Jawaban : A)
Perpindahan oksigen keluar batas pada hubungan struktur dan aktivitas pada
aldehid dengan keton terjadi karena perubahan stereokimia dari ....
a. Planar ke tetrahedral.
b. Tetrahedral ke planar
c. Linear ke planar
d. Planar ke linear
e. Linear ke tetrahedral
Soal Drug discovery (Jawaban : B)
Kaptopril yang merupakan antihipertensi berasal dari lead compound ....
a. Tubokurarin
b. Teprotida.
c. Atrakurium
d. Adrenalin
e. Sakuinavir
Soal QSAR (Jawaban : D)
Laju hidrolisis pada ester alifatik dalam kondisi basa dipengaruhi oleh ....
a. Faktor sterik
b. Faktor elektronik
c. Efek induktif
d. A dan B benar.
e. A, B, dan C benar
260110110131 (Fadlia Fardhana)
Soal Drug Discovery (Jawaban : C)
Pada proses penemuan obat, umumnya terdapat tahapan pre-discovery, discovery,
dan preclinical. Tujuan yang akan dicapai pada tahapan pre-discovery adalah...
a.Menemukan kandidat obat baru
b.Merubah struktur obat untuk meningkatkan aktivitas dari obat
c.Memilih target molekul dari obat yang akan diteliti.
d.Melakukan pengujian dari molekul uji untuk melihat aktivitas obat
e. Pengujian keamanan obat sebelum pengujian di manusia
Soal Drug Design (Jawaban : E)
c.
screening compound
d.
following compound
e. nothing compound
QSAR (Jawaban A)
gugus fungsi OH memiliki sifat fisikokimia berupa
a.
dan -
b.
dan +
c.
+ dan -
d.
+ dan +
e. saya menyerah
260110110133 Carissa Putri Purabaya
Drug Design (Jawaban E)
Berikut adalah gugus yang harus diperhitungkan saat pengidentifikasian sisi aktif
reseptor, kecuali:
a) Hydrophobic atom
b) H-bond donor
c) H-bond acceptor
d) Polar atom
e) Hydrogen atom total.
Drug Discovery (Jawaban E)
Pendekatan yang dipertimbangkan dalam proses penemuan obat adalah dengan
mempertimbangkan faktor tersebut, kecuali :
a) Peran dalam alur metabolik
b) Peran dalam alur signalling
c) Peran dalam aktivasi reseptor
d) Chemical space obat
e) A,b,c,d benar.
QSAR (Jawaban B)
Dari rumus Taft diatas dapat diketahui beberapa hal yang dipertimbangkan dalam
penggunaan rumus QSAR, kecuali :
a)Polar Substituent Constants (*)
b)Concentration in Plasma (Cp)
c)Steric Substituent Constants (Es)
d)Polar Sensitivity Factor (*)
e)Steric Sensitivity Factor ()
260110110138 (Arwa)
Soal Drug Design (Jawaban: E)
Interaksi yang mungkin terjadi antara sisi aktif reseptor dengan obat yang memiliki
gugus fungsi aldehid atau keton adalah
A. Ikatan hidrogen
B. Interaksi dipol-dipol
C. Ikatan ionik
D. Ikatan van der waals
E. A dan B benar
Soal Drug Discovery (Jawaban: A)
Lead compound obat aspirin adalah senyawa yang berasal dari
A.
B.
C.
D.
E.
c. mengidentifikasi farmakofor
d. mengkombinasi struktur.
e. uji klinis
Soal Drug Design (Jawaban D)
gugus fungsi yang penting untuk menyebabkan efek sterik adalah
a. nitro
b. cyano
c. aryl halide
d. alkynes.
e. amide
Soal QSAR (Jawaban: E)
dibawah ini yang bukan termasuk faktor sterik yaitu
a. konstanta hammet
b. Aliphatic subtituents.
c. Molar Refractivity
d. Verloop
e. a dan b salah.
260110110143 (Ratih Wijayanti P.P)
Soal QSAR (Jawaban: A)
Meningkatnya log P sama dengan...
a.
Meningkatnya hidrofobisitas.
b. Meningkatnya lipofilisitas
c.
Meningkatnya kepolaran
d.
Meningkatnya kereaktifan
e. Meningkatnya kekuatan molekul
Soal Drug Discovery (Jawaban: C)
Dibawah ini merupakan contoh sumber senyawa pemandu dari biokimia:
a.
Bakteri dan jamur
b.
Bunga dan pohon
c.
Hormon dan neurotransmitter.
d.
Ular dan Kodok
e.
Ikan dan terumbu karang
Soal Drug Design (Jawaban:E)
Grup fungsional yang penting untuk menghasilkan elektronik contohnya adalah...
a.
Alkuna
b.
c.
d.
e.
Nitro
Cyano
Aryl halides
B, C dan D benar.
260110110145 (Lastari K)
e.distilasi
Soal QSAR (Jawaban : B)
3.sigma value pada hammet substituent constant (s) tergantung pada
a.induksi
b.induksi dan efek resonansi.
c.resonansi
d.bentuk gugus
e.hidrolisis
260110110147 (M. Fariz Effendi)
Soal Drug Discovery (Jawaban: A)
salah satu kegunaan lead compound yaitu
a. untuk digunakan sebagai titik awal pada design dan pengembangan obat.
b. untuk digunakan sebagai titik akhir pada design dan pengembangan obat
c. untuk digunakan sebagai titik tengah pada design dan pengembangan obat
d. digunakan sebagai titik awal dan titik tengah pada design dan
pengembangan obat
e. salah semua
Soal Drug Design (Jawaban: A)
Tujuan utama mendesain suatu obat dalam ilmu kimia medisinal adalah
a. supaya dapat ditemukan suatu molekul yang akan menghasilkan efek
biologis yang bermanfaat tanpa berakibat efek biologis yang merugikan.
b. supaya dapat ditemukan suatu molekul yang akan menghasilkan efek
biologis yang tidak bermanfaat tanpa berakibat efek biologis yang
merugikan
c. supaya dapat ditemukan suatu molekul yang akan menghasilkan efek
biologis yang bermanfaat dan berakibat efek biologis yang merugikan
d. salah semua
e. a dan b benar
Soal QSAR (Jawaban: A)
salah satu contoh senyawa yang memiliki sifat pendonor electron (+) dan
hidrofobik (+) adalah...
a. NO2.
b. Ch3SO2
c. OH
d. NH2
e. salah semua
Agis Maulana Pratama (260110110148)
d.
e.
+ dan -
Semua salah
Pada persamaan reaksi diatas, konstanta substituent Hammet akan bernilai postitif
apabila :
A. Gugus X akan menstabilkan reaksi, reaksi bergeser ke kanan, nilai Kx>Kh.
B. Gugus X akan menstabilkan reaksi, reaksi bergeser ke kiri, nilai Kx>Kh
C. Gugus X akan melabilkan reaksi, reaksi bergeser ke kanan, nilai Kx>Kh
D. Gugus X akan menstabilkan reaksi, reaksi bergeser ke kiri, nilai Kx<Kh
E. Gugus X akan melabilkan reaksi, reaksi bergeser ke kiri, nilai Kx<Kh
260110110151 (Dhean Vetra Anggara)
Drug Discovery
Identifikasi lead compound dengan penentuan secara struktur yang benar adalah
(Jawaban A):
a.
Infra merah.
b.
Kristalilasi
c.
Destilasi
d.
e.
Ekstraksi cair-cair
Kromatografi
Drug Design
Hubungan yang tepat antara gugus fungsi pada obat dengan sifatnya yaitu
(Jawaban E):
a.
Asam klorida-terlalu reaktif untuk digunakan
b.
Asam anhidrat-terlalu reaktif untuk digunakan
c.
Alkil halida-mencegah ikatan kovalen dalam obat antikanker
d.
Gugus nitro-kadang-kadang ada, namun toksik
e.
Benar semua.
QSAR
Parameter fisikokimia yang dipertimbangkan untuk mengetahui aktivitas biologi
yaitu (Jawaban E):
a.
Hidrofobisitas dari molekul
b.
Hidrofobisitas dari substituen
c.
Sifat elektronis dari substituen
d.
Faktor sterik dari substituen
e.
Benar semua.
260110110152 (Nafilah Najla)
Soal Drug Discovey (Jawaban: E)
Pernyataan yang benar dibawah ini, kecuali
a. Lead compound adalah suatu struktur yang memiliki sifat kegunaan
terapetik
b. Lead compound digunakan sebagai titik awal untuk design dan
pengembangan obat
c. Lead compound didesign menggunkan NMR
d. Lead compound ditemukan melalui skrining
e. Lead compound tidak membutuhkan tes identifikasi.
Soal Drug Design (Jawaban: B)
Miscellaneous functional groups yang biasanya muncul dalam obat antikanker
adalah
a. Nitro group
b. Alkil halida.
c. Aril halida
d. Alkynes
e. Thiols
260110110154
Soal Drug Discovery (Jawaban E)
Manakah yang tidak termasuk Lead Compounds dari Natural World?
a. Plant Extracts
b. Plants and Ancient Records
A.
B.
C.
D.
E.
Spektroskopi massa
Spektroskopi Infra merah
Spektroskopi Ultraviolet
X-ray crystallography
Benar semua.
a.
Docking merupakan metode drug discovery berdasarkan LBDD (Ligan
Based Drug Design)
b.
QSAR merupakan metode drug discovery berdasarkan SBDD (Structure
Based Drug Design)
c.
Metode QSAR digunakan, jika telah diketahui reseptornya
d.
Metode Docking digunakan, jika telah diketahui reseptornya.
e.
Benar semua
Gita Gracia Monica (260110110158)
SOAL QSAR (Answer: B)
Berikut adalah perbedaan dalam persamaan Hansch dan free-wilson approach
A. log P
B. Indikator vaiabel.
C. phi
D. sigma
E. Semua benar
SOAL DRUG DISCOVERY (ANSWER: A)
Salah satu sumber lead compound adalah virtual world yang didapat dari
A. computer aided drug design.
B. Biochemical
C. Chemical syhthesis
D. Marine chemistry
E. Combinatorial synthesis
SOAL DRUG DESIGN (ANSWER: C)
Gugus fungsi miscellaneous yang muncul pada obat antikanker untuk membentuk
ikatan kovalen nukleofil pada target adalah
A. Thiol
B. Nitrile
C. Alkil Halida.
D. Nitro group
E. Asam Klorida
Melati Nur Annisa (260110110159)
QSAR (Answer: E)
Berikut ini adalah faktor fisikokimia yang mempengaruhi QSAR, kecuali
A. Hidrofobisitas molekul
B. Hidrofobisitas subtituen
C. Efek sterik
D. Aktivitas elektronik subtituen
E. Afinitas.
Drug discovery (Answer: E)
lead compund yang berasal dari hasil sintesis didapatkan dari cara
A. Organic synthesis
B. Combinatorial Synthesis
C. Combinatorial synthesis - peptide synthesis
D. Combinatorial synthesis - heterocyclic synthesis
E. semua benar.
Drug Design (Answer: E)
Berikut ini adalah SAR pada 1o, 2o, dan 3o amina, manakah pernyataan yang
benar
A. 1o and 2o amine are converted to 2o and 3o amide respectively
B. Amide cannot ionise and so ionic bonding is not possible
C. An amide N is poor HBA and so this eliminates HBA interaction
D. Steric effect of acyl group is likely to hinder NH acting as a HBD (2o
amine)
E. Benar semua.
Ariqa Dhianur Shastiani (260110110160)
Drug Design (Jawaban C)
Berikut ini adalah pernyataan yang benar mengenai gugus fungsi dalam obat,
kecuali:
A. Gugus fungsi penting untuk alasan sterik, seperti alkuna
B. Asam klorida terlalu reaktif untuk dapat digunakan
C. Gugus nitro terkadang digunakan dan tidak toksik.
D. Gugus fungsi thiol penting untuk pengikatan gugus ke logam
E. Gugus fungsi aril halida umum berada di obat
Drug Discovery (Jawaban E)
Pernyataan di bawah ini yang salah mengenai lead compound dan sumbernya
adalah
A. Pohon Kina - Quinine
B. Pohon Yew - Taxol
C. Pohon Willow - Asam salisilat
D. Semak koka - Kokain
E. Opium - Heroin.
QSAR (Jawaban D)
e.
b dan c benar.
d.
e.
e. pirimidin
260110113031 (Siamala Munusamy)
Question Drug Discovery: (Answer: B)
What is the term used for the automated in vitro testing of large numbers of
compounds using genetically modified cells?
a. robotic testing
b. high throughput screening
c. Multiscreening
d. Nanotechnology
Question Drug Design: (Answer: B)
Which of the following statements is true regarding an ether?
a. It can only participate in hydrogen bonding as a hydrogen bond donor.
b. It can only participate in hydrogen bonding as a hydrogen bond acceptor.
c. It can participate in hydrogen bonding both as a hydrogen bond donor and a
hydrogen bond acceptor.
d. It cannot participate in hydrogen bonding at all.
Question QSAR: (Answer: A)
What does a negative value of signify for a substituent?
a. It is electron donating
b. It is electron withdrawing
c. It is neutral
d. It is hydrophobic
260110113032 (WONG CHUN MING)
Drug Discovery(Answer: C)
What is meant by a lead compound in medicinal chemistry?
a) A drug containing the element lead
b) A leading drug in a particular area of medicine
c) A compound that acts as the starting point for drug design and development.
d) A drug which is normally the first to be prescribed for a particular ailment
Drug Design(Answer: D)
Which of the intermolecular bonding interactions below are possible for a primary
amine?
a) Hydrogen bonding only
b) van der Waals interactions only
c) Ionic bonding only
d. Availability
QSAR (ANSWER : B)
What term is used to describe the process by which the best line is fitted through a
set of data points on a graph?
a. Linear fitting analysis by the least squares method
b. Linear regression analysis by the least squares method
c. Linear fitting assessment by the least squares method
d. Linear regression assessment by the least squares method
260110113037 (Dianne Dhashini David)
Drug Discovery (Jawapan : A)
Which of the following analytical techniques provides the greatest structural
information on a lead compound?
a. Nuclear magnetic resonance spectroscopy
b. Ultra- violet spectroscopy
c. Infrared spectroscopy
d. Elemental analysis
Drug Design (Jawapan : C)
What is meant by docking?
a. The process by which two different structures are compared by molecular
modeling.
b. The process by which a lead compound is simplified by removing excess
functional groups.
c. The process by which drugs are fitted into their target binding sites using
molecular modeling.
d. The process by which a pharmacophore is identified.
QSAR (Jawapan : C)
What is measured by software called Sterimol?
a. The Hammett substituent constant
b. Tafts steric factor
c. The Verloop steric parameter
d. The substituent hydrophobicity constantt
260110113039 (MURALIBABU SUBRAMANIAM)
1.Displacement of oxygen out of bounds on the structure and activity relationship
on aldehydes and ketones occur due to changes in stereochemistry of ....
A)Planar to tetrahedral .
B)Tetrahedral to planar
C)Linear to planar
D)Planar to linear
E)Linear to tetrahedra
2)Lead compound identification can be done with the structure determination ,
among others, the following methods , except ... .
a. molecular weight
b . Mass spectrum
c . X - ray crystallography
d . Elemental analysis
e . Distillation .
D. Identify targets which are shared but which are significantly different in structure
Drug Design (Answer : D)
2. Which are not identification of lead compounds in isolation and purification
A.Solvent-solvent extraction
B. Chromatography
C. Crystallisation
D. Elemental analysis.
QSAR ( Answer : A)
3. Which are advantage of QSAR
A. No reliance on experimental values.
B. Properties are known as Fields
C. Steric field defines the size and shape of the molecule
D. Electrostatic field defines electron rich/poor regions of
molecule
260110113044 ( Kavitha Sree Kanayya )
Drug Design Question ( Answer : C )
What term refers to a compound that acts as the starting point for drug design and
development?
a. Active principle
b. Pharmacophore
c. Lead compound
d. Orphan drug
Drug Discovery Question ( Answer : B )
From which source did the lead compound for the antihypertensive agent captopril
come?
a. Marine sources
b. Venoms and toxins
c. Combinatorial chemistry
d. Animals
QSAR Question ( Answer : A )
Which of the following statements is true?
a. Hydrophobic compounds have a high value of P.
b. Hydrophilic compounds have a high value of P.
c. Acidic compounds have a high value of P.
d. Basic compounds have a high value of P.
QSAR (Answer: C)
What does the symbol P represent in a QSAR equation?
a) pH
b) plasma concentration
c) partition coefficient.
d) prodrug
c.
A compound that acts as the starting point for drug desing and
development
d. A drug which is usually the first prescribed for a particular aliment
Question Drug Design (Answer: a)
2. Which of the intermolecular bonding interactions below are possible for an
alcohol?
a.
Hydrogen bonding only
b. van der Waals interactions only
c. Ionic bonding only
d. Both hydrogen bonding and ionic bonding
Question QSAR (Answer: A)
3. What does MR represent in a QSAR equation?
a.
Molar refractivity is a steric factor
b. Molar refractivity is an electronic factor
c. Molar refractivity is a hydrophobic factor
d. Molar refractivity is a stereoelectronic factor
260110113058 (Rachel)
Soal Drug Discovery (Jawaban :e)
1.The challenges facing conventional anti-malarial natural product drug discovery
(and indeed natural product drug discovery in general) are many, and range from
the _____________________________________________________, to the more
practical concerns associated with the complexity of the mixtures after
fractionation, the isolation of very small quantities of bioactive substance and
challenging physicochemical properties such as solubility and stability.
a.basic problems of reliable access and supply
b.seasonal
c.environmental variations in the composition of living organisms
d.loss of source through extinction or legislation
e.
all above
Soal Drug Design & Development (Jawaban :e)
2.
_______ and ---______ metabolism studies are primarily aimed at assessing
the metabolic stability of promising hit and lead compounds, and are usually geared
at providing useful information to guide and/or help in the interpretation of the
results from subsequent pharmacokinetic studies and in vivo assays.
a.
In silico
b.Invitro
c.In vivo
d.a & c
e.
a&b
Soal QSAR (Jawab :e)
3.
Which statement is most true on QSAR of Sulfonylurea?
a.
b.
c.
d.
e.
QSAR (Jawaban : A )
Aliphatic electronic substitution is defined by:
a.I
b.
c.Log 1/C
d.Log P
e. All true
Sulfanilamide
Prontosil.
Sulfathiazole
Sulfadiazine
1. What are the element needed for Drug Discovery for the drug?
A.Protien
B. Cell membrane
C. Nucleus
D. All above
Soalan Drug Design & Development ( jawaban : E)
2. Type of atomic site found in active site identification ?
A. H-bond acceptor
B. hydrophobic atom
C. Polar atom
D. H-bond donor
E. All above
3. QSAR ( Jawapan : A)
What does a negative value of signify for a substituent?
a.Electron donating
b. Electron withdrawing
c. Neutral
d. Hydrophobic
QSAR (Answer E)
3. Which of the following are important in the study of QSAR in terms of
Physicochemical Properties?
a) Hydrophobicity of the molecule
b) Hydrophobicity of substituents
c) Electronic properties of substituents
d) Steric properties of substituents
e) All above are true
Distillation
b)
Chromatography
c)
Crystallization
d)
Solvent-solvent extraction
e)
All above
260110110081 (Hikmahwati)
Drug Discovery (Jawaban: B)
Berikut merupakan tahapan penentuan struktur dalam identifikasi lead compound,
kecuali:
a.
Spektrum massa
b. Kromatografi.
c.
Analisis elemental
d.
Kristalografi X-ray
e.
Spektrum IR
Nitro
c.
Cyano
d.
Aril Halida
e.
Alkana
QSAR (Jawaban: E)
Dalam QSAR 3D, terdapat suatu langkah untuk memasukkan probe atom ke dalam grid
point, apa yang dimaksud dengan probe atom?
a.
b.
c.
Sebuah neutron
d.
A.
Affinity
B.
Potency
C.
Efficacy
D.
Answer : B
What are the sources of lead compunds from the synthetic world?
1-
Plant life
2-
Animal life
3-
Chemical synthesis
4-
5-
Combinatorial synthesis
A-all above
B-1&2 only
C-3&4 only
4-3,4,and5 only
Answer : C
b-
c-
Measuring the steric or electrostatic interaction of the probe atom with molecule
at surrounding grid point
d-
Measuring the steric or electrostatic interaction of the probe atom with molecule
at each grid point
Answer : D
260110110082(Anugrah Rahmawan)
Drug Discovery ( JAWABAN : C)
Teknik pemisahan kimia antara bahan padat-cair, di mana terjadi perpindahan
massa (mass transfer) dari suat zat terlarut (solute) dari cairan larutan ke fase kristal
padat adalah
a.
Ekstraski cair-cair
b.
Destilasi
c. Kristalisasi.
d.
Kromatografi
e.
Spektrofotometri
Drug Design( JAWABAN : A)
Berikut ini adalah macam-macam gugus fungsi yang sering ditemukan di dalam
obat :
1) Acid Chloride
2) Acid Anhydrides
3) Nitro groups
4) Alkyl Halides
Yang merupakan gugus fungsi yang sangat reaktif adalah
a) 1 benar.
b) 1 dan 3 benar
c) 4 benar
d) 1,2 dan 3 benar
e) Semua Benar
a.
b.
c.
d.
e.
QSAR ( JAWABAN : E)
Faktor-faktor yang mempengaruhi nilai Konstanta Hammet, kecuali :
Efek induksi
Efek resonansi
Faktor Sterik
Posisi otho, meta dan para
Lipofilisitas.
b) The study of the physicochemical properties that are important to the absorption of
a drug into the blood supply.
c) The study of the structural features of a drug that are important to its biological
activity.
d) The study of the structural features of a drug that are important to its chemical
stability.
Soal QSAR
Which of the following statements is untrue when comparing 3D QSAR with
conventional QSAR?
a) Only drugs of the same structural class should be studied by 3D QSAR or
QSAR.
b) 3D QSAR has a predictive quality unlike QSAR.
c) Experimental parameters are not required by 3D QSAR, but are for QSAR.
d) Results can be shown graphically in 3D QSAR, but not with QSAR.
260110110084(Benedictus Genta P)
Soal Drug Discovery(Jawaban B)
Berikut merupakan pernyataan yang tepat mengenai Lead Compound, kecuali:
a) Digunakan sebagai titik awal untuk desain dan pengembangan obat
b) Tingkat aktivitas dan selektifitas suatu lead compound terhadap target merupakan hal
yang krusial/penting.
c) Perlu mengidentifikasi tes yang cocok untuk menemukan suatu lead compound
d) Sumber lead compound bisa didapatkan secara alami, sintetik, atau komputasi
e) Jawabannya ialah B dan D
Soal Drug Design(Jawaban A)
Berikut merupakan tujuan yang tepat dari SAR ialah:
a) Mengidentifikasi gugus fungsi mana yang penting untuk mengikat dan atau untuk
suatu melakukan suatu aktivitas.
b) Mengidentifikasi senyawa mana yang tepat untuk uji in vivo
c) Mengidentifikasi seberapa besar nilai affinitas elektron suatu gugus fungsi
d) Mengidentifikasi tingkat keampuan suatu obat
e) Peryataan A dan D tidak tepat
Soal QSAR(Jawaban A)
Berikut pernyataan yang tepat mengenai Koefisien Partisi, yaitu:
a) Koefisien partisi menunjukkan sifat lipofilisitas dari suatu molekul obat.
b) Koefisien partisi menunjukkan sifat lipofobisitas dari suatu molekul obat
c) Koefisien Partisi merupakan nilai dari konsentrasi obat dalam fase air dibandingkan
dengan konsentrasi obat dalam fase oktanol
d) Jika nilai koefisien partisi suatu molekul obat kecil, maka hidrofobisitas molekul
obat tersebut tinggi
e) Jika nilai koefisien partisi suatu molekul obat kecil, maka lipofobisitas molekul obat
tersebut tinggi
(QSAR) Jawapan B
3)HANSCH equation always includes?
a)log R, electronic and parabola
b)lop p, electronic and steric factor
c)Log R and steric factor
d)log p and log R
260110113049
MIRASHINEE RAVINDRAN
Soal Drug Discovery ( Jawaban A)
Below are the facts about a lead compound, which is true?
A) The level of activity and target selectivity are not crucial
Drug Discovery(Answer: D)
What are the protein structures called that are expressed within the cell membranes and
interact with endogenous signalling molecules or some drugs to initiate an
intracellular response?
a) Enzymes
b) Hormones
c) Ligands
d) Receptors
Drug Design (Answer: C)
Which of the following needs to be established before the search for a lead compound
takes place?
a) the pharmacophore
b) Structure-activity relationships
c) a bioassay
d) patents
QSAR (Answer: C)
A series of 102 phenanthrene aminocarbinols (see structure below) were tested for
antimalarial activity and found to fit the following Hansch equation: