Magnetic Bioactive Glass Ceramic In The System Cao-Sio2P2O5-Mgo-Caf2 -Mno2-Fe2O3 For Hyperthermia Treatment

Of Bone Tumor
Guangda Li Shuying Feng Dali Zhou

Kelompok 5:
Dikki Miswanda
Miqdam Musawwa
Lutfi Aditya
Putra Mahardika

Hence et al (1970)

BIOGLASS

Bioactive Glasses and

Glass Ceramics

Good Bioactivity

Magnetic Property

Magnetic bioactive glass

ceramics

To Restore Bone Tissue

Bioactive

Magnetic

A Biologically Active Apatite Layer

Can Bond To The Weakened
Tumorous Bone Forms

The Ability To Act As

Thermoseeds For Cancer
Treatment Using Hyperthermia

Magnetic bioactive glass

ceramics

The Region Of The Tumor

The Heat From

Thermoseeds Raises The
Temperature

Tumor Recurrence

The Cancerous Cells Are

The First To Die

Magnetic Bioactive Glass Ceramics In Different Systems Have Been

Synthesized
a non-bioactive glassceramic system with lithium ferrite (LiFe5O8)
and magnetite (Fe3O4) in an Al2O3 SiO2P2O5 glassy matrix [Luderer
et al]
another non-bioactive one with Fe3O4 in a matrix of CaO.SiO2-based
glass and wollastonite (CaOSiO2) [Ebisawa et al]
a bioactive glassceramic in the system SiO2Na2OCaO P2O5
FeOFe2O3 [Bretcanu et al]
synthesized the system ZnOFe2O3CaOSiO2P2O5Na2O
containing Zn ferrite [Shah et al]
reported the system Li2O MnO2CaOP2O5SiO2Fe2O3 containing
(Li, Mn) ferrite phase [Chi-Shiung et al]
prepared a degradable one in the Na2OCaOP2O5SiO2Fe2O3
system [Tzu-Wei et al]

CaO
SiO2
P2O5
MgO
CaF2

MnO2
Fe2O3

Magnetic Bioactive Glass

Ceramics

Hyperthermia Treatment
Of Bone Tumor

1. Sintesis Prekursor Mn Ferrite dan Bioactive Glass Ceramics (MG)

MnO2 + Fe2O3

45CaO-33SiO2-16P2O5-4,5MgO-0,5CaF5 (%wt)

Rasio berat 1:1

Digiling dalam mortar
Difurnace pada 980oC selama 1,5 jam
(laju pemanasan 2oC/min)

campuran
Digerus dan diayak 300 mesh

Powder
Dipanaskan pada 1200oC, 2 jam

Mn Ferrite

Mn Ferrite

Metode Sol-Gel

Gel
Dikeringkan pada 100oC,
24 jam

Gel Kering

Dikalsinasi pada 800oC, 1 jam

Dan pada 1150oC, 2 jam
Digerus dan diayak 200 mesh

Bioactive Glass-Ceramics (BG)

BG

Magnetic Bioactive Glass-Ceramics

(MG)

2. Sintesis Magnetic Bioactive Glass Ceramics (MG)

Mn Ferrite

BG
Rasio berat 1:10
Blended dengan 2 wt% Polyvinyl alkohol

Campuran
Dry-press dalam cetakan baja 16Mpa

Compact pellets
Di-sintering pada 1200oC, 2 jam
(Laju pemanasan 2oC/min)

MG
Digosok dengan Kertas SiC
Dicuci dengan Deionized water dan etanol
menggunakan ultrasound cleaner
Dikeringkan pada 110oC, 1 jam
Dikarakterisasi XRD

MG

BG tanpa Mn Ferrite diperlakukan sama

Uji Bioaktivitas In Vitro

Sample:
BG
MG
pH Meter
AAS

Simulated Body Fluid

(SBF)
Setelah 7 dan 14 hari

SBF

Sample
Dibilas 2 kali dengan Deionized Water
Dikeringkan pada 110oC, 1 jam
Sample

Sample

Deposit Organik

FT-IR

Uji Kultur Sel

Sampel:
BG
MG

Dipanaskan pada 180oC, 2jam

Dimasukkan dalam 24-well plate
Dicelupkan

5 ml Medium biakan sel Osteoblast

(DMEM, FBS, streptomycin)

Setelah 72 jam
Medium

Sampel +
sel osteoblast
Akhir Inkubasi

SEM pada hari ke 3 dan 7

Dicuci dengan PBS 4x

Fiksasi sel dalam glutaraldehyde, 4 jam
Didehidrasi dalam etanol dan dikeringkan

Sampel +
sel osteoblast

SEM

3. Hasil dan Diskusi

A. Komposisi Fasa

Komposisi Fasa

BG

Mixture

MG

CaSiO3

CaSiO3

CaSiO3

Ca2Mg(Si2O7)

Ca2Mg(Si2O7)

Ca2Mg(Si2O7)

Ca5(PO4)3F

Ca5(PO4)3F

Ca5(PO4)3F

MnFe2O4

MnFe2O4

Fe3O4

Fe3O4
((Fe,Mg,Ca)SiO3)
CaMnSi2O6

B. Sifat Kemagnetan

Table 1 Saturation magnetization, coercive force and integrated loop area of

non-soaked MG, MG soaked in SBF for 30 days and the BG and
ferrite mixture

Magnetic and Sructural

parameters

Saturation
Magnetization, Ms (emu/g)
Coercive field, Hc (Oe)
Interpolated hysteresis area
10 kOe

Mixture

MG non
Soaked

MG
Soaked
For 30
days

26.2

6.4

6.0

50

198

185

3793.5

11121.5

11101.3

Uji bioaktivitas secara in vitro

Waktu rendaman vs konsentrasi Ca2+ vs pH

Selama perendaman, terjadi pertukaran ion Ca2+

dari material dengan H3O + dari SBF.

Ca2+terlarut dari material akan meningkatkan

konsentrasi Ca2+ pada SBF, sedangkan konsumsi
H3O + akan meningkatkan nilai pH.
Proses perendaman, menghasilkan
hydroksiapatite di permukaan material

lapisan

HASIL UJI SEM

a. BG Sebelum direndam

Bentuk permukaan tidak teratur

Permukaan nampak padat

b. MG Sebelum direndam

Bentuk permukaan tidak teratur

Permukaan kurang padat
Doping oksida mencegah proses
densifikasi

c. BG Setelah direndam 7 hari d. MG Setelah direndam 14 hari

Terbentuk lapisan berupa butiran

Terbentuk lapisan berupa butiran

non-kontinyu

HASIL UJI XRD

MG

BG

BG = direndam dlm SBF selama 7 hari

MG = direndam dil SBF selama 14 hari

HASIL UJI FT-IR

BG
MG

Gugus hidroksi
(hydroxyapatite)

Silica (wollastonite)

Phospat
(hydroxyapatite)

Uji Afinitas Sel

HASIL UJI SEM

Co-culturing sel pada BG (3 hari)

Co-culturing sel pada MG (3 hari)

Bentuk sel berupa bulatan (seperti

bentuk awal)

Sel sudah menjulur satu sama lain.

Tanda-tanda perkembangbiakan

Co-culturing sel pada BG (7 hari)

Lebih banyak sel yg menjulur satu

sama lain

Co-culturing sel pada MG (7 hari)

Sel melapisi dan menutupi

permukaan material
Perkembangbiakan pesat

Material bioaktif afinitas sel

Pembentukan apatite di permukaan material
meningkatkan gaya adhesi antar sel dan dapat menjadi
media pertumbuhan sel.
Meskipun hasil uji bioaktivitas menunjukkan doping
oksida mengurangi bioaktivitas, secara eksperimen
membuktikan adanya doping justru meningkatkan
afinitas sel. MENGAPA?

Material biactive dapat mudah mengion dalam larutan,

ini dapat mempengaruhi lingkungan sekitar, terutama
pertumbuhan sel.

Menurut Hench, pelepasan ion-ion dari material

bioactive mempunyai efek terhadap sel.
Maka, peran doping oksida di sini adalah untuk
mengurangi kemampuan material dalam melepaskan
ion-ionnya

KESIMPULAN
Gelas magnet bioaktif disintesis dengan komposisi
CaO-SiO2-P2O5-MgO-CaF2-MnO2-Fe2O3
MG memiliki SM 6,4 emu/g dan koersivitas 198 Oe
dengan material magnet yaitu MnFe2O4 dan Fe3O4
Hydroxyapatite berhasil disintesis di permukaan MG

ROS17/2,8 sel berhasil dikembangbiakan di permukaan

MG