CUESTIONARIO SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS 13/06/2014

Dra, Rosa Ma. Rodrguez Abasta

1.- Qu son las enfermedades mieloproliferativas?
a).- Son padecimientos tumorales del sistema hematopoytico mieloide.
originado en las clulas totipotenciales hematopoyticas (CTH).
b).- Son Las enfermedades autoinmunes que usualmente se asocian a la
regulacin inmune y fenmenos de autoinmunidad
c).- Conjunto de enfermedades neoplsicas que se desarrollan en el sistema
linftico.
d).- Son los padecimientos tumorales Asociado a la prpura trombocitopnica
de naturaleza inmune
2.- En qu pueden transformarse las enfermedades mieloproliferativas ?
a).- Linfoma linfoblastico.
b).- Purpura trombocitopenica idioptica.
c).- Hemofilia A
d).- Leucemias agudas.
3.- Es un SMPC resultado de la proliferacin anmala de una clula madre
pluripotencial que da lugar a Hemopoyesis clonal de hemates, leucocitos y
plaquetas, predominando con mucho la hiperplasia eritroide y disminucin
secundaria de la eritropoyetina.
a).- Anemia mieloptsica.
b).- Eritrocitosis relativa o falsa eritrocitosis (esprea).
c).- La policitemia vera (enfermedad de vzquez-osler)
d).- Talasemia major (anemia de cooley) o talasemia homocigota.
4.-Fase evolutiva de la policitemia vera donde EL 10a 20 % de pacientes a los
meses o aos del diagnstico presentan disminucin de la masa eritrocitaria
por fibrosis medular progresiva con supervivencia mediana de 3 aos.
a).- Fase de agotamiento(metaplasia mieloide postpolicitemica)
b).- Fase asintmatica
c).- Fase sintomtica.
d).- Fase inactiva.
5.-cmo se diagnostica la policitemia vera por laboratorio ? .
a).- Hemates ,Leucocitos ,Plaquetas ,Fosfatasa alcalina leucocitaria
aumentadas.
b).- Fibrosis M.O. Esplenomegalia positiva.
c).- Cromosoma Piladephia positivo.
d).- Solo a y b.

6.-Es un sndrome mieloproliferativo clonal caracterizado por una intensa

fibrosis de la mdula sea, hematopoyesis extramedular y leucoeritroblastosis
en sangre perifrica, no atribuibles a ninguna causa conocida. Aparece en
personas de edad media y su etiologa es desconocida.
a).- Mielofibrosis con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnognica.
b).- Trombocitosis o trombocitemia esencial.
c).- Leucemia mieloide crnica.
d).- Policitemia vera.
7.-Qu alteraciones en sangre perifrica se encuentran en la Mielofibrosis
con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnognica.
a).- Anemia, dacriocitos o hemates en lgrima.
b).- Sndrome leucoeritroblstico. de cido rico, B12 y LDH
c).- Leucopenia-leucocitosis; trombopenia-trombocitosis.
d).- Todos los anteriores.
8.-En la Trombocitosis o trombocitemia esencial predomina la proliferacin
megacarioctica-plaquetaria. En que se basa el El diagnstico de exclusin de
este sndrome mieloproliferativo ?
a).- Trombocitosis superior a 500. 000 plaquetas por milmetro cbico
b).- Leucocitosis de mas de 10.000
c).- Trombocitosis superior a 100. 000 plaquetas por milmetro cbico,
d).- Comosoma piladelphia
9.-Cules son caractersticas de la leucemia mieloide crnica ?
a).- Es el sndrome mieloproliferativo crnico ms frecuente (15% de todas las
leucemias)
b).- Es caracterstica la presencia del cromosoma Filadelfia y/o el
reordenamiento bcr/abl
c).- Es un SMPC clonal caracterizado por un aumento exagerado de la serie
mieloide con marcada leucocitosis.
d).- Todas las anteriores.
10.-Cul es el nico tratamiento curativo (elimina el clon Filadelfia positivo) y
se obtienen mejores resultados si se realiza en los dos primeros aos de la
enfermedad, en jvenes (40 aos) y en fase crnica de la leucemia mieloide
crnica?
a).- TPH (alo-transplante)
b).- Mesilato imatinib (inhibidor de la protena tirosin-kinasa p210) :.
c).- Terapia de soporte: citostticos (hidroxiurea, busulfn, ciclofosfamida),
d).- Interfern alfa.

BIBLIOGRAFIA

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