10 de enero de 2015
Los cientficos creen que parte del excelente resultado del procedimiento se debe a que se
usaron con xito los propios bulbos olfativos de Fidyka, lo que elimin el riesgo de que su
cuerpo rechazara el trasplante.
Vale la pena anotar que el tratamiento se consider imposible durante muchos aos, a grado
tal que Raisman considera que este avance es ms impresionante que los primeros pasos
del ser humano en la Luna.
Por su parte, Fidyka declar, en el programa Panorama, de la BBC, que cuando el
movimiento comienza a volver uno se siente revivir, es como si naciera nuevamente. Es
una sensacin increble, difcil de describir.
El bombero reconoci que desde un principio saba que sera un proceso difcil y muy
prolongado, pero confes que nunca se conform con la idea de pasar el resto de sus das en
una silla de ruedas.
Con el fin de no generar falsas expectativas, los cientficos aclararon que, pese al xito en
este caso, la experiencia debe repetirse antes de poder asumir que siempre ser tan efectiva
la regeneracin de la mdula.
10 de enero de 2015
tumores slo funciona para algunos tipos de cncer y para unos pocos pacientes, por lo que
es importante no exagerar los beneficios inmediatos. Pero muchos especialistas estn
convencidos de que estn siendo testigos del nacimiento de un nuevo e importante
paradigma para el tratamiento del cncer, ha declarado en un comunicado Tim
Appenzeller, redactor jefe de la revista 'Science'. En la imagen, una clula aislada de cncer
de pulmn.
10 de enero de 2015
Por qu dormimos? es una de las grandes preguntas de la biologa. Este ao, un equipo
de investigadores ha observado que los cerebros de los ratones se limpian durante el sueo,
al abrir un 60% ms algunos canales entre neuronas y permitir que circule ms lquido
cefalorraqudeo. Este mayor flujo arrastra, por ejemplo, sustancias relacionadas con la
enfermedad de Alzhimer, segn los autores del descubrimiento, dirigidos por Maiken
Nedergaard, de la Universidad de Rochester (EEUU).
10 de enero de 2015
Clonacin humana.
Un equipo de investigadores ha logrado este ao clonar clulas madre humanas, un avance
que podra servir para tratar enfermedades neurolgicas, la diabetes o la ceguera, segn el
responsable del grupo, Shoukhrat Mitalipov, de la Universidad de Ciencia y Salud de
Oregn (EEUU). En 2004, el investigador surcoreano Hwang Woo-Suk hizo un anuncio
similar, pero dos aos despus se descubri que era un fraude. En el hallazgo de este ao
particip la embriloga espaola Nuria Mart, que tras ser despedida del Centro de
Investigacin Prncipe Felipe, en Valencia, emigr para investigar en EEUU
10 de enero de 2015
10 de enero de 2015
El procedimiento, de ser posible, sera bastante complicado, ya que la persona tendra que
estar en una muerte simulada, en la que se disminuye bruscamente la temperatura del
cuerpo hasta que el corazn se paraliza para evitar daos al sistema circulatorio.
La cabeza del donante debe ser removida con cortes muy exactos para no daar las
conexiones nerviosas y que se adapten perfectamente a las del paciente, por lo que ambos
procesos se realizan de forma simultnea.
Una vez que la nueva cabeza se pone sobre el receptor, rpidamente hay que provocar una
fusin de nervios y, por sobre todo de la mdula espinal, de manera 100% exacta. Para
mejores resultados, se utilizaran sustancias como el polietilenglicol, ampliando las
posibilidades de lograr una fusin perfecta.
Una vez que termina el trasplante, que debe ser bastante rpido para evitar daos en el resto
del cuerpo, se reinicia el corazn del paciente y queda esperar si el procedimiento fue
exitoso. De serlo, la persona antes paralizada podra recuperar la sensacin y movimiento
en el cuerpo.
SVISIO/ISTOCK/THINKSTOCK
Por ahora, los trasplantes de cabeza existe slo en la teora pero, quin sabe, pronto puedan
hacerse realidad, abriendo una luz de esperanza a aquellas personas con dao espinal.
10 de enero de 2015
10 de enero de 2015
As, la teixobactina ejerce sus efectos bactericidas mediante la unin a dos polmeros que se
encuentran en pared celular de la bacteria: el lpido II (peptidoglicano) y lpido III (cido
teicoico).
El hecho de que teixobactina acte de manera especfica en estos dos lpidos explica la
eficacia del compuesto contra las bacterias gram positivas uno de los principales grupos
de bacterias, que tienen una capa de peptidoglicano que constituye la estructura bsica
de la pared celular de las bacterias y que contiene cido teicoico.
Por eso, tambin explica su falta de eficacia contra la mayora de bacterias gram negativas,
que estn rodeadas por una membrana exterior impermeable que impide el acceso del lpido
II, y que carecen de cidos teicoicos.
Los cientficos han demostrado que el tratamiento de ratones infectados con Streptococcus
aureus o S. pneumoniae redujo con la teixobactina su infeccin sin mostrar evidencias de
toxicidad.
Para reafirmar la eficacia del antibitico, el equipo trat de encontrar bacterias gram
positivas que produjeran inmunidad contra la teixobactina, pero no encontraron ninguna.
Creen que la razn es que normalmente la resistencia se desarrolla con menos frecuencia
contra los antibiticos que se dirigen a las molculas esenciales para la sntesis de la pared
celular, tal y como lo hace la teixobactina, que contra los antibiticos dirigidos a protenas
de lpidos.
Ahora los investigadores tratarn de investigar los mecanismos de resistencia contra la
teixobactina que se puedan generar en el medio ambiente, pero los hallazgos sugieren que
el siguiente paso requiere de una investigacin sistemtica para la produccin de
antibiticos para el segundo grupo de bacterias, las gram negativas. (Fuente: SINC)
Un pncreas artificial
demuestra ser capaz de
mejorar el tratamiento
de la diabetes tipo 1
Se calcula que 285 millones de
personas de todo el mundo estn
afectadas por diabetes, y que
aproximadamente el 10 por ciento de
10 de enero de 2015
ellas padece la de tipo 1. Teniendo en cuenta la cantidad de nuevos casos de diabetes cada
ao, se calcula que el nmero de afectados alcanzar los 438 millones hacia 2030, dndole
dimensiones epidmicas a este problema.
El primer ensayo clnico mundial comparando tres tratamientos para la diabetes tipo 1
respalda los resultados de un estudio previo, y confirma que un pncreas artificial,
esencialmente externo, mejora el control de la glucosa y reduce el riesgo de hipoglucemia,
en comparacin con el tratamiento de la diabetes mediante bomba de insulina. Este nuevo
ensayo clnico lo ha llevado a cabo un equipo de especialistas del Instituto de
Investigaciones Clnicas de Montreal (IRCM) y la Universidad de Montreal, ambas
instituciones en Canad, dirigidos por el endocrinlogo Dr. Rmi Rabasa-Lhoret. Los
resultados son alentadores y podran tener importantes repercusiones en el tratamiento de la
diabetes tipo 1, una enfermedad crnica que puede producir prdida de visin y problemas
cardiovasculares. El pncreas artificial es un sistema automatizado que reproduce, hasta
cierto punto, el trabajo de un pncreas natural en buen estado, adaptando continuamente la
liberacin de insulina a los cambios en los niveles de glucosa. El pncreas artificial cuenta
con dos configuraciones: Una en la que libera solo insulina, y otra en la que libera insulina
y glucagn. Mientras la insulina baja los niveles de glucosa en sangre, el glucagn tiene el
efecto contrario y los eleva. Las personas con diabetes tipo 1 deben controlar
cuidadosamente sus niveles de glucosa en sangre para que se mantengan dentro de los
valores normales. El control de la glucosa en sangre es la clave para evitar complicaciones
a largo plazo relacionadas con altos niveles de glucosa (como ceguera o insuficiencia renal)
y reducir el riesgo de hipoglucemia (niveles peligrosamente bajos de glucosa en sangre, que
pueden causar confusin, desorientacin, e incluso prdida de la consciencia en casos
severos). El nuevo ensayo clnico demuestra que en sus dos configuraciones el pncreas
artificial mejora el control de la glucosa y reduce el riesgo de hipoglucemia, en
comparacin con los tratamientos basados en una bomba de insulina.
El siguiente paso en esta lnea de investigacin y desarrollo ser realizar ensayos clnicos
con cantidades ms grandes de pacientes y durante periodos de prueba ms largos. Si no
surge ninguna dificultad inesperada, la tecnologa debera estar disponible comercialmente
dentro de los prximos 5 a 7 aos.